2,3-二氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的应用研究

综述了2,3-二氯六氟-2-丁烯的应用情况。     

2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法评述

2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的含氟吡啶类中间体,在农药合成中有广泛的应用。综述了2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的常用合成路线,并对各条合成路线作了比较和评价。     

2,3-二氯-5-碘吡啶的合成研究

介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基取代、甲氧基水解、碘代和氯代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率51%。     

1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的合成及应用

1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯（HFO-1336）的ODP（臭氧消耗潜能值）为零,GWP（全球变暖潜能值）很低（GWP100=9.4）,是发泡剂HCFC-141b等的理想替代品之一,是新一代理想的环保发泡剂,属于第四代发泡剂,HFO-1336也可用于制冷剂、溶剂、灭火剂等其他领域。对其合成方法进行了研究,并对其应用也进行了总结,认为HFO-1336这一产品具有良好的应用前景和广阔的市场前景,同时对其专利情况也进行了分析。     

高纯度2,3-二氯吡啶的简便合成方法

标题化合物是重要的精细化工中间体,对其合成工艺进行优化。以2-氯烟酸和固体光气为原料,氯化、氨化得到2-氯烟酰胺,2-氯烟酰胺在次氯酸钠溶液和氢氧化钠溶液中霍夫曼酰胺降解得到2-氯-3-氨基吡啶,其经过自由基取代得标题化合物。在优化的反应条件下,收率达75.6%,纯度99%。该法操作简便、适合工业化生产,其化学结构经1HNMR分析得到确证。     

2,3-二氯苯甲酸的合成研究

2,3-二氯苯甲酸是合成特效抗癫痫药拉莫三嗪及其它治疗中枢神经紊乱药物的重要中间体。笔者用2,3-二氯苯胺经重氮化、迈尔瓦音反应制得2,3-二氯苯甲醛,再经高锰酸钾氧化制得2,3-二氯苯甲酸,总收率45%。对各步反应的操作及产品的纯化方法进行了研究。     

六氟-2-丁烯的合成研究进展

六氟-2-丁烯（HFC-1336）ODP值为零,GWP值很低（GWP100ryITH=9．4（NOAA））,是发泡剂HCFC-141b的理想替代品之一。对其合成方法进行了文献综述,在文献基础上得出以六氟-2,3-二氯-2-丁烯（R1316）为原料经两步反应合成HFC-1336的工艺具有工业化应用前景。     

1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷的合成进展及应用

1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷具有较高的化学活性和光学活性,可广泛应用于多种精细化学品的合成。详尽的阐述了三氟环氧丙烷的合成方法,并简要的介绍了其在有机合成中的应用。     

六氟丙烯合成六氟异丁烯的研究

六氟异丁烯是开发新型含氟聚合物中一种重要的含氟特种单体,论述了它的应用和一般合成方法,对使用六氟丙烯作为原料、经过六氟丙硫酮二聚体作为中间体的合成工艺的研究进行了报道。     

2,3-戊二酮的合成

以丙酸甲酯为原料经Claisen缩合、肟化和肟交换反应合成了标题化合物。其结构经MS、1HNMR和13CNMR确定。     

2，3-二氯吡啶合成方法的研究

2,3-二氯吡啶是一种非常重要的化工中间体,是有效合成氯虫苯甲酰胺的核心物质。确定了炯酰胺合成2,3-二氯吡啶工艺路线,即以烟酰胺为原料,经过Hofmann重排、氯化、重氮化和氯代反应等,并进行了原科成本核算。该法经济、合理,易于实现工业化。     

吲哚-2,3-二酮衍生物抑菌活性研究进展

对近年来吲哚-2,3-二酮衍生物抑菌活性研究情况进行了综述。按照结构分类,分别就取代吲哚酮化合物、吲哚酮Schiff碱及其金属配合物、吲哚-2,3-二酮3位加成化合物和吲哚酮螺环化合物对常见细菌、真菌、植物病菌以及致污微生物的抑制活性进行了介绍和总结。     

酰胺的合成方法综述

酰胺是生物蛋白和药物化学中的重要结构单元,酰胺的合成在有机合成和生物化学中都具有广泛的研究,文章旨在总结现有的酰胺键形成的方法,从而探索更多新的合成酰胺的方法。     

2,3-二氰基丙酸乙酯的合成工艺研究

对氟虫腈的重要中间体--2,3-二氰基丙酸乙酯的合成工艺进行了深入的研究.以氰乙酸乙酯,氰化钠,多聚甲醛为原料进行一步合成反应,对反应的最佳条件和合理的后处理方法进行了摸索,确定最佳反应温度为30℃,反应时间4 h,采用先酸化后水洗的后处理方法.收率达85.3%,产品质量分数为92.1%.     

N-十二烷基丙氨酸的合成方法

Ｎ－十二烷基丙氨酸是一种用途广泛,性能优良的两性表面活性剂,可以用多种方法进行合成,包括丙烯酸甲酯法、丙烯腈法、丙烯酸法、β－丙内酯法等,对这种合成方法进行介绍,其中主要介绍了丙烯酸甲酯法。     

吡咯并[2,3-c]氮杂卓-4,8-二酮衍生物的合成

将N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸甲酯(Ⅲ)与卤代烃经烷基化反应得到的产物水解,得到N-(1-烷基-2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸(Ⅱa～Ⅱc),收率84.7%～91.2%;以化合物Ⅱ为原料,在多聚磷酸-P2O5作用下,经分子内环化反应合成了标题化合物1-烷基-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-c]氮杂-4,8-二酮(Ⅰa～Ⅰc),收率69.1%～77.2%。3步反应总收率为61.8%～69.1%。测定了3个标题化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。     

水环境评价方法概述

资源与环境是当今世界各国研究的热点和难点,水环境问题已成为全球性的环境问题。文中主要论及水环境的含义、水环境容量、国内外水环境研究发展概况和水环境质量评价等方面,以及对各评价方法的优缺点进行了比较分析。     

辛硫磷合成方法进展

介绍了生产辛硫磷的工艺过程,分析了各种工艺的特点,并总结了适合工业生产的辛硫磷的改进方法。     

2,2′-二羟基-1,1′-联萘合成方法综述

综述了 2 ,2′ 二羟基 1,1′ 联萘 (联萘酚 )的合成方法 ,包括外消旋体的合成以及手性合成。参考文献 5 1篇     

联苯吡菌胺的合成路线综述

综述了联苯吡菌胺及其中间体的合成路线,并对各路线进行了比较和评价。以3,4-二氯苯胺为原料经重氮化反应、偶联反应、酰化反应合成联苯吡菌胺的合成路线最有工业化前景和研究价值。