五味子药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC/UV测定五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的五味子的指纹图谱进行比较.色谱条件:ODS色谱柱,甲醇-水线性梯度洗脱,流速1.30 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果发现指纹图谱中有22个色谱峰为共有峰,根据其相对保留时间和紫外光谱,确定五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲6个成分,并计算了13个样品间相似度.研究证实五味子指纹图谱可用于全面控制五味子药材的质量.     

广东万年青HPLC指纹图谱的研究

目的建立广东万年青HPLC指纹图谱,为广东万年青的质量鉴别提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil100-5C18(4.5 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸水为流动相,检测波长为413 nm,柱温为30℃,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1)。结果建立了广东万年青HPLC指纹图谱,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对6批次的广东万年青HPLC指纹图谱进行相似度评价,其相似度均大于0.95。结论广东万年青HPLC指纹图谱的稳定性、重复性好,可用于广东万年青的鉴别及质量控制。     

黔产千金子HPLC指纹图谱研究

文章采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004年A版对所得HPLC图谱进行相关分析,建立了黔产千金子药材的指纹图谱并确定了8个特征峰,该方法简便、可靠、重现性好,可用于对黔产千金子药材的质量评价。     

生漆漆酚HPLC指纹图谱研究

应用RP-HPLC研究了生漆中漆酚的指纹图谱。色谱柱为Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C₁₈(4.6×150mm,4μm),流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,柱温40℃。该方法使各漆酚成分得到较好分离,建立了生漆中漆酚的指纹图谱,并对中国生漆样品进行了相似度计算,根据检测结果得到了19个共有峰。该指纹图谱方法准确可靠,为生漆的质量控制及品种鉴别提供了方法依据。     

黔产野生和家种薏苡仁药材HPLC指纹图谱鉴别

应用HPLC指纹图谱技术比较黔产野生和家种薏苡仁药材整体化学差异,以期为黔产野生和家种薏苡仁的开发利用提供参考。采用Waters Diamonsil Plus 5μm C₁₈(250 mm×4.6 mm)色谱柱,乙腈-0.05%乙酸水进行梯度洗脱,流速0.1 mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,测定了10批黔产家种薏苡仁药材和10批黔产野生薏苡仁药材的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价。建立了黔产野生和家种的薏苡仁药材指纹图谱,可用于两者的鉴别研究。     

怡康灵胶囊HPLC指纹图谱的研究

目的建立怡康灵胶囊醇提物的高效液相色谱指纹图谱,以达到科学评价及有效控制其质量的目的。方法利用HPLC法,在乙腈-2‰磷酸水为流动相下对10批怡康灵胶囊供试品溶液进行梯度洗脱。色谱条件:ZORBAX Eclipse SB-C8柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm),230 nm检测波长,柱温35℃,进样量为10μL,流速1.0 mL/min,记录时间为120 min。结果 10批怡康灵胶囊醇提取物指纹图谱相似度均在90%以上,精密度、重现性、稳定性的相对峰面积和相对保留时间RSD均小于2%,均符合指纹图谱的相关要求。结论怡康灵胶囊的指纹图谱特征性及专属性强,方法简便、快速、重现性好,可用于怡康灵胶囊的质量控制。     

山核桃仁鞣质的HPLC指纹图谱研究

建立山核桃仁鞣质的HPLC指纹图谱.以没食子酸为参照物,采用Welchrom C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1％磷酸水溶液(A),甲醇-0.1％磷酸水溶液(V:V=9:1)(B),进行梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:220 nm.通过"中药色谱指纹图谱相识度评价系统...     

库拉索芦荟高效液相色谱指纹图谱研究

Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5 um)为色谱柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速1 m L/min,波长293 nm,柱温30℃,研究库拉索芦荟HPLC特征图谱,控制其药材质量。用相关软件进行不同种植地样品相似度评价研究。建立的方法可用于库拉索芦荟的鉴别和质量控制。     

分散液液微萃取用于苦瓜HPLC指纹图谱的研究

采用超声辅助提取苦瓜中的活性成分,利用分散液液微萃取（DLLME）技术对提取液进行浓缩,设计正交试验优化DLLME条件。在优化条件下,对不同产地苦瓜的超声提取液进行微萃取,萃取液进行HPLC分析,确定6个共有峰作为苦瓜的指纹峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版评价指纹谱图,不同产地苦瓜的HPLC指纹谱图与对照谱图（长沙苦瓜）之间的相似度均大于0.960。本研究为天然产物的鉴定和质量控制提供了一个新的途径。     

高效液相色谱法测定亳芍中芍药苷的含量研究

建立亳芍中芍药苷含量的HPLC测定方法。方法:采用岛津VP-ODS C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(80∶20,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:在0.028mg/mL～0.142mg/mL范围内芍药苷的量与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%。结论:采用HPLC测定亳芍中芍药苷的含量简便、准确、选择性好,可用于亳芍中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定山豆根中苦参碱的含量

采用CO2超临界萃取法萃取山豆根中苦参碱,并运用高效液相色谱法,以苦参碱为标准品,测定各萃取物中苦参碱的含量,从而确定山豆根中萃取苦参碱的最佳方法.     

金银花耐缺氧活性部位的HPLC指纹图谱研究

对金银花提高小鼠心肌细胞耐缺氧能力的活性部位进行了HPLC指纹图谱研究。采用Shimadzu Shimpack PREP ODS(H)C18色谱柱(250mm×4.60mm,5μm),以乙腈-0.5‰三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为330nm,柱温为30℃。建立了金银花耐缺氧活性部位的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,并通过与对照品对照指认了其中5个共有峰,10批药材的相似度均大于0.98。该方法准确快捷,可作为金银花耐缺氧活性部位入药质量评价的重要依据之一。     

黄芩及其炮制品的HPLC图谱对比研究

为探讨黄芩炮制前后化学成分的变化规律,对黄芩及其炮制品的HPLC图谱进行分析。流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长:277 nm,流速:1 mL/min。结果表明:酒黄芩和黄芩炭中黄酮苷类成分-黄芩苷、汉黄芩苷含量明显下降,而相应苷元-黄芩素、汉黄芩素峰面积明显增加。因此,黄芩的加工炮制主要影响已知成分的相对含量。     

HPLC测定地黄叶与生地、熟地中梓醇含量

中药地黄中主要的化学成分是环烯醚萜类,其中梓醇含量较高,是地黄中主要活性成分,具有抗癌、利尿、缓泻、降血糖等作用。传统用药部位是其新鲜或干燥块根。本实验选取制药时废弃不用的地黄叶子为原材料,经实验确定以95%乙醇为提取溶剂,超声20 min提取梓醇。并同时从新鲜地黄叶、干地黄叶、生地、熟地中提取梓醇,采用HPLC分别测得提取物中梓醇的含量。结果表明,鲜地黄叶,干地黄叶,生地和熟地中的梓醇含量分别为1.07,9.93,14.24,12.54 mg/g。从地黄叶片中提取梓醇具有一定的可行性。     

HPLC法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

采用HPLC法测定了黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。以FL2200-II为高效液相色谱仪,采用Ultimate XB-C18色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸溶液(20∶80),检测波长260 nm,流速1.0 mL/min。毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.5～50μg/mL内线性良好,R2=0.9999;测得某黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均含量为31.86%,平均加标回收率99.55%,RSD为0.98%。利用反相高效液相色谱对黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷进行含量测定,方法简便,准确度高,重现性好,可应用于毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。     

合成熊果苷的色谱指纹图谱分析

建立了合成熊果苷的高效液相色谱—紫外光谱—质谱指纹图谱，发现熊果苷产品中主要存在两种杂质：原料对苯二酚和一种副产物，并对它们进行了定量分析。根据样品指纹图谱的整体相似程度估算了熊果苷杂质组成和含量的整体波动程度，据此可以方便准确地控制产品质量的一致性和稳定性。     

祖师麻药材HPLC特征图谱

采用高效液相色谱法,建立了祖师麻药材的HPLC特征图谱。色谱柱为C18（5μm：4.6 mm×250 mm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（9∶91）为流动相,流速0.9 m L/min,检测波长326 nm。特征图谱中有3个特征峰,以参照物祖师麻甲素的峰为S峰,其保留时间定为1,其他特征峰相对保留时间规定为：0.46（峰1）、0.79（峰2）、1.00（峰S）。经考察,所建立的祖师麻药材特征图谱耐用性较好,能很好的控制祖师麻药材的质量。