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1.
通过添加不同比例的高分子可染组分E1、E2,与聚丙烯共混纺丝制得了可纺性好的分散染料可染聚丙烯纤维。该纤维强度达3.5~4.5cN/dtex,断裂伸长为30%-60%,满足服用纤维要求;其可染性较纯聚丙烯纤维有明显改善,在常压沸染条件下可染出多种中、浅色以至深色制品。对E1,E2总添加量为7%的可染聚丙烯纤维用BlackE-EX,BlueE-EX等10种染料常压沸染1h,上染率在80%以上,染色织 相似文献
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厌氧水解—好氧氧化生物处理印染废水的试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
厌氧水解可提高印染废水的可生化性,有机负荷在3.0-7.0kgCOD/m^3.d范围内,可生化性随负荷的升高而提高;经2.4-3.5h厌氧水解,同时去除35%-40%的COD的20%左右的色度;水解后的废水经4-5h好氧氧化,可使COD降到160mg/L以下,并缩短二有处理总时间2.0h左右。 相似文献
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4.
水中 ClO_2、Cl_2、ClO_2~- 及ClO_3~- 的连续碘量法测定 总被引:9,自引:0,他引:9
通过大量的试验确定了碘量法连续测定水中ClO2、Cl2、ClO-2和ClO3-的适宜条件。该方法的准确度、精密度和灵敏度都较好。其方法的回收率:ClO2为9678%;Cl2为9817%;ClO-2为9728%;ClO3-为10331%。变异系数:ClO2为152%;Cl2为237%;ClO2-为243%;ClO3-为356%。最低检出限:ClO2为0050mg/L;Cl2为0050mg/L;ClO2-为0050mg/L;ClO3-为0500mg/L。 相似文献
5.
离子选择电极测定食盐含碘量的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用碘离子选择电极对食盐中的碘含量的测定进行了研究。在0 .1 m ol/ L K N O3- 0 .1 mol/ L 柠檬酸钠溶液(p H= 7 .0) 为离子强度缓冲剂, Na2 S O3 作还原剂,双液接甘汞电极作参比电极的条件下,碘离子浓度在45 ×10 - 7 mol/ L- 1 ×10 - 2 mol/ L 范围内的对数与响应电位值呈良好的线性关系,其相关系数为0996 。探讨了环境光强对测定的影响和干扰情况,并用标准加入法对实样食盐中的微量碘进行了测定,其相对标准偏差为0122 ,回收率在929 % - 103 .0 % 。取得了较满意的结果 相似文献
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研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。 相似文献
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研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。 相似文献
8.
研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法,最佳显色条件为(PO^3-4)=3.0×10^-4mol.L^-1,(Sb^Ⅱ)=4.5×10^-5mol.L^-1,(MoO^2-4)=7.5×10^-3mol.L^-1,P:Sb:Mo=1:0.15:25,(H加入)/(Mo)=57。测定波长为λmax=710nm线性范围为1~50μg.mL^ 相似文献
9.
用3甲基2苯并噻唑酮腙(MBTH)作显色剂,用分光光度法测定了丁炔二醇中微量甲醛.表观摩尔吸光系数为5.17×104L·mol-1·cm-1,最低检测限为4.8μg/L,加标回收率99%以上,相对标准偏差小于3%.醛含量在0~1.4mg/L范围服从比尔定律.方法重复性好,灵敏度高,操作简便,能满足丁炔二醇质量控制分析要求. 相似文献
10.
P2O5—PbO—Bi2O3系统两种不同类型玻璃的结构差异 总被引:1,自引:0,他引:1
通过传统熔体冷却方法考察了P2O5-PbO-Bi2O3系统的玻璃形成,利用X射线衍射分析,红餐光谱和拉曼光谱考察了该系统两种不同类型玻璃的结构差异,结果表明,P2O5-PbO-Bi2O3系统存在两个玻璃形成区;在低P2O5区(〈46%,摩尔分数)形成的玻璃中,存在不含P=O双键且A1(σ1)被激活的「PO4」四面体;在高P2O5区(〉50%,摩尔分数)形成的玻璃中存在聚磷酸盐型「PO4」阴离子团, 相似文献
11.
PLA纤维染色性能的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
针对聚乳酸(PLA)纤维的发展,研究其染色问题,文中讨论了用4种分散染料对PLA纤维染色的可行性及其染色速率和牢度.结果表明,选用S型分散染料得色浅;E型、SE型分散染料和醋酯纤维专用染料染PLA纤维能够获得深浓颜色;在60~100℃时上染最快,染色温度以110℃为宜;还原清洗对提高染料的皂洗牢度和干熨烫牢度有利. 相似文献
12.
王振华 《辽阳石油化专学报》1995,11(2):28-32
研究了用NaF对Al^3+、Fe^3+络合滴定,以电导法指示终点,测Al^3+标准液浓度为5.00*10^-3-5.00*10^-4mol.dm^-3,相对误差0.40%-1.60%,相对标准偏差1.83‰-8.57‰;测Fe^3+标准溶液浓度为5.00*10^-3-5.00*10^-4mol.dm^-3相对误差0.50%-1.00%,相对标准偏差4.37‰-6.64‰;测混合液(Al^3+:FE 相似文献
13.
氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈 总被引:8,自引:0,他引:8
由于铈(Ⅳ)对罗丹明B有褪色作用,进行分光光度法测定铈。结果表明,在PH0.5-1.5H2SO4介质中,有色溶液的最大吸收波长为554nm,铈量在4.8*10^-3-2mg/L范围内与有色溶液中光度的减少值成线性关系。方法简单,快速,选择性好。 相似文献
14.
合成了四种新的芳基乙酸多溴代芳酯:苯乙酸-2′,3′,4′,5′,6′-五溴苯酯、双(苯乙酸)-2′,3′,4′,5′,6′-四溴-1′,4′-苯二酯、双(苯乙酸)四溴双酚A二酯和双(2-萘乙酸)-2′,3′,5′,6′-四溴-1′,4′-苯二酯。通过元素分析、IR和′HNMR测定对其结构作了鉴定。 相似文献
15.
首次报导了:①5-(2-甲硫基-4-甲基-5-嘧啶基)-2.4-戊二炔-1-醇-4-N,N-二甲氨基偶氮苯-4’-磺酸酯(PDABS-1);②5-(2-甲硫基-4-甲基-5-嘧啶基)-2.4-成二炔-1-醇-偶氮苯-4-磺酸酯(HDABS-1);③2.4-已二炔-1-醇-6-醇-4-二甲氨基偶氮苯-4’-磺酸酯(PDABS-2);④2,4-已二炔-1-醇-6-醇-偶氮苯-4-磺酸酯(HDABS-2)四种新化合物,它们的结构已由IR(KBr),1H-NMR(CD3CO’TMS).MS、元素分析所证实.制成其中两种化合物的极化聚合取向膜并测试了其非线性光学系数X(3),d33,βμ值. 相似文献
16.
刚果红法测定麦汁和啤酒中的β—葡聚糖 总被引:30,自引:0,他引:30
研究了以刚果红分光光度法测定麦汁及啤酒中的β-葡聚糖,探讨了在实验条件,在pH8.0的条件下,刚果红和水溶性的β-葡聚糖(分子量10^3~10^4)形成有色物质,摩尔吸光系数为9.64×(10^3~10^4)L.mol^-1.cm^-1当参加反应的2.0mlβ-葡聚糖溶液中β-葡聚糖的含量为0~100μg时,反应液吸光度的变化符合比耳定律,变异系数1.1%~5.1%标样的回收率在90.2%~98. 相似文献
17.
几种芳烃衍生物型捕收剂的液相色谱分离和测定 总被引:3,自引:1,他引:2
报道了一种反相HPLC方法对几种芳烃衍生物型捕收剂的分离和测定。该法借助色谱柱LiChro CART100RP18(5μm),流动相:甲醇-水-5%H3PO4-5%H2SO4(45:55:4:0.5,体积分数)和紫外检测器在285nm波长下进行。在0.0005 ̄0.01g/L浓度范围内,方法的相对标准偏差为1.1% ̄2.4%。水杨羟肟,苯并三唑,水杨醛肟,水杨酸,铜铁灵等检出限分别为1.0×10^ 相似文献
18.
1,2,3,5-四甲苯催化制备1,2,4,5-四甲苯反应体系的气相色谱分析 总被引:1,自引:1,他引:1
在聚乙二醇-20M的毛细管柱上建立了1,2,3,5-四甲苯催化制备1,2,4,5-四甲苯反应体系的气相色谱分析方法。采取校正面积归一法定量,测定相对校正因子的变异系数小于2%,组分含量分析的相对误差小于3%。 相似文献
19.
N—乙基—3—氰基吡啶酮衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯和乙胺为原料经缩合闭环制备N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮,3-氰基吡啶酮低温酸性水解获得N-乙基-3-氨甲酰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮,高温酸性水解制成N-乙基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮,并对合成反应的影响因素进行了讨论。结果表明,常压下延长缩合闭环反应时间,N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮收率高达91.5%,较文献报道 相似文献
20.
UV/Fe(C2O4)^3—3/H2O2法处理水中苯胺的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过大量试验,确定了UV/Fe(C2O4)^-33/H2O2法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为30-40mg/L,pH3.0-4.0jf /LK2C2O水样中投加0.3mL1.0mol/LFeSO4,2.0mL1.0mol/LK2C2O4和1.4mL3%H2O2溶液,UV灯下反应10min,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达99%以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和UV/Fe( 相似文献