2,5,7,9—四氮杂双环〔4,3,0〕壬—8—酮盐酸盐的亚硝化研究

研究了２，５，７，９－四氮杂双环〔４，３，０〕壬－８－酮盐酸盐亚硝化合成２，５－二亚硝基－２，５，７，９－四氮杂双环〔４，３，０〕壬－８－酮的反应。     

几种新的环脲化合物的合成与硝化

本文报道６，６＇－乙撑二［３、７－二氧代－２、４、６、８－四氮杂双环［３、３、０］辛烷］，７、７＇－乙撑二［８－氧代－２、５、７、９－四氮杂双环［４、３、０］壬烷］和５，１１－二硫代－２、４、６、８、１０、１２－六氮杂三环［７、３、０、０（３．７）］十二烷］三种新环脲化合物的合成与硝化。硝化产物６，６＇－乙撑二［３、７－二氧代－２、４、８－三硝基－２、４、６、８－四氮杂双环［４、３、０］辛烷］，７，７＇－乙撑二［８－氧代－２、５、９－三硝基－２、５、７、９－四氮杂双环［４、３、０］壬烷］是新的环脲硝胺炸药，它们具有相当高的能量和改善的水解安定性。     

2，5，7，9－四氮杂双环［4，3，0］壬酮－8盐酸盐合成新工艺

以乙二醛、乙二胺和尿素为原料，通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应，制得了２，５，７，９－四氮杂双环［４，３．０］壬酮－８二盐酸盐一水合物。     

一种氮杂双环化合物的硝化和亚硝化研究

以乙二醛、乙二胺和尿素为原料，合成２，５，７，９－四氮杂双环〔４．３．０〕壬－８－酮盐酸盐（Ⅰ），研究了化合物Ⅰ的硝化反应和亚硝化应。     

四甲撑四胺二砜的硝解

本文报道四甲撑四胺二砜的确解，生成的新化合物３、７－二硝基－１、３、５、７－四氮杂－２、６－二硫杂双环［３．３．１］－壬烷－２、６－二砜是一种高密度的单质炸药。     

塑料用膨胀型阻燃剂

本文叙述作者合成的两种单一化合物膨胀型阻燃剂的制法及应用，这两种阻燃剂是：２，４，８，１０－四氧－３，９－二磷螺环［５．５］十一烷－３，９－二氧－３，９－二三聚氰胺盐及双［２，６］－二氧－１－磷－双环［２，２，２］辛烷－１－氧甲基）磷酸酯三聚氰胺盐。此外，本文还讨论了Ｓｐｉｎｆｌａｍ膨胀型阻燃剂与聚磷酸铵混合物的阻燃效能。     

磷杂螺环化合物的合成及表征

合成了双（４ 甲撑 ２，６，７ 三氧杂 １ 磷杂双环［２，２，２］辛烷）磷酸三聚氰胺盐（Ⅲ）及２，６，７ 三氧杂 １ 磷杂双环［２，２，２］辛烷甲醇（Ⅰ）、双（４ 甲撑 ２，６，７ 三氧杂 １ 磷杂双环［２，２，２］辛烷）氯代磷酸酯（Ⅱ），三者的得率分别为７２７％、９００％及５７３％；同时对化合物（Ⅰ）、（Ⅱ）及（Ⅲ）的核磁共振碳谱和红外光谱谱图进行了归属和解析，并得到元素分析的证实     

2,4-二氰基和2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2,5.0^3,8.0^4.7]壬烷的热行为

在线性升温条件下，用ＳＣ－ＤＳＣ研究了２，４－二氯基五环［４．３．０．０＾２，５．０＾３，８．０＾４，７］壬烷（ＤＣＰＣＮ）和２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２，５．０＾２，８．０＾４，７］壬烷（ＤＮＰＣＮ）的热行为。在我们的实验条件下，未检测到ＤＣＰＣＮ的熔化吸热峰，因此未得到ＤＣＰＣＮ的熔化过程热力学参数。测定了升温速率为零时，ＤＣＰＣＮ和ＤＮＰＣＮ放热分解反应的外推始点温度、峰温以及自发     

1，5－二（2－硝基苯氧基）－3－氮杂戊烷及其N－取代物的合成

报道了９个新型二硝基化合物的合成。将１，５－二（２－硝基苯氧基）－Ｎ－对甲苯磺酞基－３－氮杂戊烷用３３％ＨＢｒ－ＨＡｃ脱磺酰基得到１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷。Ｎ－取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下，在ＤＭＦ中，于８０℃缩合反应６ｈ得到Ｎ－取代－１，５－二（２－硝基苯氧基）－３－氮杂戊烷，取代基为：ＣＨ＿２ＣＨ＝ＣＨ＿２，Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ），Ｃ＿５Ｈ＿（１１－ｎ），ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣＨ＿３，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿２Ｈ＿５，ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＣ＿４Ｈ＿（９－ｎ），（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２ＣＨ＿３，（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿２Ｃ＿４Ｈ＿（９－ｎ）。     

二氢猕猴桃内酯的合成

以市售β 紫罗兰酮为起始物，经臭氧化制得环柠檬醛，然后经Ｄａｒｚｅｎ缩合制得环高柠檬醛。采用自制的催化剂一步将环高柠檬醛转化成二氢猕猴桃内酯（９ 氧杂 １，５，５ 三甲基双环〔４，３，０〕壬 ６ 烯 ８ 酮），产物经ＭＳ、ＩＲ和元素分析等确证     

2－（3，4，5－三甲氧基）苯基4，9－二氢外庚并吡喃－4，9－二酮的一步合成

在原甲酸三乙酯和高氯酸的存在下，３－乙酰基酚酮１与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）２反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮３。化合物３为尚未见文献报道的新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

1998年全国重点大商场洗化用品品牌市场占有率

合成洗衣粉清洁洗涤剂香皂美容及护肤品洗护发品品牌　占有率％品牌　占有率％品牌　占有率％品牌　占有率％品牌　占有率％白猫１９－４白猫２５－３舒肤佳２６－８玉兰油１２　飘柔１８－９碧浪１７－３金鱼１８－３力士１７－５大宝１１－３沙宣１４－２汰渍１６－７雕牌５－１罗兰９－４羽西９－３海飞丝１１－３奥妙１３－５８４消毒液４－２夏士莲７－６旁氏７－９舒蕾７－６活力２８７－９高富丽３－６木瓜５－１高丝５－８潘婷７－２熊猫３－１正章３－０梦幻３－２欧珀莱５－６力士６－９雕牌２－６金纺２－８两面针２－９美宝莲４…     

1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环[4.4.0]癸烷的合成新方法

以乙撑二硝胺为原料,经加成、酯化、缩合反应制得１,４,６,９－四硝基－１,４,６,９－四氮杂双环［４．４．０］癸烷,产物收率可达７６％。     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

气敏材料DBTAA及其衍生物的合成

本文报道ＤＢＴＡＡ（５，１４－二氢二苯并［ｂ，１］［１，４，８，１１］四氮杂［１４］轮烯）及其衍生物的合成实验结果。     

N，N－二甲基－［2Z，4E］－壬二烯胺的合成

通过２－甲基吡啶的烷基化、部分还原、Ｈｏｆｆｍａｎ消除开环，立体选择性地合成了马尾松毛虫性信息素的前体Ｎ，Ｎ－二甲基－［２Ｚ，４Ｅ］－壬二烯胺，其全合成的总化学产率为２５．４％，异构体纯度高达９２．０％。并分析了ＮａＢＨ４还原２－烷塞吡定的机理。     

乙基麦芽酚的合成工艺研究

乙基麦芽酚的合成工艺研究周建纯朱庆安（珠海金珠应用化学研究所５１９０１５）一、前言乙基麦芽酚学名为２—乙基－３－羟基－４Ｈ－吡喃酮－［４］，英文名称为２－ｅｔｈｙｌ－３－ｈｙｄｒｏｘｙ－４ｈ－ｐｙｒａｎ－４－ｏｎｅ，分子式Ｃ７Ｈ８Ｏ３，分子量１４０．...     

羟胺和苯肼与肉桂酰基Zhuo酚酮的成环反应

羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基Ｚｈｏｕ酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基Ｚｈｏｕ酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异恶唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异恶唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮、３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４ｂ］Ｚｈｏｕ酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］Ｚｈｏ     

羟胺和苯肼与肉桂酰基酚酮的成环反应

羟胺和苯肼作为亲核试剂与３－（３，４，５－三甲氧基）肉桂酰基酚酮和３－（３，４－亚甲二氧基）肉桂酰基酚酮发生缩合反应分别得到３－（３，４，５－三甲氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基异唑并［５，４－ｂ］酮、３－（３，４，５－三甲氧塞）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮和３－（３，４－亚甲二氧基）苯乙烯基吡唑并［５，４－ｂ］酮这４种缩杂环酮新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

苯并硫杂蒽类荧光染料的合成

以４－溴－１，８－萘酐为原料，经亚胺化、乌尔曼缩合、Ｐｓｃｈｏｒｒ闭环等反应，合成了Ｎ－羟乙基－苯并硫杂蒽－３，４－二甲酰亚胺（１）和７Ｈ－苯并咪唑［２，１－ａ］苯并硫杂蒽－７－酮及异构体（Ⅱ和Ⅱ＇），测定了它们的吸收光谱和荧光发射光谱以及光化学稳定性。塑料ＡＢＳ经它们着色后，荧光效果非常明显。