利用氧化钙为钙剂制备食品添加剂丙酸钙的反应条件研究

对以氧化钙为钙剂制取食品添加剂丙酸钙的最适反应条件进行了研究。实验结果表明;最适反应温度和时间分别为７０￣９５℃和１０￣３０ｍｉｎ,最适ＣａＯ乳浊液浓度和丙酸溶液浓度分别为１．０￣１．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１和１２￣１３ｍｏｌ·Ｌ＾－１,而丙酸物质的最以过量５０％为宜。     

2—[2—（6—甲基苯并噻唑）偶氮]—5—二乙氨基苯甲酸与钯显色反应的研究

研究了新显色剂２－（２－（６甲基苯并噻唑）偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸与钯的显色反应。实验表明,在ｐＨ＝４．７０缓冲溶液中,该试剂与钯反应生成一稳定络合物,其最大吸收波长为７０５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为３．２７×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１钯含量在（０￣６０）μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律,该方法应用于分子筛和铜镍合金中钯的测定,获得满意结果。     

新试剂BTASPAP水相分光光度法测定铜的研究

研究了新有机试剂ＢＴＡＳＰＡＰ与Ｃｕ＾２＋在水相中的显色反应，结果Ｃｕ＾２＋与ＢＴＡＳＰＡＰ在ｐＨ６．５～７．８范围内可形成稳定的、易溶于水的组成比为１：２的红色配合物，其表现摩尔吸光系数ε５６２为４．３５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，对比度Δλ为１１７ｎｍ，铜量在０～２８μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律。所拟方法简单、快速、准确，用于纯铝中微量铜的测定，结果与推荐值一致。     

钽粉真空碳化机理

研究了钽粉真空碳化的反应机理，结果表明，在反应初期为化学反应动力学过程，然后才过渡到扩散动力学过程，碳化反应符合缩核反应模型，在１５００￣１７００℃的温度范围内，碳化反应的表现反应活化能为１９５．２ｋｊ·ｍｏｌ＾－１，表观扩散活化能为１３８．１ｋｊ·ｍｏｌ＾－１。     

固定化黄色短杆菌生产L—苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０￣８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。     

催化动力学光度法测定纤维中痕量铁离子

在反应体系中加入活化剂ＫＣＮＳ,使其与Ｆｅ＾３＋形成活性络离子,在酸性介质中它能加速显色剂罗丹明Ｂ被Ｈ２Ｏ２,氧化的反应速率,从而提高测试灵敏度。此方法可测Ｆｅ＾３＋浓度范围为（２．１４９￣８０５．７３）×１０＾８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。     

聚丙烷酰胺的化学降解研究

在聚合物驱过程中，采出液中有时含有一定浓度和较大相对分子质量的聚丙烯酰胺，使溶液粘度增加。为了净化水质，便于污水再利用，需要破坏聚合物分子链，降低水溶液的粘度。通过测定体系的粘度损失值，研究了Ｆｅ＾２＋，Ｓ２Ｏ８＾２－等物质对聚合物的降解作用，考察了降解剂浓度、温度、酸度等因素对反应的影响。在４５℃条件下，当体系中Ｓ２Ｏ８＾２－，Ｆｅ＾２＋质量浓度分别为７０ｍｇ·Ｌ＾－１和１０ｍｇ·Ｌ＾－１时，１     

钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ＰＨ２．３的磷酸－１．１８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定，线性范围４．３５×１０＾－１０－－２．１８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。直接应用于精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确。     

玻碳电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定甲芬那酸

探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中的氧化峰电位为＋０．９５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。甲芬那酸的浓度在４×１０＾－７￣８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为１．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。     

分光光度法测定N—甲基苯胺的研究

在盐酸存在下，用对氨基苯磺酸与亚硝酸钠低温下进行重氮化反应，然后加入Ｎａ２ＨＰＯ４保持溶液的ｐＨ＝１．７￣２．０，再加入Ｎ－甲基苯胺，置于６０℃水浴中反应８０分钟生成红色化合物。该化合物的最大吸收波长为５０６ｎｍ，当Ｎ－甲基苯胺的浓度为０￣８ｍｇ／Ｌ时，符合Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律，最低检出浓度为０．０５１２ｍｇ／Ｌ。当甲苄胺的浓度小于５１０ｍｇ／Ｌ，苯胺的浓度小于５０ｍｇ／Ｌ时不干扰此反应。     

Zn（Ⅱ）—NH3—NH4Cl—H2O体系电积锌工艺及阳极反应机理

考察了Ｚｎ（Ⅱ）－ＮＨＮＨＣｌ－Ｈ２Ｏ体系电积锌过程中温度、电流密度锌浓度对槽电压和电流效率的影响,发现电流密度和温度地槽电压影响显著,用正交试验确定最佳工艺参数为：温度为５０℃,电流密度４００·ｍ＾－２,在保证电流效率大于９０％的前提下,电解母液中锌浓度可降到１０ｇ·Ｌ＾－１以下,电能消耗２４６０ｋＷ·ｈ·ｔ＾－１锌,氨耗０．２５４ｔ·ｔ＾－１锌,另外,查明了阳极反应为析氮反应,而不是析氧不是析     

Cd(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇-明胶体系分光光度法测定痕量镉

研究了在聚乙烯醇－明胶共存下，罗丹明Ｂ和ＣｄＩ２－４的高灵敏显色反应，并制定了新的光度法．缔合物的最大吸收为５８５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．回收试验和精密度表明，该法测定的精密度和回收率都很好，，是测定镉的高灵敏度的方法之一。     

苹果酸生产中残留富马酸转成天门冬氨酸的研究

建立了固定化细胞分离Ｌ－苹果酸生产中残留富马酸并将其转化成Ｌ－天门冬氨酸的新方法。对生成Ｌ－天门冬氨酸的工艺条件进行优化，结果表明，当Ｌ－苹果酸反应液ｐＨ调至８￣９，Ｌ－天门冬氨酸添加量为６￣８ｇ／Ｌ，碳酸铵加量为１５￣２０ｇ／Ｌ，Ｍｇ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｃａ＾２＋等二价阳离子加量为１ｍｍｏｌ／Ｌ时，固定化细胞可将Ｌ－苹果酸反应液中残留的２０％左右的富马酸几乎全部转化成Ｌ－天门冬氨酸，且Ｌ－苹果酸     

磷锑钼三元杂多酸光度法测定药品中的抗坏血酸

研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性，建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法，最佳显色条件为（ＰＯ＾３－４）＝３．０×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（Ｓｂ＾Ⅱ）＝４．５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，（ＭｏＯ＾２－４）＝７．５×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１，Ｐ：Ｓｂ：Ｍｏ＝１：０．１５：２５，（Ｈ加入）／（Ｍｏ）＝５７。测定波长为λｍａｘ＝７１０ｎｍ线性范围为１～５０μｇ．ｍＬ＾     

高灵敏分光光度法测定食品中痕量铜-Cu(I)-SCN~--罗丹明 B-PVA 体系

研究了在硫酸介质中，Ｃｕ（Ｉ）－ＳＣＮ－－罗丹明Ｂ体系当有明胶和聚乙烯醇存在时的高灵敏显色反应，该反应的λｍａｘ＝６０５ｎｍ，ε６０５＝２．３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍｏｌ－１，铜在０～６．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。用拟定的方法测定大米、面粉等食品中痕量铜，选择性好，灵敏度高，结果满意。     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中，维多利亚兰Ｂ与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε５９５ｎｍ－２．３０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。基于这一反应，可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了１１次实际样品的平行测定，其相对标准偏差２．１％。标准加入法测得回收率为９４．５％－９９．１％。     

啤酒保鲜剂的研制及性能研究

在最佳工艺条件下,以对羟基苯甲酸和醇为原料合成系列尼泊金酯;再用８×１０＾－６￣１２×１０＾－６ｇ／Ｌ系列酯为保鲜剂,对生啤酒的保鲜性能,如啤酒的外观,浊度ｐＨ值,双乙酰,泡特性,口味等作了对比研究。结果表明,尼泊金辛酯是最佳保鲜剂。     

应用玻碳电极测定血清样品中含对氨基水杨酸钠的研究

本文用玻碳电极溶出伏安法研究了对氨基水杨酸钠的溶出伏安特性，并应用于血清中对氨基水杨酸钠的研究。对氨基水杨酸钠在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ底液中，在＋０．８２Ｖ（ＶＳ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一尖锐的线性扫描氧化峰，可用于定量测定，对氨基水杨酸钠的浓度在５×１０＾－６￣４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ之间与峰电流呈现良好的线性关系，其检测下限为５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法操作简便、快速、灵敏，应用于血清     

邻菲罗啉用于测定安乃近的研究

依据安乃近将高铁离子还原为亚铁离子,后者在ｐＨ３￣９范围内可与邻菲罗啉配位显色,藉分光光度法测定了药物中的安乃近,安乃近浓度在１￣１２μｇ·ｍＬ＾－１内与吸光度呈良好的线性关系。所拟方法用于安乃近的测定,结果与药典法一致。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。