HTV硅橡胶生胶挥发分的快速测定

为了缩短测试甲基乙烯基硅橡胶生胶挥发分的时间,将常压恒温干燥箱烘烤改为真空干燥烘箱烘烤。考察了称样量、烘箱温度、烘烤时间、真空度对测试结果的影响,并与传统的电热恒温干燥箱法测试数据进行对照;验证了此法的精密度、再现性和稳定性。结果表明,较佳测试条件是:取样量为2.0~2.5 g、相对真空度(表压)为-0.09 MPa、烘箱温度150℃、恒温时间40 min,在此条件下测试的甲基乙烯基硅橡胶生胶挥发分数据与采用常规检测方法测得的数据比较吻合,精密度、再现性较好,且测试时间比常规检测方法缩短2 h。     

联合制样机精密度测试和偏倚试验

通过对联合制样机制样精密度和偏倚进行试验,分析了缩分比、出料粒度、留样量、物料平衡等影响因素,阐述了联合制样机的精密度和偏倚试验的方法。试验结果表明,联合制样机出料粒度符合要求,缩分比稳定,物料损失少,制样精密度符合国家标准要求,无灰分系统偏倚。     

韦氏法测定端羟基聚丁二烯碘值的探究

采用韦氏法研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)样品的碘值测定,对其实验条件,如称样量、反应时间、液封等进行了探究。结果表明,在HTPB样品碘值的测定过程中,要用碘化钾溶液密封反应瓶口,最优称样量为0.3 g,反应时间为100 min。该法具有较高的精密度,且存放30 d后样品的检测结果重现性的相对标准偏差为1.32%。     

金刚石微粉粒度分析取样定量方法

在金刚石微粉粒度分析检测中,取样量的多少对测试结果的准确性和稳定性有较大的影响。根据透光率等效原理,提出了一种定量取样方法。按照文章提出的方法,操作者能够一次配制成功,可大幅提高制样效率、规范制样程序,提高测试结果的准确性和稳定性。结果表明,利用提出的定量取样方法,使分析结果的稳定性与常规制样方法相比提高30倍以上。     

土壤有机质批量化检测质量控制及优化

考察化学氧化法测定土壤有机质过程中石英砂（空白试剂）不同处理、石英砂称样量、土壤称样量和消煮温度对检测结果的影响。结果表明,粉碎过0.250 mm筛后灼烧处理的石英砂更稳定,称样量建议0.2～0.3 g;土壤样品消耗硫酸亚铁溶液体积大于石英砂消耗体积的1/3时,实验范围内土壤样品称样量及消煮温度对土壤样品有机质含量测定的影响均无显著性差异。     

粒度对焦炭工业分析的影响

焦炭工业分析是研究焦炭特性的基础方法之一，也是某些试验进行的前提。本文对六种不同焦炭的不同粒度焦样分别进行了工业分析，研究了粒度对焦炭工业分析各指标的影响。发现随着粒度的减小，水分和挥发分均逐渐增大，灰分呈现出先增大再减小，然后基本稳定的趋势，固定碳呈现出先减小再增大，然后基本稳定的趋势。验证了制样时过粉碎会导致工业分析测定结果的不准确，应提高制样过程的严谨性，规范制样过程。     

煤炭快速工业分析仪测试条件的研究

研究了测试条件对全自动工业分析仪测定煤炭的水分、灰分、挥发分的准确性,结果表明,气体流速、称样重量等分析结果的影响不大,而称样方式对分析结果影响较大。当采取控制样品在称量温度一致的措施后,仪器的分析精度大为提高。     

机器人煤炭制样系统性能试验与分析

为探究以工业机器人为核心的煤炭制样系统性能,以一款机器人煤炭制样系统为例,介绍其工作原理和工艺流程,制定试验步骤对其性能进行分析测试。结果表明：该系统的平均煤样损失率、整机制样精密度、全水分偏倚、各级出样的出料粒度和灰分偏倚指标均基本或完全满足要求。该系统的全水分样和存查样出样系统的留样量合格率和定质量缩分稳定性均较好,但其分析样、备查样出样系统的留样量合格率和定质量缩分稳定性相对较差,单个样品制备和多个样品连续制备效率较差,建议优化破碎、缩分、干燥等环节,提高制样效率。     

胶粘剂中游离甲醛含量检测过程的影响因素分析

为了更好地控制胶粘剂中游离甲醛浓度测定的准确度,对在实验过程中可能影响游离甲醛测定结果的因素进行了分析。研究结果表明,样品的称样质量、稀释因子及在沸水浴中加热的时间对游离甲醛浓度测定的结果有一定影响,不同类型胶粘剂的取样量及稀释因子都不相同,而沸水浴中的加热时间则需严格控制。     

高频红外吸收法快速测定锌精矿中硫含量的研究

采用高频红外吸收法快速测定锌精矿中的硫含量。探讨了称样量、五氧化二钒和锡粒用量对硫分析结果的影响,对实际样品平行测定相对标准偏差均小于0.50%,测定锌精矿标准物质,结果一致。该方法具有精密度高、准确度好、简单、快速的优点。     

二氧化锡催化型碳糊电极测定苯酚

该文提出了以二氧化锡(SnO_2)作为催化型修饰剂改性碳糊电极,采用线性扫描伏安法直接测定苯酚的新方法,并对扫描速度、富集时间、以及pH等影响因素进行了研究。实验结果表明,在pH=5.0的0.2 mol/L磷酸盐缓冲溶液中,苯酚在+0.85V左右出现一个灵敏的氧化峰,其峰电流的大小接近同等条件下裸碳糊电极体系峰电流的2倍,灵敏度有明显提高。峰电流与苯酚浓度在5.0×10~(-6)～2.5×10~(-4)mol/L之间呈线性关系,该方法的相对标准偏差为5.53%,检出限为1.0×10~(-6)mol/L。并且低于5倍苯酚浓度的苯胺基本不干扰苯酚的测定(RSD=7.02%),将此方法用于模拟染料废水的测定也取得了良好的效果,回收率在99.1%～116.8%之间,相对误差为6%。     

苦瓜汁修饰碳糊电极的组装与应用

研究了苦瓜汁修饰碳糊电极的制备,并探讨了该电极性能及应用性。该电极具有很好的选择性和重现性,响应时间短,且制备方法简单、电极表面易更新、价格便宜,能够用于果汁、蔬菜和药品维生素C中抗坏血酸含量的测定。     

影响煤粘结指数测定准确性的因素

为了提高煤粘结指数测定的准确度,本文考察了制样时间、制样粒度、焦化温度、焦化时间、灰分、样品制备后保留时间等因素影响。探讨了不同试验条件下同一煤样粘结指数测定结果的差异。试验结果表明,以上各因素在不同条件下对测定结果的准确性影响较大。     

神木煤显微组分热解特性和热解动力学

在高压热天平上考察了神木煤显微组分在不同热解温度、压力和升温速率下的热解行为 .并利用分布活化能模型 (DAEM)研究了显微组分的热解动力学 .结果表明 :在相同的热解条件下 ,镜质组比丝质组有较高的挥发分收率 .随热解温度升高 ,镜质组和丝质组的挥发分收率增加 .热解升温速率和压力对镜质组和丝质组的挥发分收率略有影响 .DAEM的动力学处理表明 :镜质组的归一化热解速率高于丝质组 ,热解活化能较低.     

酶法辅助提取生姜挥发油及其抗氧化活性研究

采用酶法辅助水蒸气蒸馏法提取生姜挥发油,考察了酶种类、酶用量、酶解温度、酶解pH对酶法辅助提取生姜挥发油的影响,应用脂质过氧化法和DPPH自由基清除法测定生姜挥发油的抗氧化活性。结果表明,酶法提取生姜挥发油的最佳工艺条件是:纤维素酶,酶用量2.0%,酶解温度50℃,酶解pH为6.0,酶解时间2.0 h,水蒸气蒸馏3.0 h,挥发油提取率最高为3.86%。生姜挥发油抗脂质过氧化及对DPPH自由基清除均有良好效果。     

影响聚苯乙烯制品力学性能测试因素的探讨

探讨了影响聚苯乙烯制品力学性能测试的因素，从制样过程及分析测试时操作者的行为等方面进行了研究。结果表明，了解测试过程的误差来源、正确操作方法、减少测量误差是提高测试准确性的必要条件；严格执行试样制备的工艺条件，是保证测试结果重现性的关键因素。     

高挥发分不黏煤的预热改质与成焦行为研究

在自行设计的热处理装置中，采用不同的气氛、温度、时间对高挥发分不黏煤进行低温预热处理。研究了热处理条件对含氧官能团、煤分子结构、镜质组随机反射率以及高温热解和黏结倾向的影响。结果表明，不黏煤热处理后干燥无灰基挥发分脱除至21％-25％；煤样的含氧官能团中羧基脱除率最高可达90％以上；处理样的H／C变化不大，O／C降低50％左右。实验验证了预处理煤样替代配煤组分的可能性。     

凝胶渗透色谱法测定瓶级PET切片相对分子质量的制样方法优化

样品制备是凝胶渗透色谱(GPC)测定瓶级PET切片分子质量的一个关键因素,样品剪切方法的差异、烘箱温度的误差、加热时间的变化、溶剂和溶解方法选择的不同等都有可能影响到测试的结果。通过优化以上这些因素可以使得测试结果更为准确。     

双氧水处理活性碳修饰碳糊电极测水中Pb（Ⅱ）

实验研究了用双氧水处理的活性碳修饰碳糊电极测定水中的Pb（Ⅱ）。对富集电位、富集时间、支持电解质及其酸度、修饰剂用量及超声处理时间进行了研究和优化,并研究了部分干扰离子的影响。结果表明在优化条件下对铅的检测线性范围为4.0×10-8～2.0×10-5 mol/L,检测限为1.0×10-8。用该修饰电极检测了护城河水样中的铅离子,平均回收率为101%。     

矿渣、粉煤灰和硅灰对硬化水泥浆体孔隙率的影响

本文用3种不同的试样制备方法和3种测孔方法分别测定了加矿渣、粉煤灰和硅灰等掺合料的硬化水泥浆体孔隙率。结果表明,试样制备方法和孔隙率测定方法一样,都会影响孔隙率的测定结果,掺加掺合料以后,这种影响更为显著。