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对4种不同官能度的环氧树脂在紫外光辐照下用一种二苯基碘钅翁盐或两种二烷基苯甲酰锍盐光引发剂进行阳离子光固化的体系作了系统的研究。研究结果表明,二氨基二苯甲烷环氧树脂AG-80不能阳离子光固化,而E-51,711和TDE-85均可在二苯基碘钅翁六氟磷酸盐或1-甲基-1-十二烷基苯甲酰甲基六氟锑酸锍盐作用下进行紫外光引发阳离子聚合,其中二苯基碘钅翁六氟磷酸盐引发E-51环氧树脂阳离子光固化的效果最好,该树脂体系可用做紫外光固化复合材料的树脂基体。研究还发现,在停止紫外光辐照后,由于阳离子聚合链终止困难而使碘钅翁盐引发的环氧树脂光固化体系存在后固化现象,后固化速度与后固化时的温度有关。 相似文献
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玻璃钢复合材料基体树脂的发展现状 总被引:8,自引:4,他引:8
本文主要介绍玻璃钢复合材料基体树脂近几年发展情况,介绍基体树脂改性和应用,主要包括:不饱和聚酯树脂、环氧树脂、乙烯基酯树脂、酚醛树脂,还简单介绍了热塑性基体树脂及应用。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸酯等为单体,过氧化苯甲酰为引发剂,环氧树脂为改性剂,经聚合得到热固性环氧改性丙烯酸树脂。介绍了环氧改性丙烯酸树脂的合成及生产工艺过程,讨论了各种影响因素。 相似文献
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用差示扫描量热法研究环氧树脂的固化特性 总被引:3,自引:0,他引:3
利用差示扫描量热法研究了芳纶复合材料的环氧树脂基体(改性环氧树脂F-46)中固化剂合量对树脂基体固化反应温度,反应热的影响,结果表明,当固化剂含量低于20质量份时,树脂基体的固化反应热随固化剂含量的增加而增加,当固化剂含量超过20质量份后,固化反应热开始下降,此环氧树脂基体的最低固化反应温度为114.3℃,固化反应峰值温度为169.3℃,固化反应表观活化能为80.35kJ/mol,固化反应级数为0.91. 相似文献
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耐高温胶黏剂广泛应用于航空航天、汽车、电子电器等领域,其中环氧树脂胶黏剂具有成本低廉、粘接强度高、综合性能好等优点,经常被作为耐高温胶黏剂的基体,但是固化后的环氧树脂存在耐热性不高等缺点,限制了它的广泛使用。为此,文章介绍了近年来通过无机填料、热塑性树脂、橡胶等方法改性环氧树脂制备耐高温环氧胶黏剂的研究成果,并对其发展前景进行展望。 相似文献
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端羧基四氢呋喃聚醚改性环氧树脂的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用端羧基四氢呋喃聚醚(CTPTHF)作为双酚A型环氧树脂的增韧剂或改性剂,以含芳环的脂肪族多元胺改性物为固化剂,讨论了聚醚添加量(以每100g树脂中添加的聚醚质量计)对环氧树脂固化物的热性能、力学性能及粘接性能的影响。实验结果表明,CTPTHF的引入,明显改善了环氧体系的抗冲击性能、粘接性能。在低添加量范围内(如10%~20%),改性以增韧为主,在高添加量范围内(如30%以上),改性以增柔为主。通过观察环氧树脂体系固化过程中浊度变化和按均相共聚物混合规律计算出的玻璃化转变温度与实测值对照,以及扫描电子显微镜观察分析,初步认为CTPTHF改性环氧树脂固化物是非均相结构,形成以环氧树脂为连续相,聚醚为分散相的两相结构形态。 相似文献
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双马来酰亚胺/烯丙基双酚A共聚树脂的改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对典型的4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺/3,3’-二烯丙基双酚A(BMI/DP)共聚树脂进行改性。结果表明,使用热引发剂能有效地降低树脂固化反应温度,但所得固化物脆性变大;共混热塑性树脂的增韧效果优于软相橡胶增韧;加入少量的环氧树脂或低粘度活性单体改性剂有利于纤维预浸料工艺性的改善。 相似文献
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RTM用环氧树脂体系的固化工艺研究 总被引:2,自引:3,他引:2
本文研究了以多官能团环氧树脂及液体酸酐为基体,以叔胺及有机酸盐为促进剂组成的RTM用环氧树脂体系,采用DSC和DMA等方法研究了树脂体系的固化工艺及固化物的性能.结果表明:该树脂体系粘度低,适用期长,适用于RTM工艺;该树脂体系的湿热性能较差,需进一步研究改性. 相似文献
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本文研究了二苯甲烷型双马来酰亚胺(BMI),4,4’-二胺基二苯基甲烷(DDM)及酚醛型环氧树脂(F-51)的共固化-交联网络结构的BMI树脂改性系统。它具有耐高温,韧性好,吸水率低和易于固化的特性。固而有可能成为新型耐高温复合材料的树脂基体之一。 相似文献
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《广东涂料与胶粘剂》2003,(12):32-33
1、环氧树脂基体。它是环氧树脂胶液的固化物。环氧树脂胶液是由环氧树脂、固化剂以及促进剂、改性剂、稀释剂、偶联剂和其他助剂组成。根据不同的使用及工艺要求进行选配。 相似文献
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1前言
环氧树脂具有高刚性、高耐热性等优点,但脆性较大。为了提高热固性树脂的韧性,人们研究开发了许多增韧材料。具有代表性的有液体橡胶CTBN和高Tg的热塑性塑料等。这些改性剂都是在环氧固化之前加入体系中。环氧树脂冲击性能的改性效果与相分离后改性剂的分散状态直接相关.上述的改性剂多半能溶解于环氧树脂中,环氧树脂的固化伴随着熵值降低,改性剂产生相分离而形数微米大小的相畴(domain)。对这种体系而言,为了得到性能平衡的环氧树脂,必须特别注意工艺控制。当前,电子行业和航空工业对环氧树脂性能提出了更高的要求,同时希望对环氧树脂的性能更易调节,这就需要研发新型的改性材料。 相似文献