Co（Ⅱ）—Fe（Ⅲ）—phen分光光度法测定钴

该文研究了铁（Ⅲ）-钴（Ⅱ）－邻菲罗啉体系的显色反应,pH=4.0时,铁（Ⅲ）-钴（Ⅱ）、邻菲罗啉间生成红色配合物,其吸光度稳定,在3小时内无显著变化。配合物的λmax=510nm,ε10=1.0×10^4mol·cm^-1,钴含量在0－8μg/mL范围内符合比耳定律。此方法的变异系数为0．55％。     

双硫腙水相光度法测定药品中的钴

在ｐＨ９０～９５的硼砂－ＮａＯＨ缓冲介质中,钴与双硫腙形成１∶２的紫红色配合物,其最大吸收波长为５７０ｎｍ,在非离子表面活性剂ＯＰ存在下,可直接在水相中实现钴的测定。方法的灵敏度为４２９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钴（Ⅱ）含量在０～１５μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。可应用于药品中钴的测定     

分光光度法测定空气中微量甲醛

本文研究了分光光度法测定甲醛中的变色酸法和品红亚硫酸法,同时对这两种方法进行了比较。还对一些物质对这两种方法的干扰情况进行了讨论,其中,苯酚、亚硫酸钠、亚硝酸钠和硝酸钠等为主要干扰物质。     

铁(Ⅲ)-茜素红S络合物光度法测定蛋白质

在pH为3．6的Clark—Lub’s（C—L）缓冲溶液中,蛋白质与Fe（Ⅲ）-茜素红S络合物相互作用生成三元复合物,复合物的最大吸收峰波长A=567nm,考察了反应体系的各个影响因素,并对反应机理进行了初步讨论。在确定的最佳试验条件下,BSA浓度在0—200mg／L、HSA在0～125mg／L范围内符合比尔定律,对BSA和HSA的摩尔吸光系数ε567分别为1．61×10^5和1．75×10^5 L·mol^-1·cm^-1,据此建立了一种测定蛋白质的新方法,用于人血清样品中总蛋白的测定,结果与凯氏定氮法基本一致。     

铁(Ⅲ)-茜素红S络合物光度法测定蛋白质

在pH为3.6的Clark-Lub's(C-L)缓冲溶液中,蛋白质与Fe(Ⅲ)-茜素红S络合物相互作用生成三元复合物,复合物的最大吸收峰波长A=567 nin,考察了反应体系的各个影响因素,并对反应机理进行了初步讨论.在确定的最佳试验条件下,BsA浓度在0～200 mg/L、HSA在0～125 mg/L范围内符合比尔定律,对BSA和HSA的摩尔吸光系数ε856,分别为1_61×105和1.75×105L·mol-1·cm-1,据此建立了一种测定蛋白质的新方法,用于人血清样品中总蛋白的测定,结果与凯氏定氮法基本一致.     

可见分光光度法测定纳米银溶液的银含量及其应用

采用可见分光光度法快速测定耐尔（R）纳米银溶液的银含量.试验表明,在408 nm处,纳米银溶液的吸光度与溶液中的银含量在2～ 10 mg/L范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差为0.07％ ～ 0.22％,回收率为98.30％ ～ 104.44％.应用于浸渍法医用载银抗菌粘胶纤维的制备,通过测定纳米银溶液处理粘胶纤维前后溶液的吸光度变化,计算医用载银抗菌粘胶纤维的银含量与电感耦合等离子发射光谱,测试结果基本一致.     

发动机废气微粒中微量锡的PV-CTMAB分光光度法测定

废气微粒中的锡采集于玻璃纤维滤纸上,用稀硝酸溶解,在硝酸—柠檬酸介质中,锡(IV)、邻苯二酚紫(PV)和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)形成组成比为1:2:4的三元络合物,应用分光光度法测定废气微粒中锡的含量。本文讨论了分光光度法测定微量锡的适宜条件,过滤式微粒质量采样方法以及试样的分析方法等。此方法快速、灵敏度高,适用于测定发动机废气微粒中的微量锡。     

借助于过氧化氢氧化溴苯三酚红的催化光度法测定钢样中的微量铬

借助在弱酸性溶液中过氧化氢使溴苯三酚红褪色的催化效应测定了铬(VI),研究了测定反应的最佳条件及各种离子的干扰效应.利用Arrhenius方程计算了非催化和催化反应的表观活化能,检测限的线性范围为0.1～0.6 μg Cr(VI)/25 mL,检测限量达到9.1×10-10g/mL.可以成功地应用于钢样中微量铬的测定.     

还原褪色分光光度法测定钒的研究

本文利用 SnCl_2还原 V(IV)后余量 SnCl_2使甲基橙褪色,建立分光光度法测钒.最大吸收波长λ_(max)=510nm,表现摩尔吸光系数ε=2.8×10~4.     

微分电位溶出滴定法研究——金属有机络合物及其条件生成常数的测定

本文将微分电位溶出分析法用于络合反应研究,提出微分电位溶出滴定法;推导了用此法测定金属有机络合物及其条件生成常数的理论公式,并用镉与EDTA的络合反应进行了实验验证,获得满意结果。     

用亚铁灵分光光度法测定微量铀

本文在许多阳离子和阴离子共存下,用亚铁—磷酸—亚铁灵方法测定了浓度为8—75微克/25毫升的铀(Ⅵ),相对精密度为3—1%。     

催化—离子选择电极法测定微量银的研究

利用银作催化剂，催化分解氧化亚铁氰化钾，并用离子选择电极测定分解产物氰离子，其电位值（Ｅｐ）与一定浓度范围的银（Ｉ）成较好的线性关系，检出限为４．２ｎｇ／ｍｌ。该法用于水样中微量银的测定，结果满意。     

稀土元素—磺胺偶氮氯膦—草酸—盐酸体系的研究及其应用——直接光度法测定铝合金中稀土总量

本文研究了稀土元素与磺胺偶氮氯膦成络反应的规律性。发现在草酸—盐酸体系中,铈组稀土元素的磺胺偶氮氯膦络合物的稳定性基本一致,其摩尔吸光系数在（8.21～8.66）×104升·摩尔-1·厘米-1之间。对铈的磺胺偶氮氯膦络合物的显色条件进行试验后,拟定了磺胺偶氮氯膦直接光度测     

镁与赖氨酸络合物的研究

0 前言金属镁是人体必需的常量营养元素,它在人的正常生理活动中起着重要的作用,同时赖氨酸也是人体必需的八种氨基酸之一,是蛋白质合成不可缺少的氨基酸,但人体自身又不能合成它们.所以研究其络合反应以及使二者有效的结合,以补充人体的镁和赖氨酸,不论从理论上还是从实际应用上都是有意义的.     

分光光度法测定微量碘的研究

根据Ｉ３－氧化Ｉ－产生Ｉ３－，Ｉ３－与罗丹明Ｂ阳离子在聚乙烯醇水溶液中形成稳定的离子缔合物，发展了碘化物－碘－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系分光光度法测定微量ｌＯ３－的新方法，该法的摩尔吸光系数达２．２９×１０５Ｌｍｏｌ－１．ｃｍ－１，ＩＯ－３在０～１１ｕｇ／２５ｍｌ浓度范围内符合比尔定律，用于食品中微量碘的测定，结果满意。     

动力学光度法测定微量铑的研究

研究了在六次甲工砗胺介质和硫代硫酸钠存在的条件下,微量铑阻抑荧光素与Ｆｅ＾２＋和Ｔｗｅｅｎ－８０褪色反应的新指示反应及其测定条件。     

分光光度法测定微量锰的研究

研究了在表面活性剂 (NP— 7)存在下 ,用铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰 (Ⅱ )的方法 .锰 (Ⅱ )在 0 .0 2 5mmol·L- 1～ 0 .0 82mmol·L- 1遵循比尔定律 ,表观摩尔吸收系数为 1 .68× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1( 363nm) ,使用该法测定了辽化二期邻苯二甲酸原料中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法一致 ;其相对误差为 2 .1 5%～ 3.37%;最大相对标准偏差为 0 .50 %;回收率在 98.0 4 %～ 98.57%之间 .     

Zr(Ⅳ)-DBSAF-CTMAB 三元络合物显色反应的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，锆（Ⅳ）与３，５－二溴水杨基萤光酮的显色反应，在０．３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ介质中，Ｚｒ（Ⅳ）同上述试剂形成橙红色胶束三元络合物，其最大吸收波长在５２１．６ｎｍ摩尔吸光系数为１．５２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～２０μｇ／２５ｍＬ符合比尔定律。