二氧化钛光催化氧化水中天然有机物富里酸

以p-25型纳米TiO2为催化剂对富里酸(fulvic acid,FA)进行了光催化氧化的试验研究。考察了光催化剂投加量,FA的初始浓度,pH值等因素对FA光催化去除效果的影响。结果表明:投加纳米TiO2作光催化剂后可使得FA的去除率由单使用紫外光照射的35%提高至92%~100%。本试验条件下,FA的光催化降解遵循一级反应动力学规律,光催化降解速率常数K值随着FA初始浓度的增大而减小,且分别在TiO2投加量为0.3 g/L和pH=7时有最大值,对处理后的水样进行三维荧光分析发现FA在光催化过程中没有转化成新的荧光物质。     

水中溶解有机物TiO2—UV—O2光催化氧化动力学研究

本文对水中溶解有机物TiO2-UV-O2光催化氧化反应的动力学研究进行了综述。许多研究结果都证实了一些因素，如有机物初始浓度，氧分压（或溶解氧浓度），紫外线波长和强度，pH值，温度和TiO2浓度等，对反应速度有影响。尽管该反应的复杂性使不同研究得到的动力学参数存在不一致，但此研究对指导操作工艺条件的优化和反应器构型的设计有一定作用。     

TiO2光催化降解气相有机物的研究进展

介绍了近年来TiO2光催化降妥气相中含氯有机物。芳香族有机物。链烃及含氧,含硫,含氮等有机物的研究现状和进展。并对TiO2光催化降解气相有机物关键技术进行了分析。对其应用前景进行了展望。     

水中溶解有机物TiO_2-UV-O_2光催化氧化动力学研究

本文对水中溶解有机物TiO2 -UV -O2 光催化氧化反应的动力学研究进行了综述。许多研究结果都证实了一些因素 ,如有机物初始浓度、氧分压 (或溶解氧浓度 )、紫外线波长和强度、pH值、温度和TiO2 浓度等 ,对反应速度有影响。尽管该反应的复杂性使不同研究得到的动力学参数存在不一致 ,但此研究对指导操作工艺条件的优化和反应器构型的设计有一定作用。     

TiO2光催化在水中有机物降解中的应用研究进展

综述了TiO2作为半导体光催化剂在水处理中的应用。重点介绍了光催化氧化反应去除污染物的机理,以及TiO2光催化剂的改性,包括催化剂的修饰、掺杂和共掺杂的应用,形貌与晶面调控等,以提高TiO2在废水处理中的光催化活性。     

TiO2悬浮体系光催化降解染料动力学研究

在TiO2悬浮体系中，以高压汞灯为光源，研究了活性艳红X－3B光催化脱色反应动力学，考察了X－3B初始质量浓度，pH值，光强，催化剂投加量以及共存无机阴离子和有机物对光解速率的影响，结果表明，庐反应可用Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学方程来描述，在较低质量浓度（≤50mg/L）下光催化降解过程为准一级反应；在本实验条件下，一级反应速率常数k‘与初始质量浓度ρ0近似成负一级反应关系，与光强I的根方近似成正比；催化剂的投加量有一适宜值（4g/L)；在偏酸性和碱性条件下光催化降解X－3B脱色较快，且在酸性条件下比在碱性条件下效果更好，除PO4^3-对反应有促进作用外，大部分无机阴离子（Cl^-,SO4^2-）和有机物（DBS，PVA）对降解均有抑制作用。     

纳米TiO2光催化降解酸性嫩黄动力学

采用纳米TiO2光催化降解酸性嫩黄.当进水浓度为20mg/L时,通过降解效率的比较得出反应的最佳条件为TiO2的投加量600mg/L,pH值为原水3.56,宜选择紫外光作为光源.实验还发现,酸性嫩黄的光催化降解动力学符合Langmiur-Hinshelwood动力学模型,并求得反应速率常数k=0.36mg/L·min,表观吸附平衡常数K=0.0169 L/mg.     

TiO2光催化氧化亚甲基蓝的动力学研究

探讨了二氧化钛（TiO2）光催化氧化亚甲基蓝水溶液的动力学规律。结果表明,该反应符合Langmuir-Hin-shelwood（L-H）动力学模型,且光催化氧化过程为一级反应,反应速率常数（k）与亚甲基蓝初始浓度（c0）的关系是k∝c0^-1.1805。反应前后的紫外可见图谱和红外图谱表明,·OH破坏了亚甲基蓝的结构。     

离子强度和富里酸对纳米 TiO2在土壤中迁移的影响

采用自然土壤作为介质,研究了离子强度、富里酸对纳米TiO2在土壤中迁移性能的影响。结果表明,随着离子强度从0 mM增加至0．5 mM和5 mM,纳米TiO2在土壤中的相对流出浓度（ C／C0）从0．85分别降低为0．45和0。然而,体系中含有富里酸时,纳米TiO2在土壤中的迁移能力变强了,5 mg／L和10 mg／L的富里酸分别使nTiO2的相对流出浓度提高到0．89和0．95,大大增加其环境风险。     

粉煤灰负载二氧化钛光催化降解水中有机物

以燃煤电厂排放的粉煤灰微球为载体,采用溶胶-凝胶法将Ti O2负载到粉煤灰微球的表面,得到一种新型的复合光催化材料Ti O2/CFA。对Ti O2/CFA进行了扫描电镜、X射线衍射和氮吸附测试,并以罗丹明溶液的光催化降解脱色反应,研究了Ti O2负载量对Ti O2/CFA光催化性能及重复使用性能的影响。结果表明,Ti O2负载量的增加有助于提高Ti O2/CFA的光催化性能,但当Ti O2负载量过高时,粉煤灰微球上负载的Ti O2颗粒在水处理过程中容易脱落,对Ti O2/CFA光催化剂的重复使用性能不利。本研究中,最佳Ti O2的负载量为8.3%,循环使用6次,其光催化降解效率没有明显降低,罗丹明的降解脱色率均达97%以上。     

TiO2纳米管/UV/O3对腐殖酸的降解动力学

用自制的TiO₂纳米管（TNTs）作为催化剂,对腐殖酸进行TNTs/UV/O₃工艺降解研究.从动力学角度分析了光催化、臭氧化的协同作用及催化剂煅烧温度的影响,考察了反应温度、初始pH值、催化剂投加量和臭氧投加量对降解速率的影响,建立了新型动力学模型.结果表明,光催化和臭氧化有很强的协同作用,催化剂最佳煅烧温度为400℃,腐殖酸的TOC降解过程符合零级反应,模型显示当原水pH值为7.35,TNTs投加量0.806g·L^-1,O₃投加量0.49g·h^-1时TNTs/UV/O₃对腐殖酸TOC的降解取得最佳反应速率,当反应温度T为25℃时,最佳k为0.8095mg·L^-1·min^-1,当反应温度T为30℃时,最佳k为0.8231mg·L^-1·min^-1.试验结果和模型结果对比得出试验值基本符合动力学模型.     

TiO2及TiO2-SiO2复合氧化物特性及其降解水中有机污染物的光催化活性

TiO2 and TiO2-SiO2 photocatalysts were prepared by sol-gel and supercritical CO2 fluid drying method and characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), etc. Their catalytic properties were tested through the photocatalytic degradation of phenol and aniline in wastewater. The results show that the developed fluidized photocatalytic reactor (FPR) and TiO2 catalyst had better performance in degrading pollutants as compared with slurry photocatalytic reactor (SPR) and commercial TiO2 catalyst. The composition and crystal form of TiO2-SiO2 composite oxide had obvious influence on catalytic effect and TiO2-SiO2 photocatalysts showed better catalytic activity and stability.     

表面活性剂辅助水热法中TiO2的形状控制

By hydrolysing titanium isopropoxide in a long hydrocarbon chain surfactant-containing solution, TiO2 fine particles with a diversity of well-defined morphologies was synthesized in this study by a hydrothermal route. The structural change during the formation process was monitored by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and X-ray diffraction analysis. TiO2 with various morphologies such as particle, sheet, rod, tube and flower-like shape was obtained by carefully controlling the preparation conditions. The experimental results show that the pH value is crucial for shape control of the produced TiO2 because it can change the charge state of the surfactant in the solution and the adsorption potential of the surfactant on the TiO2 surface. The shape evolvement of anatase TiO2 was elucidated by quenching the reaction at different stage and the formation mechanism of different shaped TiO2 was suggested.     

Conversion of benzoic acid during TiO2-mediated photocatalytic degradation in water

The photocatalytic degradation of benzoic acid in water over Degussa P-25 TiO₂ suspensions was studied. UVA irradiation at 365 nm was supplied by a medium pressure mercury lamp providing 25 mW cm⁻² light intensity. Experiments were conducted at benzoic acid initial concentrations between 25 and 150 mg L⁻¹, catalyst loadings between 0.2 and 1 g L⁻¹ and initial solution pH values between 2 and 10.6. Conversion increased with increasing catalyst loading up to about 0.6 g L⁻¹ and it was favored at alkaline or neutral conditions but impeded at extremely acidic conditions. Increasing initial substrate concentration led to decreased benzoic acid conversion, which was found to follow a Langmuir–Hinshelwood kinetic expression. High performance liquid chromatography (HPLC) was employed to follow benzoic acid concentration profiles as well as to identify reaction by-products, while chemical oxygen demand (COD) and total organic carbon (TOC) analyses were carried out to assess the extent of mineralization. Benzoic acid hydroxylation by-products, namely 2-, 3- and 4-hydroxybenzoic acids as well as phenol were identified as reaction intermediates, although these contributed only a small fraction of the residual organic content. Although benzoic acid at 50 mg L⁻¹ was not ecotoxic to marine photobacteria Vibrio fischeri, its photodegraded solution exhibited substantial toxicity, which, however, proved not to be due to the identified intermediates.     

CeO2-TiO2负载型复合光催化剂的制备和性能研究

以玻片为载体，采用溶胶-凝胶法制备了CeO₂-TiO₂复合光催化剂。采用XRD等对催化剂进行了表征。通过可溶性染料酸性媒介红B的微波辅助光催化氧化反应，考察了其光催化活性；并研究了复合催化剂的煅烧温度、铈掺杂量和涂覆次数等对催化活性的影响。实验结果表明，x（CeO₂）＝0.03％，涂覆次数为2次，在400 ℃焙烧2 ｈ的CeO₂-TiO₂负载型光催化剂的活性最高。     

TiO2纳米管/UV/O3对腐殖酸的降解动力学

用自制的TiO₂纳米管（TNTs）作为催化剂,对腐殖酸进行TNTs/UV/O₃工艺降解研究.从动力学角度分析了光催化、臭氧化的协同作用及催化剂煅烧温度的影响,考察了反应温度、初始pH值、催化剂投加量和臭氧投加量对降解速率的影响,建立了新型动力学模型.结果表明,光催化和臭氧化有很强的协同作用,催化剂最佳煅烧温度为400℃,腐殖酸的TOC降解过程符合零级反应,模型显示当原水pH值为7.35,TNTs投加量0.806g·L^-1,O₃投加量0.49g·h^-1时TNTs/UV/O₃对腐殖酸TOC的降解取得最佳反应速率,当反应温度T为25℃时,最佳k为0.8095mg·L^-1·min^-1,当反应温度T为30℃时,最佳k为0.8231mg·L^-1·min^-1.试验结果和模型结果对比得出试验值基本符合动力学模型.     

H2SO4改性TiO2光催化处理钻井废水

通过H₂SO₄改性制备了TiO₂光催化剂,采用XRD和激光粒度仪进行表征,研究了H₂SO₄浸泡浓度、光照时间、pH和氧化剂H₂O₂用量对钻井废水进行光催化处理的影响。结果表明,H₂SO₄改性并未改变TiO₂晶体结构,在钻井废水水样pH=6、H₂SO₄改性TiO₂用量15 g·L^-1、光照时间30 min和氧化剂H₂O₂用量1.0 mL条件下,钻井废水的COD值降为2 mg·L^-1,符合国家污水排放标准。