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相似文献
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1.
针对传统酸性有机磷萃取稀土过程中产生废酸的特点。本文设计合成了叔胺基单膦酸萃取剂(TAMA),并研究了该萃取剂对稀土的萃取性能。结果表明,料液pH=2,氯化钐浓度为0.1mol/L,萃取时间10min,离心分相3min,室温的条件下其萃取率高达99%,有望应用于稀土富集分离。  相似文献   

2.
以棕榈酸和单乙醇胺为原料,采用两步法合成棕榈酸单乙醇酰胺,考察了合成反应中第二步胺解工艺反应时间、投料比、催化剂用量等因素对反应纯度的影响,并通过正交实验优化工艺条件.得到最佳工艺条件为:反应时间4h,n(单乙醇胺):n(棕榈酸)=1.05∶1,催化剂KOH用量为0.3%.验证实验胺值(KOH)仅为3.98 mg/g.研究表明,随着表面活性剂棕榈酸单乙醇酰胺质量分数的增大,其泡沫性能显著增强,ω>0.15%时,显示出较强的起泡性与稳泡性;30℃时,ω=0.10%的溶液起泡高度可达180 mm,50℃时两种质量分数(ω =0.10%,ω=0.25%)溶液稳泡性仍保持良好;本产品与同类表面活性剂FAS、AES相比具有较好的泡沫性能.  相似文献   

3.
三嗪类光生酸剂的合成及性能表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2-甲基-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪为原料,与取代的芳香醛类化合物经过缩合反应制备了四种三嗪类光生酸剂,其结构经1HNMRI、R等分析确认,同时对其基本物性、紫外吸收性能及在405、365nm光源下的光分解及产酸性能进行了研究。结果表明,四种三嗪类光生酸剂都有较高的热稳定性和在常用有机溶剂中有较好的溶解性。在405nm光源曝光下2-(9-蒽乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪(PAG4)的分解和产酸量子产率达到分别为10%和9%,为四者中最高;2-(4-羟基苯乙烯基)-4,6-双(三氯甲基)-1,3,5-三嗪(PAG2)几乎不分解也不产酸。在365nm光源下四种光生酸剂的分解及产酸量子产率均很低。  相似文献   

4.
环氧树脂由于极低的环氧值极易燃烧,在很多方面应用受限,本课题主要探讨合成氮磷化合物阻燃剂的方法和对环氧树脂的阻燃进行改性。采用间苯二胺与氯代磷酸二苯酯为原料,三乙胺为缚酸剂,四氢呋喃作溶剂,合成间苯二胺磷酸酯阻燃剂,化合物采用如下方法进行表征IR、MS、NMR。在环氧树脂中加入制得的间苯二胺磷酸酯剂,得到阻燃环氧树脂。对环氧树脂的阻燃性能用CONE、LOI等进行研究。结果是阻燃剂的量越多,环氧树脂的LOI就越大,环氧树脂的阻燃性能凸显优异。  相似文献   

5.
二月桂酸甘油酯的合成及性能研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
常兰  李玲  郑文杰 《食品科技》2004,(11):44-46
以月桂酸钠和环氧氯丙烷为起始原料,在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵作用下,经过两步反应,合成了二月桂酸甘油酯。条件试验结果表明:月桂酸钠与环氧氯丙烷的摩尔比为1∶2、十六烷基三甲基溴化铵用量为月桂酸钠的0.5%、反应温度110℃、反应时间2h,缩水月桂酸甘油酯的产率可达86%;缩水月桂酸甘油酯与月桂酸的摩尔比约为1∶2、反应温度110℃、反应时间1.5h,最高产率为63%。  相似文献   

6.
以木质素磺酸钙为原料,经过羟基化改性、与亚磷酸反应、接枝季铵盐单体等一系列的反应,合成了多功能木质素水处理剂。采用红外光谱对原料木钙、合成产物进行了表征。通过脱色实验、静态挂片实验、静态阻垢实验对产物的絮凝性、缓蚀性、阻垢性进行了研究。结果表明,絮凝性、缓蚀性较好,阻垢性能较差.  相似文献   

7.
合成浸渍剂是以丙烯酸酯类与乙烯类单体经乳液聚合而生产的一种树脂.此树脂具有生产合成内底革所需的特点,它使产品具有韧性、弹性、优良的耐热性及耐比学稳定性.同时具有一定的吸水性等特点.据日本专利及美国专利报导,他们在七十年代大量的应用了丙烯酸酯类树脂,但是,中国目前根据初步调查没有一家工厂用丙烯酸酯类树脂生产合成内底革.都是采用古老的工艺路线如:三聚氰胺甲醛树脂为主体加入增稠剂、填料、助剂等组成的浸渍剂,此工艺对环  相似文献   

8.
以六甲基二硅氧烷和γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷为原料、四甲基氢氧化铵·五水化合物为催化剂制得氨丙基三硅氧烷.氨丙基三硅氧烷与丁二酸酐反应得到4-(三硅氧烷-2-丙氨基)-4-氧代丁酸,较佳工艺条件为:n(氨丙基三硅氧烷)∶n(丁二酸酐)=1.0∶1.1,冰浴条件下反应2 h,室温条件下反应2 h.4-(三硅氧烷-2-丙氨基)-4-氧代丁酸与碳酸氢钠反应得到4-(三硅氧烷-2-丙氨基)-4-氧代丁酸钠.经1H-NMR和IR对产物进行结构表征并测定其表面性能.结果表明:目标产物临界胶束浓度cmc为1.99×10-3mol/L,γcmc为29.4 m N/m,对织物具有较好的柔软性.  相似文献   

9.
氨基硅油乳液皮革滑爽剂的合成及性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
朱春凤 《中国皮革》2006,35(9):51-54
研究了乳化剂类型与用量、聚合动力学、聚合温度、偶联剂用量对乳液聚合制备氨基改性硅油皮革滑爽剂的影响,以及氨值、聚合度与使用性能之间的关系,通过测定乳液的稳定性、氨值、黏均分子质量及其应用性能,得出采用有机硅单体质量12%~20%的复合乳化剂、2%~4%的N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷,聚合温度为85℃,氨值为0.25~0.42mmol/g,黏均分子质量40000~65000之间,制得产品稳定,可赋予成革优异而持久的滑爽性。  相似文献   

10.
陈焜  周向东 《印染助剂》2013,(11):13-18
以改性超支化聚酯(WHBP)、丙烯酰胺(AM)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)为原料,过硫酸铵为引发剂,合成一种高分子型超支化阳离子抗静电剂P(WHBP-AM-AGE).探讨了影响抗静电剂P(WHBP-AM-AGE)性能的主要因素.优化工艺为:m(AM)∶m(AGE)∶m(WHBP)=1∶1∶2,反应温度80℃,反应时间5 h,引发剂用量1.5%(对单体质量).并将此抗静电剂应用于涤纶织物,研究了抗静电剂用量、焙烘温度和焙烘时间对抗静电性能的影响,结果表明,当抗静电剂用量为25 g/L,焙烘温度为170℃,焙烘时间为2 min时,感应静电压为0.13 kV,半衰期为0.09 s;水洗10次后,感应静电压为0.48 kV,半衰期为0.56 s.对整理后及水洗后织物的SEM和XPS测试表明,所合成的抗静电剂具有良好的耐久性.  相似文献   

11.
以间苯二酚为原料,分别与正十一醛和月桂醛,在盐酸、乙醇回流条件下进行缩合成环反应,得到中间体杯[4]间苯二酚芳烃衍生物;中间体再与对甲苯磺酰氯经过酯化反应制备了两种杯[4]间苯二酚芳烃衍生物类酸增殖剂,其结构经1HNMR、IR等分析确认,同时对其基本物性进行了研究。结果表明,两种酸增殖剂都有较高的热稳定性,在常用有机溶剂中都具有较好的溶解性。  相似文献   

12.
羊毛防缩剂CS的合成及应用性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡翔  苏开第 《印染助剂》2000,17(3):26-28
以八甲基环四硅氧烷(D4)为原料,合成了有机硅类羊毛防缩剂CS,经羊毛织物的防缩整理,达到国际羊毛局"机可洗”标准,且处理后的羊毛和废水不含氯、亦无AOX,符合环保要求.  相似文献   

13.
水乳型聚氨酯织物涂层剂的合成及性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
潘书贞 《丝绸》2002,(11):12-13
介绍了水乳型聚氨酯涂层剂的合成过程及性能,对主要原料,聚合工艺及反应温度等进行了探讨。  相似文献   

14.
将微晶纤维素制备成2,3-二醛基氧化纤维素,再将2,3-二醛基氧化纤维素的6位羟基氯化,进行多胺化反应,合成了功能高分子材料二乙烯三胺基纤维素(DETA/MCC)。通过红外光谱、元素分析、X射线衍射对其进行了表征,分析了其对胆红素的吸附性能。研究结果表明:氧化纤维素的醛基含量为81.02%,二乙烯三胺基纤维素的含氮量为15.22%;红外谱图证实胺基已接枝到纤维素上;X射线衍射分析得到二乙烯三胺基纤维素结晶度为58.29%,比微晶纤维素(MCC)的结晶度有所下降;静态吸附测得:在pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中,吸附温度为37℃,胆红素浓度为0.1g/L,动态吸附实验在2h时达到吸附平衡,平衡时吸附容量为8.44mg/g。   相似文献   

15.
在数字化的新时代,现存的纸质文献显得尤其重要,然而纸张的酸化会影响其利用和保存。为解决纸张去酸问题,国内外先后在去酸方法、技术等方面开展了大量研究。文章依据文献资料,综合评述了国内外纸质文献去酸的主要去酸剂及去酸方法,为国内开展去酸工作和去酸研究提供参考。  相似文献   

16.
采用氧化-还原体系及复合交联方式,对丙烯酸树脂进行改性;得到了具有优异性能的DZ-100丙烯酸树脂皮革涂饰剂.并探讨了引发体系、交联剂与涂膜性能及涂膜性能与皮革性能的关系.  相似文献   

17.
亲水性非离子型抗静电剂的合成及应用性能的研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
贺宝元  贾顺田  魏单 《印染助剂》2006,23(10):31-33
以对苯二甲酸二甲酯、乙二醇、聚乙二醇、己二酸和氧化锌为原料,合成了一种亲水性非离子涤纶抗静电剂,得出了最佳的整理工艺条件.经抗静电剂整理过的涤纶织物在较低相对湿度下,仍具有较高回潮率和良好的抗静电性能,而且对织物的色度与白度影响不大.  相似文献   

18.
选择聚(乙烯胺-co-丙烯酸)(两性聚乙烯胺)为母体,将活性艳红K-2G接枝到两性聚乙烯胺分子侧链上,制备了一种聚合物染料PDR。接枝改性的最佳反应条件:反应温度60℃、原料质量配比(活性艳红K-2G质量与聚合物质量的比值)0.4、活性艳红K-2G浓度100g/L、反应时间2.5h。利用紫外可见光谱及Zeta电位测定仪对得到的聚合物染料结构进行了表征。将该聚合物染料用于牛蓝湿革的染色,测定了该染料的吸收率、染色坯革的耐水洗牢度以及干湿擦牢度。结果表明:在用量为1%时,PDR的吸收率为98.31%,PDR染色坯革水洗前后的色差值变化△E为2.16。该聚合物染料的吸收率和耐水洗牢度均优于普通酸性染料,染色后坯革的干、湿摩擦牢度均达到4~5级。  相似文献   

19.
孙尚军 《皮革化工》2005,22(5):24-26
采用氧化-还原体系及复合交联方式,对丙烯酸树脂进行改性;得到了具有优异性能的DZ-100丙烯酸树脂皮革涂饰剂.并探讨了引发体系、交联剂与涂膜性能及涂膜性能与皮革性能的关系。  相似文献   

20.
以马来酸酐为起始原料,经酯化、异构化合成富马酸单乙酯.实验结果表明,合成富马酸单乙酯的适宜工艺条件为酯化温度60 ℃,酯化时间2.5 h,异构化温度85℃,异构化时间2 h,收率69.7%.目标化合物经元素分析和红外光谱确证.同时研究富马酸单乙酯的防霉效果,结果表明富马酸单乙酯能抑制霉菌的生长,延长饲料的贮存期.  相似文献   

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