电沉积溶液浓度及温度对修复混凝土裂缝的影响

研究了电沉积法修复混凝土裂缝中溶液浓度及温度的影响,测定了电沉积过程中的试件质量增加率、表面覆盖率、裂缝愈合率及裂缝填充深度.结果表明,表面覆盖率、裂缝愈合率随电沉积溶液浓度的增加而降低,而裂缝填充深度随浓度的增加而增大,质量增加率随浓度的变化无明显规律;表面覆盖率随电沉积溶液温度的升高而减小,裂缝愈合率随温度的升高而增大,质量增加率随温度变化的规律不明显,温度对裂缝填充深度的影响较小.     

集成膜法回收硫酸稀土溶液中硫酸

对减压膜蒸馏浓缩硫酸稀土溶液和与扩散渗析联合回收低浓度的硫酸做了研究．结果表明,水通量随着溶液中稀土及硫酸浓度的增大而减小,随温度升高、减压侧压力降低及料液流速增大而增大;先用减压膜蒸馏法浓缩硫酸稀土溶液,再用扩散渗析法回收硫酸对稀土截留率基本无影响,但大大增高了回收液硫酸的浓度,减少了扩散渗析的处理量,而浓缩倍数越大则效果越明显．     

马尾松木材中性脱脂工艺的研究

采用全因素试验法，对马尾松木材进行过热乙醇溶液脱脂处理，以获取马尾松木材高效脱脂工艺技术。试验结果显示：（1）脱脂温度对马尾松松脂溶出量的影响极显著，且溶出量随着脱脂温度的升高而增大；（2）脱脂时间对马尾松松脂溶出量的影响极显著，且溶出量随着脱脂时间的延长呈先增大后减小的趋势；（3）脱脂浴比对马尾松松脂溶出量的影响极显著，且溶出量随着脱脂浴比的延长呈先增大后减小的趋势；（4）利用过热乙醇溶液对马尾松木材进行脱脂，其最佳工艺是脱脂时间为130℃、脱脂时间为8h、浴比1：8。     

高浓度硝酸溶液的扩散渗析过程研究

采用耐酸性良好的离子交换膜,研究含金属离子高浓度硝酸溶液的扩散渗析过程,用于回收水溶液中的硝酸.分别考察了进料液流量、硝酸浓度、酸水流量比等操作条件对非稳态扩散渗析过程的酸回收率和金属离子截留率的影响.结果 表明,硝酸的回收率随进料液流量的增大先提高后下降,随原料液中硝酸浓度的增大而下降,随酸水流量比的增大而增加.当进...     

探究pH计是否可替代滴定法对盐酸浓度进行测定

采用GB/T 28021-2011《饰品有害元素的测定光谱法》[1]检测饰品有害元素溶出量时,需要使用浓度范围为0.065-0.075mol/L的盐酸溶液,由于用滴定法确定盐酸浓度的时效性与需求之间存在矛盾,现在确保测试结果准确的情况下探讨能否用p H计替代滴定法确定该溶液浓度。     

PAMPS高吸水性树脂吸附性能

用溶液聚合法合成了聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)高吸水性树脂(PAMPS树脂),研究了树脂在Pb(NO3)2、Cu(NO3)2、Zn(NO3)2溶液中的吸附性能,结果表明,在单一金属离子溶液中,实验范围内PAMPS树脂吸附量随溶液浓度增加而增大,对Pb2 的吸附量还随交联剂浓度和单体中和度增加而增大;在二元和三元混合金属离子溶液中,PAMPS树脂对Pb2 有很好的选择吸附性。     

超临界流体强制分散溶液制备天然胡萝卜素超细微粒

以二氯甲烷为溶剂,超临界CO2为抗溶剂,采用超临界流体强制分散溶液技术成功地对天然胡萝卜素进行了超细化.采用SEM照片分析微粒形貌,利用粒度分析仪测定微粒粒径.实验考察了压力、溶液浓度与流量及CO2流量对产品粒度的影响;用液体射流破碎、超临界CO2作用下的溶液体积膨胀、膨胀溶液的过饱和度及沉淀粒子团聚等解释了产品粒度随操作条件的变化规律.在实验范围内制得了平均粒径为O.6～5μm且粒度分布窄的不定形胡萝卜素微粒.微粒粒径随压力、CO2流量及溶液流量增大而减小,随溶液浓度增大而先减小后增大.     

激光合成Ni_3Al金属间化合物的腐蚀行为

通过激光技术合成单Ni3Al相金属间化合物,利用电化学方法及盐雾试验研究了Ni3Al金属间化合物在Na Cl溶液中的腐蚀行为特征、耐腐蚀性能及腐蚀机理。结果表明:激光合成Ni3Al金属间化合物在不同浓度的Na Cl腐蚀介质中均能形成保护性钝化膜,当Na Cl溶液浓度低于2%时,钝化膜具有良好的稳定性和耐腐蚀性能。当Na Cl溶液浓度高于3.5%时,钝化膜产生活化溶解,稳定性下降,Ni3Al金属间化合物表面形成点蚀坑,并且随腐蚀介质浓度增大,腐蚀加剧。Ni3Al金属间化合物表面点蚀坑边缘规整、腐蚀界限清晰,腐蚀机制为典型的晶内腐蚀,腐蚀过程中未形成应力腐蚀微裂纹等破坏性缺陷,具备在沿海湿热盐雾环境下使用的潜在价值。     

两次氧化条件对阳极氧化铝孔洞的影响

采用两次阳极氧化法在草酸溶液中制备多孔氧化铝(AAO),分别研究了电压、氧化时间及草酸溶液浓度对AAO孔洞特征的影响。结果表明,在第一次氧化过程中孔间距随氧化电压的提高而增大,氧化时间和草酸溶液浓度几乎没有影响;在第二次氧化过程中时间、电压及草酸溶液浓度对孔间距基本无影响,但是随着氧化电压的增大AAO孔径明显增大,孔洞呈六方阵列排布。此外,第二次氧化电压增大时孔洞形状由圆形到长条形、再到六边形变化;第二次氧化草酸溶液浓度增大至0.4 mol/L时所制备的AAO的相邻孔洞沿特定取向发生贯穿现象,甚至溶解,而孔洞整体分布有序性几乎不受影响。     

富锌载银可溶玻璃抗菌材料的性能

本工作以银为抗菌有效成分,在玻璃原料中添加高比例氧化锌,以高温熔融的方法制备得到一种新型富锌载银可溶玻璃抗菌材料。运用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)测试,结果发现,材料为非晶态物质,由B、O、Na、Si、Ca、Zn和Ag元素组成。利用原子吸收光谱(AAS)法研究了材料释放Ag~+的性质,并以大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为代表菌株研究其抗菌效果。实验发现:材料Ag~+溶出量随时间延长而增加,但随着溶液中溶解的Ag~+浓度增加,溶解速率减慢; Ag~+溶出量也受材料用量的影响,材料用量越少,Ag~+溶出越充分,该抗菌材料体现出良好的稳定缓释Ag~+的性能。抗菌实验结果显示,抗菌材料周围的细菌生长受到明显抑制而形成透明抑菌圈。以红外光谱(IR)方法研究了材料的基团结构,氧化锌形成了Zn-O-B及Zn-O-Si键,以[ZnO_4]四面体形式参与了玻璃网络架构。     

凝汽器铜管氨腐蚀的研究

研究了影响凝汽器铜管氨腐蚀的因素与规律,以确定防止凝汽器氨腐蚀的途径.将HAl77-2A铜管管样在10种氨浓度、两种溶解氧浓度的溶液中浸泡45d,测定溶液的溶解氧变化情况,用失重法、原子吸收法测定铜管管样腐蚀速率;在6种温度、两种溶解氧、4种氨浓度条件下研究温度对铜管腐蚀速率的影响.氨液浓度小于800mg/L时,铜管氨腐蚀轻微,氨液浓度为800～1000mg/L时铜管腐蚀速率明显增大,且随氨液浓度的增大而增加;开口状态下铜管腐蚀速率比闭口时大,温度升高时同一氨液浓度下铜管腐蚀速率增大.凝汽器铜管氨腐蚀主要影响因素是溶解氧与氨液浓度,氨液浓度超过800mg/L后,腐蚀速率随氨浓度、氧含量、温度的增加而增大;用失重法与原子吸收法测定铜管腐蚀速率基本一致.     

聚乳酸的静电纺丝行为及其纤维结构研究

用静电纺丝法制备了纤维平均直径为350～1900nm的聚乳酸纤维,用扫描电镜研究了纤维的形貌,并用实验设计方法研究了纺丝工艺参数(溶液浓度、电场电压)对纤维平均直径的影响,同时用差示扫描量热分析和X射线衍射研究了静电纺丝所得纤维的结构.研究结果表明:溶液浓度对纤维的平均直径有较大的影响,溶液浓度较低时易形成珠状结构的纤维,纤维的平均直径随着聚合物浓度的增大而增大,并随电场电压的增大而减小.与浇铸膜相比,静电纺丝所制得的纤维有较低的结晶度,并且结晶结构不够完善.由静电纺丝制备的聚乳酸纳米纤维膜在组织工程和药物缓释等领域有潜在的应用前景.     

用AAO模板法制备硅纳米管

先用二步阳极氧化法制备纳米孔平均孔径约为100 nm的Al/Al_2O_3(AAO)模板,再以AAO为模板用溶胶-凝胶法合成管径约为60-80 nm的硅纳米管,并用扫描电镜和透射电镜观察了硅纳米管的形貌。结果表明,AAO模板的孔径分别随着二步阳极氧化法中电解温度、氧化电压、硫酸和草酸混酸浓度的增大而增大,硅纳米管的形成与硅烷溶胶的嵌入方法、凝胶形成时间和温度有较大的关系。     

砷酸对ZTS溶液稳定性及晶体生长的影响

以提高ZTS溶液稳定性和进一步探索其晶体生长的较佳条件为目的,选择砷酸为添加剂,通过溶液亚稳区宽度和诱导期的测定探索了砷酸对ZTS溶液稳定性的影响,采用水溶液降温法在砷酸不同添加浓度条件下进行了ZTS晶体生长实验。结果表明,ZTS溶液稳定性随着砷酸浓度的增大而增大,且砷酸的添加使ZTS晶体的a轴向生长速度明显加快,晶体形貌也有很大变化,晶面数目大幅减少,但晶体的晶胞参数会因微量的砷酸根离子的掺入略微增大。     

铁尾矿在碱性环境下的溶解特性

采用球磨机将铁尾矿研磨成细粉，分别浸泡在不同浓度及温度的NaOH溶液和KOH溶液中，浸泡24 h后进行固液分离，并分别采用ICP-OES和XRD分析液相的化学组成和固相的矿物组成。结果显示，在NaOH和KOH溶液中溶出的主要成分是铁尾矿中的Si和Al,而Ca、Mg和Fe的溶解率均非常低，其溶解率顺序为Si>Al>>(Ca, Mg, Fe);Si、Al的溶解率均随溶液碱浓度的增大和溶液温度的升高而增加；当溶液浓度达到10 mol/L或温度达到80℃时，Si、Al的溶解率明显增大。铁尾矿中的大部分矿物在碱溶液中会发生溶解或转化，其中石英、钠长石和普通辉石大量溶解；方解石在高碱浓度溶液中转化为羟钙石；赤铁矿和斜绿泥石相对稳定，但赤铁矿在高温时会部分溶解。     

气相色谱质谱联用法测定一次性使用精密药液过滤器中DEHP溶出量

本文对灭菌带管的一次性使用精密药液过滤器中DEHP的溶出量进行测定。用密度为0.9373g/mL~0.9378g/mL的乙醇水混合溶液作为浸提液,模拟临床最严格使用条件,采用气相色谱质谱联用仪(GCMS)进行测定一次性使用精密药液过滤器中DEHP的溶出量。检测结果为5.79mg/套。     

低温保护剂溶液固化性质的DSC研究

利用差示扫描量热仪,研究了乙二醇、丙三醇、1,3丙二醇、1,3丁二醇和2,3丁二醇水溶液的水合性质、玻璃化转变温度和反玻璃化转变温度,得出了这些性质与溶液浓度的关系.研究发现未冻水含量在低浓度时没有明显的规律性,而在中高浓度则随着溶液浓度的增大而增大.对于玻璃化转变,中低浓度区溶液形成的是部分晶体的玻璃态,紧接着在高浓度区溶液形成完全的玻璃态.部分玻璃化的温度不随浓度变化,而玻璃化的温度随浓度增大而升高.形成反玻璃化的浓度范围比较小,反玻璃化的温度随浓度增大而升高.保护剂在玻璃化转变温度和反玻璃化转变温度的明显差异,则反映它们在玻璃化能力方面的强与弱.     

医用NiTi形状记忆合金的腐蚀特性

研究了0.9%NaCl生理液、Hank's模拟体液和Tyrode's模拟血液的pH值和Cl-离子浓度对医用NiTi形状记忆合金Ni离子腐蚀溶出的影响.结果表明,三种模拟体液的氧化还原电位不同,使Ni离子释放呈现出差异,Tyrode's模拟血液中Ni离子释放量较高;随着pH值的增大Ni的Flade电位降低,从而使Ni离子释放量降低;随着Cl-浓度增加,Ni离子释放量增大,呈现出较强的Ni选择性腐蚀行为,而Ti的腐蚀微弱,点蚀是其主要的腐蚀形式.     

椭圆法对镍—铬—钼合金表面膜的研究

用椭圆法研究了在1N盐酸溶液中含7～17%钼的Ni—Cr—Mo合金表面膜的生长过程。结果表明,表面膜生长遵从对数规律的Ni—Cr—Mo合金耐蚀性能良好,膜的成长速率随钼含量增加而增长,合金耐点蚀性能也随钼含量增加而有所增强。     

血液透析器中PVP溶出的定量检测方法

血液透析器中PVP的溶出量作为透析器安全性评估的重要指标,其常规测试方法是Müller法（聚维酮-碘络合物光度法）,研究表明Müller法受PVP分子量分布的影响较大。该文提出一种紫外检测法,该方法是通过194nm波长下直接测试标准溶液和供试液的吸光度,根据浓度-吸光度线性回归方程计算PVP的溶出量,方法操作简单且不受PVP分子量分布的影响。对比FX80和Elisio-15H的PVP溶出量可知,紫外检测法测试值近似相同,分别为4.33μg/mL和4.26μg/mL;然而Müller法测试结果偏低且相差较大,分别为2.53μg/mL和3.17μg/mL。可见紫外检测法比Müller法更适用于血液透析器制备的供试液中PVP溶出量的检测。