石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量铊

本文建立了石墨炉原子吸收法测定土壤样品中痕量铊的方法。样品经盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸分解后,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响,用石墨炉原子吸收进行痕量铊测定。方法测定痕量铊的方法检出限为0.2ng/g,精密度（RSD）为3.19%,结果令人满意。     

平台石墨炉原子吸收法测定山楂叶中的痕量镉

以硫脲-EDTA-磷酸二氢铵为基体改进剂,利用平台石墨炉原子吸收法分析了山楂叶中痕量镉的含量,探讨了平台石墨炉测定镉的基体改进剂和仪器条件的影响.方法检出限为0.06 ng/mL,样品检出限为0.19 ng/g.     

聚氨酯泡塑富集-石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量金

本文论述了一种聚氨酯泡塑预富集-石墨炉原子吸收法测定土壤化探样品中痕量金的方法。样品经马弗炉700℃灼烧3～4h,再经王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响,用石墨炉原子吸收进行痕量金的测定。方法测定痕量金的检出限为0.03μg/g。用本方法测定土壤样品中痕量金,回收率为91.6%～102.6%,方法精密度(RSD)为3.45%～7.33%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定注射剂瓶(低硼硅玻璃管制)的砷浸出量

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定注射剂瓶(低硼硅玻璃管制)中砷浸出量的方法,并研究了测定条件。样品注射剂瓶经醋酸溶液灌装并加热浸取后,分离出浸取溶液;用具有纵向Zeeman效应背景校正的石墨炉原子吸收分光光度计测定浸取溶液中的砷含量。检测中以氯化钯和硝酸镍做混合基体改进剂,通过改变灰化温度、原子化温度,得到石墨炉测痕量砷较优的检测方法。砷的检出限为4.46μg/L,回收率为95.3%～106.7%。     

基体改进剂石墨炉原子吸收测定发镉的研究

探讨石墨炉原子吸收检测发镉的基体干扰,选择适宜的基体改进剂建立一种测定发镉的新方法。样品经前处理后,分别加入单种基体改进剂和不同组合基体改进剂,用石墨炉原子吸收测定样品及加标样品,通过加标回收率筛选出测定发镉的优良基体改进剂。研究得出测定发镉的最佳基体改进剂为硝酸铵-抗坏血酸-硝酸镧混合基体改进剂。在0.219 4~11.236 1 ng/mL的范围内,镉原子吸光强度与其含量有良好的线性关系,标准曲线y=0.060+0.017 3ρ(ng/mL),r=0.999 8,相对标准偏差为2.9%~5.7%,方法的检出限为0.131 7 ng/mL,平均回收率94.5%。该方法简便易行、灵敏度高、选择性好、准确度高,测定结果令人满意。     

车间空气中痕量锰的石墨炉原子吸收测定法

试验采用(9 1)硝酸-高氯酸体系消解、横向石墨炉原子吸收仪测定滤膜采集的车间空气中的痕量锰。精密度、准确度均可满足分析要求,方法检出限为0.07ng/mL.     

离子液体分散液液微萃取和石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉

建立了特殊功能离子液体1-丁基-3-甲基-咪唑-乙基黄原酸盐分散液液微萃取富集痕量镉和石墨炉原子吸收光谱法测定镉的方法。考察了影响分散液液微萃取的各种因素和仪器最佳测定条件;在最佳实验条件下,测定痕量镉的线性范围为10~150 ng/L-1,检出限为3.8 ng/L-1,相对标准偏差为2.6%(n=11 100 ng/L-1)。用国家标准物质GBW08608和GBW10016验证了方法准确性并对实际水样中痕量镉进行测定。     

泡塑吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金

文章采用泡塑吸附,石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金。试样经高温灼烧、—王水分解,泡塑吸附,硫脲解脱,采用石墨炉原子吸收光谱仪测定痕量金。根据实验得出,该方法检出限为0.4 ng/mL,准确度(平均相对误差RE)为-4.76%~-3.23%,精密度(相对标准偏差RSD)为4.28%~6.83%,金的回收率为90.0%~95.0%。     

一次溶样矿石中金银的测定

目前矿石中金的分析方法主要采用泡塑或活性炭吸附富集,灰化或解析测定金。岩石中银测定主要是酸溶后用原子吸收直接测定。岩石中痕量金一般用石墨炉原子吸收测定,岩石中痕量银一般用发射光谱测定。本文试图在同一个样品处理后直接测定金和银。试验了用甲基异丁基酮萃取富集金,在有机相中测定金,在水相中测定银的方法。方法灵敏度高,快速简单,结果合格率满足分析要求,运用于矿物中0.4μg/g金和1.0μg/g银以上样品分析。     

牙膏中铅的测定方法比较

为建立用石墨炉原子吸收光谱法测定牙膏中铅的方法,分别按萃取-火焰原子吸收分光光度法、石墨炉直接进样法和微波消解-石墨炉原子吸收法对牙膏中的铅含量进行测定和比较.结果发现,萃取-火焰原子吸收分光光度法平行性不好,回收率偏低,石墨炉直接进样法和微波消解-石墨炉原子吸收法均能满足化妆品监测工作对牙膏中铅的测定分析要求,且试验...     

浮选分离-石墨炉原子吸收法测高纯镍中痕量铋

在硝酸钠存在下碘化钾-孔雀绿-水液-固体系浮选分离铋，采用石墨炉原子吸收法对高纯镍中痕量铋进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件。结果表明，Bi的检出限为1.9ng/mL。回收率为101.7%-102.5%，相对标准偏差（n=6)为1.1%-1.4%。方法已应用于高纯镍中痕量铋的测定。     

甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯(P350)分离-原子吸收测定矿石中的超痕量金

以甲基膦酸二(1-甲基庚基)酯(P350)为固定相的高选择性分离方法与石墨炉原子吸收高灵敏度测定方法相结合,分析了矿石中的超痕量金。用 P350作反相萃取柱色层的固定相,对金有很好的选择性和很高的萃取能力。通过改进石墨炉法使金的测定检出限达10~(-12)g,很好地分析了矿石中0.0x～0.000xg/T 的超痕量金。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收测定自来水样中的铁

建立了一种用于环境水样中痕量铁元素测定的方法。该方法通过浊点萃取对环境水样中痕量铁进行预富集分离,并与石墨炉原子吸收分光光度法联用进行检测,在最优化条件下,测定水中的痕量铁,RSD为2．06％,检测限为1．2×10^-2μg／L。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金

试样经灼烧,混酸（VHCl∶VHNO3∶VH2O=3∶1∶4）消解,塑料泡沫富集,硫脲解析,应用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金,本文优化了仪器工作条件以及石墨炉升温程序,探讨了不同酸溶体系、基体改进剂抗坏血酸的影响。该方法的检出限为0.28ng/mL,线性范围为0~100ng/mL,相对标准偏差为1.2%。该方法适用于大批化探样品中痕量金的分析。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定婴幼儿米粉中的铜和镉

研究建立了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定婴幼儿米粉中痕量铜和镉的方法.对影响测定的因素进行了研究,确立了GFAAS测定Cu和Cd的最优条件.本法对Cu和Cd的检出限分别为0.51和0.14 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为4.3％和3.2％(n＝7,ρCu＝25 ng/mL;ρCd ＝2.0 ng/mL).应用于标准参考物(GBW10010)以及实际样品(婴幼儿米粉)中痕量Cu和Cd的测定,获得了满意的结果.     

纳米TiO2固相萃取石墨炉原子吸收法测定饮用水中的微量铊

建立一种以纳米TiO2固相萃取及胶体吸附与石墨炉原子吸收为基础的测定饮用水中痕量Tl含量的方法。加标回收率大于97%,检出限为0.009μg/L,相对标准偏差小于5%,抗干扰能力好,可用于饮用水分析。     

泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量金的条件优化

地球化学样品在王水体系下完成消解,聚氨酯泡塑富集,硫脲解脱,Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪(GF-AAS)测定地球化学样品中的痕量金。讨论氩气质量和流量的影响,选择最佳的灯电流强度,优化仪器升温程序各阶段温度和时间,研究泡塑吸附酸度、吸附振荡时间和解脱时间对测定结果的影响,总结Z-2000石墨炉原子吸收光谱仪(GF-AAS)测定地球化学样品中痕量金的最佳仪器设置参数和样品前处理条件。该方法检出限为0.08 ng·g~(-1),准确度Δlg C值低于0.11,精密度(RSD,n=12)低于10%。优化后的方法节约了成本,加快了分析速度,降低了对环境的污染,对国家一级标准物质(GAu-7b、GAu-9b、GAu-10b、GAu-11b、GAu-12a)的测定结果与标准值相吻合。     

石墨炉原子吸收光谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯

建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯的分析方法。方法检出限为0.05ng/mL,精密度为4.0%,回收率为89.30%~102.70%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金的石墨管选择研究

化探样品经高温灼烧、王水溶解、塑料泡沫吸附、硫脲解脱后,使用石墨炉原子分光光度计测定样品中的痕量金。通过对仪器测试过程中两种石墨管的选择分析研究,确定实验室测定化探样品中痕量金的仪器测试最佳条件。方法检出限仅为0.086 ng/g,选用国家一级标准物质分析验证,测试结果与标准值相符,精密度(RSD,n=12)在5.3%～6.8%之间。     

石墨炉原子吸收法测定食品包装物中锑浸出量

建立了测定食品包装中锑浸出量的石墨炉原子吸收光谱法。将食品包装物的4％乙酸浸泡液在酸性条件下用碘化钾还原,再以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）作为螯合剂萃取后,用石墨炉原子吸收法测定样品锑含量,对石墨炉的升温程序,特别是灰化温度和原子化温度做了试验并对相关条件予以优化,结果表明：在所测得的吸光度与锑的质量浓度25μg/L以内呈线性关系,方法检出限为2．1μg／L,加标回收率为94．2％～99．1％。