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1.
本文采用以OV-101为固定液,邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析,FID检测2-叔丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮。该法标准偏差0.32,变异系数1.06%,该方法回收率在99.3%,该方法回收率在99.3-100.8%。 相似文献
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1,3—二苯基—4—酰基—5—吡唑酮螯合剂的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了3种,1-3二苯基-4-酰基-5-吡唑酮螯合剂,并通过元素分析,FT-IR谱和^1HNMR谱,对其结构进行了表征。 相似文献
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报道了由邻羟基苯乙酮合成中间体二甲氨基-1-(2-羟基苯基)-1-丙烯酮,再与酸酐反应得3-酰化苯并吡喃-4-酮衍生物经元素分析,核磁共振谱等证实其分子结构。 相似文献
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新型防伪有机荧光剂2—(5—溴—(2—对甲苯磺酰氨基)苯基)—6—溴—4—(3H … 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了2-(5-溴-(2-对甲苯磺酰氨基)苯基)-6-溴-4-(3H)-喹唑啉酮的合成,对其结构及性质进行了鉴定和研究,给出它的一系列物理参数,实验表明,它具有较好的稳定性,耐酸,碱性,是一种荧光强度高激发时可见光瓣颖清晰而具有持久性的防伪荧光剂。 相似文献
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本文报道了以2-萘酚为原料,采用溴保护法,经甲醚化,溴化,乙酰化,脱溴四步,合成2-甲氧基-6-萘乙酮,四步总收率达83.4%(以2-萘粉汁),比文献收率50%提高33.4%,使产品成本大幅度下降。 相似文献
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本文采用季铵盐相转移催化剂,在碱性条件下,使环丙基-4-氯苯酮肟与3-苯氧基苄氯反应,合成环丙基-4-氯苯酮肟-O-(3-苯氯基苄基)醚。该化合物是肟醚菊酯中生物活性较高的一种。产物经元素分析,IR和^1HNMR鉴定。 相似文献
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报道了具有α,β-不饱和羰基的3-碘-苯并吡喃-4-酮(1)与2-硫代嘧啶发生Michael加成反应,合成出4个2-(2-羟苯甲酰基)-5-氧-5H-噻唑并[2,3-b]嘧啶的衍生物。这些化合物结构经核磁共振光谱、紫外吸收光谱、红外光谱和元素分析均予以证实。 相似文献
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用二步方法合成了3,4-二呋喃基-2,5-二甲基环戊二烯酮,总产率为65.1%。 相似文献
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3—甲基—7—二甲氨基—1,4—氧氮杂萘—2—酮的合成及其与方酸的缩合 总被引:1,自引:0,他引:1
以间氨基苯酚为原料合成了3-甲基-7-二甲氨基-1,4-氧氮发萘-2-酮,并将该化合物与方酸进行缩合反应,得到了一种新型防激光辐射的方酸染料,该染料对可见明明显吸收,可用于目镜中吸收1060nm的激光辐射。 相似文献
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以邻氨基苯甲酸为原料,用盐酸-双水氯代法制得5-氯邻氨基苯甲酸,产率40%,然后将固体联苯磺酰氯加入至-5-氯邻氨基苯甲酸的吡啶液中,合成出荧光发射波长为550nm的荧光剂6-氯-2-〖5-氯-2-(4-联苯磺酰氨基)苯基-4-苯并恶嗪酮,产率提高了20%。并配制出了两种胶印油墨;黏度5.32Pa.s,黏性4.62,细芳10μm;黏度31.75Pa.s,黏性10.30,细度10μm。适用于有交 伯 相似文献
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采用高效液相色谱法,以甲醇作流动相测定2-特丁基-4,5-二氯-3(2H)-哒嗪酮。该法标准偏差为0.17,变异系数为0.23%,平均回收率为99.85%。方法线性关系了用气相色普法相关系数为0.9999,回归方程为y/0.0082+1.3085x。 相似文献
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最近发现,DBU(1,8-二氮杂环环(5,4,0)7-十一烯)在合成α-重氮酮和α-重氮酯的反应中有很好的催化作用,在DBU作用下,α-溴丙二酸酯衍生物可以和C60发生反应。 相似文献
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用β-二茂铁基-α,β-不饱和酮与苯在充酚,苯硒酚进行Michael加成合成了一些新的β-二茂铁基酮化合物。对其反应性能进行了研究。经元素分析,红外光谱和核磁共振氢谱确证了这些化合物的结构。 相似文献
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本文报道应用四丁基溴化铵为相转移催化,合成2-羟基-4-甲氧基苯乙酮。该文探索反应条件对产物收率的影响,结果满意。 相似文献