聚醚改性有机硅流平剂的合成及表面性能研究

以含氢硅油和烯丙基聚醚为原料,在氯铂酸螯合物的催化作用下,通过无溶剂硅氢加成反应合成了聚醚改性硅油。通过正交实验测定反应的转化率,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量以及反应物比例对反应的影响,并得出较适宜的反应条件为:反应时间为8h,反应温度为130℃,催化剂用量为20μg/g,反应物配比[n(Si-H)∶n(C=C)]为1∶1.2。在该条件下,含氢硅油中Si-H的转化率达94.45%。由此制备的流平剂能有效降低表面张力,且具有优良的流平性能。讨论了含氢硅油与烯丙基聚醚的结构差异对产品的表面性能的影响。     

十二碳烯基琥珀酸酐疏水改性水溶性羟乙基纤维素的合成及表征CSCD

在弱碱性条件下,合成了十二碳烯基琥珀酸酐(DDSA)疏水改性水溶性羟乙基纤维素(HEC)。对所得新型疏水改性产物DHEC进行了表征。采用酸碱滴定法,测定了DHEC中的疏水基团含量(hydrophobe incorporation,HI),其HI值随反应混合物中DDSA/HEC质量比的提高而增大,而接枝反应效率(reaction efficiency,RE)随混合溶剂中乙醇含量的提高而增加。FT-IR和1H-NMR证实改性成功。DHEC的HI值升高,其水溶液表面张力随浓度下降速率更快,在更低的浓度达到平衡值。苏丹红IV对DHEC水溶液染色吸光性也随DHEC的HI值提高,相应升高。     

中性施胶剂烯基琥珀酸酐(ASA)的合成

研究了ASA施胶剂的合成工艺。确定了不同反应温度和反应时间,对产品质量的影响,合成工艺条件为: 反应温度210℃,反应时间3-4h。通过对实验室工艺的研究,获得了一种可用于合成ASA施胶剂的原料,碳数分布合理,价格低廉。     

十二烯基琥珀酸酐改性玉米秸秆

为高效利用农业废弃物玉米秸秆(CS),用十二烯基琥珀酸酐(DDSA)作为酯化剂对玉米秸秆进行酯化改性。采用单因素分析法,研究反应时间、酯化剂含量、催化体系比例、溶胀时间对反应产物增重率的影响,从而确定酯化改性的反应条件。由FT-IR谱图可知改性后玉米秸秆在3 345 cm^-1处的-OH含量均明显下降,1 750 cm^-1处的C=O明显增多。XPS谱图结果表明：改性前CS中C1 (C=C、C-C)、C2(C-O)、C3(C=O)、C4(C-O-C)含量分别为47.85%、40.24%、9.12%和2.79%。经DDSA改性后变为40.52%、28.48%、1 9.05%和1 1.95%,即改性后C1 (C=C、C-C)、C2(C-O)含量均下降,而C3(C=O)、C4(C-O-C)含量均增加。     

烯基琥珀酸酐(ASA)的合成与应用研究进展

详细介绍和评述了碳数在16~18的烯基琥珀酸酐(ASA)以烯烃为原料和以植物油为原料的合成工艺技术及其优缺点,并从ASA的施胶机理、乳化剂的选择、乳化剂的制备方法与ASA留着四个方面对它在造纸施胶中的应用进行浅析,为ASA在国内实现工业化生产提供理论参考.     

烯基琥珀酸酐(ASA)的合成及异构体分离的研究

利用天然的油酸作为原料,通过两步反应合成了烯基琥珀酸酐(ASA),再利用柱层析的方法分离并纯化了两个异构体,并使用了核磁共振、质谱对结果进行了表征。烯基琥珀酸酐异构体的分离和纯化,为诸多含有ASA成分的化工产品的结构解析和确认提供强有力的理论支持,也为从分子结构方面进一步地优化ASA系列产品作出了指引性的贡献。     

烯基琥珀酸酐(ASA)用于中性造纸施胶剂施胶性能及应用趋势

烯基琥珀酸酐（ＡＳＡ）应用于中性造纸施胶可改变我国传统的松香酸性施胶效果和性能,显著提高纸张的防水性、拉力强度,增加纸张的耐磨性和白度,可生产出长期保存高质量的纸张,并可以保护造纸设备和环境。     

烯基琥珀酸酐（ASA）用于中性造纸施胶剂施胶性能及应用趋势

烯基琥珀酸酐（ASA）应用于中性造纸施胶可改变我国传统的松香性施胶效果和性能,显著提高纸张的防水性、拉力强度,增加纸张的耐磨性和白度,可生产出长期保存高质量的纸张,并可以保护造纸设备和环境。     

C_(8-12)烯基琥珀酸酐合成机理的研究

链式烯基琥珀酸酐因其含有碳碳双键和羧酸酐基,即亲水又亲油,可以合成多种衍生物,是一种重要的精细化学品中间体。文中阐述了高压下用顺丁烯二酸酐(又称马来酸酐,简称MA)和C8-12烯合成C8-12烯基琥珀酸酐的合成机理。     

烯基琥珀酸酐(ASA)双键异构体结构的解析研究

针对目前通过ene反应制备烯基琥珀酸酐(ASA)所遇到的双键迁移后位置不确定的问题,利用油酸作原料合成并分离了烯基琥珀酸酐(ASA)-甲酯中含量最多的两个异构体化合物,之后采用臭氧化的方法对其中一个异构体的双键进行切断,并使用了核磁共振、质谱对产物结构进行了表征,从而逆推出了烯基琥珀酸酐(ASA)-甲酯中一个主要异构体的结构,为ASA的深度研究提供了结构上的有力支持。     

医药级琥珀酸酐生产工艺研究

对琥珀酸酐合成工艺进行了实验室探索,并在工业装置上进行了生产,通过所得实验数据对原有生产工艺参数进行了优化,并对原有工艺做了部分改进,使得副产物转化为其它化工产品,降低了琥珀酸酐生产成本。     

超声作用下辛烯基琥珀酸淀粉酯合成工艺及反应机理研究

以木薯淀粉为原料,辛烯基琥珀酸酐为变性剂,采用湿法工艺,在超声作用下制备辛烯基琥珀酸淀粉酯.用单因素实验探索最佳制备工艺条件及酯化反应机理.结果表明,超声作用制备辛烯基琥珀酸淀粉酯的最佳工艺条件为：超声作用时间30 min,超声功率250 W,酯化pH 8.5,反应温度35℃,在最佳工艺条件下制备所得辛烯基琥珀酸淀粉酯取代度达0.0181,比未施加超声作用所制得的产品取代度提高了28.4％.超声波强化淀粉变性反应机理是超声波的空化效应对木薯淀粉的颗粒结构有一定影响,使淀粉颗粒表面变粗糙,增加了反应物之间的接触面积,强化了酯化反应的发生.     

改性骨架镍催化马来酸酐加氢制备琥珀酸酐

将骤冷法制备的改性骨架镍用于马来酸酐(MA)的催化加氢,可在温和条件下高选择性地制备琥珀酸酐(SA)。考察了不同反应参数对该反应的影响,当采用1,4-二氧六环为溶剂,在0.2MPa和30℃的温和条件下反应60min,马来酸酐的转化率和琥珀酸酐的选择性均可达到100%。在上述条件下,该反应表现为零级反应,其表观活化能为27.1kJ/mol。     

Alkenyl Succinic Anhydride Structure Influences the Surface Activities of Gelatin Derivatives

In this study, sodium hydroxide was employed to decompose animal gelatin. The gelatin hydrolysate was then reacted with polyisobutenyl succinic anhydride, containing a hydrophilic substituent, to produce a series of gelatin derivatives (GD) that featured both hydrophobic and hydrophilic groups, thereby displaying the behavior of surfactants. The structures of the synthesized surfactants were examined using infrared spectroscopy and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy; the basic surface properties, including surface tension, contact angle, emulsifying capacity, and foamability, were also determined. The synthesized GD surfactants had superior surface activities. In addition, the surface activities of the GD. increased upon increasing the length of the hydrophobic unit and the molecular weight. These GD exhibited good foamability and emulsifying capacity, with the GD containing PBMA 320 possessing the greatest surface activity.     

月桂醛和琥珀酸酐接枝改性天然胶原所得产物的表面活性

以月桂醛与琥珀酸酐接枝改性具有三股螺旋结构的天然胶原,得到了一种保留了天然胶原结构的生物表面活性剂(胶原基生物表面活性剂,简称BCB)。研究了BCB的基本表面活性,结果表明,BCB具有较好的泡沫膨胀和泡沫稳定性,其乳化活性(284.08 m2/g)与天然胶原(32.23 m2/g)相比有显著的提高,乳化稳定性和吸油能力也有所提升。BCB的润湿能力随着其浓度的增加而提高,表面张力随存放时间的延长而降低,在质量浓度为5.0×10-3g/L时,表面张力在3 000 s时达到平衡,为52.58 m N/m。研究表明,BCB和天然胶原的乳液类型均为O/W型。