加脂刻乳液在兰皮、铬鞣皮上的吸附研究

本文以吸附理论解释了加脂剂乳液在皮革上的加脂过程,研究了几种加脂剂在兰皮和铬鞣皮上的吸附动力学曲线及吸附等温线,研究表明：加脂剂乳液及皮革的吸附能力是影响吸附快慢及平衡吸附量的因素。本文还探讨了皮的碱中和条件对吸附的影响;磺化油加入少量非离子表面活性剂对吸附的影响;以及硫酸化油和亚硫酸化油的差别     

表面活性剂对葡甘聚糖复合乳液稳定性的影响

以 Span、Tween 系列非离子活性剂为乳化剂,葡甘聚糖（KGM）和乙基纤维素（EC）为分散相,考察 KGM/EC 乳液体系的抗聚并稳定特性。根据乳液稳定性理论分析,认为非离子活性剂分子亲油基团的结构及其与油相分子的相似度对乳液油水界面粘性及相应乳液抗聚并稳定性会产生较大影响。详细讨论了不同 HLB 值对 KGM/EC 乳液的冻融稳定性、贮存稳定性及化学稳定性的影响。     

加脂剂乳液的分析研究

本文测了不同加脂剂的不同浓度乳液的物化性,分析了乳液的物化性与加脂效果的关系,结果表明：加脂剂乳液浓度到达临界胶团浓度,所对应的表面张力为45dyn／cm左右时,加脂效果较好;加脂剂乳液有一定的电导,加脂效果较好     

离子强度对亚麻籽胶-酪蛋白乳液稳定性影响

pH值和离子强度是影响乳液稳定性的重要因素。探讨了亚麻籽胶和酪蛋白在水溶液中的相互作用,并推广到研究不同pH值和离子强度下乳液ζ-电位、粒径、微观结构、乳液黏度和界面蛋白组成等性质,揭示二者与乳液稳定性之间的关系。研究表明:pH 7条件下,未添加NaCl的乳液因亚麻籽胶的"弱凝胶性"使其在较长时间内保持稳定;随着盐浓度升高,盐离子的电荷屏蔽作用使乳液表面电势降低,乳液黏度下降,乳液内部排斥絮凝现象未得到改善,乳液稳定性下降。pH 5条件下,酪蛋白自身在等电点附近的聚集使得乳液稳定性降低;盐离子促进亚麻籽胶吸附到酪蛋白包裹的油滴表面,在乳液内形成了微观网络结构,低浓度(50 mmol/L)条件下改善乳液稳定性。     

表面活性剂结构与乳液稳定性之间关系研究

以AEO、TX、EL、SPan—Tween系列非离子活性剂为乳化剂，白油和癸二酸二辛酯(DOS)为分散相，实验考察了各乳液体系的抗聚并稳定特性。根据乳液稳定性理论分析，认为非离子活性剂分子亲油基团的结构及其与油相分子的相似度对乳液油水界面粘性及相应乳液抗聚并稳定性会产生较大的影响。     

耐电解质皮革加脂剂的合成

本文讨论了具有高稳定性的皮革加脂剂中主要成份的合成，及其影响因素。     

聚合乳液稳定性影响因素的研究

通过对合成的丙烯酸乳液、醋酸乙烯乳液的研究,了解多种因素对聚合乳液稳定性的影响,设计出合理的工艺条件和最佳原料配比,解决聚合乳液的稳定性问题,研制出固含量在45％左右的稳定性好、储存时间长、满足工业需求的乳液体系。     

荧光碳量子点/锂皂石乳化的液体石蜡Pickering乳液及其性能研究

利用荧光碳量子点(CDs)和锂皂石协同乳化液体石蜡Pickering乳液,研究了CDs、锂皂石乳化体系对Pickering乳液稳定性的影响。结果表明:利用尿素和柠檬酸钠通过高压水热法制备出具有良好荧光性能的碳量子点纳米颗粒在365 nm处具有良好的荧光强度。通过红外光谱发现所制备的CDs表面具有羟基、羧基、氨基和—CN基团。通过AFM发现所制备的CDs带负电,具有良好的粒子性和粒径均一性。CDs对锂皂石的协同乳化作用随着CDs用量的增加而增大;CDs用量为0.125 g的条件下,稳定性达到最佳。随着锂皂石用量的提高,乳液粒径先降低后增大,然后保持不变;乳液稳定性先上升后下降再上升。锂皂石用量在5 mL时乳液粒径保持不变,稳定性达到最佳;继续增大锂皂石用量会破坏乳液的稳定性。锂皂石用量较低时,乳液为油包水(W/O)型乳液;当锂皂石用量超过0.05 g后,乳液均为水包油型(O/W)乳液。CDs和锂皂石纳米颗粒复配的颗粒吸附在油水两相的界面处,形成了一层界面颗粒膜以及3D网络结构,提高了乳液的稳定性。CDs具有显著的荧光示踪性,这为Pickering乳液界面颗粒稳定机理提供了崭新的研究思路。     

MMA/BA/NaMA无皂乳液共聚合乳液稳定性的影响因素

研究了ＭＭ Ａ／ＢＡ／ＮａＭＡ 无皂乳液的聚合稳定性和乳液稳定性．粒子表面电荷随单体中ＢＡ 含量提高而增加．单体亲水性、ＮａＭＡ 和ＫＰＳ浓度、温度、水油比、离子强度及搅拌速度等对聚合过程稳定性的影响均较为显著;而对乳液稳定性影响较为显著的因素有单体亲水性、ＮａＭＡ 和ＫＰＳ浓度等     

烷基磷酸酯钾盐乳液性能的研究

基于聚苯硫醚短纤维纺丝和加工工艺对烷基磷酸酯钾盐的性能要求,研究烷基磷酸酯钾盐的表面张力、润湿性、乳化性、起泡性、乳液稳定性等乳液性能及其影响因素.结果表明:随着烷基磷酸酯钾盐烷基链的增加,表面张力增大,润湿性降低,起泡性逐渐减小,泡沫稳定性增强;烷基链的长度对烷基磷酸酯钾盐的乳化性影响不大;随着pH值增大,烷基磷酸酯钾盐乳液的发泡能力减小,泡沫稳定性变差;随着烷基磷酸酯钾盐乳液粒径的减小,离心量减少,乳液稳定性增强;随着温度的升高,乳液的稳定性增强.     

MMA／BA／NaMA无皂浮液共聚合乳液稳定性的影响因素

研究了ＭＭＡ／ＢＡ／ＮａＭＡ无皂乳液的聚合稳定性和乳液稳定性。粒子表面电荷随单体中ＢＡ含量提高而增加。单体亲水性、ＮａＭＡ和ＫＰＳ浓度,温度、等对聚合过程稳定性的影响均较为;而对乳液稳定性影响较为的因素有单体亲水性,ＮａＭＡ和ＫＰＳ浓度等。     

高档合成加脂剂SE─40的研制与应用

本文论述了高档合成皮革加脂剂ＳＥ－４０的制造与应用方法。ＳＥ—４０合成加脂剂是当前国内ＳＥ系列产品的换代产品。它是由合成牛脚油；合成鲸脑油；脂肪酸胺化合物；高碳链，高熔卢，脂肪酸聚乙二醇酯及其它加脂助剂所构成。这种合成加脂剂乳液十分稳定，乳化性能优良，它与皮革纤维具有一定结合性能，ＳＥ—４０合成加脂剂比起现有的一般加脂剂成革柔软，丰满，延伸性好，有弹性，革面滑润。     

非离子活性剂乳液稳定性HLB规则研究

研究了TX系列乳化剂白油乳液体系稳定特性随HLB值变化规律,测定了活性剂界面吸附层数,通过建立非离子表面活性剂界面吸附拔河模型,分析了界面活性剂吸附层的结构和组成(HLB值)与乳液稳定性之间的关系,从而说明了HLB规则的内在作用机制．实验还发现随着活性剂用量的增加,乳液粒径变小,体系的最佳HLB值升高,并根据界面吸附拔河模型对此现象给予了解释．     

磁性碳点乳化稳定的ASA乳液及其施胶性能

利用荧光碳量子点(CNQDs)和四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米颗粒协同乳化制备ASA Pickering乳液。研究表明胺基和羰基在CNQDs表面通过与COO/Fe~(3+)和COO/Fe~(2+)相互作用、静电结合及双齿配位共价键结合形成Fe_3O_4@CNQDs纳米颗粒。随着CNQDs@Fe_3O_4浓度的增大,乳化作用效果增强,ASA乳液的均一性和稳定性越来越好。CNQDs@Fe_3O_4浓度为0.2%的条件下,乳液稳定性达到最佳。荧光显微镜实验显示:复合颗粒吸附在油水两相的界面处,形成一层界面颗粒膜及3D网络结构,提高了乳液的稳定性。上述颗粒具有显著的荧光示踪性。随着ASA用量的提高,施胶纸张的疏水性明显提高。CNQDs@Fe_3O_4用量为1%时,纸张获得最佳疏水性能,所制备的磁性ASA施胶剂具有明显的磁感应性。实验结果为Pickering乳液界面颗粒稳定机理及功能性造纸施胶剂的制备提供了崭新的研究思路。     

固体颗粒乳化剂研究进展

与传统表面活性剂、乳化剂相比,固体颗粒乳化剂具有高效、低泡、无毒、环境友好等优点,颗粒吸附于油/水界面形成的乳液被称为Pickering乳液,同样具有高效、低泡等优点,具有广泛的产业化应用价值。本文介绍了适宜制备Pickering乳液的固体颗粒乳化剂种类,乳液稳定机理以及影响乳液稳定性的主要因素,分析了Pickering乳液产业化应用实例及前景。     

单斜稠油油藏蒸汽驱流体界面稳定性分析

为解决蒸汽驱汽窜机理认识不深入的问题,从蒸汽驱地质物理模式出发,将制约蒸汽驱替稳定性的问题转化为汽液及液液界面稳定性问题.针对宾汉型稠油油藏,以考虑启动压力梯度的广义达西渗流理论为出发点,确定了单斜油层两类界面稳定临界压降和临界流速条件.对影响界面稳定性的诸因素进行敏感性研究.结果表明流度比、重力、热凝析带及聚集带流体启动压力梯度、井距对界面稳定性有显著影响,且对两类界面的影响程度是不同的.为矿场防止及改善汽窜已有的成功实践经验提供了理论依据.     

微乳液形成与破坏的稳定性比较

研究了由十二烷基磺酸钠（ＡＳ），正癸烷，戊醇及水四组分构成的微乳液体系。从该体系的拟三元相图出发，计算一系列微乳液形成及破坏时，ｎａ／ｎｓ和ｎｏ／ｎｓ数据，将二者关联作图得直线。从直线斜率Ｋ和截距Ｉ，计算微乳液形成及破坏时，醇从油相到微乳液滴界面的标准自由能，据此，比较微乳液形成及破坏时稳定性大小。     

丙烯酸树脂乳液聚合工艺稳定性的探讨

本文较详细地论述了丙烯酸酯乳液共聚工艺稳定性的影响因素，并对如何提高聚合工艺稳定性进行了探讨。     

石蜡乳液的研制

选用三乙醇胺、吐温-60和硬脂酸作为乳化剂,考察乳化剂的HLB值、乳化温度、时间、乳化剂和水的用量等因素对石蜡乳液的影响,获得制备石蜡乳液的优化工艺条件。实验结果表明,该乳液的稳定性和分散性均很好。     

环氧-丙烯酸胶乳型互穿聚合物网络稳定性的研究

采用乳液聚合技术,合成了环氧-丙烯酸LIPN,通过对聚合物乳液的收率和Ca2 稳定性的测定,对环氧树脂用量、复合乳化剂的配比、复合乳化剂用量、聚合工艺、水溶性单体以及引发剂用量等影响环氧-丙烯酸LIPN聚合物乳液稳定性的因素进行了分析研究.