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相似文献
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1.
γ-Al2O3在CeO2-La2O3催化还原SO2中的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
考察了反应温度对γ-Al2O3、CeO2-La2O3和CeO2-La2O3/γ-Al2O3催化CO还原SO2到单质硫活性的影响。采用XRD表征了催化剂反应前后的物相变化。结果表明,温度过低或过高均不利于γ-Al2O3催化CO还原SO2的反应。γ-Al2O3的介入提高了CeO2和La2O3的分散性,使Redox 和COS两种反应机理在同一催化剂上的协同作用增强,使CeO2-La2O3/γ-Al2O3在催化还原SO2的反应中具有更低的反应温度和更高的活性。  相似文献   

2.
用重量吸附法测得HZSM-5分子筛原粉、γ-Al2O3和工业用芳构化催化剂HZSM-5的酸量和强度。实验发现HZSM-5原粉和工业催化剂的酸量很接近,而Al2O3的酸量要比原粉低得多,强酸只占原粉的10%左右。用红外吸附法测得原粉的B酸/L酸相对含量为催化剂的4倍左右,实验表明,Al2O3对分子筛的酸性有较大影响,主要增加了L酸。  相似文献   

3.
利用程序升温还原氮化技术,制备了不同助剂含量的CoMoNx/γ-Al2O3与NiMoNx/γ-Al2O3催化剂,以正辛烷为模型化合物,在固定连续微型反应装置上考察了催化剂的异构化活性,结果表明,CoMoNx/γ-Al2O3催化剂比NiMoNx/γ-Al2O3催化剂的异构化活性高,异构烃选择性低。NiMoNx/γ-Al2O3催化剂异构化反应产物中正构烷烃和小分子支链烷烃含量低于CoMoNx/γ-Al2O3催化剂。CoMoNx/γ-Al2O3催化剂的高选择性仅在催化剂活性较低的情况下才能获得。  相似文献   

4.
Co-Mo/γ-Al2O3非贵金属高效脱氧催化剂的研究   总被引:4,自引:3,他引:4  
通过等体积浸渍法制备了Co-Mo/γ-Al2O3非贵金属脱氧催化剂。利用XRD、SEM-EDS和 TEM等进行了表征,并进行了常压微反脱氧装置试验。结果表明,在原料中氧体积分数为0.1%、空速3 000~12 000 h-1、活性温度80 ℃以上的条件下,尾气中残氧体积分数小于1.0×10-6。300 h连续运转表明,该脱氧剂具有良好的活性稳定性。  相似文献   

5.
介绍了用滚动成球机制备球形γ-Al2O3载体的工艺及特点,并通过试验讨论了影响成球性能的条件和因素,也可为滚动成球法制备其他球状催化剂载体提供一定的理论依据。  相似文献   

6.
采用浸渍法制备Co改性γ-Al2O3负载的Cu-Zn催化剂,考察Cu-Zn负载量、Co含量及反应温度等对催化剂性能的影响。结果表明,在413 K、氢气流速0.5 mL·s-1 和糠醛空速2 h-1 条件下,当催化剂Cu-Zn/γ-Al2O3(Co)中n(Cu)∶n(Zn)∶n(Al)∶n(Co)=1.0∶2.0∶3.0∶0.51时,糠醇的选择性100%,糠醛转化率94.6%,比使用单纯Cu-Zn/γ-Al2O3催化剂的最佳转化率提高11%。  相似文献   

7.
李杰  屈一新  王水  王际东 《工业催化》2009,17(12):21-26
研究了利用金属氧化物进行载体γ-Al2O3改性对0.5%Pt-5%K2O/γ-Al2O3催化剂在环己酮二聚脱氢合成邻苯基苯酚反应中催化性能的影响。以La2O3、Ce2O3、MgO和CaO对γ-Al2O3载体进行改性,比较了4种金属氧化物对生成邻苯基苯酚收率的影响。结果表明,以CaO改性的催化剂可使邻苯基苯酚的收率显著提高。通过对使用CaO改性的条件进行研究,确定了最佳改性条件:CaO用量为γ-Al2O3质量的20%,焙烧温度600 ℃,焙烧时间5 h。以改性γ-Al2O3为载体制备的催化剂合成邻苯基苯酚收率达95.58%。利用XRD、XPS、H2-TPR和NH3-TPD对催化剂进行了表征,并结合催化剂的评价结果,对使用CaO进行载体改性后邻苯基苯酚收率提高的原因进行了探讨。  相似文献   

8.
曹平  严菁  李平  马建新 《工业催化》2004,12(1):41-44
研究了碱金属助剂对Pt/γ-Al2O3催化剂选择性氧化富氢气氛中CO性能的影响。结果表明,碱金属助剂的引入对Pt/γ-Al2O3的催化性能有不同程度的改变,其中添加Na和K后,能明显提高低温下的CO转化率。  相似文献   

9.
Nb2O5/α-Al2O3催化环氧乙烷水合制乙二醇研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了Nb2O5/α-Al2O3催化剂并用于环氧乙烷水合制乙二醇反应,研究了反应条件对Nb2O5/α-Al2O3反应性能的影响,对催化剂的酸性进行了初步研究。在与工业生产乙二醇结果相近的情况下,使用Nb2O5/α-Al2O3催化剂,反应物床层停留时间由20~30 min缩短为2 min。而1 000 h寿命试验结果表明,该催化剂反应性能稳定,催化剂表征亦说明其具有良好的结构稳定性。  相似文献   

10.
吕佳  陈希慧 《工业催化》2012,20(1):54-57
用封锁酸(碱)性位点的方法,研究了La2O3/γ-Al2O3的酸碱性对肉桂醛MPV反应还原为肉桂醇的影响。结果表明,La2O3/γ-Al2O3的酸性和碱性位点均对肉桂醛MPV反应有影响,而催化剂酸性位点对反应的影响大于碱性位点。  相似文献   

11.
V2O5/Al2O3上异丁烷脱氢反应研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用浸渍法制备了质量分数为12%V2O5/Al2O3负载型催化剂,考察了催化剂的活化气氛,反应中异丁烷与氢气的比例和反应温度对异丁烷脱氢活性的影响。结果表明,用N2作活化气,反应中异丁烷与氢气的体积比为1∶1时,在质量分数为12%的V2O5/Al2O3催化剂上异丁烷脱氢转化率和选择性较好,在625 ℃时,转化率达到52%,选择性为80%。  相似文献   

12.
不同原料制备γ-Al2O3蜂窝陶瓷涂层的研究   总被引:7,自引:3,他引:7  
应用浸渍法和浆涂法,采用不同原料分别制备了五种活性氧化铝涂层及相应的钯复合金属氧化物型三元催化剂。详细比较并分析了五种涂层在晶型(XRD)、比表面及三元催化活性等方面的区别及原因。对比了五种涂层制备方法的优缺点。由氯化铝、硝酸铝、纳米氧化铝粉、拟薄水铝石及氢氧化铝溶胶单体为原料制得的涂层结晶好、比表面大。由拟薄水铝石及氢氧化铝溶胶单体制备的γ-Al2O3涂层工艺方法简单、成本较低、涂层性能符合要求,是一种更为实用的方法。  相似文献   

13.
研究了一种新的热稳定性负载银催化剂的制备方法。该方法是通过将金属银锚在预先嫁接SiO2或其他非金属氧化物的载体上来实现的。采用SEM研究银的烧结过程发现,银催化剂的热稳定性取决于嫁接物种的种类、含量和粒子的颗粒大小。通过乙烯环氧化的对比实验证明,表面嫁接物种的种类与催化剂的选择性相关,而适当的物种、含量和颗粒度则可显著提高催化剂的热稳定性。  相似文献   

14.
以γ-Al2O3为载体,采用共浸渍法合成了负载量为35%(以CuO与ZnO总质量计)的CuZn金属氧化物催化剂,分别考察了金属助剂(Co、Ni,、Mg、Fe、Mn、Ba和Ce)对催化剂的影响。采用XRD、BET和H2-TPR等方法对制备的催化剂进行表征,在微反装置上对催化剂的N2O催化分解活性进行评价。结果表明,合成的CuZn氧化物催化剂均具有CuxZn1-xAl2O4的类Co3O4尖晶石结构;加入金属助剂使催化剂的比表面积不同程度得到提高,催化剂的N2O催化分解反应活性不仅与Cu3+还原为Cu2+的温度有关,还与晶粒尺度大小和催化剂比表面积等有关;其中,含金属助剂Ni的催化剂具有相对较高的N2O催化分解反应活性,其N2O完全转化温度为567 ℃。除含金属助剂Ba催化剂以外,加入其他金属助剂有利于N2O催化分解反应进行。  相似文献   

15.
溶胶-凝胶法制备CuO/γ-Al2O3 催化吸附剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用溶胶-凝胶法制备纯γ-Al2O3 颗粒和CuO/γ-Al2O3 吸附剂颗粒,研究制备吸附剂工艺中的各种影响因素,得到最佳的制备工艺参数。在最优条件下制备得到的CuO/γ-Al2O3 吸附剂具有较大比表面积、孔容和均匀的孔径分布,并对工艺进行了改进,如省去冲洗过程、增大溶胶浓度和提高氧化铜的有效负载量。对比分析了改进工艺前、后吸附剂的孔结构特征,简化后的制备工艺不仅缩短吸附剂制备周期,也降低吸附剂制备成本。对吸附剂进行了脱硝性能研究,结果表明,改进溶胶凝胶法制备得到的CuO/γ-Al2O3 催化剂在(250~400) ℃,脱硝率维持在85%以上,活性高于浸渍法制备的同类型的吸附剂。  相似文献   

16.
通过正交实验,研究了γ-Al2O3载体制备中拟薄水铝石水洗的连续化。方差分析表明,第一阶段洗水的pH是影响脱氯效果的关键因素,初步得出水洗连续化的优化条件。与国内外传统的间歇式水洗相比,收率从80%提高到99.7%,所需洗水量仅为原来的1/3,而处理500 kg物料的生产周期也从10 h缩短到2~3 h。  相似文献   

17.
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了Pd-La/γ-Al2O3催化剂,并在固定床反应器中研究了该催化剂上的气相胺化合成3,5-二甲基苯胺。采用BET孔结构测试、XRD、TG和SEM等手段对新鲜及失活催化剂进行表征,考察了胺化反应前后催化剂性能的变化。结果表明,失活催化剂上的积炭分别沉积在金属和载体上。  相似文献   

18.
γ-Al2O3载体制备中连续化水洗对拟薄水铝石织构的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了γ-Al2O3载体制备中连续化水洗取代间歇式水洗后对前驱物拟薄水铝石织构的影响。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、热分析仪(DTA)、氮吸附脱附仪和汞孔计等分析测试手段研究了水洗连续化对物质晶相、粒径、结晶度以及孔结构的影响。实验结果表明,连续化水洗不影响拟薄水铝石的物相组成以及一次粒子的粒径和形状,而二次粒子粒径及其聚集体的大小与间歇式水洗有明显差异。借助差热分析以及Al2O3·nH2O中化学结晶水n值的计算,对拟薄水铝石的有序度进行了考察,发现连续水洗有利于拟薄水铝石从无序向有序的进一步演化。  相似文献   

19.
Pd/Na2O/K2O/γ-Al2O3三元催化活性分析与评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文以浸渍法制备了活性γ-Al2O3涂层及Pd/Na2O/K2O/γ-Al2O3三元催化剂。考察了γ-Al2O3涂层比表面积随高温老化时间变化的规律。在实验室模拟尾气配气系统上,对Pd/Na2O/K2O/γ-Al2O3三元催化剂的起燃温度、抗高温老化及抗SO2中毒能力进行了分析与评价。本文的γ-Al2O3涂层能经受1050℃的高温老化。Pd/Na2O/K2O/γ-Al2O3三元催化剂经900℃高温老化两次共13h后,其最大催化活性几乎不变,其老化样经600℃硫中毒1h后对CO和HC的催化转化率仍在75%以上。Pd/Na2O/K2O/γ-Al2O3新鲜样的起燃温度为280℃,二次老化样的起燃温度为320~350℃,具有很高三元催化活性。  相似文献   

20.
研究了γ-Al2O3经过较低温度的水热处理后的晶型变化情况。XRD、SEM和FT-IR表征结果表明,影响γ-Al2O3再水合产物晶型的主要因素是水热温度。100 ℃以下水热处理的产物是湃铝石,100~110 ℃水合产物是湃铝石和薄水铝石的混合物,110 ℃以上水热处理的产物是薄水铝石,且不经过湃铝石的中间阶段。随着水合温度升高,薄水铝石的结晶度增大。在保证充分润湿的前提下,水合产物的结晶度和晶粒度与水铝质量比无关。  相似文献   

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