活性炭吸附富集—兴多偶氮氯膦-Ⅰ光度法测定钨钼产品中微量镁

作者进行了用活性炭吸附富集钨、钼产品中微量镁的试验,其结果证实活性炭能定量富集钨、钼基体中的微量镁,并具有吸附容量大、富集率高、速度快、带入杂质量少等优点。因此,选定用活性炭作载体分离后用兴多偶氮氯膦-Ⅰ光度法测定钨、钼产品中微量镁。分析结果与国家标准或其他分析     

辉钼矿中微量锡的分离与测定

报道了在强碱性介质中用钡盐以钼酸钡形式沉淀大量钼 (Ⅵ ) ,使微量锡与大量钼分离 ,过量钡用碳酸盐清除。溶液中残余的少量钼用过氧化氢掩蔽 ,从而实现了大量钼存在下微量锡的光度法测定。方法已用于辉钼矿中微量锡的测定 ,结果与国标法相符 ,加标回收率在 94%～ 1 0 5 % ,8次测定的RSD≤ 3.2 4 %。     

利用离子交换树脂提取钨、钼的技术进展

对近年来利用离子交换树脂回收钨、钼离子进行了综述,分别讨论了回收钨、回收钼的树脂选用与使用条件,并且对分离含钨溶液中微量钼的技术进行了讨论。     

硫氰酸盐光度法测定高温合金钢中钼、钨

硫氰酸盐光度法是测定钼、钨的经典方法。试样经溶解后,用氯化亚锡作还原剂,在硫酸介质中,Mo（Ⅵ）被还原为Mo（Ⅴ）,然后与SCN-形成显桔红色配合物,而钨不被还原,用强还原剂（如三氯化钛）钼可被还原到更低价,而不与SCN-显色：而钨被还原为五价与SCN-显色;因此在同一溶液中测定钨、钼。本文就该法的测定做进一步的阐述。     

地质化探样品中微量钨、钼的光谱定量测定

本文对微量钨、钼光谱定量测定作了改进。采用浅孔电极．以氯化镉酸性溶液作载体．以分析线旁背景作内标,定量测定钨、钼。适应1：5万区域化探样品的测定要求。本法有效地改善了微量钨、钼元素的蒸发行为。该方法快速．简捷,准确．成本低。适合于大批量的地质化探样品的测定。     

钨-二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵三元络合体系的分光光度法研究

二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定钼具有灵敏度高和选择性好等的特点。钨与钼在化学性质上十分相似,因此,上述体系可能对于钨的测定也同样具有一定的意义。本文通过对钨-二溴茜素紫-溴化十六烷基三甲基铵三元络合体系的研究,拟定了分光光度测定微量钨的新方法。试验结果表明,此法具有较高的灵敏度和选择性,适用于微量钨的测定。     

用离子交换树脂分离钨中微量钼

<正> 对于钨钼分离过去主要利用钼的硫化物在酸性水溶液中的难溶性进行的。但这种方法易对人和环境造成污染,本文采用D296大孔阴离子交换树脂,对钨中微量钼进行了分离、此法无毒害,效果良好。     

非离子表面活性剂Triton X-100/Na2SO4双水相体系萃取分离钨钼的研究

采用非离子表面活性剂Triton X-100与硫酸钠构成的双水相体系，研究了水溶液中钨和钼的萃取分离性能。考察了温度、pH值、钼络合剂种类及用量等对钨和钼分离性能的影响。结果表明：在酸性条件下，络合剂酒石酸钠、柠檬酸钠能与钼形成稳定的络合物、从而抑制钨钼杂多酸的形成，实现钨、钼的高效分离；在pH=2.0,温度为343.15K,络合剂酒石酸钠质量分数为3%时，钨、钼分离效果最好，分离因子可达328。借助紫外光谱、红外光谱等分析手段研究了钨、钼萃取机理。结果表明，钨依靠仲钨酸B阴离子与表面活性剂分子中质子化的聚氧乙烯拟阳离子间产生的静电引力被萃取到表面活性剂相，而钼则以亲水性络合物形式留在水相。     

辉钼矿中铼的快速测定法

本文提出了连续蒸馏装置,解决了:1.大量钼与微量铼之定量分离问题,即使钼量大 於铼量之10万倍也可以得到定量分离。2. 含铼矿样之快速分解问题。 因而大大的缩短了辉钼矿中铼之测定时间。     

苯胺萃取法提纯三氧化钨—钼还原抑萃过程的研究

用芳胺类萃取剂萃取钨有很好效果。苯胺能从水相中以离子对络合形式将钨萃入有机相但对钨中之钼分离效果较差。本文提出用硫酸肼为还原剂,EDTA为抑萃剂使钼掩蔽不被苯胺萃取,从而大大提高苯胺萃取法分离钨钼的能力。     

用伯胺N—1923萃取法分离钨中微量钼

本文采用伯胺N-1923钼还原抑萃法,研究了高含量钨和微量钼的萃取法分离。实验结果表明:WO_3含量达到99.90％以上,钼含量由0.015％下降到0.0029％。     

硫脲树脂分离钼,钨的研究

研究了硫脲树脂对钼，钨的吸附行为，提出了分离钼，钨的条件，可用于实际样品中２钼，钨的分离，回收率达９５％以上。     

钨、钼中微量磷的测定

以酒石酸钾钠掩蔽钨,在约1.4N 酸介质中,磷以磷钼黄被乙醚萃取分离。在有机相中用二氯化锡还原为磷钼兰比色测定。一、主要试剂:磷标准溶液:用光谱纯磷酸二氢钾配制,含磷0.002毫升/毫升。     

亚砜类萃取剂M-601分离钨钼

<正> 一、前言随着信息时代的到来,优质钨制品的需求量日益增加。降低钨中钼含量是制取优质钨制品的关键之一。由于钨、钼同属周期表中VIB 族,外层电子结构相同,化学性质相近,在自然界中钨、钼常在矿中共生,因此,从钨中分离钼,长期来一直是钨湿法冶炼中重要而困难的课题。目前工业上,从钨中分离钼一般采用硫化钠法。由于该法在实际生产过程中钨的损失较多,加上操作过程中产生有毒硫化氢气     

铼的碱性染料显色剂的比较研究

过去,对微量铼的测定常用硫氰酸盐比色法,该法除灵敏度较低外(ε_(430nm)=2.21×10~4),还受钼钨等元素的干扰,而这些元素通常又是含铼矿物的主要组分。以碱性染料为显色剂的萃取光度或萃取萤光法,多年来已被广泛地用于各种物质中微量铼的测定。这类试剂以其具有较高的灵敏度和选择性著称。     

镀镍溶液中杂质量铅的快速测定

大量镍存在下测定微量铅是十分困难的,须要进行繁复的共沉淀分离及有机溶剂萃取操作,还要使用有毒的氰化物试剂。本文提出在铅-偶氮胂(Ⅲ)二元络合物的基础上,加入易形成多核络合物的高价钼离子,在偶氮胂Ⅲ相互对称的两侧进行络合反应而形成铅-钼-偶氮胂Ⅲ异金属双核三元络合物。它的最大吸收峰位于660nm,灵敏度高、稳定性好。特别是选择性十分优越,在钼酸铵存在下,许多金属离子均可形成钼杂多酸而被掩蔽。镍高至80毫克,锌高至100毫克对测定并无干扰。这确实是难能可贵的。用本法可测定镀镍溶液中的微量铅,可不作任何化学分离或溶剂萃取操作。     

矿石中微量五氧化二铌的测定

过氧化钠作熔剂将矿石中的铌熔融分解,提取过滤分离硅、锡、钨、钼等干扰元素,再将铌酸钠沉淀溶解于酒石酸和硫酸介质中,用三氯化铝消除微量氟的干扰,加盐酸和氯化亚锡将铁还原,再加入硫氰酸钾与铌生成黄色络合物(1),用乙酸乙酯—笨混合溶剂萃取,分光光度计比色。本法适用于测定矿石中0.001%~1%五氧化二铌的含量。     

用钼蓝比色测定微量砷的体会

一、前言早在Snell&Snell:Colorimetric Method ofAnalysis一书中就谈到用钼蓝比色测定微量砷的方法,不过并未被广泛应用。在目前各厂矿实验室中,关於微量砷的测定,大都采用卑磷酸钙法。现在谈谈用钼蓝比色测定微量砷的几点体会,供大家在测定时作参考: 方法概要:用蒸馏法将三氯化砷(AsCl_3)吸收於水     

二异辛基亚砜萃取测定钯的研究

研究了在不同浓度的盐酸、硝酸、硫酸、稀王水中钯的萃取率,找出了最合适的酸度(1～2M)、亚砜的浓度(0.5M)、相比(1:1～5:1)、萃取时间(30分钟)。试验了40种离子对测定钯的影响,仅大量锑、锡、钼、钨有干扰,用酒石酸络合掩蔽的办法可抑制干扰。可用于复杂化学组成产品中微量钯的测定。     

钛白粉中微量锡的分离与测定

通过选用强碱性的氢氧化钠作为熔剂,使微量的锡与大量的钛分离,而溶液中残余的极少量钛用过氧化氢掩蔽,从而实现了大量钛存在下微量锡的光度测定。本方法用于钛白粉中微量锡的测定,加标回收率在96％－102％,7次测定的RSD≤5．50％。