硅钨杂多酸(HSIW)催化合成硬脂酸甲酯的研究

由硅钨杂多酸（HSIW）为催化剂，以硬脂酸与甲醇为原料催化合成硬脂酸甲酯，研究了催化剂的用量，酯化反应时间、酸醇摩尔比对酯化反应的影响，催化剂能使用多次催化效果的较好。     

硅钨杂多酸催化合成马来酸（2—2乙基己基）酯的研究

以硅钨杂多酸（HWSI）为催化剂，以顺丁烯二酸酐与仲辛醇为原料催化合成马来酸（2－2乙基己基）酯，研究了酯化和磺化反应中催化剂的用量，反应时间，醇酸摩尔比对反应的影响，催化剂能使用多，催化效果均好。     

氨合成催化剂的研究开发与进展

综述了国内外氨合成催化剂的研究开发与进展，进一步概括以光催化，电催化，酶催化以及金属氢化物催化在温和条件下合成氨的催化剂，并介绍了近年来以稀土，钒和钴等金属氧化物为促进剂的新型铁系氨合成催化剂。     

不同金属催化炭纤维原位生长纳米炭纤维/纳米碳管的研究

为了选择合适的催化剂，来催化炭纤维生长纳米炭纤维／纳米碳管，分别以Fe、Co、Ni和Mo的金属盐为催化剂前驱体，H2为还原气体，N2为载气，采用浸渍-还原法在炭纤维表面制备纳米催化剂颗粒，再以CO为碳源，催化热解生长纳米炭纤维／纳米碳管。用扫描电镜观察了纳米催化剂颗粒的形貌和粒径及纳米炭纤维／纳米碳管的形貌，并探讨了四种金属的催化生长机制，发现四种金属的催化效果为：Ni最好，Co次之，Fe较差，Mo最差。     

废聚丙烯塑料催化裂解制汽油的研究

以废旧聚丙烯塑料为原料，采用二段接触分解法催化裂解制汽油，重点进行催化剂的筛选和复配试验研究。结果表明，粒径小、比表面积大且内部孔隙较大的催化剂催化效果好。在原料与催化剂投料比不变时，多种催化剂复配组合能获得较高的产油率。     

柔性负载型催化剂催化净化气态污染物研究进展

当前灰霾等大气污染问题备受关注，高效、廉价的催化净化材料作为污染治理技术的核心之一，其研发意义非凡。以柔性材料为基底制备的新型整体式催化剂因催化活性高、加工成型简单、应用灵活、易于实现催化剂原位再生等优点，成为环境催化领域发展的一个新兴热点方向。本文介绍了以金属泡沫、有机泡沫以及纤维等柔性材料为载体的催化剂特性和应用领域，重点阐述了上述柔性负载型催化剂的典型合成过程及其对气态污染物（如NO_x、甲苯、甲醛等）的催化性能和净化机制，综述了其在脱硝领域的应用研究成果，包括抗硫耐水机理、纤维滤布催化剂的协同除尘脱硝能力以及碳泡沫催化剂的高效催化性能等。通过总结分析柔性负载型催化剂阶段性研究成果、应用现状以及实际应用问题，进一步展望其在环境催化净化领域的研究方向、重点和难点。催化剂黏结性、活性、稳定性的提升以及移动床反应器-催化剂的匹配设计与优化都将是柔性高效一体式催化剂的研发重心所在，此类催化剂的成功研发将会为中小型燃煤炉窖尾气的催化净化提供技术核心与保障。     

生产丙烯酸用的催化剂和使用该催化剂生产丙烯酸的方法

本发明提供了以汽相催化氧化丙烯醛或含丙烯醛气体以生产丙烯酸的催化剂和通过使用这种催化剂生产丙烯酸的方法。本发明的催化剂包括（A），以Mo和V为基本组份，并且用于以汽相催化氧化丙烯醛生产丙烯酸的一种催化剂和（B），一种固体酸，其酸强度（HO）不大于－11．93。由于这种催化剂优良的催化活性和使用寿命，可以高产率和长时期稳定地生产丙烯酸。     

2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮催化加氢中金属钌尺寸效应

主要对2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢制2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇催化剂进行研究，并以此反应作为研究羰基加氢制醇的探针反应，以碳载钌基金属催化剂催化羰基加氢为研究对象。通过调控催化剂中活性金属颗粒尺寸达到优化其在2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮加氢中催化性能的目的，针对催化剂中金属颗粒尺寸与催化性能构效关系的研究，为诸多羰基化合物加氢催化剂的设计及其开发提供了借鉴与支撑。     

离子交换树脂非均相催化乙酰化合成乙酰甲胺磷

研究了在间易搅拌釜中以阳离子交换树脂为催化剂，由甲胺磷催化乙酰化合成乙酰甲胺磷。分别考察了不同类型离子交换树脂的催化乙酰化作用。并且研究了搅拌速度，催化剂用量以及反应温度对乙酰化反应的影响。研究结果表明，以NKC9型离子交换树脂在333.15K温度下具有最好的催化乙酰化作用。     

硫酸钛催化合成己酸异戊酯的研究

以硫酸钛为催化剂催化合成了己酸异戊酯，确定了酯化优化条件，实验结果表明，催化剂的催化活性高，反应条件温和，方法简便，收率优良，催化剂可再生重复使用。     

聚酯丙烯酸UV树脂的合成

采用端羟基聚酯与丙烯酸在适当的条件下合成出性能优异的聚酯丙烯酸UV树脂。聚酯(双端羟基)与丙烯酸反应过程中产生水,决定了合成工艺不同于其他UV树脂的合成。分别讨论了聚酯树脂,聚酯丙烯酸UV树脂合成过程中温度、共沸溶剂、催化剂等对树脂性能的影响。得出如下结论:聚酯的合成在180℃进行,二甲苯为共沸溶剂,H3PO4为催化剂;聚酯丙烯酸UV树脂的合成在110~120℃进行,甲苯为共沸溶剂,催化剂为对甲苯磺酸。并讨论了阻聚剂在UV树脂合成过程中的作用。     

钨酸钠催化环己酮清洁合成己二酸的研究

研究了Na2WO4·2H2O/H2O2(H2O2浓度为30%)体系催化氧化环己酮制取己二酸的反应。发现配体种类、用量、反应时间、催化剂的用量、双氧水的用量是合成己二酸的主要影响因素。通过一系列实验优选出磺基水杨酸为配体,采用正交设计考察了诸主要因素对己二酸收率的影响,确定n(环己酮)=100mmol时最佳的己二酸收率水平组合为:双氧水量54.5ml,n(催化剂)∶n(磺基水杨酸)=2∶1、催化剂量2.5mmol、反应时间7h。     

负载型磷钨酸催化杂醇油合成混合酯的研究

本实验以杂醇油和乙酸为原料，杂多酸HPW／MxOy为催化剂。在相同条件下将几种工艺进行比较，从而选出适合该酯化反应的工艺。同时考察了催化剂的用量、醇酸酯比、反应时间等对酯化反应的影响。并研究了杂多酸的重复使用性。确定了酯化率和酯含量最佳时的酯合成反应的工艺条件。     

绿色固体磷酸催化剂的研究进展

总结了固体磷酸催化剂的不同合成方法及其合成工艺的改进研究进展,介绍了固体磷酸催化剂的组成结构和催化性能,详细介绍并评述了固体磷酸催化剂在烯烃聚合和苯烷基化反应中应用情况.     

六糠基六氮杂异伍兹烷的合成及其工艺的研究

通过用α-糠胺和乙二醛为原料合成了六糠基六氮杂异伍兹烷,对产物进行分离、提纯,目标产物的熔点为98.2～99.5℃。并通过正交实验法考察了温度、pH值、催化剂、时间等对产物收率的影响,确定了在温度为0～5℃、pH值为9～10、催化剂为高氯酸、时间为20h时产物的收率为42%。六糠基六氮杂异伍兹烷是一种新的具有六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)构型的笼状前体,打破了过去只能用苄胺或取代苄胺来合成此前体的传统工艺,为两步法合成HNIW提供了有利的条件。即第一步HNIW笼状前体的合成,第二步前体的直接硝化合成HNIW。     

原位聚合法制备酞菁绿G颜料微胶囊

用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的酞菁绿G颜料微胶囊 ,采用了酸催化下的缩聚反应工艺。讨论了反应介质的 pH值、催化剂、酸化时间和反应温度对微胶囊粒径及其分布、微胶囊结构的影响。优化的缩聚反应条件为 :以NH4 Cl做酸性催化剂 ,酸化时间 4h ,终点 pH值为1 5 ,固化温度 70℃ ,固化时间 2h。可制得包覆良好、粒径分布均匀且平均粒径小于 5 μm的流动性固体微胶囊。     

Fmoc-N-甲基-L-苯丙氨酸的微波辅助合成

以Fmoc保护的L-苯丙氨酸为起始原料,经恶唑烷酮中间体,在三氟乙酸和无水AlCl3共同催化下,三乙基硅烷还原得到Fmoc保护的N-甲基L-苯丙氨酸,总收率82%。反应过程中,采用微波辐射代替传统的加热方式,缩短了时间,提供了产率,三氟乙酸和无水三氯化铝共同催化体系避免了副产物Fmoc-Tic-OH的生成,该方法优化了生产工艺,缩短了反应时间,节约了原料。     

稻秸半纤维素水解条件和水解液脱毒的研究

为了充分利用稻秸半纤维素,并提高水解液发酵性能,对稻秸半纤维素的水解条件和水解液脱毒进行了研究。考察了酸浓度、温度、时间和固液比对稻秸半纤维素水解率的影响;通过正交实验设计确定水解的最优条件为:硫酸质量分数3%,温度120℃,时间1.5h,固液比(W/V)1∶10;在此条件下得到水解液,通过对有机溶剂萃取、大孔树脂吸附和活性炭吸附多种脱毒方法的比较,确定用Ca(OH)2+S-8型树脂进行水解液脱毒。     

重氮盐水解制备愈创木酚的实验工艺研究

概述了邻甲氧基苯重氮盐水解制备愈创木酚的机理,指出了反应所需的基本条件。通过单一因素实验研究,考察了水解温度、重氮盐稀释倍数和滴加时间、水酸质量配比、催化剂用量等对水解产品收率的影响,弥补了对重氮盐水解制备愈创木酚工艺进行详细研究的空白。结果表明,水解温度和催化剂用量对产品收率影响显著,重氮盐的稀释倍数、滴加速度和水解液中水酸配比有最佳值。     

SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化合成癸二酸二异辛酯

选择多种催化剂用于催化癸二酸和 2 乙基己醇合成癸二酸二异辛酯 ,研究了固体超强酸SO2 -4/TiO2 Al2 O3的催化性能 ,并考察了影响反应的因素 ,结果表明 ,适宜的反应条件为 :醇酸物质的量比为 3∶1;催化剂用量为 1.0g/mol癸二酸 ;带水剂甲苯为 10mL ;反应时间为 4 .5h ,酯化率达 98.5 %。