诸元精度与密集度对命中概率的影响

根据火炮武器系统不同的诸元精度与密集度的水平，分别讨论了诸元精度、射程、密集度对弹丸首发命中概率的影响，讨论了诸元精度和密集度对多发命中概率的影响。文中的计算结果可为提高炮兵射击精度提供基础。     

各因素对射击精度影响研究

根据误差源数据,分析计算了现代火炮的决定诸元精度、密集度和对首发命中概率.根据计算结果,讨论了定位定向误差、目标坐标误差、弹道准备误差、气象准备误差和调炮占开始诸元误差的比重.     

基于最大熵法的武器系统密集度分析

给出了一种基于最大熵的武器系统密集度精确分析方法，讨论了武器系统密集度试验中多组试验数据的处理方法，用该方法对某型火箭武器系统的密集度进行了分析。实践证明该方法有较强的实用价值。     

火炮间瞄射击面目标首发命中精度分析

提高间瞄面射击火炮的射击精度,特别是首发射击精度,对现代化战争的炮兵作战具有重要意义。首先计算了间瞄火炮射击面目标的散布特性和命中率,分析了目标面积、射程、散布水平和命中率的关系。然后分析影响首发命中率的因素,包括提高火控弹道模型所包含的各种参数的测量与预测精度;严格控制有影响无量化的诸因素;尽可能减小和不断量化火控弹道模型中没考虑的因素等3个方面。给出了间瞄火炮对面目标射击精度试验的检验界。讨论了首发命中精度试验的数据处理与分析方法。提出了目前技术条件下提高首发命中精度的措施。     

某坦克炮榴弹对钢筋混凝土工事的射击效能分析

通过分析榴弹对钢筋混凝土的侵彻效力，以及计算榴弹对工事射孔的首发命中概率，得出水陆坦克使用榴弹时的射击方法，所得结论将为登陆作战中水陆坦克的火力运用提供基本依据。     

炮弹多维密集度指标与命中概率的关系研究

应用概率论正态分布函数N维分布理论,对炮弹密集度指标和实战中炮弹对目标作用效果的关系进行了研究。通过对密集度计算理论的梳理与指导,在一维、二维密集度计算模型的基础上,通过对三维正态积分计算的研究,创新并提出球概率误差计算模型,建立了炮弹多维密集度指标与命中概率的关系,完善了更接近实战要求的密集度指标体系。研究结果可指导各类炮弹在密集度指标方面的论证、设计、考核和使用。     

坦克炮用杀伤爆破弹反坦克的可行性分析

以战术要求与技术可行论证了坦克炮用杀伤爆破弹反坦克的可行性 .研究了各种因素对首发命中率的影响 ,文中提到的理论、方法及结果对平射武器在对垂直目标射击时的射击精度研究有一定参考价值     

初速和弹道系数对毁歼概率的影响

针对毁歼概率是决定系统效能的重要因素,采用辛普森数值积分法,应用MATLAB软件构建高炮武器系统着发毁歼概率模型.通过改变初速和弹道系数,分析弹道诸元、偏差量诸元、目标命中区域面积、强相关误差变化情况与毁歼概率关系,得出提高初速或减小弹道系数,有利于提高毁歼概率.     

气象条件的时空变化对射击精度的影响

分析了气象准备误差的形成,讨论了气象探测时间与射击时间不一致及气象探测空间与射击空间不一致引起的诸元误差,分析了这些误差占气象准备误差的百分比.根据算例结果讨论了时空变化所产生的气象条件误差占气象准备误差的百分比及首发命中概率随时间和空间的变化情况,得出了气象条件探测时间与射击时间相隔不应超过2 h,探测空间与射击空间相隔不应超过40 km等结论,对地面炮兵提高气象准备精度提出了建议.     

提高船载火箭炮射击密集度研究

为提高船载火箭炮的射击密集度,提出采用两管齐射的方法缩短发射时间、减小火箭弹起始扰动的技术方案。根据火箭炮发射点火延迟散布和燃气流作用情况分析火箭弹在主动段的相互作用情况,通过发射动力学分析改变射序前、后火箭弹起始扰动的数值大小。分析结果说明该方法对提高船载火箭炮的射击密集度是有效的,对船载火箭炮的作战使用具有重要的参考价值。     

电场效应对硝酸羟胺离子间相互作用影响的密度泛函研究

为了研究硝酸羟胺基推进剂电点火过程中的电场效应对推进剂的影响,采用DFT-B3LYP/6-311++G(d,p)方法,对硝酸羟胺的几何构型进行优化。通过自然键轨道分析揭示了氢键作用的本质。对构型形成过程中H原子转移进行了理论研究。在-0.005~0.005a.u.外电场强度下计算了H原子转移的过渡态构型和活化能垒,并对氢键作用的键长、结合能以及能级分布随电场的变化进行了计算。结果表明,随着正向电场的增强,H原子转移活化能垒逐渐减小,有利于硝酸羟胺构型的形成。硝酸羟胺氢键作用键长缩短,键的强度增强。结合能增加,硝酸羟胺的稳定性增强。点火过程中的电场效应对硝酸羟胺的极化或者电离产生负面影响,不利于推进剂的点火。     

自动火炮射弹密集度估计

自动火炮立靶密集度试验对脱靶弹的处理尚未形成较为一致的共识和处理方法。有脱靶弹存在时，通过坐标变换可将弹着散布的概率密度函数用极坐标下的瑞利分布函数表示。引入方位系数和径向综合系数，推导出了有脱靶弹的立靶密集度估计公式。该计算方法可以为少量脱靶弹存在时自动火炮立靶密集度估计问题提供理论与工程实践的参考。     

跨音速弹药射表修正量对简易法精度检验影响分析

为解决弹药速度在跨音速时用射表检验火控简易法解算精度出现误差较大的问题,对其进行分析并提出 改进措施。从实例和理论 2 个方面分析问题存在的原因,并给出了单因素弹道条件变化时用射表检验火控简易法解 算精度的有效方法。结果表明,该方法能更准确地评价火控解算精度。     

关于提高轮式转管炮武器射击密集度措施的探讨

转管炮的结构设计和射击时的运动平稳性都会影响其射击密集度,采用内能源驱动时前几发炮弹射速较低,整个射击循环过程射速波动较大.针对轮式转管炮的结构特点,可通过优化结构,采用延时供弹方式提高轮式转管炮前几发炮弹的射速;用内外能源混合驱动方式减小整个射击过程中射速波动,提高武器射击密集度.在射击密集度试验中,测试不同试验状态下轮式转管炮的立靶密集度和射速变化情况.试验结果表明,内外能源混合并延时供弹的驱动方式能有效提高轮式转管炮的射击密集度.     

导弹制导误差概率密度试验计算方法

导弹的制导误差概率密度试验计算，是确定导弹目标杀伤概率的基础。在工程中具有重要应用价值。一般在飞行试验中,导弹的弹着点散布,散布中心主轴与量测坐标轴不平行。使得弹着点横向坐标与纵向坐标线性相关,提出了根据导弹飞行试验数据．确定弹着点散布中心主轴方向的计算方法。以及系统误差和随机误差计算方法,为导弹制导误差概率密度计算。提供了计算手段。     

多硝基吡啶的密度泛函理论研究

在B3LYP/6 31++G 理论水平上优化了一系列多硝基吡啶的几何构型,计算了它们的电子结构、分子摩尔体积和标准摩尔热力学性质。结果表明,在吡啶的2、6位引入硝基,环上C—N键变短,而在吡啶的3、4位引入硝基和2、6位引入氨基都对环上C—N键影响很小。氨基的引入可使与C—NH2相邻的C—NO2键级增大。在B3LYP/6 31++G 水平上,Mulliken集居数分析方法不适合于吡啶类化合物原子净电荷的计算,而自然集居数分析方法是比较适用的。3,5 二氨基 2,4,6 三硝基吡啶的理论计算密度达到了2.2g·cm-3,并且它的C—NO2键级略小于DATB,预示着其为高密度低感高能炸药。     

核废物密度对 SGS 测量影响的蒙特卡罗模拟

针对分层γ扫描(segmented gamma scanning,SGS)系统受核废物密度影响的问题,为研究核废物密度对特征能量脉冲计数的影响,提出一种蒙特卡罗仿真分析方法。采用蒙特卡罗软件MCNP(monte carlo n-particle transport code)建立基于原型的SGS仿真模型,将废物桶内分别填充密度相差较大的2种常见核废物,使用透射源、混合源分别进行透射测量和发射测量,对比能谱测量结果。结果表明：核素特征峰幅度随密度增大而减小,杂散能量脉冲幅度随密度增大而增大,且密度变化对透射测量影响较大,需要在后期校正计算时进行针对性修正。     

多叠氮基嗪异构化反应的密度泛函理论研究

用密度泛函理论(DFT),对3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(DiAT)和2,4,6-三叠氮基-1,3,5-三嗪(TAT)的叠氮→四唑异构化反应(关环反应)进行了研究。在B3LYP/6-311G**水平下优化了反应通道上各驻点(反应物、过渡态、产物)的几何构型,计算了各物种的总能量,并对总能量进行零点能校正。设计等键反应计算了各物种的生成焓,分析叠氮基向四唑环的转化对化合物分子构型、生成焓的影响。研究表明:3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪(DiAT)经两步环化反应生成四唑异构体,其反应能垒分别为100.5,117.4 kJ.mol-1。2,4,6-三叠氮基-1,3,5-三嗪(TAT)经三步环化反应生成四唑异构体,其反应能垒分别为101.8,99.7,108.7 kJ.mol-1。叠氮基环化为四唑环时,分子生成焓增大。从热力学上判断,TAT关环反应比DiAT关环反应更难进行。用自洽反应场(SCRF)方法对叠氮→四唑异构化反应进行溶剂化效应的计算,分析了二甲亚砜对分子性质的影响。     

偶氮桥联氮杂环化合物结构与热化学性能的DFT研究（英）

为了探寻含能化合物结构与热化学性能的关系,用密度泛函理论方法研究了15种偶氮桥联氮杂环化合物的结构与热化学性能.在B3 LYP/6-31 G(d,p)水平上,优化了它们的结构,计算了它们的熵和等压热容,通过等键反应设计,估算了它们的生成焓.结果表明,杂环上的N原子与C原子均为sp2杂环原子,所有杂环,几乎在同一平面上.化合物生成焓与氮原子数目成正比,对于氮原子数目相同的化合物,化合物的生成焓随着偶氮桥与杂环上氮原子的距离和杂环上氮原子之间的距离的增加而减小.不同温度下的等压比热容与化合物的氮含量(杂环上的氮原子数)成反比.