化学雾化冷原子吸收法测定人尿中的汞含量

目的:建立一种化学雾化冷原子吸收光谱法测定人尿中汞含量的方法。方法:样品经加酸定容处理后,通过对介质酸度、硼氢化钠浓度、载气流速的优化,直接测定人尿中汞的含量。结果:在选定的条件下,该方法的检出限(3σ)为0.038μg/L,回归方程:y=0.06749x+0.00562,线性范围:0~5.0μg/L,回收率95.2~104.8%,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.46~3.23%。结论:本方法准确、可靠、无记忆效应,适合大批量人尿中汞的简便快速测定。     

冷原子吸收光谱法分析测定天然气中微量总汞

本文研究了冷原子吸收法测定天然气中汞的适宜条件,采用碘－活性碳吸附管收集天然气管道中的汞,然后用微波消解法溶样,再用冷原子吸收光谱法分析测定汞的方法． ＲＳＤ＜ ５％,方法具有简便,快速,避免汞的挥发损失的特点,用于实际测定,得到满意结果。     

涂料中汞的氢化物发生—原子吸收法测定

本法建立了涂料中“可溶性”汞的测定方法,以KBH4为还原剂,采用流动注射-冷原子吸收法测定汞,取得了较满意的结果,在最佳实验条件下,汞的检出限为0.058μg/l,相当于1μg/l标准溶液,十次测定的相对标准偏差为3.1%,汞的样品酸度为5%（5 95）HCl(v/v),0.05%K2Cr2O7,KBH4浓度为0.125%（含0.125%KOH),5%(5 95)HCl(v/v)作为载流,气体流量150mg/min,温控变压器为50V,该方法已应用于涂料中有毒汞元素的测定。     

原子吸收光谱法间接测定腌制和熏制食品中亚硝酸盐含量

建立了一种用原子吸收光谱法间接测定腌制食品和熏制食品中亚硝酸盐含量的方法.在酸性条件下,用高锰酸钾将食品中的亚硝酸盐先转化成二氧化锰沉淀,再用硫酸溶解沉淀,以原子吸收光谱法测定锰的吸光度,从而间接得到亚硝酸盐的含量,回收率在97.6%～105.2%之间.此方法简捷快速,适用于腌制食品和熏制食品中亚硝酸盐含量的测定.     

天然气中微量总汞的分析测定

本文采用碘－活性碳吸附管收集天然气和道中的汞,然后用微波消解法溶样,再用冷原子吸收光谱法及原子荧光光谱法分析测定汞,ＲＳＤ〈５％,方法具有简便、快速、避免汞辉发损失的特点,用于实际测定,得到满意结果。     

微波消解法测定中成药中砷、汞元素的研究

采用微波消解样品 ,连续流动进样 -氢化物发生原子吸收分光光度法测定中成药中的砷 ,氢化物发生 -原子荧光光谱法测定中成药中的汞。对消解温度、消解试剂用量、消解程序设计、消解时间等消解条件进行研究 ;在测定汞时对微波消解样品后样品的处理方法进行比较 ;在优化实验条件下 ,砷的回收率为 10 0 8%～ 110 6 %之间 ,汞的回收率为 97 4 %～117 4 %之间。该法具有快速、简便、损失低、污染少、试剂利用率高等优点。     

原子荧光光谱法测定艾叶中微量Hg的研究

本文采用微波消解、原子荧光光谱法对艾叶中微量汞进行测定。艾叶经微波消解后,以氯化亚锡为还原剂,将样品中汞离子还原成汞蒸气。汞含量在0～800ng/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.9999;本法检出限为31ng/L,加标回收率在94%～100%之间。结果表明,该方法操作简便、快速、汞损失少、灵敏度高、重复性好。     

冷原子吸收法测定水中汞的改进

汞是环境监测中的一个非常重要的项目,目前多采用冷原子吸收法测定。本文就该法测定水中微量汞的一些操作条件、内容等作一些改进,以提高分析结果的准确度和精度。     

冷原子吸收法测定汞标准溶液保存时间探讨

通过对冷原子吸收法测定汞所用的标准溶液保存时间的试验 ,发现汞标准液也可以和其它标液一样可以保存至少一个月 ,可为平时工作减少工作量     

电热解-塞曼原子吸收光谱法快速测定南药中总汞

建立了热解-塞曼原子吸收光谱法测定南药中总汞的快速分析方法。样品冻干后,利用热解技术直接测定南药固体样品中的汞,并利用塞曼效应对杂质信号进行背景校正,提高了测量的灵敏度。方法检出限为0.96μg·kg~(-1),定量限为3.18μg·kg~(-1),线性范围为0~15ng,线性相关系数r~2=0.9999。对4种标准物质进行分析,相对标准偏差(RSD)为2.4%~4.7%,表明该方法具有较高的准确度和精密度。经对实际样品分析,8种南药样品汞含量为5.22~25.30μg·kg~(-1),加标回收率90.6%~106.6%,RSD为1.1%~5.7%,该测定结果与热分解齐化原子吸收光谱法和微波消解-ICP-MS的检测结果基本一致。该方法准确、可靠,定量限满足《中国药典》(2015版)中的汞限量要求,可用于南药质量控制。     

原子荧光法与直读测汞仪法测定汞的比较分析

汞根据形态不同常见的检测方法有：原子荧光法（AtomicFluorescenceSpectrometry,AFS）、原子吸收法（AtomicAbsorptionSpectrometry,AAS）、电感耦合等离子质谱法（InductivelyCoupledPlasmMassSpectrometry,ICP—MS）、气相色谱法（GasChromatography,GC）、直读测汞仪法（DirectMercuryAnalyzer,DMA）等。我国汞元素的检测标准,依然延续着传统的原子荧光法。采用原子荧光法检测固体样品时,无一例外均需要消化处理。在消化过程会遣成汞的大量损失,从而降低实验的准确性,同时汞的“记忆效应”仍然难以解决。本文通过对汞元素的检测方法的研究,得出原子荧光法和直读测汞仪法（DMA）两种方法均能达到满意的检测结果,但直读测汞仪法对总汞含量的分析,所用试剂用量少、线性好、检测周期短、方法检出限低、重复性好、准确度高、回收率好,并且样品无需消化处理,更适合总汞含量的测定。     

微波消解-原子吸收光谱法测定四川会理石榴中的重金属含量

目的：建立会理石榴中重金属的检测方法;方法：采用微波消解法处理样品,原子吸收光谱法测定石榴中的重金属含量;结果：在测定Cu、Zn、Pb等元素的含量试验中,原子吸收光谱法的相关系数在0.9997～0.9998之间,测定元素的相对标准偏差为0.44～1.19%,加标回收率为98.7～111.7%;结论：该方法灵敏,准确可靠。实验结果为会理石榴的开发利用奠定基础。     

原子荧光光谱法测定食品中汞含量的不确定度初探

本文在应用原子荧光光谱法测定食品中汞含量,对逐级稀释配制的单元素标准溶液测量过程等进行全面分析,从不确定度来源和量化不确定度分量等方面进行研究。     

石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中的铝

本文介绍建立食品中铝的石墨炉原子吸收光谱测定方法。样品在85℃烘4h,然后于520℃灰化6h,经0.5%HNO3溶解定容后用石墨炉原子吸收光谱法测定铝。线性范围为1.0~50μg/L,相对标准偏差为0.8%~4.1%,回收率为93.7%~98.0%。该方法简便、快速、准确,用于食品中铝的测定,结果令人满意。     

高压消解-原子荧光光谱法测定牛初乳中硒的研究

建立了用氢化物原子荧光法测定牛初乳中的硒,考察了前处理方法和原子荧光仪器对实验结果的影响,最后确定了消解试剂6：2：：1的硝酸：过氧化氢：超纯水,用高压消解法处理牛初乳样品,消解温度130—140℃,时间2—3小时;原子荧光的还原剂为14g/l的硼氢化钾,载流液为5％的盐酸。得到硒的检出限0．1ng／ml,相对标准偏差为0．16％-1．61％,回收率范围为88％-102％。     

对进口咖啡豆中铅测定质量控制初探

本文通过对进口咖啡豆中铅的测定,初步进行实验室内质量控制分析———即在一个周期内(30天)连续对进口咖啡豆中的铅元素含量进行测定,系统地对分析方法、仪器设备、试剂、操作者等因素进行研究,其方法的检出限为0.27μg/mL,回收率为111%~117%。通过绘制进口咖啡豆中铅的质量控制图,其结果是在授控范围内。     

ICP-AES测定高纯铜中多种杂质元素

本文利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定高纯铜中的多种杂质元素Mn,Fe,Ni,Zn,Ag,Sn,Sb,P,As,Se。对入射功率、雾化压力等分析条件进行优化。该方法简便、快速,可满足分析要求。杂质元素的检出限为2~10μg/g,回收率在85%~105%范围内。     

原子荧光光谱法测定植物样品中痕量镉的含量

建立微波消解-原子荧光光谱法测定植物样品中的镉含量的方法。用微波消解仪器对植物样品进行消解,在最佳仪器反应条件下,测定植物样品中镉的含量。镉浓度为0.1~0.8 ng/mL时荧光强度与镉浓度呈显著的线性关系,r=0.9995,方法的检出限为0.0018 ng/mL。向植物样品中分别添加一定浓度的镉,3个样品的回收率在90.4%~92.1%之间。方法的精密度为1.64%。该方法简便、快速,有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,适合植物样品中镉含量的测定。     

ICP-AES测定海洋沉积物中的硼

利用HF-H_3PO_4-HNO_3-HClO_4四酸溶矿,ICP-AES测定海洋沉积物中的硼(B)。采用电热板加热进行封闭溶矿,通过加入H_3PO_4有效地抑制B的挥发损失。在最佳条件下硼的检出限为0.0046μg/mL。用海洋沉积物标准物质对方法进行精密度和准确度验证,测定值与标准值吻合,精密度小于5%,回收率在91%～96.5%之间。结果表明本方法简便、快速、测定精度高、实用性强。