V2O5催化剂在SO3气体制取中的应用

在磺化剂ＳＯ３气体制取中采用Ｖ２Ｏ５催化剂。阐述了针对该工艺以ＳＯ２为原料，加压转化的特殊性，介绍了钒催化剂类型选择、用量及分布。     

固体超强酸SO~（2－）_4／ZrO_2催化合成偏苯三酸三（2－乙基）己酯

采用固体超强酸催化剂ＳＯ２－４／ＺｒＯ２催化合成偏苯三酸三（２ 乙基）己酯，考察了催化剂制备条件对催化活性的影响，探讨了催化剂用量、原料配比、反应时间等因素与酯化深度的关系，确定了最佳工艺参数。     

稀土复合固体超强酸SO4^2—／ZrO2—La2O3催化剂催化合成己二酸二辛酯的研究

制备新型稀土复合固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２－Ｌａ２Ｏ３催化剂，采用该催化剂催化合成己二酸二辛酯，在最佳反应条件下，转化率可达９７．６％，该工艺产物处理简单，转化率高，对设备腐蚀小。     

工艺条件对Al2O3·TiO2·ZnO·CuSO4／高岭土催化剂酯化性能的影响

进行了乙酸和正丁醇在Ａｌ２Ｏ３·ＴｉＯ２·ＺｎＯ·ＣｕＳＯ４／高岭土固体酸催化剂上合成乙酸正丁酯的气固相反应，试验了催化剂用量、醇／酸摩尔比、反应温度和反应时间等工艺条件对催化剂性能的影响，得到较佳的工艺条件为：催化剂用量０．９－１．０ｇ／ｍｏｌ乙酸，醇／酸摩尔比１．１－１．２，反应温度１３０℃－１４０℃和反应时间４－６ｈ。在此条件下酯化率９７％和选择性１００％。     

开发新型催化剂载体TiO2的前景

随着现代化学工业、石油化工等部门的迅速发展，广泛使用各种催化剂已势在必行。就非均相催化剂而言，化肥催化剂就达数万吨，而这些催化剂又多数属于过渡金属附载型催化剂，载体的需要量也达数万吨。新型催化剂载体ＴｉＯ２有其独特的性能，许多试验也证实了ＴｉＯ２与附载金属有“强相互作用”，开发新型载体ＴｉＯ２有广阔的前景和较高的经济效益。     

Mo—Ni／Al2O3催化剂的TPR特性与加氢脱硫性能

应用ＴＲＰ、ＸＰＳ及ＸＲＤ等技术研究了用浸渍法制备了的Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３３种催化剂的还原性能，并将Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３双金属催化剂与同类型的Ｍｏ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３和Ｗ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂进行了比较。结果表明：在Ｍｏ－Ｎｉ－Ａｌ２Ｏ３中，ＭｏＯ３呈高度分散状态，ＮｉＯ的加入减弱了Ｍｏ与载体间的强相互作用，并在催化剂表面形成了两种易还原的复合物，大大降低了     

SO4^2—／ZrO2—SiO2固体酸催化剂的研究

用ＸＲＤ、ＢＥＴ、Ｈａｍｍｅｎｔｔ指示剂法及乙酸乙酯化反应等手段研究了引入ＳｉＯ２对ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２体系的晶化，比表面，酸强度和催化性能的影响。添加ＳｉＯ２会延迟ＺｒＯ２的晶化，减弱ＳＯ４＾２－／ＺｒＯ２的超强酸性，但有利于提高催化剂的酯化反应活性。     

CO_2制甲醇及所用催化剂

叙述了由ＣＯ_２制取甲醇的工艺特点，分析了合成甲醇时所用的各种催化剂的性能，并列举了国内外由ＣＯ_２合成甲醇的工业装置，最后在经济方面也作了简单的分析。     

聚合硫酸铁合成中催化剂的研究

提出了ＮａＮＯ２是聚合硫酸铁合成中的有效催化剂的依据，对ＮａＮＯ２的应用条件进行了研究，改进了合成工艺，降低了催化剂的投加量，缩短了反应时间，选择了一种助催化剂，对于提高ＮａＮＯ２的催化效率取得了较满意的结果。     

有关CO2加氢反应转化率的研究

用共沉淀法制备了Ｎｉ，Ｆｅ改性ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，将改性催化剂用于间歇反应器中ＣＯ２的加氢反应。测定了ＣＯ２转化率及转化产物，考察了所得催化剂的活性。     

Pt—Re／Al2O3重整催化剂的再生烧炭研究

研究了Ｐｔ－Ｒｅ／Ａｌ２Ｏ３重整催化剂的再生烧炭过程，考察了再生烧炭过程论剂比表面积和烧炭率的变化情况，初步确定了该催化剂的最佳烧炭工艺条件。     

复合固体超强酸SO^2—4／ZrO2—Al2O3催化合成三醋酸甘油的研究

复合固体超强酸ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３对三醋酸甘油酯的合成有较高的催化活性，酯产率超过９６％，并找出了催化剂制备的最佳条件。该催化剂具有可重复使用、再生容易、不污染环境等优点。     

复合固体超强酸SO~（2－）_4／TiO_2－Al_2O_3催化合成DOP的研究

复合固体超强酸ＳＯ２－４／ＴｉＯ２ Ａｌ２Ｏ３（Ｈ０≤－１４．５２）对ＤＯＰ的合成有较高的催化活性，苯酐２ｈ的转化率超过９９％，并找出了催化剂制备的最佳条件。该催化剂具有耐水性强、可重复使用、再生容易、不污染环境等优点。     

丙烯在SO^2—4／MxOy固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ固体超强酸催化剂上的齐过程。实验表明，催化剂的活性顺序为ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２／ＴｉＯ２，而ＳＯ＾２－／Ｆｅ２Ｏ３催化几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ＾－１。ＸＲＤ分析表明，ＳＯ２－４／ＺｒＯ２为非结晶态、而未浸Ｈ２ＳＯ４的ＺｒＯ２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。     

ZrO2—Al2O3／HZSM—5催化合成乙酸丁酯的研究

采用气－固相反应工艺，使乙酸和正丁醇ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３／ＨＸＳＭ－５固体酸催伦剂上合乙酸丁酯，考察了焙烧温度，反应温度，反应时间，醇／酸摩尔比对催化剂性能的影响，在催化剂用１ｇ／１ｍｌｏ乙酸，醇／酸摩尔比为１．２：１，反应温度１４０℃的反应条件下，酯化反应进行３ｈ酯化率达到９８％，乙酸丁酯选择性为１００％。     

环戊二烯催化甲基化制备甲基环戊二烯催化剂筛选及制备条件的研究

从反应系统的特点考虑，选定了几种具有不同酸碱特性的金属氧化物进行复配处理，在一定条件下进行相应的催化活性试验，并利用正交试验，确定了制备催化剂的最佳工艺条件，结果表明，以９５％及无水乙醇混合制备的Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ－Ｋ２ＣＯ３三组分催化剂具有适合的酸，碱中心，是环戊二烯与甲醇催化甲基化合适的催化剂，这种催化剂制备最佳工艺条件为，摩尔比３：２：１，焙烧温度７００℃，焙烧时间６ｈ。     

膨润土负载SO4^2——Fe2O3催化剂上邻苯二甲酸二丁酯的合成

将强酸中心ＳＯ４＾２－－Ｆｅ２Ｏ３引入膨润土表面，制备出具有增强酸性的ＳＯ４＾２－－Ｆｅ２Ｏ３／膨润土固体酸催化剂，并用于苯酐和正丁醇的酯化反应。讨论不同氧化物改性、硫酸浓度、ＰＨ值、酐醇比及焙烧温度等对合成ＤＢＰ反应的影响，并用Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂正丁胺滴定法定量表征了催化剂表面的总酸度和酸强度分布。     

TiO2作为钴钼加氢转化催化剂载体的性能研究

介绍了ＴｉＯ２和γ－Ａｌ２Ｏ３载体的物性区别及其催化剂的催化活性，并探讨了以ＴｉＯ２为载体的钴钼加氢转化催化剂高活性的内因。     

复合固体超强酸SO4^2—／TiO2—Al2O3催化合成DOP的研究

复合固体超强酸ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３（Ｈ０≤－１４．５２）对ＤＯＰ的合成有较高的催化活性，苯酐２ｈ的转化率超过９９％，并找出了催化剂制备的最佳条件。该催化剂具有耐水性强、可重复使用、再生容易、不污染环境等优点。     

TiSiW12O40／TiO2催化合成乙酸正丁酯

报道了新型催化剂ＴｉＳｉＷ１２Ｏ４０／ＴｉＯ２的制备方法，实验考察了该催化剂催化剂酯化合成乙酸正丁酯的醇酸比、催化剂用量、带水剂、反应时间等因素对酯收率的影响。