超负磁致伸缩晶体Sm－Fe、Sm－Dy－Fe和Sm－Dy－Fe－Al的研究

本文研究了轻稀土负磁致伸缩ＳｍＦｅ＿ｘ（１．４０＜ｘ＜１．９４），Ｓｍ＿ｘＤｙ＿（１－ｘ）Ｆｅ＿ｙ（０．８４＜ｘ＜０．９２．１．８０＜ｙ＜１．９０），Ｓｍ＿（０．９０）Ｄｙ＿（０．１０）（Ｆｅ＿（０．９５）Ａｌ＿（０．０５））＿（１．８０）晶体的制备、热处理及磁学性能，发现ＳｍＦｅ＿ｘ合金的λ－ｘ曲线存在两个峰值，峰值的ｘ点随热处理发生的变化有一定的规律性，还比较了热处理前后，Ｓｍ－Ｆｅ、Ｓｍ－Ｄｙ－Ｆｅ和Ｓｍ－Ｄｙ－Ｆｅ－Ａｌ的相组成对性能的影响。热处理用于改善磁致伸缩性能，并且制得了高磁致伸缩性能的ＳｍＦｅ＿２和（Ｓｍ，Ｄｙ）Ｆｅ＿２合金。     

超负磁致伸缩晶体Sm—Fe,Sm—Dy—Fe和Sm—Dy—Fe—Al的研究

本文研究了轻稀土负磁致伸缩ＳｍＦｅｘ（１．４０≤ｘ≤１．９４），ＳｍｘＤｙ１－ｘＦｅｙ（０．８４≤ｘ≤０．９２，１．８０≤ｙ≤１．９０），Ｓｍ０．９０Ｄｙ０．１０（Ｆｅ０．９５Ａｌ０．０５）１．８０晶体的制备，热处理及磁学性能，发现ＳｍＦｅｘ合金的λ－ｘ曲线存在两个峰值，峰值的ｘ点热处理发生的变化有一定的规律性，还比较了热处理前后，Ｓｍ－Ｆｅ、Ｓｍ－Ｄｙ－Ｆｅ和Ｓｍ－Ｄｙ－Ｆｅ－Ａｌ的相组成对性能     

SmDyFeCo磁光薄膜的磁特性研究

采用射频磁控溅射方法制备了ＳｍＤｙＦｅＣｏ非晶磁光薄膜，研究了氩气压，溅射功率对ＳｍＤｙＦｅＣｏ薄膜磁特性的影响。实验表明，和ＤｙＦｅＣｏ非晶薄膜相比，ＳｍＤｙＦｅＣｏ非晶薄膜的矫顽力Ｈｃ随温度变化更为缓慢，并且具有更大的垂直磁各向异性常数，因而具有更好的记录特性，本征磁光克尔角可达０．３１，可以作为一种实用化的磁光记录介质。     

Sm8Fe83Si2C5Cu0.5Nb1.5非晶合金的晶化动力学

用差热分析（ＤＴＡ）,结合Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）研究了Ｓｍ８Ｆｅ８３Ｓｉ２Ｃ５Ｃｕ０．５Ｎｂ１．５非晶合金的晶化动力学。结果表明：温度在０￣１０００℃范围内,该合金的晶化相为α－Ｆｅ和Ｓｍ２（ＦｅＳｉ）１７Ｃｘ,α－Ｆｅ相的晶化表观激活能力３４９．５３ｋＪ／ｍｏｌ,Ｓｍ２（ＦｅＳｉ）１７Ｃｘ的晶化表观激活能力３１６．１９ｋＪ／ｍｏｌ,两相在晶化初期激活能量小,随晶化量（ｘｃ）的增加激活能增大,当α－     

Tb0.27Dy0.73Fe1.9多晶与定向晶棒及其磁致伸缩特性

本文用自行设计的实验装置与工艺研制出Ｔｂ０．２７Ｄｙ０．７３Ｆｅ１．９磁致伸缩多晶棒和定向晶棒。用光学金相检验了定向晶棒的晶粒生长情况、晶粒大小与分布。测量了Ｔｂ０．２７Ｄｙ０．７３Ｆｅ１．９棒的居里温度、磁化曲线、磁致伸缩、机电耦合系数、弹性模量、共振频率及品质因素。比较了多晶棒与定向晶棒的磁性参数，讨论了晶粒定向对Ｔｂ０．２７Ｄｙ０．７３Ｆｅ１．９合金的磁致伸缩特性的影响．７３２．１１ｋＡ／ｍ磁场时，多晶棒和定向晶棒的磁致伸缩系数 分别是１２５０ｐｐｍ和１６１０ｐｐｍ．多晶棒和定向晶棒的有效机电耦合系数分别是０．８５和０．９２．定向结晶后，Ｔｂ０．２７Ｄｙ０．７３Ｆｅ１．９合金的磁致伸缩特性明显提高。     

Sn对烧结钕铁硼合金高温磁性能的影响及机制分析

研究了Ｓｎ对三元ＮｄＦｅＢ合金和含Ｄｙ、Ａｌ的钕铁硼合金高温磁性能的影响，发现添加Ｓｎ成分系统中，都能显著降低磁通不可逆损失，但是，Ｓｎ只对含Ｄｙ合金的矫顽力热稳定性有明显改善作用，从微磁学角度分析表明，对于三元ＮｄＦｅＢ合金，不可逆损失减小的原因是Ｓｎ改善了显微组织，从而降低了合金内部的局部退磁场。而对于含Ｄｙ的合金，掺入Ｓｎ使局部退磁减小及矫顽力热稳定性改善，两者都对磁通不可逆损失降低有贡献、     

Fe73.5Cu0.8Nb2V1.2Si11.5B11新型纳米晶合金的研究

报道了Ｆｅ７３５Ｃｕ０８Ｎｂ２Ｖ１２Ｓｉ１１５Ｂ１１新型纳米晶合金的研究结果。透射电镜和穆斯堡尔谱研究表明，合金经８４３Ｋ，０５ｈ真空退火，形成由平均晶粒尺寸为１８ｎｍ左右的αＦｅ（Ｓｉ）相（～７８％）和剩余非晶组成的显微结构。合金的饱和磁感应强度为１４Ｔ，ｆ＝１ＫＨｚ时最大有效磁导率（μｅ）为７１８×１０－３Ｈ／ｍ，Ｐ１２／２ｋ２１ｋＷ／ｍ３，Ｐ１１／１０ｋ２１８ｋＷ／ｍ３，Ｐ０５／２０ｋ１５７ｋＷ／ｍ３，Ｐ０２／１００ｋ３００ｋＷ／ｍ３，矫顽力Ｈｃ≈１１Ａ／ｍ。合金具有明显的磁场处理效果，经纵向和横向磁场退火后，其Ｂ３０、α３０分别为１４４Ｔ，０９０和１３０Ｔ、０１。与Ｆｅ７３５Ｃｕ１Ｎｂ３Ｓｉ１３５Ｂ９相比，由于用Ｖ代替了部分Ｎｂ，提高了熔体流动性，改善了快淬合金带材的机械特性，降低了成本。     

Sm-Fe-Si-C非晶合金的晶化动力学

用差热分析（ＤＴＡ）,结合Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）研究了Ｓｍ－Ｆｅ－Ｓｉ－Ｃ非晶态合金的晶化动力学。结果表明：温度低于９００℃时,该合金晶化相为α－Ｆｅ（Ｓｉ）固溶体和Ｓｍ２（Ｆｅ,Ｓｉ）１７Ｃｘ。α－Ｆｅ（Ｓｉ）相的晶化表观激活能为４３１．５１ｋＪ／ｍｏｌ,Ｓｍ２（Ｆｅ,Ｓｉ）１７Ｃｘ相的晶化表观激活能为５１４．４３ｋＪ／ｍｏｌ。上在晶化初期活能变化不大,当α－Ｆｅ（Ｓｉ）相的体积分数大于７０％,Ｓ     

Dy-O-Ca-Fe体系的热力学研究

计算了用Ｃａ还原Ｄｙ２Ｏ３生成纯金属Ｄｙ和Ｄｙ与Ｆｅ反应生成ＤｙＦｅ２合金时,标准自由能和自由能的变化以及反应平衡时的钙分压,在１０７３、１１２３、１２２３以及１３２３Ｋ的温度下制得了ＤｙＦｅ２合金,用ＸＲＤ和ＥＤＸ鉴定了反应产物的物相。     

无Co混合导电型陶瓷透氧膜的制备和性质研究

首次合成了Ｓｒ１０－ｎ／２ＢｉｎＦｅ２０Ｏｍ（ｎ＝２，４，６，８，１０等）系列氧化物透氧膜，它们具有较高的透氧能力，其中，样品ｎ＝１０在１１００Ｋ时的透氧率为０．９０ｍｌ（ＳＴＤ）／（ｃｍ２·ｍｉｎ），比Ｓｒ１－ｘＢｉｘＦｅＯ３高约两倍．Ｓｒ１－ｘＢｉｘＦｅＯ３（ｘ＝０．１，０．３，０．５）系列的透氧率随Ｂｉ含量增加而增大．通过两个系列氧化物的ＸＲＤ和化学组成的对比，发现Ｂｉ离子含量和晶格空位浓度对透氧能力大小起决定性作用．     

Cd0.96Zn0.04Te单晶生长及晶体成分偏析

采用常规Ｂｒｉｄｇｍａｎ法和ＡＣＲＴ－Ｂ法进行Ｃｄ０．９６Ｚｎ０．０４Ｔｅ晶体生长实验。结果表明：ＡＣＲＴ产生的强迫对流在很大程度上消除了侧壁形核，有利于获得大的晶体；ＡＣＲＴ的加入提高了有效分凝系数ｋｅｆｆ，使其向平衡分凝系数ｋｅｑ趋近，导致轴向的偏析增大。     

La 对非晶 Ni_(63)Zr_(37)合金表面状态的影响

采用俄歇电子能谱和 X 射线光电子能谱,并结合氩离子原位溅射剥层研究了非晶 Ni_(63)Zr_(37)及Ni_(63)Zr_(32)La_5合金条带自由侧和贴辊侧的表层成分分布及元素的化学状态。结果表明,非晶 Ni_(63)Zr_(37)合金条带贴辊侧氧化层较自由侧厚且 Zr 的表面偏聚较为显著;加入 La 后,显著地改变了 Ni_(63)Zr_(37)合金条带两侧的表面状态;在合金条带表面及近表面,Ni 以金属态弥散分布在 Zr 和 La 的氧化物上,其电子状态受氧化物的影响;条带表层 Zr 的氧化物由 ZrO_x(1相似文献   

环境气氛对非晶Fe90Zr10合金条带表面状态的影响

分别在大气和氩气中制备了非晶Ｆｅ９０Ｚｒ１０。采用ＡＥＳ及ＸＰＳ，并结合氩离子原位溅射剥层，研究了气氛对条带自由侧及贴辊侧表面状态的影响，结果表明，在大气中制备时，条带自由侧的Ｚｒ显著偏聚，贴辊侧发生了Ｆｅ的偏聚。而在氩气中制备时，条带两侧表层的成分分布及氧化层厚度基本相同，均被一薄的氧化铁覆盖．     

Thermal Stability of Amorphous Hydride Mg_(50)Ni_(50)H_(54) and Mg_(30)Ni_(70)H_(45)

The thermal stability of amorphous ternary hydrides Mg_(50)Ni_(50)H_(54) and Mg_(30)Ni_(70)H_(45) and their corre-sponding amorphous binary alloys Mg_(50)Ni_(50) and Mg_(30)Ni_(70) were studied with X-ray diffraction(XRD) and differential scanning calorimetry(DSC). Samples of the amorphous alloys were preparedby mechanical alloying and the amorphous hydrides were obtained by charging the alloys with gas-eous hydrogen at 3.0 MPa and 423 K. It was found that the amorphous hydrides released most oftheir hydrogen before the crystallization of the essentially hydrogen depleted amorphous alloy. Thecrystallization temperature of amorphous Mg_(50)Ni_(50)H_(54) elevated and that of amorphousMg_(30)Ni_(70)H_(45) did not change in relation to the original binary amorphous alloy. This is very excep-tional for amorphous hydrides. The reason for the effects of hydrogen absorption/desorption on thecrystallization of amorphous alloys was discussed.     

PS-b-PAA模板制备金纳米颗粒

以两亲性嵌段共聚物苯乙烯-丙烯酸两嵌段共聚物(PS-h-PAA)在选择性溶剂甲苯中形成的胶束为模板，制得了尺寸均匀的金纳米颗粒，使用透射电镜和紫外吸收光谱对制得的纳米颗粒进行了表征。实验发现PS-h-PAA羧酸基团与HAuCl4有弱的相互作用；改变HAuCl4与羧酸基团的摩尔比可以得到不同尺寸的纳米颗粒；当体系中HAuCl4与羧酸基团摩尔比大于0．3时，过量的HAuCl4不能进入胶束核内，而是在溶剂中析出，纳米颗粒尺寸也不再随之增大。     

聚氯乙烯接枝聚二甲硅氧烷

用二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂，使聚氯乙烯(PVC)与聚二甲硅氧烷硅二醇单锂反应，创备了聚氯乙烯-g-聚二甲基硅氧烷(PVC-g-PDMSO)。研究了反应温度，原料配比，反应时间对接枝反应的影响。利用^1H-NMR、IR、扫描电镜对接枝共聚物的结构进行了表征。     

聚D,L-乳酸中间体--D,L-丙交酯的合成

聚D,L-乳酸（PDLLA）的合成方法主要有直接法和间接法两种。间接法合成PDLLA的关键在于中间体D,L-丙交酯（DLLA）的制备。文中以D,L-乳酸为原料,在催化剂辛酸亚锡（ZnOct2）的作用下,合成DLLA。研究温度、压力、时间等因素对DLLA产率的影响,利用DSC、XRD、IR等分析测试技术对DLLA的性能和结构进行相关的测试和表征。研究结果表明,在反应体系中加入乙二醇作为稀释剂,能降低DLLA的馏出温度,避免了DLLA在蒸馏过程中产生炭化现象,并使DLLA的平均产率由36．8％提高至51．3％。     

聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)的发展及性能概述

本文综述了聚萘二甲酸乙二醇酯的发展历史,应用领域及其同ＰＥＴ 的性能比较情况。     

基于PS/PAA两嵌段共聚物组装行为的银纳米粒子的制备

研究了两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)的胶束化行为,探讨了胶束对A gNO3的增溶作用以及胶束内A gNO3的还原反应。结果表明:PS-b-PAA在二甲苯中可以形成直径在40 nm~100 nm之间的胶束;PS-b-PAA胶束对A gNO3具有明显的增溶作用,但胶束溶液对A gNO3的溶解能力较弱,络合银的羧酸基团占总羧酸基团的7.4%。还原剂的用量及胶束内A gNO3的渗入量是影响胶束内银纳米粒子生成及形态的重要因素,随着还原剂加入量的增多,胶束中生成的银粒子尺寸减小,每个胶束中出现多个纳米粒子。