碳酸二乙酯-甲苯二元体系相平衡数据的测定与关联

采用双循环汽液平衡釜测定了101.3kPa下碳酸二乙酯-甲苯二元体系的汽液平衡数据。实验数据使用Herington面积积分法检验符合热力学一致性。运用Matlab中的非线性最小二乘法程序,对二元汽液平衡的Wilson和NRTL模型进行参数计算,利用关联出的模型参数计算相应的汽相组成,并与实验值比较,二者符合良好,这为碳酸二乙酯-甲苯体系的热力学研究提供了基础数据。     

异戊二烯-正己烷二元体系等温汽液平衡数据的测定及关联

利用汽液双循环的平衡釜测定了异戊二烯-正己烷体系在30,40,50℃下的等温汽液平衡数据。所测得的汽液平衡数据通过了Herington法的热力学一致性检验。选用Wilson方程对实验数据进行关联,得到相应的模型参数,汽相摩尔分数的实验值和计算值的平均相对偏差均小于0.33%。     

吗啉-异丙醇二元体系的汽液平衡数据测定及关联

采用双循环汽液平衡釜测定了吗啉-异丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,采用P-T状态方程和Wilson方程关联,获得较满意的结果。     

正丁基硫醇-正辛烷体系等压气液相平衡研究

利用双循环气液平衡釜测定了101.3 kPa下正丁基硫醇-正辛烷体系的气液平衡数据,并运用该实验结果,进一步获得组分的液相活度系数。实验数据经Herrington方法检验符合热力学一致性。用UNIQUAC热力学模型对该实验数据进行处理,计算结果与实验值的平均绝对偏差为0.050 5。     

甲醇-四氢呋喃二元体系汽液平衡的测定和计算

报道了应用作者研制的改进型汽液双循环平衡釜试验测定了甲醇-四氢呋喃二元体系在1.013×10~5Pa 下的汽液平衡数据。对强极性体系,提出了一个改进的维里方程并结合 UNIFAC活度系数模型,理论计算了该体系的汽液平衡数据,其计算值与试验值符合较好。     

化学工程

TQ013．1 200601427 环氧丙烷-异丙醇体系等压汽液平衡研究[刊]／张秋荣,许前会(淮海工学院化工系)∥化学世界．-2005,46(4)．-202- 204 用双循环汽液平衡釜测定了环氧丙烷-异丙醇二元体系在常压下的汽液平衡数据。实验数据通过了热力学一致性检验,用P-T状态方程和Wilson方程关联,获得了较满意的     

一种新型的汽液平衡釜

提出了一个气相循环的汽液平衡釜,此釜具有用料少、构造简单、汽液平衡快、测定沸点准确等优点。在10.1235kPa下测定了苯-正庚烷、水-乙醇二元物系,测得数据符合热力学一致性。     

正己烷-碳酸二甲酯系统汽-液平衡研究

采用双循环式汽液平衡釜测定了正己烷碳酸二甲酯系统于101.325kPa下的汽液平衡数据,并用统计学方法对其进行了热力学一致性检验。该系统存在最低恒沸物:恒沸点65.73℃,正己烷摩尔分率x1=0.755。其数据用Wilson、NRTL和UNIQUAC方程进行了关联,关联结果表明具有很高的精度。     

苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元体系等压汽-液相平衡

采用双循环玻璃汽液平衡釜测定了苯乙烯-环丁砜和邻二甲苯-环丁砜二元体系在15 kPa下的汽液平衡数据。实验结果经Herrington面积法校验符合热力学一致性。分别用Vanlaar、Margules、Wilson、NRTL和UNIQUAC方程作为活度系数模型,对该实验数据进行了关联,采用Prausniz推荐的极大似然估计,利用Nelder-Mead扩展单纯形法回归得到了模型参数,并对关联结果进行了对比,结果表明Wilson方程能较好地重现实验数据,拟合精度较为满意。     

六甲基二硅醚-甲苯体系等压汽液平衡的测定

应用改进型汽液双循环平衡釜测定了 (?)atm 下六甲基二硅醚-甲苯二元体系汽液平衡数据。该体系无恒沸点,但在六甲基二硅醚液相摩尔浓度高于0.85的区域,其平衡汽液相摩尔组成接近相等。使用Wilson 活度系数方程对汽液平衡试验数据进行了关联,计算值与试验值符合较好。     

乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐物系汽液平衡数据的测定

在101.32 kPa下,用改进的Othmer汽液平衡釜测定了乙酸乙酯-乙醇-1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([omim]BF_4)三组分物系的等压汽液相平衡数据。采用NRTL方程对实验数据进行了关联,得到方程参数,活度系数的计算值与实验值的偏差为3.12%。实验结果表明,加入[omim]BF_4使汽液平衡线偏离乙酸乙酯-乙醇二组分物系的汽液平衡线,[omim]BF_4含量越大,偏离程度越大;[omim]BF_4具有明显的盐析效应,能够增大乙酸乙酯对乙醇的相对挥发度;当x([omim]BF_4)为10%时,乙酸乙酯-乙醇物系的共沸点消失,随[omim]BF_4含量的增加,乙酸乙酯对乙醇的相对挥发度增加。     

隔壁塔中新型气相分配器的多相流模拟及控制机制

在隔壁塔中加入了以科恩达效应为基础的新型气相分配器并以此建模利用Fluent进行多相流模拟。结果显示在加入液相的情况下，新型气相分配器依然遵循科恩达效应。即气相从分配器的细缝喷出带走其周围气相，在分配器下方形成负压，以此实现调控Rv的目的。类比气相分配器的工作原理，在预分馏塔的塔板之间选择一位置引出一定量气相，此相当于分配器喷出的气相。在主塔段输入相同量的气相，此相当于分配器入口处气相。通过改变输入或输出的气速来调节Rv。模拟结果显示，在温度或浓度控制结构的基础上加入此控制机制可以更好地实现气相分配的效果。     

油品大周转量场合的油气回收处理技术研究

在满足特定排放法规要求的前提下，经济性能指标往往会成为选择合适油气回收处理工艺的关键。通过对基于吸附法的油气回收工艺流程进行系统的对比分析，揭示了吸附/吸收组合工艺是目前世界范围内的主流技术方案，吸附/冷凝组合、吸收/膜/吸附组合等变型工艺仅在某些特定场合才得以使用。干式螺杆真空泵吸附/吸收组合工艺因其流程相对简单、占地面积较小，将会逐步取代目前仍在广泛使用的液环式真空泵吸附/吸收组合工艺。     

液体并流塔板汽相夹带对板效率的影响─—液体混合池模型

依据液体混合池模型，推导出液体并流塔板具有汽相夹带时的、Ｅ＿（ＭＶ）及／Ｅ＿（ＭＶ）等板效率计算式。并在几种特殊情况下，简化为文献报道的Ｌｏｃｋｅｔｔ、Ｄｒｏｇａｒｉｓ等人、张东平等人及本文作者所提出的板效率计算式。讨论了λ＿ｏ、Ｅ＿（ｕＧ）、Ｎ等参数在一定范围条件下、Ｅ（ＭＶ）、／Ｅ＿（ＭＶ）随汽相夹带分率的变化关系。     

Transport and preconcentration of explosives vapors by liquid sampling modules

For most explosives vapor detection scenarios, the lower detection limit (LDL) requirements are at part-per-trillion (ppt) concentration levels. Further sensitivity constraints are imposed on the detector modules by attendant sampling dilution and inefficient transport of explosives vapor molecules through the detection system sample train. Efficient transport and large preconcentration factors (? 100,000) can be achieved simultaneously by using a liquid sampling module, comprising a wetted-wall column in the sample train. Liquid sampling modules are interfaced most effectively to wet-chemical detectors. The transport and preconcentration processor introduces a 60-s or longer lag to the overall system time rate-of-response depending on the preconcentration requirements. Despite the long delay time of liquid preconcentrators and the relatively slow rate-of-response time and limited sensitivity of wet-chemical vapor detectors, it appears that their use is feasible for some applications. For example, those detectors with a liquid transport and preconcentration sample train can monitor the atmosphere within enclosures such as rooms, buildings, etc. The inlet to the sample can be located at some convenient and effective point, e.g., in the main air conditioning or ventilation duct upstream of the blower.

An explosives vapor detection system comprising a liquid sampling module and a wet-chemical detector and their ancillary equipment can be an effective device for some applications. Integration of a liquid sampling module into a system can extend the LDL of an enzymatic bioluminescent TNT detection technique to an equivalent 0.001 ppt gas phase concentration. It is accomplished by the extraordinary sample preparation achieved by a liquid sampling module in the form of efficient sample transport and sample concentration.

Currently two liquid sampling modules for vapor detection systems are in development by the U.S. Army. Fort Belvoir is developing Spincon: a batch-type sampling module for an explosives detection system employing an enzymatic bioluminescent technique. The Aberdeen Proving Ground is developing BezeTrog: a continuous liquid sampling module for the detection of hazardous waste gas molecules in the flue streams employing a coloriometric technique.

A liquid sampling module is used as an end-line device interfacing directly with the detector. It contributes significantly to the detection system's performance in meeting the very stringent requirements imposed on explosives vapor detection systems. Although a liquid sampling module fits easily into the general scheme of a typical vapor detection network its design and implementation is a major engineering undertaking.     

α-蒎烯、β-蒎烯体系汽液平衡的研究

采用改进的Ellis平衡釜测定了α 蒎烯、β 蒎烯体系常压下的汽液平衡数据 ,经检验符合热力学一致性。以VanLaar模型、Wilson模型进行实验数据的关联 ,得到了相应的能量参数和配偶参数 ,结果表明 ,对α 蒎烯、β 蒎烯体系的汽液平衡计算 ,Wilson模型优于VanLaar模型。计算值与实测值基本吻合     

由纯物质的蒸汽压方程关联混合物的汽液平衡——碳氢化合物体系

将经典热力学方法与双流体模型结合，由纯物质的蒸汽压方程，关联了低压下的二元混合物的汽液平衡，只需要一个二元相互作用参数，计算精度与二参数的Ｗｉｌｓｏｎ方程相当。     

混合池模型计算雾沫夹带对蒸馏效率的影响

针对包含板间气相全混、液相部分混合的错流塔板的精馏塔 ,建立了全回流条件下的新型混合池模型 ,以计算雾沫夹带对蒸馏效率的影响。利用该模型得到了不同操作条件下表观板效率的分析解。所得结果与Bennett关联式的结果进行了比较 ,在λ0 =0 5～ 3 0 ,E =0 4～ 1 0 ,e0 =0 1～ 0 3的范围内 ,平均偏差为 3 4% ,其中 90 %以上数据的偏差在 6%的范围内     

Sensitivity Analysis of Interfacial Tension Predictions for Hydrocarbon Fluids

The interfacial tension (IFT) of hydrocarbon fluids is commonly predicted by either the parachor method or the scaling law. The methods require equilibrium liquid and vapor phase composition and density. An equation of state would normally be required if experimental values are not available. However, the computation of density for simple hydrocarbons and reservoir fluids, despite the important advances achieved by cubic equations of state, still remains a weak link in these types of calculations. Thus, there exists a need to investigate the qualitative and quantitative effects, of such inaccuracies in the density, on IFT predictions. Moreover, the study presented in this work would be useful in reservoir engineering and enhanced oil recovery calculations. The results presented in this work indicate that the methods are highly sensitive to the inaccuracies in the density of both the liquid and the vapor phases. An error of around 10% in the liquid or the vapor density can result in an error of up to 200% in the estimated IFT. Two binary and one ternary mixture for which measured data on IFT, composition and density is reported in the literature form the basis of this study.     

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天然气中常含有少量CO2气体。文章介绍低温下小分子量烃类混合物中CO2饱和浓度的理论计算方法，在计算过程中运用了能够准确反映气液相平衡的热力学状态方程。对于其它溶解物，只要可以准确得出固－气相平衡压力关系，该方法仍可实用。最后，将运用本方法所得计算结果与一些已有实验结果进行了比较，证明本方法用于LNG、LPG可以得到很好的结果。