气相色谱法测定人参土壤中有机氯农药残留量

建立了人参土壤中9种有机氯农药残留量的气相色谱分析方法.样品用丙酮-石油醚提取,提取液用浓硫酸酸化,经HP-5石英毛细管柱分离后,用GC-ECD内标法定量.9种农药在0.01～1.0 μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.990 8,样品在2个添加水平时的回收率为82%～108%,相对标准偏差(RSD)为1.3%～8.1%,检出限为0.001～0.002 mg/kg.本文利用该方法对敦化市人参土壤中六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)和五氯硝基苯(CPCNB)的残留情况进行了分析,结果表明该方法准确可靠、快速灵敏,可用于土壤中残留农药的检测.     

气相色谱法测定水中四种菊酯类农药的残留量

建立了一种生活饮用水与水源水中菊酯类农药残留量的气相色谱检测方法.以石油醚为萃取剂,利用PE-5毛细管色谱柱分离,用GC-ECD测定联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴菊酯四种拟虫类菊酯农药的残留量.方法的线性范围0.08～0.4tg·mL-1,相对标准偏差为3.7％～9.5％,加标回收率为80.2％～108.5％.方法准确、灵敏、可靠,且有机溶剂用量小,验证了方法的实用性.     

气相色谱法测定氨苄青霉素钠中有机溶剂残留量

本文介绍了氨苄青霉素钠中有机溶剂残留量的气相色谱测定方法。本法使用ＦＩＤ检测器，以ＧＤＸ－１０３为固定相，正丙醇为内标物。样品可不经任何处理，水溶解后直接进样分析。方法简便、准确、灵敏度高。回收率为９９．２％－１００．３％。对药品生产及质检部门有一定实用意义。 ?     

气相色谱法测定油菜及土壤中乙草胺的残留量

本文研究建立了一套油菜及土壤中乙草胺的残留分析方法。样品经甲醇提取、二氯甲烷液液分配、弗罗里硅土层析净化，而后用GC-ECD检测。该方法易操作，低成本，平均回收率为90.43％，变异系数小于9.47％。     

微波萃取气相色谱法测定鱼肉中有机氯残留

探索测定鱼肉中有机氯的快速、准确和价廉的方法。采用微波萃取技术提取鱼肉中的六六六、滴滴涕,再利用毛细管气相色谱分离,微电子捕获检测器检测。8种有机氯农药回收率在89．3％-104．2％之间,相对标准偏差均小于10％。说明准确度与精密度较好,符合农药残留量分析的基本要求。探索了各成分在不同食性鱼肉中的含量特征,结果显示：肉食性鱼类〉杂食性鱼类〉草食性鱼类。可见,有机氯农药随着食物链在生物体内富集。     

气相色谱法测定油菜及土壤中乙草胺的残留量

本研究建立了一套油菜及土壤中乙草胺的残留分析方法。样品经甲醇提取、二氯甲烷液液分配、弗罗里硅土层析净化，而后用GC－ECD检测。该方法易操作，低成本，平均回收率为90．43％，变异系数小于9．47％。     

气相色谱法对一次性医疗用品中环氧乙烷残留量检测研究

一次性医疗用品经过环氧乙烷灭菌后,按照规定将样品置于EO解析库进行室温自然解析,解析后的样品需按照标准方法检测分析其环氧乙烷残留量。采用气相色谱法对其环氧乙烷残留量进行检测,并对线性围、精密度、基线噪声与基线漂移、检测线、准确度五个方面进行验证。实验结果表明,线性度良好,解析后的产品环氧乙烷残留量结果符合GB 15980一次性使用医疗用品中环氧乙烷残留量小于等于10μg/g的卫生标准。该方法可以为一次性医疗用品中的环氧乙烷残留量检测提供一定的借鉴。     

气相色谱法测定蔬菜中残留有机磷农药

为了快速测定蔬菜中残留的敌敌畏等6种有机磷农药,用丙酮、二氯甲烷提取出蔬菜中残留的有机磷农药,提取物经DB-17毛细管柱分离后,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪进行测定。结果表明,匀浆、抽滤1次,萃取2次(A1B2时效果最好),检测下限达6.08×10-4mg/kg～1.66×10-3mg/kg,6种有机磷农药的回收率范围为82.52%～92.02%,相对标准偏差(RSD)为6.31%～17.06%。本方法符合国家标准对农药残留量测定方法的要求,定性和定量准确,可快速同时测定出蔬菜中残留的敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、久效磷、甲基对硫磷和毒死蜱等6种有机磷农药。     

宽口径毛细管气相色谱法同时测定蔬菜中多种拟除虫菊酯农药残留量

建立了一种同时测定蔬菜中7种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱方法.利用丙酮提取,活性炭脱色,弗罗里硅土填料净化,采用宽口径石英毛细管柱同时测定蔬菜中联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯残留量.结果表明,最小检测限为0 003～0 013mg/kg,回收率在78 9%～113%之间,变异系数在2 0%～12%之间(n=5).证明本方法分离效果好,灵敏度、准确度和精密度高,线性关系良好,可以满足无公害蔬菜农药残留标准的检测要求.     

茶树芽叶花色苷含量测定方法的研究

茶树芽叶中的花色苷含量测定尚无国家标准,目前仍沿用单一pH法进行测定.比较了单一pH法和pH示差法对花色苷含量测定的结果.单一pH法所测花色苷含量高于pH示差法,两者存在良好的线性关系（R2=0.992 7）.pH示差法能较好地消除干扰物质对测定结果的影响,为茶叶的花色苷定量分析提供了依据.     

吉林地区沙棘红茶活性成分及抗氧化活性的研究

对沙棘叶及其制品红茶进行化学成分的研究,并对其抗氧化活性进行评价。方法：利用福林酚比色法、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法、苯酚硫酸法和国家标准方法《茶咖啡碱测定》,对沙棘茶中茶多酚、黄酮、多糖和咖啡碱含量进行分析;采用DPPH?、ABTS+、OH?和还原力4种方法进行抗氧化评价。结果：沙棘红茶主要化学成分：茶多酚为18.45%,黄酮含量为2.51%,多糖含量为15.56%,咖啡碱含量为3.06%;体外抗氧化实验结果表明,沙棘叶及其制品红茶对清除DPPH?、ABTS+ 、?OH自由基的IC₅₀分别为2.47 mg/mL和0.76 mg/mL、0.0040 mg/mL和0.0038mg/mL、0.48mg/mL和0.41mg/mL,还原力与浓度有较好的剂量依赖关系。结论：由于沙棘红茶中含有有茶多酚、黄酮和多糖等活性成分因而有较好的抗氧化活性。     

沙棘叶中黄酮含量的测定

用分光光度法测定了辽宁产沙棘叶中的总黄酮，用高效液相色谱法测定了其中槲皮素和芦丁的含量，结果表明，沙棘叶中总黄酮含量为０．７４％，其中芦丁为０．２７％，槲皮素为０．４１５，这对沙棘叶的利用提供了参考依据。     

绿茶鲜叶杀青热质传递规律及新工艺的探讨

本文分析了鲜叶杀青过程中热质传递规律,通过课题设计的两台试验台,进行了鲜叶杀青过程中叶含水量和叶温度变化规律的试验研究,建立了数字模型,为今后改进鲜叶杀青工艺提供了理论参考。     

油橄榄叶中橄榄苦苷含量的HPLC-DAD测定分析

建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)定性定量分析油橄榄叶中橄榄苦苷方法。采用反相高效液相色谱法检测油橄榄叶中的橄榄苦苷,色谱柱为Akasil C₁₈,流动相为23%乙腈-水溶液,检测波长为230 nm,柱温为35 ℃,流速为1 mL/min。结果表明:油橄榄苦苷在0.0125~0.4 mg/mL内与其峰面积呈良好的线性关系,相关系数R2=0.999 9,根据橄榄苦苷的线性回归方程得出油橄榄叶中橄榄苦苷含量为0.39%。       

不同品质茶中可溶性氟元素的含量和茶防龋齿

氟是茶中含有的特殊非金属元素。本文采用氟离子选择电极法测定不同品质茶中可溶氟元素的含量。实验结果表明可溶性氟元素的含量与茶的品质存在相关性，并提供了氟元素溶出速率的有关信息。据此，作者认为在各种防龋过程中茶防龋齿是安全、有效和方便的方法。     

银杏叶提取物中总黄酮的紫外分光光度测定

提出了以槲皮素为对照品测定银杏叶中总黄酮含量的紫外分光光度法．研究了酸度和ＡｌＣｌ３用量及放置时间等条件对银杏叶提取物中总黄酮测定的影响，分析结果的相对标准偏差为２．１％．     

DBS-偶氮胂分光光度法测定茶叶及食盐样品中钙

在pH 11.0 NH3-NH4Cl缓冲介质中,Ca2 与DBS-偶氮胂(DBS-ASA)形成蓝色络合物,该络合物的组成比为Ca(Ⅱ):(DBS-ASA) = 1:2,最大吸收波长位于610 nm处,表观摩尔吸光系数ε610 nm=1.20×104 L·mol-1·cm-1,钙量在0～25μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于茶叶、食盐样品中钙的测定,结果满意.     

茶叶中微量铜的水相比色测定

研究了以二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂，DDTC）为显色剂水相比色测定茶叶中铜含量的方法．对样品前处理、显色反应的条件以及共存金属元素的干扰等因素进行了探讨．结果表明，用本法对实际茶叶样品测定时，相对标准偏差小于4％，回收率为94.5％～101．8％．测定茶叶标准样品时结果与标准值相符．本法具有操作简便、快速，准确和置现性好等特点，便于在中小型茶场中推广．     

茶叶中微量铜的水相比色测定

研究了以二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂,DDTC)为显色剂水相比色测定茶叶中铜含量的方法。对样品前处理、显 色反应的条件以及共存金属元素的干扰等因素进行了探讨。结果表明,用本法对实际茶叶样品测定时,相对标准偏差小于4 ％,回收率为94．5％-101．8％。测定茶叶标准样品时结果与标准值相符。本法具有操作简便、快速,准确和重现性好等特点, 便于在中小型茶场中推广。