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研究了2,5,7,9-四氮杂双环〔4,3,0〕壬-8-酮盐酸盐亚硝化合成2,5-二亚硝基-2,5,7,9-四氮杂双环〔4,3,0〕壬-8-酮的反应。 相似文献
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本文报道6,6'-乙撑二[3、7-二氧代-2、4、6、8-四氮杂双环[3、3、0]辛烷],7、7'-乙撑二[8-氧代-2、5、7、9-四氮杂双环[4、3、0]壬烷]和5,11-二硫代-2、4、6、8、10、12-六氮杂三环[7、3、0、0(3.7)]十二烷]三种新环脲化合物的合成与硝化。硝化产物6,6'-乙撑二[3、7-二氧代-2、4、8-三硝基-2、4、6、8-四氮杂双环[4、3、0]辛烷],7,7'-乙撑二[8-氧代-2、5、9-三硝基-2、5、7、9-四氮杂双环[4、3、0]壬烷]是新的环脲硝胺炸药,它们具有相当高的能量和改善的水解安定性。 相似文献
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以乙二醛、乙二胺和尿素为原料,合成2,5,7,9-四氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-酮盐酸盐(Ⅰ),研究了化合物Ⅰ的硝化反应和亚硝化应。 相似文献
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本文报道四甲撑四胺二砜的确解,生成的新化合物3、7-二硝基-1、3、5、7-四氮杂-2、6-二硫杂双环[3.3.1]-壬烷-2、6-二砜是一种高密度的单质炸药。 相似文献
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磷杂螺环化合物的合成及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了双(4 甲撑 2,6,7 三氧杂 1 磷杂双环[2,2,2]辛烷)磷酸三聚氰胺盐(Ⅲ)及2,6,7 三氧杂 1 磷杂双环[2,2,2]辛烷甲醇(Ⅰ)、双(4 甲撑 2,6,7 三氧杂 1 磷杂双环[2,2,2]辛烷)氯代磷酸酯(Ⅱ),三者的得率分别为727%、900%及573%;同时对化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)及(Ⅲ)的核磁共振碳谱和红外光谱谱图进行了归属和解析,并得到元素分析的证实 相似文献
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在线性升温条件下,用SC-DSC研究了2,4-二氯基五环[4.3.0.0^2,5.0^3,8.0^4,7]壬烷(DCPCN)和2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2,5.0^2,8.0^4,7]壬烷(DNPCN)的热行为。在我们的实验条件下,未检测到DCPCN的熔化吸热峰,因此未得到DCPCN的熔化过程热力学参数。测定了升温速率为零时,DCPCN和DNPCN放热分解反应的外推始点温度、峰温以及自发 相似文献
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报道了9个新型二硝基化合物的合成。将1,5-二(2-硝基苯氧基)-N-对甲苯磺酞基-3-氮杂戊烷用33%HBr-HAc脱磺酰基得到1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷。N-取代氮芥与邻硝基苯酚在碳酸钾存在下,在DMF中,于80℃缩合反应6h得到N-取代-1,5-二(2-硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷,取代基为:CH_2CH=CH_2,C_4H_(9-n),C_5H_(11-n),CH_2CH_2OCH_3,CH_2CH_2OC_2H_5,CH_2CH_2OC_4H_(9-n),(CH_2CH_2O)_2CH_3,(CH_2CH_2O)_2C_4H_(9-n)。 相似文献
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在原甲酸三乙酯和高氯酸的存在下,3-乙酰基酚酮1与3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)2反应一步得到2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮3。化合物3为尚未见文献报道的新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。 相似文献
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二氢猕猴桃内酯的合成 总被引:8,自引:0,他引:8
以市售β 紫罗兰酮为起始物,经臭氧化制得环柠檬醛,然后经Darzen缩合制得环高柠檬醛。采用自制的催化剂一步将环高柠檬醛转化成二氢猕猴桃内酯(9 氧杂 1,5,5 三甲基双环〔4,3,0〕壬 6 烯 8 酮),产物经MS、IR和元素分析等确证 相似文献
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1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环[4.4.0]癸烷的合成新方法 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙撑二硝胺为原料,经加成、酯化、缩合反应制得1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环[4.4.0]癸烷,产物收率可达76%。 相似文献
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苊经发烟硝酸硝化,稀硝酸氧化得到6,7-二硝基-1H,3H-萘并[1,8-cd]吡喃-1,3-二酮,它与2,4-二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮。与6-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮(C.I.溶剂黄44,或C.I.分散黄11)相比,其在DMF中的最大吸收波长红移了17.6nm,最大荧光波长蓝移了42.7nm,荧光量子产率有所增大。 相似文献
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乙基麦芽酚的合成工艺研究周建纯朱庆安(珠海金珠应用化学研究所519015)一、前言乙基麦芽酚学名为2—乙基-3-羟基-4H-吡喃酮-[4],英文名称为2-ethyl-3-hydroxy-4h-pyran-4-one,分子式C7H8O3,分子量140.... 相似文献
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羟胺和苯肼作为亲核试剂与3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基Zhou酚酮和3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基Zhou酚酮发生缩合反应分别得到3-(3,4,5-三甲氧基)苯乙烯基异恶唑并[5,4b]Zhou酮、3-(3,4-亚甲二氧基)苯乙烯基异恶唑并[5,4b]Zhou酮、3-(3,4,5-三甲氧基)苯乙烯基吡唑并[5,4b]Zhou酮和3-(3,4-亚甲二氧基)苯乙烯基吡唑并[5,4-b]Zho 相似文献
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羟胺和苯肼作为亲核试剂与3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基酚酮和3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基酚酮发生缩合反应分别得到3-(3,4,5-三甲氧基)苯乙烯基异唑并[5,4-b]酮、3-(3,4-亚甲二氧基)苯乙烯基异唑并[5,4-b]酮、3-(3,4,5-三甲氧塞)苯乙烯基吡唑并[5,4-b]酮和3-(3,4-亚甲二氧基)苯乙烯基吡唑并[5,4-b]酮这4种缩杂环酮新化合物,其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。 相似文献
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以4-溴-1,8-萘酐为原料,经亚胺化、乌尔曼缩合、Pschorr闭环等反应,合成了N-羟乙基-苯并硫杂蒽-3,4-二甲酰亚胺(1)和7H-苯并咪唑[2,1-a]苯并硫杂蒽-7-酮及异构体(Ⅱ和Ⅱ'),测定了它们的吸收光谱和荧光发射光谱以及光化学稳定性。塑料ABS经它们着色后,荧光效果非常明显。 相似文献