1－苯基－3－甲基－4－（α－呋喃甲酰基）－5－吡唑酮对稀土（Ⅲ）钍（Ⅳ）和铀（Ⅳ）的萃取行为研究

研究了题示试剂（ＨＡ）萃取稀土（Ⅲ）、钍（Ⅳ）和铀（Ⅵ）的行为，研究了萃取机理，确定了萃合物的组成，求得了萃取平衡常数，并制备了稀土的固态萃合物，对其组成、ＩＲ、ＵＶ、ＴＧ和ＤＴＡ进行了表征。     

MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究．结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应．当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＋．ＩｒＣｌ＄２－６．（ＨＴＢＰ）＋．     

用N_（235）从HCl—H_2SO_4混酸溶液中萃取铜（Ⅱ）的研究

某厂生产化学品排放的合铜废酸液中。含铜８～１２ｇ／ｌ，废酸的浓度高达５～６ｍｏｌ／ｄｍ￣３。我们先用Ｎ＿（２３５）萃取铜。提取铜后的废液供钢铁厂作酸洗液。本文从ＨＣｌ—Ｈ＿２ＳＯ＿４混酸溶液中对Ｎ＿（２３５）萃取铜的条件、萃取平衡反应以及萃合物组成等进行了研究。     

三辛胺萃取有机羧酸的机理(Ⅰ)──三辛胺-醋酸体系

采用Fourier红外光谱法测定了三辛胺-醋酸体系中不同结构萃合物的组成比,讨论了不同萃合物的组成比随萃取剂成分（络合剂浓度、稀释剂种类）的变化趋势．对离子对萃合物的百分率与络合萃取平衡分配系数D间相互关系的研究表明,离子对萃合物的比例越大,络合萃取相平衡分配系数也越大．     

1，4—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）丁二酮—[1，4]与二安替吡啉甲烷协同萃取Ln（lll）的性能和机理

在硝酸介质中研究了1，4－双（1‘－苯基－3‘－甲基－5‘－氧代吡唑－4‘－基）丁二酮－[1，4]与二安替吡啉甲烷的氯仿溶液协同萃取Ln^3 (Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd和Dy)的性能。通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度等因素对Ln(III)萃取平衡的影响，确定了萃取机理和萃合物组成，求得了萃取反应平衡常数Ks.e.和有关热力学参数。     

磷酸三丁酯和异丁基十二烷基亚砜萃取铀（Ⅳ）的研究

研究了以甲苯作稀释剂时，磷酸三丁酯(TBP)和异丁基十二烷基亚砜(BDSO)萃取铀(Ⅳ)的机理。考察了硝酸浓度、温度对分配比的影响，求得萃取反应的热力学函数。考察了萃取剂浓度对协萃系数的影响．发现TBP和BDSO具有协萃效应，最大协萃系数在TBP：BDSO=1：1处。     

邻、间、对—4—(甲氧基取代苯甲酰基)—PMP的合成及对铀(Ⅵ)的萃取性能研究

本文报导邻、间、对—4—(甲氧基取代苯甲酰基)—PMP等四个螯合萃取剂(1—Ⅳ的合成及萃取性能的研究,其中两个是新化合物。利用结晶法首次分别制备了它们的酮式和烯醇式两种异构体。通过元素分析、红外、紫外等确定了它们的结构,研究了四个化合物对UO_2~(2+)的萃取性能,与PMBP进行了比较。在pH=3时,其萃取能力的大小顺序是:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>PMBP>Ⅳ利用斜率法分别测定和计算了Ⅰ—Ⅳ铀(Ⅵ)萃合物的组成。     

磷酸三丁酯－煤油从浓酸溶液中萃取Zr的第三相行为

本文研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）在煤油中从浓硝酸和盐酸溶液中对Ｚｒ（Ⅳ）的萃取，考察了室温了初始Ｚｒ浓度、ＴＢＰ浓度以及水相酸度对萃取的影响，同时确定了体系第二相的形成条件．发现酸同Ｚｒ被—同萃取，酸度越高则萃取率越大，较高的酸度和Ｚｒ（Ⅳ）浓度易使萃取有机相分相．用红外光谱研究了第三相的组成，用Ｋａｒｌ－Ｆｉｓｃｈｅｒ滴定法和电导率仪分别测定了第三相的水含量和比电导，对可能的萃合物结构进行了推测，认为从胶体化学看第三相可能是一种具有双连续相结构的微乳液．     

HPMαFP与1,10-菲罗啉(Phen)等中性萃取剂对Co(Ⅱ)协同萃取的性能研究

对在氯仿溶液中用1－苯基－3－甲基－4－（α-呋喃甲酰基）吡唑啉酮）－5（HPMαFP）对Co（Ⅱ）的萃取性能进行了研究。结果表明，HPMαFP萃取效果随其浓度的增大而显著增加，还研究了HPMαFP与1，10－菲罗啉（Phen)、三辛基氧膦（TOPO）、二苯亚砜（DPSO），2，2′－联吡啶（DIPY）的氯仿溶液对Co(Ⅱ）的协同萃取，结果是HPMαFP与Phen的协萃作用显著，与DIPY协萃作用较小，与TOPO、DPSO无协萃效应；还根据模拟萃合物Co（PMαFP）2和Co(PMαFP）.Phen的红外光谱和元素分析结果，讨论了萃合物的结构。     

二（2-乙基己基）磷酸/磷酸三丁酯复合萃取剂协萃对氨基苯甲酸

为强化两性官能团化合物的萃取分离性能,以对氨基苯甲酸（PABA）为被分离溶质,二（2-乙基己基）磷酸（D2EHPA）/磷酸三丁酯（TBP）/正庚烷的混合物为萃取剂进行了萃取平衡特性的研究,考察了溶液的pH值、D2EHPA浓度、TBP浓度对于萃取平衡的影响,建立了复合萃取剂协同萃取PABA的萃取平衡分配系数的表达式.结果表明,D2EHPA/TBP/正庚烷复合萃取剂萃取PABA具有明显的协萃效应,协萃机理为D2EHPA及TBP分别与PABA的Lewis碱性官能团（—NH2）和Lewis酸性官能团（—COOH）缔合形成亲油性更强的萃合物,且D2EHPA与TBP的浓度差异越小,协萃效应越明显.根据萃取平衡分配系数表达式拟合求取了表观萃取平衡常数,复合萃取剂的值远大于D2EHPA、TBP单独作为萃取剂的值,进一步证明了本文提出的协萃机理.     

磷酸三丁酯—煤油从浓缩溶液中萃取Zr的第三相行为

本文研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）在煤油中从浓硝酸和盐酸溶液中对Ｚｒ（ＩＶ）的萃取，考察了室温下初始Ｚｒ浓度，ＴＢＰ浓度以及水相酸度对萃取的影响，同时确定了体系第二相的形成条件，发现酸同Ｚｒ被一同萃取，酸度越高则萃取率越大，较高的酸度和Ｚｒ（ＩＶ）浓度易使萃取有机相分相，用红外光谱研究了第三相的组成，用Ｋａｒｌ－Ｆｉｓｃｈｅｒ滴定法和电导率仪分别了第三相的水含量量和比电导，对可能的萃合物结构进行了推测     

萘磺酸类染料废水络合萃取机理研究

研究络合萃取体系处理萘磺酸类染料废水的作用及萃取机理,选取苯磺酸和叔胺(二甲苯)萃取剂组成的体系对萃合物的化学组成、萃取反应平衡常数K、萃取过程热效应进行了研究。结果表明,胺盐萃合物结构式为[0.63R3N·HA],K=17.51L/mol,萃取过程为放热反应。     

钨（Ⅳ）—4—（5—溴—2—噻唑偶氮）邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的…

在ｐＨ４．Ｐ的介质中Ｗ（Ⅳ）与 新有机试剂４－（５０溴－２－噻唑偶氮）邻苯二酚和二苯形成稳定的紫红色电中性三元离子缔合物，其组成比Ｗ（Ⅳ）：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ：ＤＰＧ为１：２：２。     

三辛胺萃取草酸的机理

选择草酸稀溶液为萃取对象 ,采用三辛胺 (TOA)为络合剂 ,正辛醇为稀释剂 ,开展了TOA萃取草酸的机理研究 .以红外谱图为分析手段 ,通过测定络合剂及被萃溶质的浓度对萃合物组成的影响 ,得到其萃合物以 1∶1和 1∶2 (酸 :碱 )两种形式存在于有机相中 ;并通过萃取平衡实验 ,获得了TOA萃取草酸的平衡特性 ,进一步验证了萃合物组成 .以此为基础建立了草酸与TOA两种萃合比情况下的数学模型 ,拟合求得了K₁₁及K₁₂ ,其中 1∶2萃合物的化学萃取平衡常数远远小于 1∶1的相应值     

用二(2-乙基己基)二硫代磷酸-三辛胺协萃体系分离锌和镉

分别应用二（2-乙基己基）二硫代磷酸（D2EHDTPA）和D2EHDTPA-三辛胺（TOA）协萃体系进行了锌、镉分离的研究。D2EHDTPA萃取锌和镉的等摩尔系列法、红外光谱、核磁共振的测试结果表明,萃合物的组成可能为CdA_2和ZnA_2。应用D2EHDTPA-甲苯体系时,镉容易完全萃取,但有机相中的镉很难反萃下来。应用D2EHDTPA和TOA组成的协萃体系时,镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取,也能很容易地从有机相中反萃下来,实现镉与锌的分离。萃取速度的控制步骤是界面反应。     

用N235从HCl—H2SO4混酸溶液中萃取铜（II）的研究

某厂生产化学品排放的含铜废酸液中，含铜８～１２ｇ／ｌ废酸的浓度高达５～６ｍｏｌ／ｄｍ＾３，我们先用Ｎ２３５萃取铜，提取铜后的废液供钢铁厂作酸洗液。本文从ＨＣｌ－Ｈ２ＳＯ４混酸溶液中对Ｎ２３５萃取铜的条件，萃取平衡反应以及萃合物组成等进行了研究。     

三烷基氧化膦萃取钨、钼的机理研究

研究了三烷基氧化膦从含Ｈ２Ｏ２的酸性溶液中萃取钨、钼的机理。通过饱和法和斜率法确定了萃合物的组成。分析了萃合物的红外光谱,确定三烷基氧化膦萃取钨、钼的机理为中性络合机理。     

肟类萃取洁霉素的研究

本文首次将肟类萃取剂用于洁霉素的萃取，研究了其萃取规律.在中性及弱碱性条件下，所选用的氧肟－84、酮肟－85及N510三种肟类均可有效地萃取洁霉素，且在酸性条件下容易反萃.无论氧肟还是酮肟均按溶剂化历程萃取洁霉素，前者形成L.S型萃合物，后者形成L.2S型萃取合物（L－洁霉素，S－肟类萃取剂）.     

三（2—乙基己基）磷酸酯萃取金的机理

通过对三(2-乙基己基)磷酸酯(TEHP)萃取 HAuCl_4的稀释剂效应,以及萃合物的紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和电导率的研究提出了一种新的称之为“溶解度型离子对缔合”的萃取机理,即在 TEHP 中的 P=O 基直接与 AuCl~(4-)配合构成一个五配位金(Ⅲ)的大阴离子,再与质子化的 TEHP阳离子生成不带电荷的可萃取缔合物[H(TEHP)_(?)]~+·[TEHP(AuCl_4)]~-(n=1,2)。 ‘     

吐温80—KSCN—H2O液—固萃取体系

研究了吐温８０水溶液在不同硫氰酸盐存在下分液－固两相的条件和金属离子的硫氰酸根络合物在该体系两相间的分配行为。以ＫＳＣＮ为分相的盐析剂和萃取剂，借控制溶液酸度等方法，实现了Ｚｒ（Ⅳ）－Ｌａ（Ⅳ），Ｆｅ（Ⅲ）－Ｌａ（Ⅲ），Ｓｃ（Ⅲ）－Ｌａ（Ⅲ）等的定量萃取分离。试验结果表明，金属离子与ＳＣＮ＾－形成络阴离子被萃入吐温８０固相。