多潘立酮片的微生物限度方法学验证

目的：建立多潘立酮片的微生物限度检查法。方法：采用平皿法。结果：建立了多潘立酮片的微生物限度检查的验证方法。结论：方法学研究结果符合规定,多潘立酮片可以采用平皿法进行微生物限度检查。     

白酒能力验证及分析方法

以白酒为样品,设计、组织并将来自25个省(市)、自治区的183家实验室白酒结果进行了统计分析。对白酒的分析方法进展及白酒能力验证的动态进行评述。方法:依据ISO 13528:2005、CNASGL02:2006、CNAS-GL03:2006等规定的程序,对本次能力验证进行了实施和评价。待测样品均匀性测试采用F检验和S_S≤0.3σ检验法,稳定性测试采用|x-y|0.3σ检验法,采用Z比分数评价各实验室的测试结果。     

利用快检车近红外光谱鉴别多潘立酮片

利用近红外光谱快速鉴别多潘立酮片的真伪。方法:在12 000～4 000 cm^-1波段范围内对多潘立酮片进行图谱扫描,并对图谱进行一阶求导处理。结果:比较图谱可鉴别假冒产品与名牌厂家产品。结论:所用方法快速简便、准确有效,可对多潘立酮片进行快速筛查,为监督抽样工作提供有力的技术支持。     

啤酒甲醛含量分析方法

1 原理。甲醛在过量乙酸铵的存在下，与乙酰丙酮和氨离子生成黄色的3，5-二乙酰基-1，4-二氢吡啶化合物。在波长415nm处有最大吸收，颜色的深浅与甲醛的含量成正比，相应可得出试样中甲醛的含量。     

酒精中甲醇含量分析方法比较

用气相色谱法、变色酸比色法和品红－亚硫酸比色法测定酒精中甲醇含量作比较,结果得出气相色谱法是测定酒精中甲醇含量最方便、快速、准确的一种。     

蒸馏酒中甲醇含量的分析方法

关于蒸馏酒及酒精中甲醇的定量分析问题,至今存在许多争论,一些生产单位对于过去采用的“亚硫酸品红法”提出不少疑问——分析方法是否准确;蒸馏酒和酒精中的其他成分是否干扰测定结果——因此在从事降低薯干白酒甲醇含量的研究之前,曾在一定范围内对于“亚硫酸品红法”和近年发展的“色变酸法”进行了试验。结果证明,两     

甘蔗中原花青素含量的分析方法

正丁醇-盐酸法、紫外分光光度法和高效液相色谱法是常见的分析原花青素含量的有效方法,通过试验研究这3种方法在分析甘蔗中原花青素含量时的可靠性和精确性,经比较最终确定采用高效液相色谱法为最佳方法,其最佳色谱务件:VP-ODS柱,检测波长254nm,流动相甲醇:0.1%醋酸=50∶50,流速1.0 mL/min,柱温35℃.     

评估烟气量的卷烟滤嘴分析方法的验证

对卷烟滤嘴的分析方法主要用来评估吸烟吸取的焦油和尼古丁量，这些方法依赖于过滤效果（FEs）的测量。然而，FEs又受到卷烟设计特性（如滤嘴类型和滤嘴的通风水平）和吸烟行为（如每口抽吸的流量和烟蒂长度）的影响。本研究考虑了2种滤嘴分析方法，一种方法是利用来源于机器抽吸获得的FEs平均值分析“完整滤嘴”；另一种方法是分析“部分滤嘴”方法，亦即分析近嘴端的10mm滤嘴，在此区域不考虑每口抽吸的烟气量和烟蒂长度，FEs值维持相对稳定。记录10个吸烟的吸烟行为，     

纺织品中砷含量的分析方法研究进展

本文简述了纺织品中砷含量的检测方法,主要包括原子荧光光度法(AFS)、原子发射光谱法(AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子吸收分光光度法(AAS)以及X射线荧光光谱法(XRF)等检测方法,对检测方法和检测结果进行了比较,为纺织品中砷元素的测定提供参考。     

植物油中蜡含量测定分析方法研究进展

蜡质是一种天然物质,主要存在于植物油料的种壳和细胞壁中,随压榨和萃取工艺进入植物油,米糠油和葵花籽油中含量较多,可通过脱蜡除去,测定植物油中蜡含量能有效控制油脂品质。通过分析比较国内外常用的测定植物油中蜡含量的不溶物测定法、浊度仪测定法和色谱法等方法的优缺点及适用范围,有利于针对植物油中蜡含量的高低,选择准确合理的测定方法,并对气质联用在蜡质成分分析中的应用进行了介绍。提出建立准确的蜡含量测定分析方法在油脂品质控制和蜡质潜在应用方面具有重要意义。     

食品中丙烯酰胺含量的分析方法研究

富含淀粉类食品经高温烹饪会产生较高浓度的丙烯酰胺。丙烯酰胺是一种对人类可能的致癌物质。本文建立了用气相色谱-质谱直接测定食品中丙烯酰胺含量的方法。采用选择离了采集模式，方法的线性范围是0．5～15．5mg／L，线性相关系数为r=0．99943，回收率在94％以上，相对标准偏差小于5．4％，定量检测限25μg／kg。是一种快速、灵敏的测定方法。     

液体有机溴化物溴含量的分析方法

本文针对利用氧瓶燃烧法测定液体有机溴化物中溴含量结果偏低的缺点，对实验方法进行了改进，提出了测定液体有机溴化物中溴含量较理想的方法。     

液体有机溴化物溴含量的分析方法

本文针对利用氧瓶燃烧法测定液体有机溴化物中溴含量结果偏低的缺点 ,对实验方法进行了改进 ,提出了测定液体有机溴化物中溴含量较理想的方法     

烟草中钾含量的分析方法研究

采用蒸馏水作提取液，加热提取烟草样品中的钾，以钾离子选择性电极进行测定。方法的精密度和回收率均符合要求，且操作简便、快速。     

葡萄酒中白藜芦醇含量的分析方法研究

用酒厂陈酿酒样以及新发酵酒样为材料,以反式白藜芦醇的含量为研究对象,对不同的酒样中白藜芦醇提取方法效果进行比较,并确定最合适的HPLC色谱条件,得到最佳提取与检测反式白藜芦醇的条件与方法,对国内生产葡萄酒中白藜芦醇含量进行检测分析,从而为葡萄酒中白藜芦醇的含量检测提供方法和技术支持。实验表明,在流动相配比乙腈∶水=40∶60,流动相流速0.6 m L/min条件下分离度最佳,可作为检测条件进行样品检测。     

检测食用酒精氰化物含量的方法验证

依据GB/T 27417-2017《合格评定化学分析方法和确认指南》中方法验证相关的规定,对GB5009.36-2016《食品安全国家标准食品中氰化物的测定》第一法紫外分光光度计法进行验证,其所涉及的有测量范围、线性范围、正确度及精密度。     

食品中矿物油分析方法的考察验证与结果确证

矿物油是指来源于石油和合成油的C10~C50烷烃(MOSH)和芳烃(MOAH)类物质的总称,其化合物类型众多且数量巨大;食品的种类多样且基质干扰严重,其中涉及矿物油的干扰物有油脂、天然烷烃、固有烯烃以及包装材料迁移至食品的寡聚烯烃饱和烃(POSH)等。因此,分析食品中的矿物油相当困难。通常,矿物油分析步骤包括提取、净化分离和测定三个环节。为了保证检测方法的可靠性,样品中必须添加9个标准化合物(包括3个分离标记物,2个挥发损失标记物和2对定量内标物),用于监测矿物油的净化、分离与测定效果;同时需要经常插入空白实验和正构烷烃混合标准用于考察操作规范、试剂纯度、仪器性能等。由于矿物油来源与食品基质干扰物的复杂性,实际分析中还需要给出每类样品的定量限和回收率等方法学考察数据,以证明矿物油分析方法的灵敏度和准确度。对于部分基质干扰严重的样品,还需要采用全二维气相色谱-飞行时间质谱进行分析结果的确认。本文结合食用油、奶粉、巧克力和大米等分析实例,综述了食品中矿物油测定的验证与确认方法。     

RP-HPLC测定硝苯地平片的含量

目的 :对RP-HPLC法测定硝苯地平片含量的具体应用及可行性进行研究。方法 :采用Symmetry C_(18)作为色谱柱,具体参数设定为4.6×220mm,5μm;以水-乙腈-甲醇(30:35:35)作为流动相,流速设定为1.0ml/min,进样量为20μl,在检测波长235nm处对其含量进行测定分析。结果 :检测结果显示硝苯地平线性变化范围在40至140μg/ml之间,r=0.9998,其最小检测量为7.6ng。结论 :RP-HPLC法测定硝苯地平片含量具有较好的精密度,且检测准确性与灵敏性均较高,能够进行推广应用。     

奶片蛋白质含量快速测定法

日前,国内测定食品中蛋白质含量仍沿用传统的经典方法——凯氏定氮法。但该法操作繁杂,必须经过消化、蒸馏、滴定等步骤,测定一份样品约需5—6小时,且易受外界环境干扰,同时消化时产生有害气体,造成大气污染,有损人体健康。为及时了解情况,加强质量管理,本文介绍一种采用“721分光光度计”比色测定部分食品中蛋白质含量的方法。该法操作简便、快速、准确、重现性好、所用试剂简单,且用量少等。一份样品可在四十分钟内完成。现就奶片中蛋白质的测定为例。一、原理、仪器、试剂和方法 1.原理:在蛋白质溶液里滴加浓硝酸会产生淡黄色沉淀,加热后色泽转深,再加     

HPLC法测定拉米夫定片的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定拉米夫定片含量的方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C1柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.025 mol/L的乙酸铵溶液(5:95),进样量10μL,柱温35℃,检测波长277 nm。结果拉米夫定在8.56~273.8μg/m L浓度范围内线性良好,r=0.9999;平均回收率98.9%。结论此方法结果准确、专属性强,可用于该药品的质量控制。