新型钙/锌复合热稳定剂的研制

采用二苯甲酰甲烷、麦芽糖醇、水滑石和自制的双季戊四醇辛醇己二酸酯多组分复配钙／锌稳定剂．通过HAAKE流变仪、Ultro Scan XE颜色测定仪评价了该辅助体系与钙锌热稳定剂并用时的热稳定性。运用正交试验设计法，确定了钙／锌复合热稳定剂辅助体系各助剂适宜的添加量：二苯甲酰甲烷为0．2份。麦芽糖醇为0．5份，水滑石为0．6份，双季戊四醇辛醇己二酸酯为0．2份。     

新型多元醇酯热稳定剂的合成及在PVC中的应用

以季戊四醇、双季戊四醇、己二酸为原料,合成了一种新型多元醇酯。探讨了反应时间、反应温度、反应物配比、催化剂与带水剂添加量对酯化率的影响。实验发现,最佳的反应条件为:以对甲苯磺酸为催化剂,用量为酸质量的2.5%;二甲苯为带水剂,添加量为总原料量的22%;季戊四醇、双季戊四醇及己二酸摩尔比为2.5∶2.1∶2.0;反应温度190℃;反应时间2 h。考察了合成的新型多元醇酯与硬脂酸钙/锌协同用于聚氯乙烯(PVC)的热稳定效果。结果表明,该条件下合成的新型多元醇酯作为辅助热稳定剂与硬脂酸钙/锌有良好的协同作用,静态热稳定性和动态热稳定性均优于单纯硬脂酸钙/锌对PVC的效果,其中,刚果红实验测得的静态热稳定时间可以达32 min。     

新型多元醇酯热稳定剂的合成及在PVC中的应用

以季戊四醇、双季戊四醇、己二酸为原料,合成了一种新型多元醇酯。探讨了反应时间、反应温度、反应物配比、催化剂与带水剂添加量对酯化率的影响。实验发现,最佳的反应条件为:以对甲苯磺酸为催化剂,用量为酸质量的2.5%;二甲苯为带水剂,添加量为总原料量的22%;季戊四醇、双季戊四醇及己二酸摩尔比为2.5∶2.1∶2.0;反应温度190℃;反应时间2 h。考察了合成的新型多元醇酯与硬脂酸钙/锌协同用于聚氯乙烯(PVC)的热稳定效果。结果表明,该条件下合成的新型多元醇酯作为辅助热稳定剂与硬脂酸钙/锌有良好的协同作用,静态热稳定性和动态热稳定性均优于单纯硬脂酸钙/锌对PVC的效果,其中,刚果红实验测得的静态热稳定时间可以达32 min。     

季戊四醇己二酸酯的合成及在PVC钙锌热稳定剂中的应用

合成了季戊四醇己二酸酯,FTIR和DSC法测试表明合成的季戊四醇己二酸酯熔点更低,相变焓更小;在PVC钙锌热稳定剂中使用时,静态热稳定性与季戊四醇相当,动态热稳定性更优,同时具有一定的外润滑性。     

PVC辅助热稳定剂己二酸季戊四醇酯催化合成研究及应用

以己二酸、季戊四醇为原料,对甲苯磺酸作催化剂,采用直接酯化反应合成了己二酸季戊四醇酯,考查了温度、催化剂用量、原料配比和带水剂用量对己二酸季戊四醇酯收率的影响,确定了最佳工艺条件:醇酸物质的量比为3.4:1,带水剂用最为体系总质量的20%,催化剂用量为酸质量的2.2%,反应时间为1.5 h,己二酸季戊四醇酯收率可达99...     

双季戊四醇多元酸酯在钙锌复合热稳定剂里的应用研究

将双季戊四醇多元酸酯、日本多元醇酯、双季戊四醇、单季戊四醇作为辅助热稳定剂,分别与钙锌复合热稳定剂应用到聚氯乙烯(PVC)中,并在热稳定性、加工性、透明性和力学性能等方面进行了对比研究。结果表明双季戊四醇多元酸酯综合性能优,是一种多功能的环保型辅助热稳定剂。     

脂肪酸季戊四醇酯的合成及应用

合成了硬脂酸和2-乙基己酸的季戊四醇酯，研究了2种酯分别与钙锌热稳定剂并用时对PVC（聚氯乙烯）的热稳定效果和压析效果，重点考察了脂肪酸季戊四醇酯的酯化度和脂肪酸碳链长度对PVC稳定性能的影响。结果认为用2-乙基己酸制备的季戊四醇酯稳定效果相对较好。     

油酸季戊四醇单酯在钙/锌复合热稳定剂中的应用

以油酸季戊四醇单酯为辅助稳定剂,利用转矩流变仪、白度颜色测试仪评价其在钙/锌复合热稳定剂中对PVC热稳定作用,并通过耐水抽出等方法对比其与季戊四醇在耐水抽出性方面的优劣。研究结果表明:油酸季戊四醇单酯与硬脂酸钙/硬脂酸锌质量比为2∶7时,PVC的动态热稳定时间为900 s,在15 min加工时间下的蓝光白度为53.86%。油酸季戊四醇单酯在水中的抽出率明显低于季戊四醇。     

PAN原丝废丝制备新型季戊四醇酯及其应用

以PAN原丝废丝为原料合成新型季戊四醇酯,并将其运用于聚氯乙烯（PVC）共混助剂中.通过流变仪和热老化试验机测试研究了该季戊四醇酯在PVC共混中的稳定性.结果表明,采用PAN原丝废丝为原料合成的季戊四醇酯的热稳定性能相对较好,可作为PVC的稳定助剂,为PAN原丝废丝赋予了新的可利用性.     

己二酸、壬二酸双酯的微波无溶剂合成

在微波辐射无溶剂条件下,用己二酸、壬二酸分别与异辛醇、正十二醇反应合成了润滑油类双酯.结果表明,在微波辐射功率300～320 W、催化剂用量3.0%～3.5%(占醇和羧酸总质量的百分数,以下同),己二酸双异辛酯和壬二酸双异辛酯反应时间分别为12 min和8 min的条件下,反应转化率分别为99.4%和98.0%;己二酸双十二酯和壬二酸双十二酯反应时间分别为6.5 min和7.5 min的条件下,反应转化率分别为97%和95%.测定了产物色泽和结晶点,并用1HNMR1、3CNMR和IR谱表征产物结构.与传统合成方法比较,微波合成法使己二酸双十二酯、壬二酸双十二酯、己二酸双异辛酯和壬二酸双异辛酯转化率分别提高了3%、6%、11.5%和29%,反应时间分别缩短了90%、91.3%、85.9%和90%,产物色泽好.该法具有简单、快速、高效、环境友好的优点.     

PVC热稳定剂酯基锡的研究现状与展望

介绍了PVC用酯基锡热稳定剂的类别、结构与性能及国内外生产情况,阐述了其合成方法,并指出了酯基锡热稳定剂的发展动向。     

苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物用填充油的制备及性能

采用增塑剂N 4006与不同黏度的石蜡基基础油进行调配,并加入不同种类及用量的光、热稳定剂,制备了2种苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS)用填充油(填充油A和填充油B),并对其光安定性及热安定性进行了研究。结果表明,紫外吸收剂G-1与酚胺类复合热稳定剂R-2有显著协同作用,可有效改善油品的光、热安定性。SEBS填充油B在加入光稳定剂G-1和热稳定剂R-2后,可达到较高的光、热安定性,光热稳定剂的最佳质量分数均为0.03%。     

多元醇辅助热稳定剂的研究

系统地研究了各类多元醇辅助热稳定剂与钙锌主热稳定剂并用时的稳定效果，重点考察了多元醇的羟基数目含量和结构对热稳定效果的影响，并指出了多元醇辅助热稳定剂的发展方向。     

PVC热稳定剂的发展趋势与锌基无毒热稳定剂技术进展

阐述了PVC热稳定剂的发展趋势与锌基无毒热稳定剂技术进展,目前实际使用的热稳定剂按主效稳定剂的不同可分为铅基、镉基、有机锡基、锑基、锌基和有机化合物基热稳定剂6类,根据现有热稳定剂体系的性能特点和目前的有关环保法规和标准,锌基和有机化合物基无毒热稳定剂是主要的发展方向,但锌基无毒热稳定剂具有更现实的推广应用价值和更大的市场空间。     

氯代甲氧基脂肪酸甲酯制备及应用研究

本文以主要成分为脂肪酸甲酯的生物柴油为主要原料,以甲醇为甲氧基化试剂,以过氧化苯甲酰为催化剂,进行氯化反应合成氯代甲氧基脂肪酸甲酯,通过添加一定添加剂的方法,就提高氯代脂肪酸甲酯的分解温度进行了研究和探讨。研究了氯代脂肪酸甲酯合成的基本条件和添加剂的不同比例的热稳定剂对氯代脂肪酸甲酯热稳定性的影响。     

草酸亚锡体系中对PET稳定剂的研究

本文研究了草酸亚锡体系中几种单一稳定剂和复合稳定剂对PET副反应的抑制。采用磷酸、磷酸酯类或亚磷酸、亚磷酸酯类作为稳定剂,均能提高PET的热稳定性,改善树脂的质量指标;与酚类抗氧剂一起作为复合稳定剂,效果更佳。较好的草酸亚锡体系与实用的三氧化二锑体系的比较,表明在实际生产中草酸亚锡作为缩聚催化剂是很有前途的。     

松香酸硬脂酸季戊四醇复合酯的合成及其在PVC中的应用

首先从松香树脂中分离提纯出左旋海松酸,经光敏氧化、过氧化反应制得左旋海松酸环过氧化物。在微波条件下,以杂多酸季胺盐为催化剂,将左旋海松酸环过氧化物、硬脂酸、季戊四醇一定比例一步反应合成松香酸硬脂酸季戊四醇复合酯。结果表明,该复合酯作为聚氯乙烯(PVC)热稳定剂,对PVC制品的静态热稳定性、动态热稳定性、刚果红时间、吸水性、电性能等都有较好的改善效果。