用原子吸收和火焰发射光谱法测定矿泉水中锂

在波长670.8nm下,用火焰原子吸收光谱法和火焰发射光谱法测定了矿泉水中锂含量,进行了两种方法的对比试验。结果表明,火焰发射光谱法测定锂的灵敏度比原子吸收光谱法提高了50倍,两种方法的精密度和准确度非常吻合,回收率在98.0%～101.5%之间,原子吸收光谱法受酸度影响较小,火焰发射光谱法受酸度影响较大,用火焰发射光谱法测定锂的检出限为8.1×10-5μg/mL,原子吸收法测定锂的检出限为7.6×10-3μg/mL火焰。发射光谱法不用元素灯,灵敏度高,从整体看略优于原子吸收光谱法。     

原子吸收分光光度法测定氢氧化镁中钙含量

建立了以空气—乙炔为火焰检测条件,利用原子吸收分光光度法测定氢氧化镁中钙含量的新方法.取配制好的供试品溶液和钙对照品溶液,采用钙—空心阴极灯及空气—乙炔火焰,以空白溶液为空白,在波长422.7nm处按照原子吸收分光光度法测定溶液的吸光度.结果表明,溶液质量浓度在5.0～25.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r达到0.999,重复性、准确度及耐用性试验结果均在范围内,数据对比结果一致.     

催化剂中铁和镍的测定

研究了用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定催化剂中铁、镍质量分数的方法,样品用超声物化法引入。详细考察了测定铁和镍的实验条件,进行了系统优化,并考察了共存离子的干扰情况。催化剂使用压力容弹处理。测定时,使用标准加入法来消除基体影响,效果较好。测定铁和镍质量浓度检出限分别为28.78μg/L和47.15μg/L,方法的精密度(RSD)均≤2.5%,线性范围分别为0.1～100g/L和1～100g/L,加标回收率在95.1%～105.8%之间。实验结果表明,使用MPT-AES法测定催化剂中的铁、镍含量,快速、准确,操作简便,自动化程度高,具有广泛的应用前景。     

单缝石英管火焰原子吸收法测定聚丙烯及明胶中微量铜

建立了单缝石英管原子捕集法测定聚丙烯及明胶中微量铜的火焰原子吸收光谱法．通过吸喷铝溶液使石英管内壁镀上一层Al2O3膜,可有效地消除铁等共存元素对铜的干扰．人工合成样品回收率为101．5％,样品测定结果与分光光度法一致,相对误差小于±5．5％,加标回收率为96．8％-104．4％．线性范围为0-0．8μg/mL与常规火焰原子吸收光谱法相比．单缝石英管原子捕集法可使铜的测定灵敏度提高2倍．     

原子吸收法快速测定铝合金中的微量元素

介绍了火焰原子 吸收法同时测定铝合金中低含量的铁、镁、锌、锰、铜等元素的方法，利用模拟标准溶液作工作曲线，将一定含量的铁、镁、锌、锰、铜标准样品溶液同时加入到铝为基体的溶液中，制成一系列标准溶液，由于基体铝对共存元素产生不同程度的干扰，可加入氟化物掩蔽铝，通过干扰试验，以及与比色分析结果相比较，证明该法准确可靠，测定快速，基体干扰小，标准回收率为95%-105%。     

双硫腙水相光度法快速测定水中微量铅

研究了在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,双硫腙分光光度法测定水中微量铅的方法.检测溶液在波长503 nm处有最大吸收峰,铅离子浓度在0~6μg/mL范围内符合比尔定律,铅离子的测定范围已由过去的0~3μg/mL提高到0~6μg/mL.用此方法与原子吸收法作对比,分别测铅合成水样的浓度,偏差为1.3%,可在水相中直接用光度法测定微量铅,是一种简单、快速、准确的方法.     

流动注射在线预富集测定环境样品中痕量铅

流动注射在线无过滤沉淀-溶解系统被应用于火焰原子吸收测定环境水样中痕量铅。通过样品溶液和氨溶液的混合已经可以达到痕量铅的在线析出。结果沉淀物无需过滤就被收集在编结反应器的内壁上。引入1mol/L的HNO3溶液来溶解沉淀物并将分析物输送至火焰原子吸收光谱仪(FAAS)进行在线分析。样品载入流速为3.5mol?L-1/m in,富集时间40 s,增强因子37,检测频率60/h。检测限(3σ)为7.5μg/L。50μg/L水平时,精密度(RSD,n=11)为2.9%。采用该方法测定用简单水溶液标准校准后的国家标准材料(GBW 08607,河道水),所得铅浓度0.96±0.04g/g。结果与标准值(1.00±0.02g/g)非常接近。该方法也可以成功应用于多种水样中痕量铅的测定。     

苯芴酮-吐温-20体系分光光度测定聚烯烃树脂中的铁

在吐温-20(Tween-20)存在下,用分光光度法研究了苯芴酮与铁(Ⅲ)在碱性介质中的显色反应性能。苯芴酮与铁(Ⅲ)形成3∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在620 nm处,在25 mL溶液中铁质量浓度在0~16μg/25 mL服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数6ε20为9.355×104L/(mol.cm)。所拟方法成功地用于聚烯烃树脂样品中微量铁的测定。     

溴甲酚绿催化光度法测水中痕量铁

根据微量铁能定量催化过氧化氢与溴甲酚绿的褪色反应,在硫酸介质中建立一种催化动力学测定铁的新方法.结果表明,该方法的反应温度为97℃,反应时间10min,最大吸收波长445nm.用该方法测定微量铁,测量的线性范围为0～2.5μg/25mL,检出限为2.79×10-3μg/mL,可用于自来水中铁的测定.     

微波消解—原子吸收测定柠檬中的Cu、Zn、Fe的含量

实验对柠檬果实不同部位按照特定的消解程序进行消解,铜、锌、铁三种元素在最佳原子吸收光谱仪工作条件下,采用火焰原子吸收光谱法对其含量进行测定。柠檬果实中,不同部位中铜、锌、铁含量分别为柠檬果汁:0.709μg/kg,1.244μg/kg,14.312μg/kg;柠檬果皮:0.787μg/kg,2.430μg/kg、12.971μg/kg;柠檬籽:3.384μg/kg,5.948μg/kg,29.773μg/kg。实验所建立的柠檬重金属含量测定方法可为四川省优势资源果蔬柠檬的质量安全奠定基础。     

原子吸收法快速测定燃油中的铝

采用无机铝标准物和混合溶剂系统直接稀释-原子吸收法测定燃油中铝,回收率达92.4%,相对标准偏差为3.6%,特征质量浓度为0.85μg/mL.     

利用铝对锶的干扰效应及计算原子吸收法间接测定铝

研究了用计算原子吸收法间接测定铝的方法，利用铝对锶的干扰效应，以多项式作为表达锶－铝间干扰效应的数学模型，在已知锶含量的溶液中，以锶空心阴极灯测定锶铝混合液的吸光度，并从数学模型中解出铝的浓度，从而间接测定了铝。     

火焰原子吸收法测定高铁闪锌矿中低含量铟

针对高铁闪锌矿组成复杂,对矿石中低含量铟的测定干扰因素多等特点,建立了火焰原子吸收法测定高铁闪锌矿中低含量铟的方法.方法检出限为0.001μg/mL,铟试样质量浓度在0.01～10μg/mL范围内与吸光度值A呈线性关系,线性方程相关系数r=0.99993,不同加标量样品的加标回收率在98.1％～101.4％之间,不同含...     

原子吸收法快速测定燃油中的铝

采用无机铝标准物和混合溶剂系统直接稀释－原子吸收法测定燃油中铝，回收率达92．4％，相对标准偏差为3．6％，特征质量浓度为0．85μg/mL。     

石墨炉原子吸收法测定液态铬元素的不同消解方法探讨

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定液态乳中铬元素含量,探讨了干法灰化和微波消解这2种前处理方法对实验结果的影响。结果表明,干法灰化较微波消解处理样品的检测精密度更高,试验稳定性和重现性更好。在最优测定条件下,样品质量浓度在0.002⁰.320μg/mL范围内呈良好的线性关系(拟合度r=0.999 6),检测样品相对标准偏差(RSD)为2.05%,仪器检出限为0.003 1μg/mL,方法检出限为0.002 7μg/mL,加标回收率为96.35%0.320μg/mL范围内呈良好的线性关系(拟合度r=0.999 6),检测样品相对标准偏差(RSD)为2.05%,仪器检出限为0.003 1μg/mL,方法检出限为0.002 7μg/mL,加标回收率为96.35%⁹7.21%。     

琼脂中微量元素的测定--非完全消化-火焰原子吸收法

用非完全消化法处理琼脂样品,即先用浓硝酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解消解产物而配制成一均匀透明的样品溶液。建立了非完全消化-火焰原子吸收法测定琼脂中钙、镁、铁、锌的新方法。以La3+作为钙、镁的释放剂消除样品中共存元素的干扰。试验表明,试液的粘度与其空白溶液的一致。对样品处理条件、背景吸收干扰、检出限及特征浓度进行了考察。质量浓度的线性范围(mg/L)为:钙0～14,镁0～0.8,铁0～7,锌0～1。测定结果的相对标准偏差不大于2.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.3%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理琼脂样品是可行的。     

用原子吸收光谱法测铜最佳测试条件探讨

采用火焰原子吸收光谱法测水样中铜的含量,对黄河流域统一发放的样品进行比对试验;通过改变空心阴极灯电流、乙炔流量等条件,样品测定结果的精密度、准确度均符合SL219-98《水环境监测规范》的要求,确定了最佳测试条件为电流10 mA、乙炔流量1.95 L/min。该条件可以延长阴极灯使用寿命,节约测定成本。     

黄原酯棉富集分离-原子吸收法测定地质样品中的金

采用黄原酯棉富集分离法,使金与大量的铁、锑、铜及基体元素分离;含金的黄原酯棉用含有少量的硝酸和盐酸解脱,溶液中的金用原子吸收法测定。本方法检出限为1μg,测定范围0.1～200ppm,其成本低、简便、快速,结果令人满意。     

浊点萃取石墨炉原子吸收光谱法测定宁夏枸杞中的镉和铅

提出了浊点萃取石墨炉原子吸收法同时测定宁夏枸杞中痕量镉和铅的方法。考察了pH值、表面活性剂和螯合剂的浓度、加热温度和时间等影响因素,在最佳条件下,镉和铅的检出限（3s/k）达到0.008μg/L和0.105μg/L;相对标准差（n=7）分别为1.90%和1.28%。对于10 mL样品溶液的富集倍数分别为13.6和10.4。应用该方法测定了宁夏枸杞中的镉和铅的含量,加标回收率分别96.0%~98.0%和95.5%~98.0%。     

石墨炉原子吸收连续测定猪龙河水中Cu、Pb、Cd、Cr

采有热解涂层石墨管,应用氘灯和除背景技术,用石墨炉原子吸收法,在无任何基体改进剂的条件下,制定出操作简便,检测限低,快速准确的连续测定,猪龙河水以及具有近似水质的河流和污水中Cu、Pb、Cd、Cr的分析方法。