固相法低度氯化聚乙烯结构与性能的研究

在不同的温度下合成了氯含量小于等于30％的低度氯化聚乙烯(LCPE),讨论了氯含量,氯化温度等对LCPE的结晶度,物理机械性能的影响,同时也研究了LCPE的热氧化稳定性。发现氯含量为7.4％时,LCPE的脆化时间发生突跃,而氯含量小于7.4％的LCPE和原料HDPE在老化过程中都有一个从脆化状态到耐脆化的转变。     

医用CPE力学性能的研究

本文以搅拌式固法对ＨＤＰＥ进行氯化，探讨了ＣＰＥ的氯含量，氯化温度及不同改性手段对材料力学性能的影响。实验结果表明，材料结晶区和无定型区，表面和内部的氯化程度因氯化温度、氯化速度的不同而有差异，当氯化温度低于ＨＤＰＥ熔点时，氯化反应仅发生在无定型区，当氯化温度高于ＨＤＰＥ熔点时，产品具有均匀的氯分布，高温氯化将使氯化速度增大，通过氯化温度和速度的调节，可在氯含量相同时，得到性能明显不同的产品。     

固相氯化法软塑性氯化聚乙烯的研究

SPCPE是一类可望代替HDPE和作为PVC与PE共混制品的共溶剂的新型材料。本工作用固相氯化法氯化HDPE制备氯含量2.1～15%的SPCPE,进行了一步氯化和两步氯化的条件试验,研究了氯含量及氯化条件与产物性能的关系。结果表明:一步氯化产物的机械性能在试验范围内随氯含量增加而降低。氯含量≥7.9%的SPCPE的热空气老化性能十分优异。认为不饱和双键的消失是其稳定的主要因素。两步氯化的产物,综合性能良好。     

固相氯化法低度氯化聚乙烯应力应变曲线辩析

固相法低度氯化聚乙烯得到一系列不同性能的高分子材料。低温低度氯化聚乙烯当氯含量较小或较大时可望作硬质材料,氯含量适中时作软质塑料;高温低度氯化聚乙烯当氯含量较小时可作软质塑料和薄膜材料;而氯含量较大时可望作橡胶材料。     

固相法LCPE氯化机理研究

在125～135℃下氯化所得低度氯化聚乙烯(LCPE)的结晶度和熔点随其氯含量增加迅速下降;在80℃氯化所得LCPE的结晶度随其氯含量增加稍有降低,而其熔点基本不变;当氯化温度远低于原料HDPE的熔点时,局部过热是引起低熔点晶粒破坏、产物结晶度降低的主要原因。     

氯化酶解木质素的合成与性能研究

以酶解木质素为原料,在水相条件下通入氯气合成氯化木质素。考察了木质素与水的配比、有无紫外光催化、反应温度和通氯量对产物得率和氯含量的影响,并对产物进行了红外光谱和热重分析。结果表明,在氯气过量的情况下,产物氯含量达到29.8%,有紫外光催化时产物氯含量比较低,不加热时的产物氯含量更高,产物氯含量随氯气的增加而增大。氯化木质素的红外光谱图在1720cm-1处羰基强度明显增强,680cm-1附近出现C-Cl的特征吸收峰,说明Cl2与酶解木质素发生了取代反应。热重分析结果表明,氯化木质素的耐热性比酶解木质素稍差。与PVC共混改性的结果表明,氯化木质素改善了原有木质素分子的极性,有望作为极性高聚物共混改性的相容剂使用。     

聚丙烯水相悬浮热氯化

研究了等规聚丙烯(IPP)水相悬浮热氯化,考察了氯化时间和温度、IPP粒径、搅拌转速、通氯速率等条件对氯化反应的影响。发现氯含量随氯化温度的升高而增大,随IPP粒径的减小而呈线性增大;在IPP充分分散条件下搅拌和通氯速率对氯化几无影响。扫描电镜(SEM)照片显示,氯化反应首先发生在粒子表面,氯化产物将粒子表面孔隙填充,增加了氯向粒子内部扩散的阻力,致使粒子内部的氯化反应缓慢。     

新型ACS材料老化性能的研究

用气固相法制备氯化ABS接枝胶粉(氯化聚丁二烯)，将产物与(苯乙烯／丙烯腈)共聚物(SAN)共混制得一种新型ACS材料。研究了氯化ABS接枝胶粉的种类、用量及氯化ABS接枝胶粉中氯含量对该材料老化性能的影响。结果表明，加入50％的舍氯量为10％～15％的氯化ABS接枝胶粉(PP150)所制备的新型ACS材料老化性能较好，且老化性能优于ABS。     

固相法氯化聚乙烯溶剩值的研究

前言近年来,氯化聚乙烯(CPE)得到迅速发展,它不仅作为PVC的增韧改性剂,且具有塑料和橡胶的双重性能.以CPE为基础的橡胶,抗张强度、抗撕强度,耐臭氧等方面与氯丁橡胶相似;耐磨耗、介电性能、耐热老化、耐汽油等方面优于氯丁橡胶,是一种很有价值的新材料.CPE因含氯量和氯化条件不同而型态各异,可以是塑料、弹性体或刚性树脂.一般来说,溶液法制得的CPE性能主要决定于氯含量,而悬浮法和固相法CPE的性能除了氯含量以外,氯化温度等有极大的影     

胶粉氯化及改性PVC

通过水相悬浮法制备了氯化胶粉,并用氯化胶粉对聚氯乙烯（PVC）进行了改性。结果表明：提高反应温度和延长反应时间都可使胶粉氯含量增加;随氯化胶粉用量的增加,改性PVC的拉伸强度、弯曲强度下降,但其断裂伸长率提高;综合氯化胶粉的氯含量对PVC各项力学性能的影响程度,取氯质量分数为20％～40％时可对PVC起到较好的增韧效果,同时断裂伸长率增加。     

高性能丙烯酸酯结构胶的研制

研究了环己酯的用量对改性丙烯酸酯结构胶力学性能的影响,制备出了一种力学、耐热性能优异的丙烯酸酯结构胶:环己酯的最佳用量为15%,其常温剪切强度为19.23MPa,高温老化后剪切强度为33.9MPa,湿热老化后剪切强度为17.39MPa。     

HNBR/CR并用比对共混胶性能的影响

探讨了HNBR/CR并用比对共混胶加工性能、力学性能、耐热老化性能和耐油性能的影响。结果表明,随CR用量的增加,共混胶的硫化效率提高,加工性能逐渐改善,动态生热量降低,力学强度和耐油性能都有所下降。当HNBR/CR并用比大于70/30时,共混胶的拉伸强度和热空气老化后的性能保持率依然较高,且耐油性能优良,可满足一些耐油、耐热场合对胶料的基本性能要求。当并用比小于60/40时,共混胶的力学性能、耐油性能和耐热老化性能下降较为严重。     

贮存环境对PE-WPC等离子体处理时效性的影响(Ⅱ)——表面元素分析

利用等离子体处理技术对PE-WPC进行表面处理以改善其胶接性能,将处理后的木塑复合材料分别贮存在真空(室温)、空气(室温)和空气(低温)环境中,利用XPS分析手段,研究了等离子体处理PE-WPC表面元素的变化,以此表征贮存环境对等离子体处理表面时效性的影响。结果表明,随着放置时间的延长,贮存于真空、空气(室温)和低温环境中的等离子体处理PE-WPC表面的C元素相对含量均增加,O元素则相反,O/C值降低。与空气(室温)环境相比,真空和低温环境下等离子体处理PE-WPC表面O/C值降低的幅度减缓。     

Ageing of soft thermoplastic starch with high glycerol content

In this study, a soft and thermoplastic starch with an improved ageing‐resistant property was prepared by melt blending method for a biodegradable biomaterial. The glycerol content varies from 30 to 60 wt %. The aging temperature and humidity of the glycerol‐plasticized thermoplastic starch (GTPS) was 37°C and 50 ± 5 RH %, respectively. The retrogradation was characterized by X‐ray diffraction (XRD), dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), Fourier transform infrared (FTIR), and the stress‐strain mechanical properties. The XRD results suggest that high content of glycerol promotes the formation of single helix structure of V‐type, but inhibits double helix structure of B‐type. Changing of the tan δ, storage modules (E′), and the glass transition temperatures as a function of glycerol content and ageing time was detected by DMTA. FTIR result shows that the shifting speed of the peak of hydroxyl group stretching fell as the glycerol content increased. The glycerol content has no obvious effect on the mechanical properties when it is high enough. Results from all characterizations demonstrate that the ageing speed is closely relative to the plasticizers content. The higher content of glycerol possesses an obviously inhibitory effect on the ageing. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 103: 574–586, 2007     

DSC investigation of the physical ageing and deageing of wool

Wool can be deaged both thermally and aqueously, resulting in disruption of the network of secondary bonds. The ensuing increase in mobility of the macromolecular chains manifests itself as a decrease in the glass transition temperature; hence this property can be used to monitor the ageing/deageing process. The extent and stability of the network that forms on ageing is a function of the temperature and time of formation. If samples are allowed to age for two consecutive periods of time at different temperatures then two independent networks are formed, each with its own characteristic glass transition temperature. The moisture content, thermal history and scan rate must be carefully controlled during any thermal analysis. It has also been shown that deageing can be used to facilitate the temporary setting of wool.     

温度对拟薄水铝石性能的影响

考察了硫酸铝法制备拟薄水铝石过程中成胶温度和老化温度对拟薄水铝石性能的影响。结果表明,成胶温度和老化温度对拟薄水铝石的影响较大,在实验考察范围内,随着成胶温度和老化温度的升高,拟薄水铝石的晶粒、最可几孔径和结晶度逐渐增大,比表面积先增大后减小;随着成胶温度的升高,孔容逐渐增大,而随着老化温度的升高,孔容则是先增大后减小。     

电泳槽液颜料絮凝的补救办法及对策

电泳槽液更新周期长，槽液老化严重，槽液高温、溶剂补给、过度超滤都影响槽液稳定性，使其容易产生絮凝。本文介绍了长更新周期电泳槽液因高温而导致颜料絮凝的补救办法，从理论上分析了各种颜料絮凝的原因及长更新周期电泳槽液管理对策。     

半预聚体法合成聚醚型聚氨酯弹性体

采用半预聚法合成了聚醚型聚氨酯弹性体;分别对预聚反应的时间、温度进行了考查。确定了合适的反应条件;并对影响弹性体性能的几种因素：水分的含量、软硬段比例、NCO／OH、聚醚的分子质量以及后熟化时间等进行了研究。     

EPDM/PP共混物老化性能的研究

研究了三元乙丙橡胶改性聚丙炮共混物的性能,探讨了不同含量的ＥＰＤＭ对共混物的力学性能,热性能、流变性能的影响,还探讨了不同品种,不同含量的抗氧剂对共混物耐老性影响。     

湿老化对丁羟推进剂力学性能的影响

为了研究湿老化对丁羟推进剂力学性能的影响,在10、30、50℃以及多种相对湿度条件下进行了丁羟推进剂的湿老化试验,对湿老化后的推进剂试样进行了力学性能测试,研究了温度在湿老化过程中的作用以及相对湿度对湿老化速度和力学性能下降程度的影响。结果表明,随着湿老化时间的增加,推进剂的力学性能逐渐下降;湿老化温度相同时,相对湿度越大相对抗拉强度的下降速度越快,下降程度也越大;相对湿度相近时,温度越高相对抗拉强度的下降速度越快。