除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰胺基甲酸甲酯噻吩，再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点。具有收率高，含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计，总收率为77.73％，原药纯度达到93.6％。     

除草剂噻磺隆的合成

报道了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨丛噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羰基-3-磺酰胺基甲酸甲酯噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺降。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高、成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77.73%,原药纯度达到93.6%。     

新型高效除草剂噻磺隆合成新工艺

介绍了以氯甲酸甲酯和2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩为起始原料合成除草剂噻磺隆的方法。原料2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与氯甲酸甲酯生成2-甲氧羧基-3-磺酰氨基甲酸甲酯噻吩,再与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪反应生成噻磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点,具有收率高、含量高和成本低的特点。以2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩计,总收率为77．73％,原药纯度达到93．6％。     

非异氰酸酯法合成豆田除草剂氯嘧磺隆

报道了以氯甲酸甲酯为起始原料合成豆田除草剂氯嘧磺隆的方法。原料邻乙氧羰基苯磺酰胺先与氯甲酸甲酯生成邻乙氧羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯 ,再与 2 -氨基 - 4-氯 - 6 -甲氧基嘧啶反应生成氯嘧磺隆。避免了异氰酸酯路线的种种缺点 ,具有收率高、含量高、成本低的特点。以邻乙氧羰基苯磺酰胺计 ,总收率为 76 .7%,原药纯度达 92 .1 2 %。     

反相高效液相色谱法分析噻磺隆

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了噻磺隆的含量,方法的标准偏差为0．064,变异系数为0．42％,平均回收率99．8％。     

嘧磺隆的合成

本文首次报道了合成除草剂嘧磺隆的一步法及笔者对该反应进行初步研究的情况。     

新型非耕地除草剂嘧磺隆合成反应动力学研究

采用间歇玻璃反应釜进行糖精钠与氯甲酸甲酯在丙酮中的缩合反应和Ｎ－（２－甲氯甲酰基苯磺酰）氨基甲酸甲酯与２－氨基－４,６－二甲基啶于抽余油中的缩合反应动力学研究。利用序贯实验设计法安排实验点,用Ｇａｕｓｓ－Ｎｅｗｔｏｎ法进行学微分模型的参数估值,得到了两个反应的动力学方程。     

三光气法合成磺酰脲类除草剂的研究

利用三光气代替光气合成磺酰脲类除草剂的新方法，用该方法成功地合成了噻磺隆和苯磺隆，其中噻磺隆收率83．3％，苯磺隆为85．4％，均以对应的磺酰胺计。噻磺隆和苯磺隆的合成稳定性结果表明．效果明显优于光气法。     

创制除草剂单嘧磺隆应用研究

单嘧磺隆是一种高效、低毒除草剂.详细介绍了单嘧磺隆的理化性质、毒理学、环境行为和残留研究.并对单嘧磺隆及其相关产品在小麦、谷子、玉米、水稻等作物田的广泛应用进行了系统的总结.结果表明:单嘧磺隆为低毒农药且对环境安全,无致畸、无致突变、无致癌作用.在推荐剂量下,能有效防除一年生阔叶杂草,而且对作物安全,适宜加工成多种混剂和剂型.     

玉嘧磺隆的合成研究

本文以乙磺酰基乙腈和1，1，3，3-四甲氧基丙烷为起始原料，经五步反应合成得到磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆。总收率（以乙磺酰基乙膪计）40．4％，产品纯度达96％，本工艺路线合成步骤相对较少。后处理较为简便，并且避免了光气的使用，适宜于工业化生产。     

噻黄隆生产废水处理实验研究

采用气浮+复合厌氧+移动床生物膜法处理噻黄隆生产废水.结果表明,处理后废水中的COD、苯类化合物、色度均达到国家规定的排放标准.在实验基础上探讨了该工艺的特性,为其在脲类除草剂生产废水处理中的应用提供实验依据.     

磺酰脲除草剂的研发进展

介绍了磺酰脲除草剂的发展、除草性能、作用机理、残留及药害，并指出了开发此产品的前景。     

新型麦田除草剂丙苯磺隆

概述了新型麦田除草剂丙笨磺隆的创制经纬、化学名称、理化性质、毒性、作用机理、代谢、专利、合成方法与应用等。     

噻吩磺隆在花生上的残留分析

建立了噻吩磺隆在花生土壤、植株、籽粒中残留的分析方法,即采用甲醇为萃取剂,在超声振荡条件下萃取样品中噻吩磺隆的残留,经氟罗里硅土柱层析净化后,采用反相HPLC-UVD方法对噻吩磺隆在土壤中残留进行定量分析。结果表明,该方法最小检出量(LOD)为4×10-10g,在土壤中最低检出质量分数为0.02mg/kg,在植株和籽粒中最低检出质量分数为0.03mg/kg。噻吩磺隆在土壤、植株和籽粒上的平均回收率分别为83.8%～97.8%、85.2%～96.2%、85.0%～100.2%,相对标准偏差分别为4.2%～10.4%、2.7%～10.1%、4.2%～7.7%,满足残留检测的要求。     

除草剂砜嘧磺隆的合成研究

以乙基磺酰基乙腈和丙二醛甲醇缩醛为起始原料,经五步反应得到除草剂砜嘧磺隆,并对砜嘧磺隆和中间体2-氯-3-乙基磺酰基吡啶、2-巯基-3-乙基磺酰基吡啶以及2-磺酰胺基-3-乙基磺酰基吡啶进行了1HNMR结构表征,证实了它们的结构.     

除草剂吡草胺的合成研究

以2,6-二甲基苯胺为原料,与多聚甲醛、氯乙酰氯反应合成2,6-二甲基-N-氯甲基-N-氯乙酰苯胺,最后与吡唑缩合制得吡草胺,含量大于93%,总收率为54%(以2,6-二甲基苯胺计)。     

喹禾灵的合成

报道了由２－硝基－４－氯苯胺和双烯酮缩合,再经环合、还原和氯化制得２,６－二氯喹喔啉,再与２－（４－羟基苯氧基）丙酸乙酯缩合成奎禾灵的合成方法,总收率５６．９％,含量大于９５％。