黏度法测定聚乙二醇分子量实验方法改进

针对"多点法"两曲线外推繁琐耗时,对传统的乌氏黏度计测定聚乙二醇(PEG)黏均分子量实验方法进行了方法和加料顺序的改进。基于"一点法"近似公式,在温度25℃下恒温,改变稀释溶液顺序,使常规6 h的物理化学学生实验缩短为2 h,其所得的特性黏度值相对误差在±5%范围内,测得PEG黏均分子量为5.9500×10~4与标签吻合。改进后的实验步骤方便快捷,结果满意。     

黏度法测定超高分子量聚乙烯分子量的研究

为验证ASTM D4020–2011和GB/T 1632.3–2010是否适合测定我国常用超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)的黏均分子量以及探讨奥氏黏度计能否代替乌氏黏度计测定PE-UHMW的黏均分子量,研究了黏度法测定PE-UHMW分子量的影响因素,包括黏度计与毛细管内径的选择、溶液浓度与溶剂的选择、抗氧剂的作用、实验温度的控制以及数据处理方法等。实验结果表明,十氢萘是配制PE-UHMW溶液的较佳溶剂,PE-UHMW溶液的浓度与毛细管流出时间分别控制在0.008～0.050 g/(100 mL)与80.0～140.0 s较为合适,加抗氧剂能有效防止PE-UHMW的氧化降解,选用毛细管内径为0.55 mm的奥氏黏度计可满足使用要求。     

黏度法测试UHMWPE黏均分子量实验过程探讨

研究和分析了黏度法测量UHMWPE黏均分子量过程中各个环节对测试结果的影响,整个操作过程的各种主客观因素都可能引入实验误差,只有严格控制好测试过程中的每一个环节,才能保证测试结果的准确性和可靠性。     

粘度法测定高聚物相对分子量实验的改进

本文改进了粘度法测定高聚物相对分子量实验。提出了用单点法测高聚物溶液的特性粘度,是一种操作简便,所需溶液量少,测量时间短且精度较高的方法。     

明胶分子量与黏度的关系

明胶的分子量测定对控制生产过程及产品性能具有重大的意义。本实验中采用凝胶色谱(GPC)测定明胶的重均分子量和数均分子量,同时使用乌氏黏度计和勃氏黏度计测定相应样品浓度分别为0.6%和6.67%的水溶液的黏度(记为[η]0.6%和η6.67%),并对分子量与黏度之间的相关性进行了研究,得出了明胶黏度与分子量之间的近似线性关系。     

计算机辅助渗透压法测定高聚物分子量

本文编制Basic语言程序,利用微机判断高聚物/溶剂体系的比浓渗透压π/C与浓度C之间存在何种线性关系,然后通过择优线性回归处理,求得准确度较高的高聚物数均分子量(?)和反映高聚物与溶剂之间相互作用情况的第二维利系数A_(z)。     

凝胶色谱法测定高聚物的平均分子量及分子量分布

介绍了用凝胶色谱法测定高聚物的平均分子量及分子量分布。     

粘度法测定聚合物的平均分子量

本文介绍了粘度法测定聚合物分子量的几种方法,重点介绍了外推法,同时也介绍了几种快速、方便的单点法。并将外推法同单点法进行了比较。     

超高分子量聚乙烯分子量测试方法研究进展

聚合物材料的性能与其分子量及其分布有较强的相关性,对分子量及其分布准确测量具有重要意义。文章介绍了基于分析化学的端基分析法,基于热力学原理的沸点上升法/冰点下降法、渗透压法,基于物理性能的光散射法,基于机械性价的黏度法、流变法等分子量测试方法的研究进展。通过对比不同测试方法的特点,为超高分子量聚乙烯分子量及其分布的测试提供技术支撑。流变法、GPC法和检测联用技术有望成为PE-UHMW分子量测试方法研究重点。     

一种快速测定多聚羟基烷酸分子量的方法

以氯仿作溶剂，用黏度法测定了多聚羟基烷酸的分子量．摸索了检测的最佳温度与溶液浓度．比较了黏度外推法与黏度单点法测验结果，建立了黏度法测定多聚羟基烷酸平均分子量的操作方法。该法具有溶剂毒性小、溶解性好、准确度高和操作简便等优点．适用于生产过程和成品检验中的多聚羟基烷酸分子量的测定。     

黏度法测定UHMWPE相对分子质量影响因素分析

研究了黏度法测量超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的黏均相对分子质量过程中搅拌方式、粒径、清洗和数据处理对测试结果的影响。结果表明,磁力搅拌和摇晃都可以加速溶解;相对分子质量高或粒径大都会导致溶解时间延长,其中粒径的影响更加明显;乌氏黏度计的清洗和维护是保证试验准确的必要条件;相对分子质量较大样品的数据的重复性变差,建议取3组相对较小的数值进行计算。     

超高效聚合物色谱法检测环氧树脂的分子量

超高效聚合物色谱法(APC)是一种高效率、高分辨的聚合物表征技术,该技术可在10 min内实现聚合物的高效分离,同时获得其平均分子量及其分布参数。以典型油溶性低聚物环氧树脂为研究对象,探索APC测试油溶性低聚物分子量及其分布参数的方法和条件。与传统的凝胶渗透色谱(GPC)相比,采用APC方法分辨率高、重现性强,相对标准偏差(RSD)均低于0.5%。实验还考察了不同进样体积对测试结果的影响。结果表明,在样品浓度为0.1%时,随着进样体积的增大,在保持优异的分辨率的同时,色谱峰增强更为显著。获得高分辨率的APC图谱具有独特的组成峰型,有望作为"指纹图谱",用于油溶性低聚物的合成和组成分析。     

发泡性聚苯乙烯粘度分子量的测定

利用落球粘度计测定被甲苯溶解的发泡性聚苯乙烯的粘度,由粘度对应得出其平均分子量,简便、准确,结果重复性高,完全能够满足生产控制分析的需要。     

黏度法测定UHMWPE黏均相对分子质量影响因素分析

研究了黏度法测量超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)特性黏数过程中恒温浴温度、溶剂、溶解时间对测试结果的影响.结果表明,恒温浴内部测试点附近的温度和温度控制器显示温度之差对最终计算结果影响较小;三氯苯和十氢萘分别作为溶剂所得到的结果较为接近,二者均可作为UHMWPE黏均相对分子质量的测试溶剂;聚合物完全溶解的标准是测试结果平行性好,并且随着时间延长,UHMWPE溶液流出时间不再变化.     

微波辐射法测定聚乙烯醇粘均相对分子量条件的研究

论文采取了微波辐射法溶解聚乙烯醇,测定其粘均相对分子量,克服了原溶解方法的不足。通过改变微波辐射功率、反应时间、反应温度、溶液浓度找到了最佳辐射条件,并与传统的水浸泡加热法进行了对比。