液体非电解质水溶液粘度的关联

在Teju-Rice液体混合物模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较,导出了适用于二元和多元水溶液的粘度模型。用该模型计算了6个体系388个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值对文献实验数据的总平均相对偏差分别为6.09%和5.54%,计算值准确性优于Teju-Rice模型。     

非电解质水溶液的粘度方程

在Eyring的液体粘性流动模型基础上,根据Rother等的假定和Shealy与Sand ler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出了一个双参数非电解质水溶液的粘度模型。利用该模型可由二元水溶液的2个模型参数预测多元水溶液的粘度。用该模型计算了6个体系391个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.732%和2.977%,计算值与实验数据吻合很好。     

预测非电解质溶液粘度的新方法

依据Eyring的反应速度理论,引用局部表面积分数,得到了预测非电解质溶液粘度的三参数方程,提出了参数与温度的关系式。经过17个二元体系和两个三元体系,共1129个数据的检验,与文献值相比总的平均误差仅为1.28%。     

预测非电解质溶液粘度的新方法

依据 Eyring的反应速度理论 ,引用局部表面积分数 ,得到了预测非电解质溶液粘度的三参数方程 ,提出了参数与温度的关系式。经对 1 7个二元体系和两个三元体系 ,共 1 1 2 9个数据的检验 ,与文献值相比总的平均误差仅为 1 .2 8%。     

非电解质水溶液的密度计算

根据对非电解质水溶液密度实验数据的分析,考虑组分的临界参数和溶液中氢键的影响,导出了二元和多元非电解质水溶液密度的关联式。利用本文关联式计算了7个二元水溶液体系440个数据点的密度,总平均相对误差0．515％;计算了5个三元水溶液体系194个数据点的密度,总平均相对误差为0．405％。计算准确性优于Campbell等人的关联式。使用本模型可由手册查到的纯物质的临界参数和密度等数据,预测非电解质水溶液的密度。     

有机物水溶液粘度的关联和预测

在Eyring的液体粘性流动模型的基础上,根据Sandler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出有机物水溶液的粘度模型。利用该模型方程参数与温度的关系,可预测低压下各种温度和不同组成的有机物水溶液的粘度。用该模型计算了7个体系442个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.554%和2.588%,计算值与实验数据吻合很好。     

非电解质水溶液黏度的关联

许多化工过程的设计需要估算含水体系的黏度,但目前的黏度关联方法用于含水体系时误差较大.今以作者所在课题组近期提出的非水液体混合物黏度关联方程为基础,通过引入形状因子,得出了一个非电解质水溶液的黏度方程.该方程可用于二元非电解质水溶液黏度的关联,且能利用二元黏度得到的关联参数推算三元非电解质水溶液的黏度.该方程对54个二元非电解质水溶液体系黏度(总计2876个黏度数据点)关联的总平均相对偏差为4.60%;对7个三元非电解质水溶液体系黏度(总计352个黏度数据点)推算的总平均相对偏差为3.75%.结果表明,该方程具有较高的关联精度和推算精度.     

强电解质混合物水溶液粘度的计算

本文介绍一种用离子贡献法计算强电解质水溶液粘度的通用模型。此模型不仅可以计算单一强电解质水溶液在各种温度和浓度下的粘度、而且还可以计算多种强电解质混合物在各种温度和浓度下的粘度。经过实践证明、精确度能满足工程设计的要求。     

甲醇和乙醇的水溶液粘度、密度和导热系数的估算

根据作者导出的非电解质水溶液的粘度模型,提出了估算低压下甲醇和乙醇水溶液粘度的估算式,并根据对实验数据的回归分析,提出了甲醇和乙醇水溶液的密度和导热系数估算式。利用这些计算式计算了不同温度和组成下的甲醇水溶液和乙醇水溶液的132个粘度数据、130个密度数据和32个导热系数数据,计算值与实验值的平均计算偏差分别为1.888%、0.540%和0.969%;计算了不同温度和组成下的甲醇-乙醇-水三元溶液的115个粘度数据和116个密度数据,计算值与实验值的平均相对偏差分别为2.556%和0.351%。计算结果表明,计算值与实验数据吻合很好。     

表面活性剂胶团水溶液性质的黏度研究方法

综合归纳散见于众多文献中的关于表面活性剂溶液性质与分子聚集体结构的实验研究方法，并将分篇发表。在此篇中介绍了表面活性剂胶团水溶液性质的黏度研究方法，涉及特性黏度[η]、Huggins常数KH、Kramer常数Kk、胶团表面水化度W、胶团引流体力学半径Rx以及胶团球形形状和尺寸分散性的判定等。     

疏水改性羟丙基胍胶(Hm-HPG)水溶液黏度行为研究

该文研究了疏水改性羟丙基胍胶(Hm-HPG)水溶液的黏度行为。结果表明:当Hm-HPG水溶液浓度超过临界缔合浓度cac后,溶液表观黏度(ηa)会迅速增加;水溶液中Hm-HPG质量分数为0.4%时,ηa随温度的升高经历升高-降低-平衡的变化过程,在20℃附近出现最大值;水溶液的ηa随NaCl、KCl和CaCl2加入量的增大不断增加,NaCl对溶液ηa增加的贡献最大,KCl次之,CaCl2最弱。当水溶液中Hm-HPG-R16和Hm-HPG-R12质量分数分别高于0.2%和0.3%时,十二烷基硫酸钠(SDS)与疏水聚合物存在着明显的相互作用。     

纤维素溶液吹膜过程中拉伸黏度的测定

通过非等温吹塑薄膜挤出实验研究了纤维素的NMMO(N-甲基吗啉-N-氧化物，亦称N-甲基氧化吗啉)溶液在不同工艺条件下的拉伸流动行为。讨论和推导了挤出过程中的理论数学模型，测定了纤维素溶液在加工过程中膜泡半径和膜厚随加工方向的变化，并对沿加工方向上拉伸速率和表观拉伸黏度的变化进行了探讨。研究表明：质量份数为9％的纤维素溶液在加工过程中拉伸黏度受拉伸速率与温度的综合影响，沿加工方向呈现先微降，再渐升的趋势；在加工过程中随着牵引速度和膜泡内外压力差(△P)的增大，膜泡的厚度变小，拉伸速率变大，拉伸黏度变小。     

测试条件对聚氯乙烯树脂稀溶液粘数的影响

聚氯乙烯树脂稀溶液粘数是聚氯乙烯树脂的一项重要指标,它的高低决定着产品的不同用途。本实验测试了几种不同测试条件如测试温度、黏度计毛细管直径、溶剂浓度等对聚氯乙烯树脂稀溶液粘数结果所产生的影响,通过实验数据的理论分析和计算,对原因进行了具体的分析。这些分析结果的获得对提高粘数分析的准确性,对于指导实际生产,规范检验操作,修订检验标准都有着重要的意义。     

密炼机混炼胶粘度预测数学模型的建立*

依据密炼机流变学理论,运用回归分析方法,从单台密炼机的角度,研究了混炼胶的粘度μ与排胶功率Ｐ、转速Ｎ和填充因数γ之间的关系,即μ＝２ＰπＮ２Ａ;建立了单台机粘度预测模型,即μ＝ＰＮ２×１０００×（－１３８７２９＋１５１４４４／γ－２０６８１１／γ２）。此模型预测值与实测值之差的绝对值的平均值为１４１０５个门尼,且预测结果与按每种胶料所建模型的预测值非常接近