尿氧工艺中H2O2分解的动力学及其机理的研究

本文用经典动力学方法对Ｈ２Ｏ２在尿素介质中的分解反应进行研究。研究表明这一分解反应是一级反应。提出了Ｈ２Ｏ２在尿素介质中的分解机理模式，并测出不同漂液体系的活化能，为尿氧工艺提供了理论基础。     

壳聚糖吸附水溶液中微量Pb^2＋的研究

以壳聚糖为吸附剂,去除水溶液中Pb^2 离子,研究结果表明在室温（10－32℃）下用壳聚糖吸附25ml,10mg/l溶液中的Pb^2 的最后条件为：壳聚糖的用量：100mg;粒度：20－40目;pH:6-8;时间：15h。通过红外及紫外光谱分析,壳聚糖分子的一NH2、－OH和C－O－C与金属Pb^2 离子能发生很强的吸际作用。     

自旋轨道耦合的二维电子气中自旋输运的研究

利用线性Rashba以及Dresselhaus自旋轨道耦合作用的二维电子气体系,基于海森堡运动方程,在半经典自洽近似下,我们理论上讨论当同时存在Rashba以及Dresselhaus型自旋轨道耦合作用时,由于本征自旋轨道耦合作用,将出现非零的交流自旋响应.研究结果表明,当Rashba型自旋轨道耦合强度不等于Dresselhaus自旋轨道耦合强度,即α≠β时,由外加交流电场和本征自旋轨道耦合作用所产生的非零交流自旋响应将在二维电子气体系中产生非零的自旋垂直于平面方向的霍尔自旋流.     

异丙醚萃取酚水溶液中酚的研究

用多釜串联间歇法在接近工业应用的条件下模拟逆流连续萃取操作,分别对合并进料和分段进料进行溶剂比和萃取塔理论平衡级数的考察,实验发现,异丙醚-苯酚复合溶剂对萃取对苯二酚有促进作用,分段进料可降低溶剂用量和减少理论平衡级数。     

美揭示量子自旋液体的存在机理

据美国物理学家组织网2011年8月15日报道,美国马里兰大学伯克分校联合量子研究所（JQI）、美国国家标准与技术研究院（NIST）和乔治敦大学的科学家揭示了物质的量子状态——自旋液体的存在机理,有望加深科学家对超导性的理解。     

无机盐水溶液结晶改性的机理研究

本文采用改进的滴体积法和廷德尔（Ｔｙｎｄａｌｌ）结晶视察法研究了表面活性剂对无机盐水溶液的表面张力和溶液结晶过饱和度的影响．并用电子探针照片分析了硼酸结晶改性前后的晶体生长情况、实验证明；微量的表面活性剂在无机盐饱和溶液中与在纯水中一样，同样具有降低表面张力，增大溶液表面活性的作用；此外，实验还发现，表面活性剂还能极大地改变溶液结晶过饱和度，使溶液的结晶速率发生变化．为此，给出了表面活性剂在无机盐溶液中结晶改性机理的新解释。     

GPS信号中P码直接捕获技术的研究

GPS是典型直接序列扩频通信的应用，其采用的伪随机序列之一的P码，更加具有很强的抗干扰和保密性能，实现P码的直接捕获对GPS系统的军事用户及我国未来发展自己的卫星定位系统具有重要意义．针对P码多普勒频移大、周期长的特点，本文探讨了缩短载频搜索范围的方法．在此基础上，对P码序列的搜索算法进行了深入研究，并且结合扩展复制重叠技术和均值法，提出了一种更适合P码搜索的算法．     

芒硝氨盐水溶液碳酸化的研究(2)──芒硝氨盐水溶液吸收CO_2的动力学研究

根据双膜理论，导出了简化的芒硝氨盐水溶液碳酸化过程的宏观动力学模型。模型值与实验测定值符合良好。     

DDHI在乙醇乙醇—水溶液中溶解度的研究

测定了DDHI在乙醇及同质量分数乙醇溶液中的溶解度数据,并采用经验方程,λh方程对数据进行了关联,经验公式的关联结果较好。     

水溶液中聚天冬氨酸的生物降解性研究

聚天冬氨酸(PASP)是一种新型水处理剂,是否在环境中累积决定了其应用前景.本文应用CO2产生试验方法研究了水溶液中PASP的生物降解性.结果表明,一般条件下,PASP的降解率10d为18 5%,28d为66 9%,属易生物降解物质,其生物降解性明显优于目前同类主导产品聚丙烯酸.进一步研究显示,水溶液中存在4 2×10-4mol/LCa2+,Mg2+,Fe3+和Zn2+没有对PASP的降解率产生严重影响,而存在4 2×10-4mol/LCu2+和Hg2+则导致PASP的降解率大幅下降.此外,两种主要工艺产品的比较试验表明,以天冬氨酸单体原料制得产品的生物降解性优于以马来酐和氨水为原料的产品,28d降解率高出14 1%.     

水溶液中Fe2（SO4）3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率。在１５－２９℃范围内,Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率比相同条件下的Ｆｅ（ＮＯ３）３反应体系慢３－４倍。使用７２１－分光光度计了水溶液中Ｆｅ与ＳＯ＾２４－离子配合物的配位比。结果表明,在ＰＨ＝１．５及２１℃时,存在Ｆｅ２（ＳＯ４）３的二聚体Ｆｅ４（ＳＯ４）６。     

Fe2O3—云母珠光颜料复合机理的研究

描述了云母珠珠光颜料的一般合成方法，通过分析云母Ｆｅ（ＯＨ）３以及Ｆｅ２Ｏ３的表面特征，讨论了云母铁珠光颜料的复合机理，研究了Ｆｅ（ＯＨ）３包覆云母片的反应条件，提出了解决Ｆｅ２Ｏ３与云母复合对容易产生剥落的方法。     

芒硝氨盐水溶液吸收CO_2速度的研究

测定了各种情况下芒硝氨盐水在搅拌反应器内吸收C02的速度,得出搅拌速度、CO2分压、吸收温度、反应物浓度等对CO2吸收速度的影响规律,并作理论解释。为芒硝制城碳酸化过程的进一步研究提供了依据     

富氧膜富氧机理的研究

本论述了富氧膜富氧机理,气体透过高分子膜的基本原理,可以认为气体透过致密高分子薄膜包括溶解和扩散两个过程,即按照溶解－扩散模型。气体扩散选择系数和高分子膜的化学结构与物理形态有关。     

水溶液聚合法合成阳离子絮凝剂的应用研究

以丙烯酰胺和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体,过硫酸钾为引发剂,水溶液聚合法合成了一种新型的阳离子絮凝剂.通过单因素分析确定了较佳的反应条件为：聚合温度为70℃,引发剂用量为0.16%,单体配比m（AM）∶m（DAC）=1︰8,总单体浓度为20%,反应时间3h.在最佳反应条件下,所得阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的特性黏数为15.792 2dL/g,在其加入量为0.003%的条件下处理污泥,上层清液透光率达90.7%,污泥脱水率达89.2%.     

扩频通信系统中数字匹配滤波器的实现及其捕获性能分析

设计了一种采用VHDL语言实现的应用于扩频通信捕获的数字匹配滤波器，并对其捕获性能进行了分析，这为扩频信号处理芯片的设计提供了新的机遇。     

超强碱试剂的制备及其性能研究

研究了丁基锂 /叔丁醇钾型超强碱试剂的制备方法及制备工艺 ,制备出了碱强度H->43的新型多种金属超强碱试剂 .该超强碱试剂具有很强的金属化能力 ,在甲苯的金属化反应研究中 ,分别以 87%和 71%的产率合成目标产物乙苯和苯乙酸 ,反应选择性接近 10 0 % .同时也对超强碱试剂的碱强度测定方法进行了深入研究 ,建立了一套用弱酸指示剂测定碱强度的分析方法 .     

Fe—H2O体系中几种物质的稳定性探讨

结合Ｆｅ－Ｈ２Ｏ体系的电位－ＰＨ图,并综合考虑反应速度以及体系通常所处的环境因素等多因素的影响,从理论上和实际上对Ｆｅ,Ｆｅ＾２＋,Ｆｅ＾３＋Ｆｅ（ＯＨ）２,Ｆｅ（ＯＨ）３等物质在水溶液中的稳定性与共存性作了探讨。