复合包装膜用尼龙的制备及其性能研究

添加少量纳米ＳｉＯ２于己内酰胺单体中进行聚合,制备了ＳｉＯ２达到纳米级分散的尼龙６（ＰＡ６）。对ＳｉＯ２的分散工艺、ＰＡ６的结晶行为和力学性能进行了研究。结果表明,纳米ＳｉＯ２是ＰＡ６的有效结晶成核剂和理想的增韧剂;含纳米ＳｉＯ２的ＰＡ６,其球晶微细均匀,冲击韧性显著提高;用于生产ＰＡ６复合包装膜时,各项性能满足要求。     

茂稀土／甲基甲氧基铝催化体系

用（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＮｄＣｌ（Ｉ），（Ｃ５Ｈ９Ｃｐ）２ＳｍＣｌ（Ⅱ），（ＭｅＣｐ）２ＳｍＯＡｒ＇（Ⅲ，ＯＡｒ＇为对甲基－２，６－二特丁基苯氧基），（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅳ，Ｉｎｄ为茚基），Ｍｅ２Ｓｉ（Ｉｎｄ）２ＮｄＣｌ（Ⅴ）和（Ｆｌｕ）２ＮｄＣｌ（Ⅵ，Ｆｌｕ为芴基）分别与甲基甲氧基铝（ＭＡＯ）组成的催化体系，研究了丁二烯、异戊二烯和苯乙烯的聚合。结果表明，由（Ｉ）￣（Ⅲ）与ＭＡＯ组成的催化体系，可     

添加Al2O2对ZrO2（Y2O3）粉末性能的影响

采用化学共沉淀法制备了ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）和ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）／Ａｌ２Ｏ３超细粉末，研究了添加Ａｌ２Ｏ３对粉末性能的影响。添加Ａｌ２Ｏ３提高了ｔ－ＺｒＯ２的结晶化温度，抑制了ＺｒＯ２－ｍ－ＺｒＯ２相变。Ａｌ２Ｏ３相变。Ａｌ２Ｏ３添加量超过２０ｗｔ％时，粉末烧结活性降低，烧结温度提高。     

γ辐照PA1010—Nd2O3体系的研究

本文利用ＷＡＸＤ，ＤＳＣ，ＥＳＲ方法研究了ＰＡ１０１０－Ｎｄ２Ｏ３体系的辐射效应主要讨论了结晶－非晶的界面（结晶表面）对辐射效应的影响，结论如下：结晶表面影响ＰＡ１０１０的辐射交联，结晶的破坏剂量因结晶表面积增大而提高，具有相同浓度的成核剂，但结晶度不同的试样，它们的结晶表面积取决于结晶度，它们的辐射效应由于微晶尺寸与结晶表面积差异而不同，结晶度越大，微晶尺寸越大，结晶越完善，结晶的表面积越大，结     

混凝法处理高浊度水

研究了单独使用Ａｌ２（ＳＯ４）３．１８Ｈ２Ｏ，无水ＡｌＣｌ３，ＫＡｌ（ＳＯ４）２．１２Ｈ２Ｏ，ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ，Ｆｅ２（ＳＯ４）３．ｘＨ２Ｏ，ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ混凝剂和用无机铝盐（铁盐）与聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）联合处理高浊度水的混凝性能。研究表明，使用无机混凝剂和有机高分子混剂复合处理的混凝效果优于单独处理，且前者的投药顺以混凝效果和再稳作用有影响，以先加无机混凝剂，后加有机高分了混凝剂时的效     

AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能

首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸（ＡＡ） 、马来酸酐（ＭＡｎ）、２ 丙烯酰氨基 ２ 甲基丙烷磺酸（ＡＭＰＳ） 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列ＡＡ－ ＭＡｎ－ ＡＭＰＳ共聚物。探讨了它们对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明：共聚物Ｂ［ ｎ （ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝ ７０∶２０∶１０］ 对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 具有优良的阻垢分散性能, 当ｗ（Ｃａ２＋） ＝１５０ ×１０－６, ｗ（ＰＯ４３－ ）＝ ６×１０－ ６,ｐＨ＝９－０,θ＝５０ ℃,ｔ ＝ １０ ｈ,共聚物的质量分数＝１０×１０－６ 时,对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率达９９－４５％ ;共聚物Ｇ［ ｎ（ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝７０∶１５∶１５］则具有良好的稳定锌能力,当ｗ（Ｚｎ２＋）＝１０×１０－６ ,ｐＨ＝８－８～９－０,θ＝ ５０ ℃,ｔ ＝ ２４ ｈ,共聚物的质量分数＝ １０ ×１０－６ 时,对Ｚｎ（ＯＨ）２ 的阻垢率达７４－４２％ 。Ｂ、Ｇ均具有较好的分散氧化铁性能。ＡＡ－ ＭＡｎ － ＡＭＰＳ共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。     

合成二氧化氯的催化剂

在高活性且低失活速率催化剂的存在下，可由亚氯酸钠溶液制备二氧化氯。适宜催化剂为含Ｌａ２Ｏ３和Ｎｄ２Ｏ３的Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３或钯和其它铂族金属（例如Ｐｄ＋Ｐｔ／Ａｌ２Ｏ３）或钯和ＩＢ族金属（例如Ｐｄ＋Ａｕ／Ａｌ２Ｏ３）催化剂。     

国外农药新品种

国外农药新品种新广谱性芽后除草剂ＬＧＣ－４０８６３１理化性质结构式：ＮＮＣＨ３ＯＯＣＨ３ＯＯＣＮＯＮＮＣＨ３ＯＯＣＨ３化学名称：Ｏ－〔２，６－双－〔（４，６－二甲氧基－２－嘧啶基）氧〕苯甲酰基〕二苯甲酮肟（ＩＵＰＡＣ）通用名：ｐｙｒｉｂｅｎｚｏｘｉ...     

软聚氯乙烯的阻燃抑烟研究

本文借助氧指数法，差热分析，热重分析研究了Ａｌ（ＯＨ）３，Ｍｇ（ＯＨ）２，Ｓｂ２Ｏ３对软质ＰＶＣ的阻燃作用和锌化合物对软ＰＶＣ的抑烟作用。结果表明，Ｓｂ２Ｏ３对软ＰＶＣ的阻燃效果优于Ａｌ（ＯＨ）３和Ｍｇ（ＯＨ）２的；由Ｓｂ２Ｏ３，ＣａＣＯ３和锌化合物组成的阻燃抑烟体系，对软ＰＶＣ具有良好的阻燃抑烟效果。     

γ辐照PA1010－Nd2O3体系的研究

本文利用ＷＡＸＤ、ＤＳＣ、ＥＳＲ方法研究了ＰＡ１０１０－Ｎｄ２Ｏ３体系的辐射效应，主要讨论了结晶－非晶的界面（结晶表面）对辐射效应的影响。结论如下：结晶表面影响ＰＡ１０１０的辐射交联，结晶的破坏剂量因结晶表面积增大而提高。具有相同浓度的成核剂，但结晶度不同的试样，它们的结晶表面积取决于结晶度，它们的辐射效应由于微晶尺寸与结晶表面积的差异而不同。结晶度越大，微晶尺寸越大，结晶越完善，结晶的表面积越大，结晶结构不易受到γ辐照的破坏。结晶表面对结晶结构起着保护作用，进一步证明了结晶表面是结晶破坏的始点     

燃烧法合成SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+纳米长余辉发光材料

采用燃烧法合成了SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+纳米长余辉发光材料。应用正交法优化了合成条件,得到最佳制备条件为,炉温在650℃,硼酸摩尔分数为0.10,n(Al)/n(Sr)为2.0,尿素加入4倍理论用量,Nd2O3物质的量为0.00025mol。研究结果表明,SrAl2O4纯相的铝锶比n(Al)/n(Sr)在1.5～2.0之间,铝锶比从1.0到3.5,依次得到Sr3Al2O6、SrAl2O4、Sr4Al14O25和SrAl12O19的纯相或混相样品。硼酸摩尔分数为0.10的样品发育较完全,晶化程度好。与高温固相法的样品相比,发射峰发生不同程度蓝移。样品平均晶粒尺寸小于100nm。     

Thermostable Transparent Lithium-Aluminosilicate Sitall Doped with Neodymium Oxide

Glass and Ceramics - The effect of adding the oxide Nd2O3(0.1 – 3.0 mol.%) on the synthesis conditions, crystallization, and spectral properties of a thermostable...     

Synthesis of Nd:YVO4 Thin Films by a Sol-Gel Method

Nd: YVO₄ powders and thin films were successfuly synthesized by the sol–gel method using metal alkoxides. A homogeneous and stable solution was prepared by the reaction of Y(OEt)₃, VO(O i Pr)₃, and Nd(OEt)₃ in 2-methoxyethanol. The precursor was a mixture of vanadium and yttrium double alkoxide. Precursor films were prepared by dip coating and crystallization to single-phase YVO₄ at 500°C. Nd:YVO₄ films were crystallized with (200) preferred orientation on glass substrates, which showed the characteristic optical absorption of neodymium.     

煅烧温度对Nd:Y_2O_3粉体的影响

采用共沉淀法,分别在并加和正加反应条件下,先驱沉淀物经不同温度、不同时间下煅烧形成Y2O3粉体,利用XRD等测试手段对粉体进行表征。实验结果表明,在不同的煅烧温度下,正加时选择900℃×0.5h,能得到结晶效果良好的Y2O3粉体。     

高氯酸钕与甘氨酸咪唑配位反应的热化学研究

采用具有恒温环境的溶解-反应量热计,以2.0mol/LHCl做溶剂,分别测定了以下反应NdCl3·6H2O(s)+4Gly(s)+Im(s)+3NaClO4(s)=[Nd(Gly)4(Im)(H2O)](ClO4)3(s)+3NaCl(s)+5H2O(1)各物质在298.15K时的溶解焓,再通过设计的热化学循环求得化学反应的标准摩尔反应焓,由以上结果和其他数据,推导出配合物[Nd(Gly)4(Im)(H2O)](ClO4)3的标准生成焓为-3456.08±0.19kJ/mol。     

由煤矸石酸浸液通氯化氢气体制备六水三氯化铝

采用向氯化铝溶液中通氯化氢气体的方法制备结晶氯化铝,考察了通氯化氢气体结晶的工艺条件,进而研究了煤矸石酸浸滤液制备六水三氯化铝过程中结晶残余液循环对煤矸石酸浸效率、杂质富集及结晶的影响。结果表明,随氯化氢气体通入量的增加及结晶温度的降低,六水三氯化铝的结晶量和结晶效率均增加。利用煤矸石酸浸滤液制备结晶氯化铝时,结晶残余液的循环利用会使酸浸液中的铝及各杂质元素富集,杂质的富集会影响六水三氯化铝结晶产品的品质,5轮循环后,结晶氯化铝的产品质量不稳定。     

不同催化体系所得聚酯的等温结晶研究

用DSC法对三氧化二锑 (Sb2 O3)、氟钛酸钾 (K2 TiF6 )、钛酸四丁酯 (Ti(OC4 H9) 4)及乙二醇锑(S -2 4) 4种催化体系所得聚酯进行等温结晶研究 ,求得了结晶速率常数 (k)和Avrami指数 (n)。结果表明 ,锑系催化剂所得聚酯的结晶速度总体大于钛系催化剂所得聚酯 ,其中以Sb2 O3催化所得聚酯结晶速度最快 ,而Ti(OC4 H9) 4催化所得聚酯结晶速度最慢。DTA结果表明锑系催化剂所得聚酯冷结晶温度低于钛系催化剂所得聚酯 ,与结晶速度测试结果相一致。     

Fe2O3作晶核剂的CaO-SiO2系玻璃析晶动力学研究

用溶胶凝胶法制备了CaO-SiO2（含Fe2O3）系玻璃,采用差热分析方法研究了玻璃析晶动力学.结果表明：该方法制备工艺简单,Fe2O3作玻璃组分,使玻璃产生不同性质;作晶核剂使析晶过程明显,经分析样品为整体析晶,析晶活化能为438.023kJ/mol.     

翁泉沟硼镁铁矿的硫酸法加工(Ⅲ)──25℃及100℃H_3BO_3-MgSO_4-Mg(NO_3)_2-H_2O体系相图及其应用

In order to establish the theortetical basis and optimize the production conditions for the separation process of the H_3BO_3-MgSO_4 mixed solution by using Mg(NO_3)_2 as the salting out agent.The phase diagrams of H_3BO_3─MgSO_4─Mg(NO_3)_2─H_2O system at 25℃ and 100℃ were studied.The results show that there appear MgSO_4·7H_2O,MgSO_4·6H_2O,Mg(NO_3)_2·6H_2O and H_3BO_3 three crystallization regions in the phase diagram at 25℃,and three crystallization regions of MgSO_4·H_2O,Mg(NO_3)_2·2H_2O,and H_3BO_3 at l00℃.When the temperatures rise from 25℃ to 100℃,the crystallization regions for magnesium sulfate hydlates grow larger and while that of H_3BO_3 get smaller.Only MgSO_4·4H_2O could be crystallized out alone,if evaporating the H_3BO_3─MgSO_4 solution in the presence of Mg(NO_3）_2.On cooling the MgSO_4 mother liquor,H_3BO_3 can be separated alone without any addition of water.     

SnO2/Fe2O3-rGO三元复合材料催化葡萄糖脱水制备5-羟甲基糠醛

采用水热晶化法制备SnO2/Fe2O3-rGO三元复合材料固体型催化剂,以葡萄糖为原料,SnO2/Fe2O3-rGO为催化剂,在[BMIM]Br环境下催化葡萄糖脱水制备5-羟基甲糠醛(HMF)。考察催化剂制备条件及催化制备5-羟甲基糠醛(HMF)的工艺参数如:催化剂制备的晶化温度、不同金属原料配比、以及不同溶剂对(HMF)产率的影响等。实验结果表明,在200℃下,n(FeCl3·6H2O)∶n(SnCl2·2H2O)=1∶3,恒温4 h,制备的催化剂SnO2/Fe2O3-rGO在[BMIM]Br离子液体中对葡萄糖脱水制备HMF所得葡萄糖转化率为99%,产率为56%。