首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 781 毫秒
1.
为探讨西凤山金矿岩浆活动与成矿作用关系,对赋矿花岗岩类岩体(脉)(花岗岩、花岗斑岩、石英斑岩)分别进行了LA-ICP-MS锆石U-Pb同位素定年,获得加权平均年龄为(329.5±4.3) Ma、(324.6±4.6) Ma和(320.0±4.0) Ma,成岩时代为晚石炭世。地球化学表明,花岗岩具有富硅、略富铝,富钠低钾特征,属于钙碱性-高钾钙碱性、过铝质系列,具有Ⅰ型花岗岩特征。稀土元素配分曲线为平缓型,轻重稀土元素分馏明显,负Eu异常,微量元素富集Rb、Th和K,亏损Nb、Sr、P。综上所述,岩体形成于哈萨克斯坦-准噶尔板块与塔里木板块碰撞造山环境,成岩时代(329~320 Ma)早于成矿时代(272 Ma);相应成矿作用与康古尔韧性变形带的变形过程相耦合,具有韧性剪切带型金矿的特点。  相似文献   

2.
郑忠林  刘凯  王鹏  樊忠平  任涛  王超 《矿产勘查》2019,(5):1098-1104
池沟地区小斑岩体广泛发育,岩体多呈北东向展布的串珠状小岩株或岩枝产出,属燕山期高钾钙碱性系列I型花岗岩。池沟斑岩型铜钼矿(化)体产于燕山期中酸性岩体内外接触带中,池沟区内岩体锆石UPb年龄为140~148 Ma,与矿石辉钼矿的Re-Os年龄一致,成岩与成矿年龄一致,均形成于侏罗纪晚期。池沟矿区成矿物质主要来源于侵入岩浆,铜矿体主要赋存于斑岩体及其与围岩接触带上,远离岩体,矿化减弱,矿体产状多受岩体与围岩接触面控制。近年来,通过对区内池沟岩体的研究,应进一步查明成矿主岩体的分布形态以及矿化富集规律,同时开展新的地质找矿方法,为柞—山盆地寻找铜矿提供新的思路。通过钻孔深部工程,在岩体内外接触带上寻找矿化富集部位应有较好的找矿前景。  相似文献   

3.
苏云河钼矿位于西准噶尔西部,巴尔鲁克山西段,是近年发现的大型斑岩型钼矿。矿区Ⅱ号岩体主要为灰—灰白色二长花岗斑岩及斑状二长花岗岩,发育较强钼铜矿化。岩体高硅,中等富碱,A/CNK=0.98~1.06,σ=1.39~2.18,为高钾钙碱性系列弱过铝质花岗岩,经过了较强烈的分异演化;稀土总量较低,轻重稀土分馏弱,Eu负异常较明显,相对富集Rb、Th、U、K等,亏损Ba、Sr、P、Ti等。岩体应源于新元古代新生基性下地壳的部分熔融,形成于晚石炭世俯冲相关的岛弧环境。结合前人研究,认为Ⅱ号岩体和Ⅰ号岩体源区相同(似),分离结晶作用导致其发育不同的成矿元素组合;Ⅱ号岩体的形成演化为区内斑岩型钼、铜矿化提供了重要条件。  相似文献   

4.
喀雅克登东部的基性—超基性杂岩体,在区域地质调查中一直被认为是早—中泥盆世辉长岩,本次工作利用岩矿鉴定、岩石化学成分分析,结合野外实际工作情况,分析认为该岩体为二辉橄榄岩与辉长岩的杂岩体,且以二辉橄榄岩为主体。二辉橄榄岩m/f比值为3.55~4.00,为铁质超基性岩,具拉斑玄武岩特征,辉长岩m/f比值为0.79~1.27,为铁质基性岩,为钙碱性系列,两者均为加里东造山带造山后伸展环境下的产物。喀雅克登基性—超基性杂岩体与夏日哈木超大型铜镍矿床含矿杂岩体对比发现,两者岩性、地球化学特征、形成时代、构造环境均较为相似,表明在喀雅克登杂岩体中有寻找大型铜镍矿床的前景。  相似文献   

5.
北山红柳大泉一带侵入岩广泛分布,但缺乏对年代学研究及其成因和构造背景研究。文章对区内主要岩体进行了同位素年代学和地球化学特征研究,探讨了岩体与区域成矿的关系,岩体侵位时代分别为早志留世和二叠纪花岗闪长岩的锆石U-Pb年龄(440. 2±1. 7) Ma和(434. 1±1. 7) Ma;闪长岩的年龄为(267. 2±3. 7) Ma和(282. 2±3. 7) Ma。本区岩类以二叠纪二长花岗岩和闪长岩类为主;SiO2含量为62. 98%~76. 03%,A/CNK显示样品属于准铝-过铝质岩石,钙碱性-高钾钙碱性系列;稀土元素配分曲线总体呈右倾,轻稀土相对富集,而重稀土相对亏损,个别样品表现出Eu的负异常,均为Ⅰ型花岗岩。早志留世岩体为火山弧花岗岩,与成矿关系不密切;二叠纪花岗岩形成于后碰撞构造环境,二长花岗岩为区内多金属和铀矿形成提供热源和矿源。  相似文献   

6.
大兴安岭中南段晚中生代岩浆活动剧烈,其岩浆物源及伸展构造成因一直存在争议。桦杆子沟岩体呈复式岩基产出,主要分为二长花岗岩与黑云母花岗岩组成的正常花岗岩单元和闪长质包体及其寄主岩等构成的基性岩浆单元。两类岩石主量元素相似,具高硅(67.71%~76.62%)、富碱(7.92%~9.10%),低CaO(0.37%~0.50%)、MgO(0.19%~0.34%)的特征,属高钾钙碱性系列;闪长质包体及其寄主岩相对富CaO(1.98%~2.39%),MgO(1.17%~1.23%),同属高钾钙碱性系列;ACNK值介于0.98~1.06之间,为准铝质—弱过铝质岩石。岩石相对富集轻稀土,(La/Yb)_N为1.97~8.18,在球粒陨石标准化稀土配分图解中呈缓右倾海鸥型,具有较为明显的负铕异常(δEu为0.01~0.40)。两类岩石微量元素组成显示岩石富集Rb、U、Th、Zr、Hf等元素,强烈亏损Sr、Ba、Ti、P等元素,为高分异I型花岗岩。岩石具有高正的ε_(Hf)(t)值(+3.7~+8.7)和年轻的二阶段Hf模式年龄(408~731 Ma),表明这些花岗岩源区主要为年轻地壳物质,并有幔源物质的混入。在蒙古—鄂霍茨克洋闭合导致陆壳碰撞的地球动力背景下,由基性的幔源岩浆携带大量的热量上涌至新元古界的下地壳,诱发下地壳岩石(变杂砂岩)部分熔融,并与幔源熔体(角闪岩相部分熔融)混合形成母岩浆,最终上涌侵位形成了以桦杆子沟为代表的复式岩体。  相似文献   

7.
夏京地区花岗闪长岩体是新特提斯洋演化过程中的重要岩浆活动产物。岩石的形成年龄为52Ma左右,属于早始新世。夏京地区早始新世花岗闪长岩体具富钠、富镁铁、低钛、低磷的特征,属于准铝质的钙碱性—高钾钙碱性系列Ⅰ型花岗岩。这些花岗岩具有高的La/Ta值(27. 61~97. 35),指示其岩浆起源于地幔或与之有关;同时夏京岩体具有高的Th/Nb值(1. 83~3. 95)和低的Sm/Nd值(0. 17~0. 21),反映岩浆中有地壳物质的加入; A/MF-C/MF源区判别图解显示为基性岩的部分熔融;以上表明,夏京岩体岩浆源区为壳幔混合源区基性岩的部分熔融的产物。结合区域上岩浆活动特征,认为夏京花岗闪长岩体是印度—欧亚板块碰撞过程中一复杂地质过程的岩浆作用产物,可能与新特提斯洋板片的回转断离有关。  相似文献   

8.
冈底斯岩浆岩带的岩石成因和动力学过程对于揭示新特提斯洋俯冲、印度-亚洲大陆碰撞和之后的高原隆升具有重要意义。通过对松多区岩体地球化学和锆石LA-ICP-MS U-Pb定年研究,结果表明:二长花岗斑岩锆石206Pb/238U年龄为(44.5±1.6) Ma(95%置信度,n=18,MSWD=1.5),黑云二长花岗斑岩锆石206Pb/238U年龄为(50.3±1.1) Ma(95%置信度,n=24,MSWD=0.92),为始新世早期岩浆活动的产物,代表了该区岩石成岩年龄。岩石地球化学特征表明,松多岩体花岗岩为高钾钙碱性的过铝质I型花岗岩,里特曼指数(σ)为2.2~2.64,稀土元素配分曲线呈右倾型,负Eu异常明显,富集Nd、Th、La、U等大离子亲石元素,亏损Ti、Nb、Ta等高场强元素。Rb/Sr值为0.37~0.53,显示出壳幔混染特征。结合前人成果表明,始新世早期新特提斯洋俯冲板片的阻力加大,在后期演化中板块回转、断离,导致上地幔岩部分熔融,在就位过程中,熔融下地壳物质形成混合岩浆,在快速侵位过程中又混染部分地壳物质,最后形成了松多地区微粒-细粒花岗斑岩体,丰富了冈底斯西段新生代岩浆-构造成岩模式与地球化学特征。  相似文献   

9.
柞水—山阳矿集区是南秦岭构造—岩浆活动强烈地区,广泛出露白沙沟等浅成—超浅成的花岗岩类侵入体及与之有关的矽卡岩—斑岩型矿床(化)。文章在对柞水—山阳矿集区下官坊岩体矿化地质特征观测的基础上,对该矿集区内的下官坊含矿岩体进行了详细的岩石学、元素地球化学、锆石U-Pb年代学、LuHf同位素及微量元素分析研究,探讨了该岩体的成因、成岩成矿大地构造环境及成矿潜力。下官坊岩体岩性为准铝质高钾钙碱性—钾玄岩系列的花岗闪长斑岩和石英闪长玢岩。LA-ICP-MS锆石U-Pb测年测定表明,下官坊岩体的岩浆侵位年龄为139~144 Ma。Lu-Hf同位素分析结果显示,下官坊岩体的岩浆源区可能为地壳熔融岩浆与地幔重熔岩浆的混合,并且具有较高的混合均一化程度。下官坊岩体显著富集成矿元素Cu,其成岩成矿大地构造环境、矿化地质特征、围岩蚀变类型、岩石矿物组合与国内外矽卡岩型矿床相似,指示该岩体具有形成矽卡岩型铜矿床的成矿潜力。下官坊岩体形成于晚侏罗世—早白垩世之交,造山带应力状态由挤压转向伸展,引发强烈壳幔相互作用和花岗质岩浆活动,并随之形成了含矿岩体及其矽卡岩型矿化。  相似文献   

10.
研究区位于同德-泽库弧后盆地,岩浆活动以印支期中酸性岩浆岩为主。本研究利用LA-ICP-MS锆石U-Pb同位素测年方法获得毛海-夏德日花岗岩体年龄(236.39±0.96) Ma。该岩体具有富碱、富钾的特征,为高钾钙碱性系列;富集大离子亲石元素和轻稀土元素。综合前人研究成果,认为岩体属于Ⅰ型花岗岩,继承了早期岛弧火山岩的部分特征,与阿尼玛卿-勉略残余海盆在晚古生代末期向北俯冲消减有关。  相似文献   

11.
12.
13.
14.
15.
16.
Brücke Wolken     
  相似文献   

17.
18.
19.
20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号