环氧乙烷催化水合制乙二醇催化剂研究进展

介绍了国内外对环氧乙烷催化水合法制备乙二醇的催化剂研究进展情况,评述了各催化剂的特点．并对应用状况进行了分析。认为环氧乙烷催化水合法制乙二醇必将代替非催化水合法,而技术的关键是催化剂的开发。     

环氧乙烷催化水合制乙二醇催化剂研究进展

介绍了国内外对环氧乙烷催化水合法制备乙二醇的催化剂研究进展情况,并对催化剂的应用状况进行了分析.     

环氧乙烷催化水合制乙二醇研究进展

综述了环氧乙烷催化水合制乙二醇的研究进展。对各催化体系进行了比较分析，阐述了反应机理并指出了目前催化体系所存在的问题及发展方向。     

环氧乙烷催化水合制乙二醇工艺放大研究

以环氧乙烷催化水合制乙二醇小试研究所开发出的一系列环氧乙烷均相催化剂和相应的工艺流程为基础,进行放大试验,考察催化剂的放大性能,进一步完善工艺技术。通过放大试验进一步验证了小试试验结果的正确性,并对生产工艺的最优化条件进行了筛选和确定,为下一步进行工业化生产奠定了坚实的基础。     

复合离子交换树脂催化环氧乙烷水合制乙二醇的性能研究

采用悬浮聚合方法合成制备了以碳纳米管或石墨烯复合的强碱性离子交换树脂催化剂,表征发现纳米碳材料可以有效分散于复合型树脂的聚合物基体中,并且由于复合型树脂内添加的纳米碳材料与聚合物碳骨架之间存在较强的空间限制作用,复合树脂的热稳定性和抗溶胀性能均有一定提高,发生热分解起始温度提升近15℃,交换容量提高5倍以上。在小型固定床反应器中对合成的树脂催化剂进行一系列环氧乙烷催化水合反应性能的考评,对比结果发现,进料的水与环氧乙烷物质的量比为10的条件下,石墨烯复合型树脂催化剂的催化活性、选择性及稳定性最好,环氧乙烷转化率大于98%,稳定运行300 h保持乙二醇产品收率在95%以上。     

环氧乙烷催化水合法制乙二醇催化剂研究进展

介绍了国内外对环氧乙烷催化水合法制备乙二醇的催化剂研究进展情况,并对催化剂的应用状况进行了分析。     

环氧乙烷催化水合生产乙二醇工艺技术研究

非催化水合生产乙二醇工艺具有能耗大、成本高的缺点。笔者采用树脂类催化剂进行了环氧乙烷化水合生产乙二醇工艺技术研究,并考察了温度、空速、n(H2O)∶n(EO)、压力及进料方式等工艺条件对催化剂性能的影响,催化剂经过了800 h稳定性考察,研究结果表明,在温度100℃、压力1.0MPa、空速1.5 h-1、n(H2O)∶n(EO)=6.5条件下,不仅具有很稳定的性能,而且环氧乙烷(EO)转化率和乙二醇(EG)选择性最高都可以达到100%。     

环氧乙烷催化水合生产乙二醇动力学研究

在温度为70~105℃,压力为0.7~1.5 MPa,n(H2O)∶n(环氧乙烷)=6~8的条件下,以阴离子交换树脂为催化剂,研究了环氧乙烷(EO)催化水合生产乙二醇(EG)反应动力学特性,建立了动力学模型.研究结果表明,EG的生成速率对EO浓度具有一级反应特征.对试验数据进行了回归,得到了动力学模型参数,其反应活化能为42.4 kJ/mol,指前因子为5.48×106h-1。回归数据的线性相关系数均大于0.96,说明该模型能够充分体现反应特征。     

草酸酯催化加氢制乙二醇研究进展

合成气经草酸酯催化加氢法是制备乙二醇工艺中最具有竞争力的新工艺。它以草酸酯的合成和加氢为核心,实现合成气到乙二醇的生产过程。重点论述了国内在草酸酯加氢制乙二醇催化剂领域的研究进展,以及乙二醇产业的工程化现状。     

查尔酮类化合物合成中催化剂的研究进展

本文综述了近年来查尔酮类化合物合成的催化剂,并将催化剂分为均相催化剂和非均相酸性催化剂。非均相酸性催化剂易分离,可循环使用且具有较高催化活性,是一类绿色友好型催化剂。     

Effect of the preparation conditions of carbon-supported Pt catalyst on PEMFC performance

Carbon-supported Pt catalysts were prepared using NaBH₄ as a reducing agent in either ethylene glycol or water for use as a cathode catalyst in PEMFCs (polymer electrolyte membrane fuel cells). Aqueous NaBH₄ solution was used to reduce Pt precursor and to produce the Pt-W catalyst, while Pt-E and Pt-E-base catalysts were synthesized using NaBH₄ in ethylene glycol for the reduction of Pt. Compared to Pt-W catalyst, Pt-E and Pt-E-base catalysts have higher Pt dispersion and larger EAS (electrochemically active surface area) due to the stabilizing effect of ethylene glycolic NaBH₄ solution on Pt particles. In addition, increasing pH of the preparation solution improved the Pt dispersion (Pt-E-base). In unit cell tests the performance of Pt catalysts decreased in the following order: Pt-E-base > Pt-E > Pt-commercial > Pt-W. Higher metal dispersion and larger EAS are believed to be responsible for the superior performance of Pt-E catalysts, particularly Pt-E-base, compared to other catalysts.     

Investigation of three types of catalysts for the hydration of ethylene oxide (EO) to monoethylene glycol (MEG)

Amine compounds, bi-functional compounds (EDTA, ethylene diamine tetra acetic acid type), and Salen compounds were investigated for catalytic hydration of ethylene oxide (EO) to monoethylene glycol (MEG). Many of the catalysts studied are selective for the formation of MEG compared with thermal hydration without any catalyst present. The results of the catalytic hydration with three types of catalysts were rationalized using acid and base catalyzed reaction mechanisms.     

国内外环氧乙烷合成乙二醇新技术进展

介绍了国内外这种新技术的现状以及最新研究进展,重点介绍了催化水合法和碳酸乙烯酯法制乙二醇方面的进展。这2种方法,都已进入了工业化推广阶段,代表了今后乙二醇生产发展的方向。     

络合还原法制备的Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能

分别以硼氢化钠和乙二醇为还原剂,经络合还原法制备了炭载钯（Pd/C）催化剂。透射电镜（TEM）和X射线粉末衍射谱（XRD）结果表明,以乙二醇为还原剂制备的Pd/C催化剂中Pd粒子具有较小的粒径、均匀的粒径分布和较大的相对结晶度,Pd粒子的平均粒径和相对结晶度分别为4.2±2 nm和1.88。电化学测试结果显示,以乙二醇为还原剂制备的Pd/C催化剂具有较大的电化学活性面积,对甲酸氧化表现出较高的电催化活性和稳定性。     

With different structure ligands heterogeneous Ziegler-Natta catalysts for the preparation of copolymer of ethylene and 1-octene with high comonomer incorporation

Comparison with the conventional Ziegler-Natta catalyst TiCl₄/MgCl₂ (I), the modified supported Ziegler-Natta catalysts (iso-PentylO)TiCl₃/MgCl₂ (II) and (BzO)TiCl₃/MgCl₂ (III) were prepared as efficient catalysts for copolymerization of ethylene with 1-octene. The complexes (II) and (III) were desirable for the production of random ethylene/1-octene copolymers coupled with higher molecular weight, higher comonomer incorporation within copolymer chain and good yield even at high temperature 80 ^°C and fairly low Al/Ti molar ratio of 100. The effects of catalysts ligands, Al/Ti molar ratio, polymerization temperature, as well as concentration of 1-octene on the catalytic activity, molecular weight and microstructure of the copolymer were investigated in detail. The structure and properties of the copolymers were characterized with ¹³C NMR, GPC, DSC and WAXD. The kinetic results also indicate that these catalysts (II) and (III) show higher catalytic activity and the produced polymers feature higher molecular weight, because of lower ratio of K_trm/K_p and K_tra/K_p, and higher ratio of K_tra/K_trm which indicates that chain transfer to cocatalyst is predominant.     

新型固体酸催化丁醇和环氧乙烷醚化

研究了丁醇和环氧乙烷在一种新型固体酸催化剂上的醚化反应。结果表明,这种新型固体酸具有很高的催化活性和较窄的相对分子质量分布。采用间歇釜式外循环反应器,在n丁醇∶n环氧乙烷=4∶1(物质的量比)、催化剂的质量为丁醇质量的0.4%、反应温度120℃、操作压力0.2~0.3 MPa的条件下,环氧乙烷的转化率为100%、乙二醇单丁醚的选择性较好。确定了最佳工艺参数并成功地进行了工业放大。     

蒽醌生产方法及其催化剂研究进展

论述了国内外制备蒽醌的方法及其催化剂,并简单介绍了国内蒽醌生产方法的应用。通过比较,认为蒽气相氧化法具有原料充足、环境友好、操作简便等优点,符合目前环境对蒽醌生产行业的要求,是较为理想的蒽醌生产方法。催化剂是以Al2O3为载体的V2O5为主体的复合催化剂。国内近年大量上马一批蒽气相氧化项目,但多引进国外技术,研究和开发国产催化剂和设备已成为蒽醌生产行业的迫切任务。