4种杀螨剂对二斑叶螨抗性种群不同发育阶段的致毒作用研究

运用浸渍法和叶片残毒法测定了4种杀螨剂及其混剂对二斑叶螨抗性种群不同发育阶段的致毒作用。结果表明：阿维菌素对雌成螨的毒力最高，LC50为0．0864mg/L；其次为溴虫腈和阿维菌素＋哒螨灵（1：15），LC50分别为9．5377mg/L和1.4412mg/L。对卵的毒力溴虫腈最高，LC50为0.1223mg/L；其次为阿维菌素和阿维菌素＋哒螨灵（1：15），LC50分别为0.4425mg/L和0.6827mg/L。对二斑叶螨的室内控制效果依次为溴虫腈＞阿维菌素＋哒螨灵（1：15）＞哒螨灵＞阿维菌素＞哒螨灵＋甲氰菊酯（1：1）＞甲氰菊酯。     

天然除虫菊素和阿维菌素纳米胶囊结构表征及杀虫活性测定

用微乳液聚合法制备了天然除虫菊素和阿维菌素纳米胶囊,产品透明稳定。用激光粒度仪和透射电子显微镜对纳米胶囊的粒度和结构进行了测试和表征。结果表明,纳米胶囊颗粒较小,都在400nm以下,且分布均匀。室内杀虫活性试验证明了天然除虫菊素和阿维菌素纳米胶囊比相应的原药对蚜虫有更好的防治效果,有很好的缓释性和持效性,在喷药45d以后,其相对防效仍然维持在80%以上。     

不同地理种群甘薯茎线虫对不同类型杀线剂的敏感性

采用浸渍法和沙柱法测定了河北省昌黎、涿州、卢龙和抚宁四地的甘薯茎线虫对涕灭威、灭线磷、阿维菌素的敏感性。浸渍法结果表明,昌黎甘薯茎线虫种群对涕灭威、灭线磷的LC50分别为891．73、743．82mg／L,其它三地涿州、卢龙和抚宁甘薯茎线虫种群对涕灭威、灭线磷的敏感性均有所降低,与昌黎种群相比较,其对涕灭威的抗性倍数分别为4．0、3．5和3．7倍,对灭线磷的抗性倍数分别为3．8、2．1和1．6倍;阿维菌素在400mg／L以下时,各种群的死亡率均在45％以下,为600mg／L时其死亡率陡增,均为90％以上,且无显著性差异。沙柱法结果表明,5mg／L的涕灭威和50mg／L的灭线磷对线虫的活动能力具有很好的抑制作用,50mg／L的阿维菌素抑制作用则相对较低。     

阿维菌素水悬纳米胶囊剂的高效液相色谱分析

利用四氢呋喃溶解纳米胶囊囊皮,采用高效液相色谱法,使用Kromasil C18柱,甲醇-水-三乙胺为流动相,用外标法对阿维菌素水悬纳米胶囊剂进行定量分析,方法的变异系数为2．4％,线性相关系数为0．9982,回收率为100．17％。     

高效液相色谱定量分析2,6-二硝基氯苯-4-磺酸

本文报导了高效液相色谱法定量分析2，6-二硝基氯苯-4-磺酸的方法。采用Diamonsil C18色谱枉，甲醇／水为流动相(60／40)(每500ml流动相中舍有0．30g磷酸二氢钾)，检测波长为215nm，线性范围19.83mg／L～99.16nm／L，r=0.9999；标准偏差为0．16，回收率为99．50％～100．10％。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对4种非靶生物毒性及安全性评价

测定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对4种有代表性的非靶生物蜜蜂、鹌鹑、斑马鱼、家蚕的急性毒性,并进行了安全性评价。试验结果表明,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对蜜蜂触杀LD50（48h）为0．009064μg／蜂,胃毒LC50（48h）为1．024mg／L,对雌、雄鹌鹑LC50（7d）为35．92、38．53mg／kg,对斑马鱼LC50（96h）为0．2390mg／L,对家蚕LD50（96h）为0．01109mg／kg桑叶。该农药对蜜蜂、鹌鹑、斑马鱼毒性均为高毒级,对家蚕毒性为特高毒级。此项工作为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的合理使用提供了科学依据。     

苦参生物碱杀虫生物活性测定

以桃蚜等9种试虫为供试靶标，研究了苦参根提取物和苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、野靛碱的杀虫活性。试验结果表明：苦参生物碱具有一定的杀虫活性，9种试虫中，苦参根提取物对蚜虫的活性最高，其对蚕豆蚜的LC50为20．635mg／L；即使在最高剂量为4000mg/L时，也不能直接杀死粘虫、小菜蛾和棉铃虫。4种生物碱对朱砂叶螨活性均较低，LC50均大于2500mg／L。野靛碱是4种生物碱中杀虫活性最高的，对淡色库蚊、桃蚜、蚕豆蚜、褐飞虱和家蝇的LC50分别为172．431mg/L、207．667mg／L、85．212mg／L、266．179mg／L和763．224mg／L；而且对褐飞虱、桃蚜和家蝇的活性高于苦参根提取物，苦参碱对蚜虫的活性高于氧化苦参碱和槐果碱，槐果碱对淡色库蚊、褐飞虱和家蝇的活性高于苦参碱和氧化苦参碱。     

五种杀虫剂对小菜蛾的室内生物活性研究

小菜蛾Plutella xylostella是十字花科蔬菜的主要害虫，其造成的为害给蔬菜生产带来巨大损失。本文采用触杀毒力法和摄食毒力法测定了5种新颖的杀虫剂对小菜蛾的室内生物活性，研究结果表明：采用浸渍法处理72h，10％溴虫腈乳油和5．44%丁烯氟虫腈乳油对小菜蛾的触杀活性较好，其LC50值分别为1．758mg／L和2．289mg／L；采用药膜法处理72h，5．44％丁烯氟虫腈乳油和5％锐劲特悬浮剂对小菜蛾表现出了优越的胃毒作用活性，其LC50值分别为0．165mg／L和0．259mg／L。     

高效液相色谱法测定利福平胶囊含量

应用高效液相色谱法，采用LichrospherRP-8柱，0．075moL／L kh2PO4-乙腈-甲醇1：1：1为流动相，254nm检测，建立了测定利福平胶囊含量的方法，在4-120mg／L范围内，峰面积比与浓度呈良好的线性关系，r=0．9998。样品加样回收率为100．1％，RSD为0．77％。方法较美国药典HPLC法简便、快速，较中国药典方法灵敏、重现性好。     

杀螟丹高效液相色谱法检测条件

建立了高效液相色谱法检测杀螟丹的分析检测条件。采用甲醇-水（体积比60：40）的混合溶液为流动相,用盐酸（1mol、L）调pH至3。0,流速为0．8mL／min,检测波长为220nm。方法检测线性范围为1．25-80mg／L,决定系数为0．9989,检出限为0．1mg／L,相对标准偏差为0．73％。     

三种催化剂对纳米纤维素尺寸分布的影响

采用激光粒度分析法测定无催化剂和添加催化剂纳米纤维素的尺寸分布,并对电子显微镜观察法与激光粒度分析法测定无催化剂纳米纤维素的尺寸分布进行了分析。结果表明添加间硝基苯磺酸钠（SMS）制备纳米纤维素尺寸分布较均一,体积数均尺寸为312．013m,所对应的尺寸分布宽度为10．8nm。电子显微镜观察法与激光粒度分析法的无催化剂纳米纤维素样品尺寸分布测定结果较接近,电子显微镜观察法表征纳米纤维素直径尺寸分布更具优势。     

PSt乳胶纳米粒子的制备

采用乳液原子转移自由基聚合法,成功制备出了聚合物乳胶纳米粒子。用光子相关光谱(PCS)和透射电子显微镜(TEM)对聚合物乳胶粒子的形貌、粒径和粒径分布进行了表征,结果表明:聚合物乳胶粒子的粒径小于100nm。研究了乳化剂的用量对乳胶粒子粒径大小的影响,研究发现:聚合物乳胶粒子的粒径随乳化剂用量的增大而减小。     

高分子网络凝胶法制备纳米ZnO的结构性能研究

采用高分子网络凝胶法制备了ZnO粉末样品。通过X射线衍射、扫描电镜等测试方法研究了样品的物相组成、微观形貌。X射线衍射测试结果显示,样品的衍射峰尖锐,各特征峰显示完整,与标准PDF卡片比对,证实粉末样品的物相为ZnO。使用Scherrer公式计算得到的晶粒度大小约为31.28nm,晶格常数分别为3.247和5.208。使用扫描电镜观测不同放大倍数下的样品形貌,发现晶粒外观形貌显现完整,晶粒尺寸大小与XRD测试结果相吻合。结果表明,实验成功制备了高质量的ZnO纳米多晶粉体,可以用于后续实验。     

超声化学法制备阿奇霉素超细粉体的研究

采用超声化学法制备了阿奇霉素超细粉体.具体研究了超声模式、阿奇霉素酸溶液滴加速度、反应温度及稳定剂浓度对结果的影响,并通过红外光谱对样品结构和成分进行鉴定,用扫描电镜和Zeta电位粒度仪表征样品形貌及粒度分布.结果表明,本方法制备的阿奇霉素微粉,未改变阿奇霉素的结构,最佳条件下制备的颗粒粒径为260nm左右,颗粒均匀,粒度分布窄.     

氧化石墨烯的制备及其封堵龙马溪组泥页岩机理研究

孔隙压力传递是泥页岩井壁失稳的重要机理之一，纳微米尺度氧化石墨烯的研究为泥页岩孔隙封堵提供了新的途径。针对四川龙马溪组泥页岩，基于扫描电镜（SEM）、氮气吸附等方法表征了其孔隙结构；以改性Hummers法制备了厚度约为1.2 nm，平均片层尺寸分布范围为197 nm - 969.9 nm的氧化石墨烯（GO），并通过压力传递实验评价了其封堵性能；基于封堵后泥页岩的 SEM 及 X 射线能量色散谱（EDS）测试，探讨了GO封堵泥页岩岩心的主要机理。结果表明，片层尺寸为969.9 nm、质量分数为0.1%的GO阻缓压力传递效果最明显，其1 MPa压差传递时间为1000 s，而蒸馏水传递时间为30 s；GO呈半透明絮状膜堆叠、覆盖在岩心表面，对岩心纳微米孔隙进行了充填与封堵。     

Transmission electron microscope observations of porosity in coal

Samples of a high-volatile bituminous coal (HVab) were examined by means of transmis sion electron microscopy in a high-voltage electron microscope (1 MeV). The porosity observed within the exinite and inertinite constituents of this coal falls primarily into the mesopore size range (2–50 nm). Small particles (≈25 nm in diameter) were seen in a majority of the exinite pores and are believed to have acted as catalysts in the pore formation.     

Platinum–Vanadium Oxide Nanotube Hybrids

The present contribution reports on the features of platinum-based systems supported on vanadium oxide nanotubes. The synthesis of nanotubes was carried out using a commercial vanadium pentoxide via hydrothermal route. The nanostructured hybrid materials were prepared by wet impregnation using two different platinum precursors. The formation of platinum nanoparticles was evaluated by applying distinct reduction procedures. All nanostructured samples were essentially analysed by X-ray diffraction and transmission electron microscopy. After reduction, transmission electron microscopy also made it possible to estimate particle size distribution and mean diameter calculations. It could be seen that all reduction procedures did not affect the nanostructure of the supports and that the formation of metallic nanoparticles is quite efficient with an indistinct distribution along the nanotubes. Nevertheless, the reduction procedure determined the diameter, dispersion and shape of the metallic particles. It could be concluded that the use of H₂PtCl₆ is more suitable and that the use of hydrogen as reducing agent leads to a nanomaterial with unagglomerated round-shaped metallic particles with mean size of 6–7 nm.     

Miniemulsion polymers as solid support for transition metal catalysts

A pentadentate salen-type ligand was immobilized in a poly[(styrene)]-co-(butyl acrylate)] matrix by miniemulsion polymerization. The obtained polymer beads revealed a particle size of 50 nm in the dry state by transmission electron microscopy. Dynamic light scattering experiments in methanol and water showed a solvent-dependent average particle size with a mean particle diameter of up to 233 nm in methanol. These results provide valuable insights for the optimization of macromolecular oxidation catalysts and their future use as enzyme-like entities in aqueous media. The particle stability was demonstrated over a wide pH range (3-11) by gel permeation chromatography, and initial results for the metal ion binding ability were obtained.     

Effect of TiO2 particle size on the photocatalytic reduction of CO2

Pure TiO₂ anatase particles with a crystallite diameters ranging from 4.5 to 29 nm were prepared by precipitation and sol–gel method, characterized by X-ray diffraction (XRD), BET surface area measurement, UV–vis and scanning electron microscopy (SEM) and tested in CO₂ photocatalytic reduction. Methane and methanol were the main reduction products. The optimum particle size corresponding to the highest yields of both products was 14 nm. The observed optimum particle size is a result of competing effects of specific surface area, charge–carrier dynamics and light absorption efficiency.