聚氨酯改性不饱和聚酯树脂的研究

为了提高不饱和聚酯树脂（UPR）的韧性，降低它的体积收缩率，采用聚氨酯（PU）对UPR进行了改性，并研究了PU/UPR共混物的固化性能，z结果表明：当PU质量分数WPU≤10%时，UPR与PU间有较好的相容性；当WPU≥25%时，共混物表现出明显的相分离特征；WPU=36%时，UPR的各项力学性能都能维持在一个较高的数值，同时体系的固化收缩率也明显变小。     

低粘度、高强度UPR的合成与性能研究

经配方设计,采用二元酸(酸酐)与过量二元醇反应并用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)改性的方法制备了一种低粘度、高强度的不饱和聚酯树脂(UPR,UnSaturated Polyester Resin).树脂粘度、力学性能和耐热性能的测试结果表明,改性后的不饱和聚酯树脂在常温下具有较低的粘度(140 mPa·s);树脂浇铸体、玻璃纤维增强复合材料具有的力学性能较一般不饱和聚酯树脂有大幅度提高,与乙烯基酯树脂相当,是一种适合多种复合材料成型工艺的高性能树脂基体.     

改性蒙脱石及其不饱和聚酯树脂纳米复合材料

以天然钙基膨润土为原料,制备稳定的钠基蒙脱石悬浮液.再以邻苯二甲酸为改性剂,Co2＋作为沉淀剂,制备有机蒙脱石,并探索了原料配比对蒙脱石改性效果的影响.XRD表明：经邻苯二甲酸改性的蒙脱石d001层间距被撑开到1.31823 nm,说明部分有机物进入到蒙脱石层间,制备出了半剥离状态的有机蒙脱石.将制得的有机蒙脱石与不饱和聚酯树脂原位复合,并对复合材料的冲击强度进行测试.结果表明：与纯不饱和聚酯树脂相比,当有机土的添加量为3%时,复合材料的冲击强度是不饱和聚酯树脂的1.43倍.     

高性能不饱和聚酯树脂的研究

本文以顺酐、苯酐和1，2－丙二醇为主要原料，采用具有气干性基因的双环戊二烯作为改性剂，通过反应型改性将其接入不饱和聚酯链，以获得表干性。与同样条件下通用型脂浇铸体的性能进行比较，实验结果表明：双环戊二烯的引入，在保留树脂制品原有力学性能的基础上，赋予树脂优异的表干性，并提高了树脂的耐酸，碱、潮湿的能力。     

不饱和聚酯／聚氨酯共混改性研究——红外光谱动态跟踪共混树脂固化反应的研究

运用红外光谱动态跟踪了端羟基不饱和聚酯TDI共混树脂固化反应过程,研究表明固化过程中发生了端羟基不饱和聚酯树脂与异氰酸酯（TDI）的扩链交联反应。并借助红外光谱动态测试对固化体系作了优化选择。     

含水不饱和聚酯树脂的性能

对含水不饱和聚酯树脂的性能进行了研究,结果表明：含水不饱和聚酯树脂具有良好的阻燃性及尺寸稳定性,其力学性能可在较大的范围内进行调整,在室温条件下,50天后含水树脂的含水量保留率为71．3％－92．8％。     

含水不饱和聚酯树脂的性能

对含水不饱和聚酯树脂的性能进行了研究,结果表明:含水不饱和聚酯树脂具有良好的阻燃性及尺寸稳定性,其力学性能可在较大的范围内进行调整,在室温条件下,50天后含水树脂的含水量保留率为71.3%～92.8%.     

新型不饱和聚酯树脂室温固化引发体系研究

研究了一种用于室温固化不饱和聚酯树脂的新型引发剂／促进剂系统，讨论了引发体系各组分浓度变化对室温固化活性即凝胶时间，固化时间，放热峰，产品硬度以及树脂储存期的影响。     

低烟阻燃不饱和聚酯树脂的研制

利用阻燃剂—助阻燃剂—消烟剂三元复配体系制备了两种低烟阻燃不饱和聚酯。研究了阻燃剂复配体系中各组分含量对阻燃抑烟性能的影响,并探讨了阻燃、抑烟机理。     

RTM用低粘度环氧树脂研究

将低粘度交联剂加入以酸酐为固化剂的环氧树脂体系中 ,能有效地降低酸酐 -环氧树脂体系的粘度 ,得到室温下仅为 0 .0 8Pa· s的树脂体系。通过 DSC验证树脂体系中存在交联剂与酸酐、酸酐与环氧基的 2步反应 ,并确定了树脂在 10 0℃凝胶、15 0℃下固化的工艺制度 ;利用正交实验优选了树脂配方 ,该配方能获得优异的力学性能及物理性能。该树脂体系适合于 RTM及湿法制造高性能复合材料。     

用数值分析方法研究 UP 树脂固化放热特性

ＵＰ树脂固化温度是随时间变化的,这个变化的关系,目前尚无数学表达式;本文通过数值分析中的曲线拟合的方法来找到相应的函数表达式;实际工作中,我们可以应用这个表达式来定量求出放热面积,对树脂固化的最终强度、硬度、收缩等远期性能作超前的定量的比较。     

缩水甘油封端聚氨酯的合成及其改性环氧树脂的粘合性能

详细介绍了用缩水甘油将端异氰酸酯预聚物转变为环氧封端聚氨酯的合成方法，考察了温度对反应速度的影响，并利用付利叶变换红外光谱仪快速跟踪技术，证实了反应主要发生在预聚物的异氰酸酯基与缩水甘油的羟基上；在８０℃反应前期环氧峰略有降低，说明有少量环氧基发生反应。环氧封端聚氨酯加热到１００℃发现有凝胶出现，在贮存中粘度略有增加。另外还考察了缩水甘油封端聚氨酯与Ｅ－５１环氧树脂及三乙烯四胺固化体系的粘合性能。当软段含量＜２５％时，剪切强度和剥离强度均提高；当软段含量＞３０时，剥离强度提高而剪切强度降低；当软段含量在２５％～３０％之间时，强度变化较复杂。     

BMI改性UP树脂及其复合材料性能的研究

制备了一种新的4，4′－二苯基甲烷双马来酰亚胺（BMI）改性不饱和聚酯树脂。研究了不同质量比的BMI对树脂及复合材料性能的影响。结果表明，改性树脂及复合材料的综合性能优良。     

高吸油性树脂的合成和性能的研究

用不饱和氨基甲酸酯、丙烯酸异辛酯和交联剂, 以悬浮聚合的方法制备高吸油性树脂。考察了聚合温度、单体、交联剂和溶剂萃取树脂对高吸油性树脂吸油性能的影响。实验结果表明： 新合成的树脂是一种吸油速度快、吸油容量大、热稳定性好的高吸油性树脂。     

纳米CaCO3改性环氧胶粘剂

研究了活性纳米CaCO3对环氧胶粘剂的改性。结果表明,改性后的环氧胶粘剂性能得到很大改善,其力学性能、粘接性能、柔韧性能以及热性能均得到提高,能完全取代昂贵的白炭黑对环氧胶粘剂的补强作用,降低了成本。用异佛尔酮二胺（IPD）与酰胺基胺树脂作环氧胶粘剂的复合固化剂,可提高胶层的玻璃化温度,又可改善胶层的韧性。     

含氟苯胺树脂的合成及其用于环氧树脂固化研究

通过邻三氟甲基苯胺与甲醛缩合，合成了一系列不同胺值的含氟苯胺树脂。将含氟苯胺树脂作为环氧树脂的固化剂，组成含氟环氧树脂体系。通过ＤＳＣ分析，确定了体系的固体条件，测定了含氟树脂体系的表面疏水角、介电损耗及干湿态的体积电阻。结果表明，所合成的含氟环氧体系，具有优良的表面疏水性及湿态电性能，已成功用于防雨防潮绝缘工具     

醇溶性丙烯酸树脂合成及应用的研究

以丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯为共聚单体,偶氮二异丁腈引发剂,在甲苯和异丙醇混合溶剂中进行共聚反应,合成醇溶性丙烯酸树脂。研究了四元共聚单体之间的配比、引发剂浓度、反应温度及时间对树脂性能的影响;探讨了将其用作凸版塑料印刷油墨连结料的可行性。结果表明,当丙烯酸、丙烯酸甲脂、丙烯酸丁脂、苯乙烯之间的摩尔配比为1：2：4：1;引发剂浓度为0．23％;反应温度为110～115℃;反应时间为4～5h时,得到的醇溶性丙烯酸树脂适宜作凸版印刷油墨的连结料。将其与有机颜料、填充料、助剂按一定的配比进行捏合、研磨后得到凸版印刷油墨,且柔性好、附着力强、抗冻融性好,可用于印刷聚氯乙烯薄膜及表面已处理的高压聚乙烯薄膜。