226Ra-222Rn平衡未知样品快速报告226Ra活度的γ谱方法的可能性研究

本文报告了用γ谱仪分析技术对土壤、水泥、原煤、矿泉水和岩石等不同类型样品的^226Ra-^222Rn平衡系数随样品密封时间的跟踪观测.结果表明,它们依样品和样品制备方法不同而无简单规律性.文中提出了样品的前平衡时间和相应的前平衡系数概念,并进而导出了对于^226Ra-^222Rn平衡系数未知的^226Ra-^222Rn未平衡样品快速报告^226Ra活度的γ谱测量和数据处理方法.文中明确指出：对^226Ra-^222Rn平衡系数未知的样品快速报告出不至于置疑的可靠检测结果,不可能做到当天收（送）样品当天出检验测试报告;但是,采用本文提出的测量和数据处理方法,对于那些活度不太低的样品来说,在收样后3到7天出检验测试报告是极具可能的,而不至于非要在收（送）样品后一个月左右才能见到检验测试报告,从而大大缩短了等待时间.     

~(226)Ra-~(222)Rn平衡的建立及其在γ谱测量中的应用

在用γ谱技术测定环境样品中的~(226)Ra活度工作中,不少分析工作者习以为常地认为:样品在制备成待测样品后密闭封存四到五个~(222)RN的半衰期(15～20d)后,即可用测定其子体~(214)Pb的活度来表征~(226)Ra的活度。但通过严密的公式推导从理论上揭示,对于诸如水样品等一些在制样过程中发生严重~(226)Ra-~(222)Rn平衡破坏的样品,15～20天的平衡时间是远不充分的。因而,采用该测定方法势必导致不能忽视的系统偏低。为此,从理论上严格导出了在用γ谱技术测定~(226)Ra-~(222)Rn平衡未充分建立的样品中的~(226)Ra活度的计算和测试方法。描述了三次法测定样品中的~(226)Ra活度的优越性。文中以水样品为例用实验证实了以往多数此类测量中存在的不容忽视的系统误差,并推荐了最短平衡时间。导出的计算公式和测试方法对于其它一些具有类似级联放射性衰变的母体活度测定也可借鉴或应用。     

~(226)Ra-~(222)Rn平衡的建立及其在γ谱测量中的应用

在用γ谱技术测定环境样品中的~(226)Ra活度工作中,不少分析工作者习以为常地认为:样品在制备成待测样品后密闭封存四到五个~(222)Rn的半衰期(15～20d)后,即可用测定其子体~(214)Pb的活度来表征~(226)Ra的活度。但通过严密的公式推导从理论上揭示,对于诸如水样品等一些在制样过程中发生严重~(226)Ra-~(222)Rn平衡破坏的样品,15～20天的平衡时间是远不     

利用HPGe γ谱仪快速测量~(226)Ra

HPGeγ谱分析中,一般通过测量222Rn的子体来确定样品中226Ra的含量,这种方法需要对样品密封数周后测量,无法实现样品中226Ra含量的快速测量。文章分析了样品γ谱中186 ke V全能峰的计数来源,对使用186 ke V全能峰计算出的226Ra的含量结果进行修正,得到较好的实验结果,实现了用186 ke V全能峰快速测量样品中Ra的含量。     

~(226)Ra测量中样品密封时间影响研究

环境样品中~(226)Ra分析在放射性测量中占有极其重要地位。物理方法测量样品中~(226)Ra含量大多是通过测量与~(226)Ra处于平衡状态的~(222)Rn子体核素RaB(~(214)Pb)或RaC(~(214)Bi)的α或γ衰变来达到。样品封装后一般需放置一段时间(至少要经过~(222)Rn的5个半衰期,20d     

就地γ谱仪测量某坑道内222Rn-220Rn子体剂量比

为了解某坑道内222Rn-220Rn子体α潜能浓度比及剂量比的变化,使用就地HPGeγ谱仪分别在坑道内密闭环境和通风两种状态下进行测量,使用相对效率法和α潜能浓度法对测量结果进行分析。结果表明:测量期间,密闭坑道内222Rn-220Rn子体α潜能浓度比平均为3.6,子体剂量比平均为10.8;通风8小时内,坑道中222Rn-220Rn子体α潜能浓度比平均为1.2,子体剂量比平均为3.6;通风约14小时后,坑道内222Rn-220Rn子体α潜能浓度比平均为0.2,子体剂量比平均为0.6,220Rn子体剂量占222Rn-220Rn子体总剂量份额的62%。使用就地HPGeγ谱仪可快速、连续得到坑道内222Rn-220Rn子体α潜能浓度比及剂量比,在未来的222Rn-220Rn剂量研究中有着广阔的应用前景。     

软件延迟符合法测量低活度220Rn的实验研究

介绍了软件延迟符合分辨测量氡同位素的基本原理及相应的计算公式,并构建了软件延迟符合实验装置,对低活度220Rn源进行测量,与RAD7连续测氡仪进行了比对实验。实验结果显示,本底计数率为2～4 cpm时,延迟符合实验装置能够分辨测量衰变率为3～18 dpm的220Rn样,其测量结果与RAD7测量值偏差均在±8%以内。实验结果表明,软件延迟符合法能够在含有222Rn的环境中分辨并测量出低水平220Rn。     

选取235U的185 keV特征γ辐射测定238U的计算方法

介绍了利用U-Ra标准平衡源,选取核素235U的185kev特征γ辐射,通过测量核索235U推算核素238U活度的计算方法,计算了核素226R对185keV能量峰的干扰系数,给出了天然样品中核素238U活度计算公式.     

应用液体闪烁计数器研究积分计数法对测定各种形式样品中的~(226)Ra的适用性

本文提出了一种新的计数方法来测定环境样品中的~(226)Ra,它将与镭平衡的~(222)Rn转移入液体闪烁剂。积分计数方法原来用于分离出的个别放射性核素,现扩展到用来测定~(222)Rn及其处于平衡状态的子体的混合物。检验了能谱、计数时间和淬灭效应后,确定了最佳测量条件。将具有最大增益的积分计数率-偏压曲线外推到零偏压处,以作绝对计数。由此所得检出限为3—4×10~(-13)居里。     

液体闪烁计数法分析水中226Ra活度浓度及其不确定度评价

通过建立以硫酸钡为载体共沉淀分离水中镭，液体闪烁计数法直接测量镭-226(²²⁶Ra)的方法，实现水中²²⁶Ra活度浓度的快速分析，并对方法不确定度进行评价。实验结果表明：该方法分析水中²²⁶Ra总效率为91.3%～98.5%，方法探测下限为0.01 Bq/L，相对扩展不确定度为7%(k=2)，样品计数率和总效率引入的误差是水中²²⁶Ra不确定度的主要来源。该方法具有良好的精密度和准确度，适用于饮用水中²²⁶Ra的快速分析。     

ICP-MS测量天然淡水中的~(226)Ra

~(226) Ra是一种极毒的α放射性核素,是辐射环境监测中重点关注的核素之一。本工作建立了一种利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对天然淡水中~(226 )Ra快速定量分析的方法。对500mL的水样进行浓缩后,利用AG 50W-X8离子交换树脂和Sr萃取树脂分离基体质谱测量干扰元素(Ca、K、Mg、Na、Sr、Ba等),随后利用ICP-MS对~(226 )Ra进行定量分析。样品分析结果显示,~(226 )Ra全程加标回收率为90%~95%,~(226 )Ra的方法检测限为0.04pg/L(1.46mBq/L,n=10),整个流程耗时约10h。该方法实现了样品中~(226 )Ra的快速准确测量,为日常预警监测以及特殊情况应急中~(226) Ra监测提供了一条快捷可靠的途径。     

Gamma-ray emission probabilities of the fission products 144Ce144Pr, 106Rh, 95Zr

The fission products ¹⁴⁴Ce¹⁴⁴Pr, ¹⁰⁶Rh and ⁹⁵Zr play an important role in the burn-up determination of fuel elements by means of γ-ray spectrometry. One of the crucial quantities in this field is the absolute γ-ray emission probability (intensity) for which values available in literature have not the desirable accuracy of 1–2%.By using Ge(Li)-spectrometers of known efficiency and sources calibrated by 4πβ-γ-coincidence methods, we determined absolute γ-ray emission probabilities of ¹⁴⁴Ce¹⁴⁴Pr, ¹⁰⁶Rh and ⁹⁵Zr with an uncertainty of ±1% for the main γ-rays.     

海水中放射性核素238U、232Th、600Co、137Cs浓集实验

采用广东省环境辐射监测中心编制的操作规程《海水中γ核素浓集方法实施细则》分析了环境海水样品的γ放射性核素238U、232Th、60Co、137Cs,该方法的238U、232Th、60Co、137Cs的回收率分别为82.5%、79.3%、80.3%、91.3%;制样放置约90 d后测量238U的数据更准确。     

^161Tb低能γ射线发射几率的精确测量

利用4πβ-γ符合装置和低能光子谱仪精确测量了161Tb衰变γ射线的发射几率.对于25.7 keV、48.9 keV和74.6 keV的低能γ射线,测定结果分别为0.2327±0.0053、0.1700±0.0031和0.1001±0.0019.表明本测量结果的不确定度明显减小.     

Cross sections for K-shell ionization by 1H, 2H, 3He,and 4He ion impact

Cross section for K-shell ionization derived from experimental measurements with the light ions ¹H, ²H, ³He, and ⁴He are tabulated according to projectile energy and target atomic number.     

^6Li第二激发态中子—质子晕结构的首次实验证实

利用北京HI－13串列加速器次级束流线产生的能量为4．17AeV的^6He束对电荷交换反应^1H(^6He,^6Li)n的角分布进行了逆运动学的测量。实验结果与微观计算的比较表明：^6Li第二激发态和^6He的基态都具有晕结构。本工作首次实证了K.Arai等1995年提出的^6Li第二激发态具有中子－质子晕结构的理论预言。     

Effets de protection mutuelle dans les interactions238U235U et 238U239Pu

This study presents some results concerning mutual shielding calculations. ²³⁸U²³⁵U and ²³⁸U²³⁹Pu interactions were studied for the fissile isotope enrichments between 0 and 4%. The resolved cross sections of fissile isotopes were calculated for 20 and 1000°C.The study of the mutual shielding effect, in a heterogeneous cell of volume ratio 2, was performed for three fuel rod radii r = 0,2, 0,5 and 2 cm. A second study of the Doppler effect on the resonance overlap were performed on a homogeneous medium equivalent to the usual P.W.R. lattices. This effect was found to be appreciable.     

Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po联合分析中的初步应用

气溶胶中~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po的活度浓度处于不平衡状态,本工作对3种核素联合分析进行了方法设计,并采用标准溶液对方法进行了验证。方法验证了Sr树脂对Pb-Bi-Po的分离。依据三种核素的回收率~(210)Bi(约97%)~(210)Po(约93%)~(210)Pb(约89%)、PbSO_4中~(210)Bi的生长曲线及BiOCl的衰变曲线,可以确定Sr树脂对3种核素的分离效果较好。Sr树脂在气溶胶~(210)Pb、~(210)Bi和~(210)Po中的联合分析应用研究,可以应用于探究气溶胶中Pb-Bi-Po不平衡现象,为气溶胶分析提供技术方法。