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以人参须根粉为原料,盐酸为催化剂,水饱和正丁醇溶液为提取溶剂,研究常压下加热回流直接提取人参须根粉中的人参皂苷Rg5,通过单因素实验和正交实验优化人参皂苷Rg5的提取工艺,同时进行精密度实验、稳定性实验、重复性实验和加样回收率实验,采用高效液相色谱法对人参须根粉提取物中的人参皂苷Rg5进行定量分析。结果表明,当固液比为1∶20 g/mL,酸浓度为0.06mol/L,于70℃提取5 h,人参皂苷Rg5的得率为2.48%。人参皂苷Rg5在48 h内表现出良好的稳定性,加样回收率在99.32%~103.70%之间,RSD为1.33%。该方法较大地提高了人参皂苷Rg5得率、缩短了提取时间,操作简单、重现性好。 相似文献
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为直接提取制备人参须根粉中的人参皂苷Rg5,实现一步法直接制备人参皂苷Rg5,以解决提取时间长、得率低的问题。在单因素实验基础上,采用响应曲面法优化微波辅助提取制备人参皂苷Rg5的工艺。研究了提取功率、提取液酸浓度、固液比和提取时间4个因素及其相互作用对人参皂苷Rg5得率的影响。利用高效液相色谱法对人参皂苷Rg5进行定量分析。实验结果表明,对人参皂苷Rg5得率的影响次序为提取液酸浓度>提取功率>固液比>提取时间;人参皂苷Rg5的最佳提取工艺条件为:提取功率500 W,提取液酸浓度0.12 mol·L-1,固液比1∶42(g·m L-1),提取时间9 min,人参皂苷Rg5得率可达到3.14%,表明该方法可有效提取人参须根粉中人参皂苷Rg5。 相似文献
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利用纤维素酶-乙醇结合法提取人参总皂苷。通过单因素试验考察提取体系pH、纤维素酶添加量、乙醇浓度、酶解温度、料液比、提取时间和提取次数对人参总皂苷提取率的影响。利用正交试验设计得到最优提取条件:提取温度为50℃、提取次数为2次,pH为5.0、乙醇浓度为40%,酶添加量为1.5%、固液比为1∶12、提取时间为2h。在最优条件下,纤维素酶-乙醇结合法提取人参总皂苷的得率为2.73%。对比试验证明,纤维素酶-乙醇结合法提取的人参总皂苷提取率高于参考条件下回流提取法和浸提法。结果证明纤维素酶-乙醇结合法可以得到较高的人参总皂苷提取率。 相似文献
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采用Box-Behnken法优化人参中3种人参皂苷超声提取工艺。以3种人参皂苷Rg1、Re、Rb1 (2015版中国药典)提取率作响应值,通过单因素试验分别考察提取溶剂、料液比、超声功率、超声温度、超声时间、超声次数对结果的影响,通过Box-Behnken法设计四因素三水平试验,采用UPLC-MS分析检测,通过对3种人参皂苷进行正、负离子的全扫检测(MRM),获得响应值,优化提取工艺。结果表明:以70%乙醇作提取剂,超声3次,当超声功率为480 W,温度为60℃,料液比为1︰50 (g/mL),超声时间为30 min,人参皂苷Rg1、Re、Rb1的提取率达到最高,分别为3.10, 3.44和2.45 mg/g。且3种人参皂苷的回收率分别为96%, 103%和98.1%,回收率较好。Box-Behnken法优化3种人参皂苷提取工艺方法简便,回收率较高,优化具有可行性。 相似文献
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以人参皂苷Rg3和棕榈酸酰氯为反应原料,二氯甲烷为溶剂,K2CO3为缚酸剂,在40℃条件下加热搅拌6h合成人参皂苷Rg3衍生物,经硅胶柱柱层析纯化后得到一种新的人参皂苷衍生物,并利用紫外、红外色谱、高效液质联用、核磁共振等方法鉴定其结构。用MTT法检测该衍生物对人乳腺癌细胞株MCF-7的生长抑制作用。结果表明:从10~100μg/mL质量浓度范围内,药物作用时间越长,质量浓度越大抑制率越高。药物作用24、48、72h的IC50值分别为146.68、122.39、101.95μg/mL。提示人参皂苷Rg3衍生物是一种较有潜力的药物原料。 相似文献
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探讨人参皂苷Rg1对LRRK2突变致帕金森病果蝇模型的脑神经保护作用及其机制。使用TH-GAL4;UASLRRK2-1915T品系果蝇(简称1915T)进行实验,使用1915T品系果蝇作为病理模型组,TH-GAL4品系果蝇作为阴性对照组。给予不同浓度的人参皂苷Rg1,饲养一定时间后,将帕金森综合征(parkinson's syndrome,PD)病理模型组与对照组进行比较,利用果蝇寿命实验,检测生命周期,筛选最佳药物作用浓度。利用该浓度进一步检测神经元凋亡,同时取果蝇头部提取蛋白质,采用Western blot方法检测P-LRRK2、Nrf2、GCLC、P-P38MAPK、ERK、TH等蛋白表达的变化。结果表明:人参皂苷Rg1最佳药物浓度确定为0.4 mmol/L,将0.4 mmol/L人参皂苷Rg1于果蝇幼虫发育时期和成虫发育时期同时给与药物干预后,可以显著挽救LRRK2突变导致的果蝇存活率降低、爬行能力降低以及多巴胺含量的降低。人参皂苷Rg1能有效降低PD模型果蝇的病理症状,作用途径可能是通过其作用于P-38信号通路以保护PD中的多巴胺能神经元。 相似文献
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超微粉碎联合超声辅助萃取制备人参总皂苷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
人参皂苷是人参中最重要的活性成分。通过超微粉碎联合超声波辅助提取技术制备了人参总皂苷。试验结果表明,超微粉碎后的人参微粉最小平均粒径可达到49.18μm,只有粗粉的1/3到1/4,并可以显著提高人参中总皂苷的提取效率。人参总皂苷提取的最佳提取条件是人参平均粒径为69.48μm,乙醇浓度为50%,超声功率为200 W,超声时间为40 min,液固比为40∶1(m L/g),此条件下的总皂苷含量为8.564 mg/100 m L。 相似文献
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本文采用Kinetex核-壳技术色谱柱快速测定三七提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量。样品用甲醇超声波提取法提取,采用Phenomenex Kinetex C18100A(50mm×4.6mm,2.6μm)色谱柱,柱温常温,流动相乙腈:水,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm,柱温为室温,对R1、Rg1和Rb1进行定量分析。结果表明:R1、Rg1和Rb1的线性良好,重复性试验中R1、Rg1和Rb1的相对标准偏差分别为3.2%、3.8%和2.6%,最低检出限为0.001μg;R1、Rg1和Rb1的加标回收率分别为99.3%、100.4%和100.7%。本方法快速、节省试剂,可用于三七提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的测定。 相似文献
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以混合竹片为原料,采用预水解-碱液中和-硫酸盐法(KP)蒸煮-ECF漂白的工艺制备竹浆粕。通过改变预水解段的最高温度、碱液中和段的用碱量以及KP段的用碱量和蒸煮最高温度,分析不同条件成浆的性能指标,得到不同用途竹浆粕的制备工艺条件。结果显示,当预水解最高温度165℃、中和段用碱量8%~10%(以Na2O计)、KP段最高温度和用碱量分别为165℃和6%时,经OD0EPD1A漂白得到的漂白竹浆粕的性能指标最佳。其中,当预水解最高温度和KP段的蒸煮最高温度均为145℃时,蒸煮后浆料得率比预水解最高温度165℃、KP蒸煮最高温度145℃的浆料得率高6%~7%;也比预水解最高温度和蒸煮最高温度均为165℃时的浆料得率高8%~10%。当KP段用碱量分别为6%~8%和10%~12%时,漂白后的竹浆粕可用来制备醋酸纤维和黏胶纤维。 相似文献