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通过2-甲基吡啶的烷基化,部分还原,Hoffman消除开环,立体选择性合成了马尾松毛虫性信息素的前体N,N-二甲基-(2Z,4E)-壬二烯胺,其全合成的总化学产率为25.4%,异构体纯度高达92.0%,并分析了NaBH4还原2-烷基吡啶的机理。 相似文献
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使用复合路易斯酸Fe2(SO4)3/SnCl4催化合成了1,4-二氧螺[4,5]癸烷,并探讨了合成条件。 相似文献
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本采用高效液相色谱分离并确定了去屑止痒剂1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮(以下简称HMTPP)。在固定相3011-O柱上,以甲醇/水作流动相通过HPLC对保留性能进行了考察,结果表明当甲醇/水/HClO4=75:25:0.05(V/V),在UV300nm检测波长下,可实现HMTPP的酸式总量测定。HMTPP的线性范围为2.0 ̄92.0μg/ml,检测限为0.805μ 相似文献
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化学修饰电极—石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬(… 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以Nafion化学修饰电极,聚乙烯吡啶(PVP)化学修饰电极分别在pH4.0的溶液中预富集Cr(Ⅲ),Cr(Ⅵ),以石墨炉原子吸收法测定,Cr(Ⅲ)测定的线性范围为5~40ng/ml,检出限为2.5ng/ml。十次平行测定含10ng/mlCr(Ⅲ)的溶液,相对标准偏差为5.0%,Cr(Ⅵ)在pH4的盐酸介质中,测定的线性范围为1~25ng/ml检出限为0.4ng/ml,十次平行测定含10displa 相似文献
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使用复合路易斯酸Fe2(SO4)3/SnCl4催化合成了1,4-二氧螺[4,5]癸烷,并探讨了合成条件。 相似文献
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L—半胱氨酸希夫碱及其铜,锌配合物的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了由L-半胱氨酸与2,4-二羟基苯甲醛合成希夫碱N-2,4-二羟基苯甲醛-L-半胱氨酸(简称SCYS),并与过渡金属Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)形成配合物(简称SCYS-Cu、SCYS-Zn)。对所合成的化合物进行了组成及结构分析。结果表明,SCYS为NOS型三齿配体,配合物为四配位化合物。 相似文献
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乙氧基化棉料油烷酰胺磺琥珀酸单酯二钠盐的合成研究及性能测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对题示化合物(SMCE-4)的合成条件者了研究,对其性能进行了测定。醋化的最佳条件是:MA/CE-4=1.05(摩尔比)、550r/min、75℃反应4h。磺化的适宜条件是:Na2So3/MA=1.2(摩尔比)、550r/min、80℃反应1.5h。在优化的条件下反应,SMCE-4的摩尔收率可达97%以上。性能测定表明,它是性能优良的表面活性剂 相似文献
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报道了合成Poly(LacNAc/Gln-co-Glu)的方法,首先用NH4HCO3与乙酰乳糖合成出β-N-乙酰乳糖基胺,然后将β-N-乙酰乳糖基胺与聚L-谷氨酸反应合成出Poly(LacNAc/Gln-co-Glu),最后利用SephadexG-25柱对产品进行了分离,带有LacNAc基团的Poly(LacNAc/Gln-co-Glu)有一些特殊的生物识别功能。我们将进一步报道用它来做DNA疫苗 相似文献
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乙氧基化棉籽油烷酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成研究及性能测定 总被引:1,自引:0,他引:1
对题示化合物(SMCE 4)的合成条件进行了研究,对其性能进行了测定。酯化的最佳条件是:MA/CE 4=1.05(摩尔比)、550r/min、75℃反应4h。磺化的适宜条件是:Na2SO3/MA=1.2(摩尔比)、550r/min、80℃反应15h。在优化的条件下反应,SMCE 4的摩尔收率可达97%以上。性能测定表明,它是性能优良的表面活性剂。 相似文献
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本文报道了从2,4一二硝基甲苯(2,4DNT),一氧化碳和乙醇直接合成甲苯2,4一二氨基甲酸二乙酯(DETC)的Pd一Fe催化体系的研究结果。 相似文献
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新型抗心律失常药——2,6—双(N—甲基二甲胺)—4—苯甲酰胺基酚及其类… 总被引:1,自引:0,他引:1
第I类抗心律失常药Changrolin是影响Na^+转运,纠正电生理紊乱而发挥作用,在Changrolin结构基础上,进行系统地结构改造和修饰,形成一系列抗心律失常药,我们参考文献合成了2,6-双(N-甲基二甲胺)-4-苯甲酰胺基酚(Ⅱ)2,6-双(N-甲基二乙胺)-4-苯甲酰胺基酚(Ⅲ),2,6-双(N-甲基二异丙胺)-4-苯甲酰胺基酚(Ⅳ)3个新型抗心律失常药。 相似文献
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β—磷酸三钙粉末的机械化学合成 总被引:1,自引:0,他引:1
利用搅拌磨的机械化学效应合成了超细β-Ca3(PO4)2)(β-TCP)粉末,研究了磨矿时间、热处理温度和时间对β-TCP粉末性能的影响。结果表明,用搅拌磨机械化学法合成β-TCP,工艺简单、周期短、粉末平均粒径小于0.5μm。同时探讨了机械化学法合成β-TCP的机理。 相似文献
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NaOH和Ca(OH)2对C3A—CaSO4.2H2O—H2O系统早期水化影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用XRD等测试手段,研究了Ca(OH)2和NaOH对C3A-CaSO4.2H2O-H2O的早期(5~10min)水化的影响,实验表明,C3A和石膏在水中,在饱和及不饱和的Ca(OH)2溶液,或在〈0.4mol/LNaOH溶液中水化,能迅速形成结晶良好的钙矾石,在这种条件下石膏对C3A水化并有延缓作用。在有足够固体Ca(OH)2或C3S存在的条件下,或在NaOH≥0.4mol/L的溶液中,石膏和C3 相似文献
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朝阳产“机选3^#”高岭土合成洗用4A沸石的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了利用辽宁省明阳产含铝较低的低质“机选3^#”高岭土,通过液相补铝合成Ca^2+交换能力较高的洗涤剂助剂4A沸石的方法,经实验考察确定,在原始物料组成为硅铝比(SiO2/Al2O3)2.0,钠硅比(Na2O/SiO2)2.8,水钠比(H1O/Na2O)50,经35℃,2h胶化和850170,4h晶化的合成制备条件下,所得产品的Ca^2+交换能力为298.8mgCaCo3/g沸石,产率为83%。 相似文献
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阳离子P(BA—St—MBDM)共聚物乳液的合成及其抗静电性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酰氧乙基,二甲基,丁基溴化铵盐(简称MBDM、(CH2=CCH3-COOCH2N(CH3)2-nC4H9)^+Br^-)为共聚单体,N-甲基-N-十六烷基吗啉硫酸甲酯盐作乳化剂进行自由基型乳液聚合,研究了影响聚合速度、共聚物[η]和乳液稳定性的因素,合成了一系列稳定的阳离子共聚物乳液。所得乳液经稀释后对不同织物进行处理,处理后的织物具有良好的抗静电性和 相似文献
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复合钛酸酯催化合成α—萘乙酸甲酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以复合钛酸酯[Ti(OCH3)4/SiO2-MgO]作催化剂合成了α-萘乙酸甲酯,讨论了各种因素对酯化反应的影响。结果表明:复合钛酸酯催化剂具有较高催化活性,工艺简单,可再生,产率可达91.3%。 相似文献
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CR—MMA—CEVA接枝共聚物的制备及其粘合性 总被引:3,自引:1,他引:2
以甲苯/丁酮为溶剂,过氧化苯甲酰为引发剂,于90±1℃下制备了氯丁橡胶-甲基丙烯酸甲酯-(氯化乙烯-乙酸乙烯酯)(CR-MMA-CEVA)接枝共聚物。当CEVA用量为2-8份(按CR100份计),MMA转化率约37.83%时,接枝共聚物胶液用于粘合聚氯乙烯布基革,静置4d时的180°剥离强度为5.44kN/m,超过优级品指标(3.5kN/m)。 相似文献
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MH-81状态方程式经过进一步改进后,其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数,A6、B7和bs后变为:P=RT/V-b+A2+B2T+C2e-5.475T/Tc/(V-b)^2+A3+B3T+C3e-5.475T/Tc/(V-b)^3+A4+B4T/(V-b)^4+B5T/(V-b)^5+A6/(V-bs)^6+B7T/(V-b)^7改进后的状态方程对于一般物质,如二氧化碳、氩、甲烷及氮 相似文献