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用活性炭作催化剂,水作还原剂,实现钴氨脱硝法中的关键组分[Co(NH3)6]2+离子的再生,保持[Co(NH3)6]2+溶液长时高效地脱除废气中的NO。在消除扩散影响的条件下,在搅拌釜中对活性炭催化还原[Co(NH3)6]3+的反应过程进行了研究,结果表明:活性炭能催化还原[Co(NH3)6]3+的反应,而且活性炭加入量增加,反应速率也随之加快;反应速率随[Co(NH3)6]3+浓度的提高而加快;pH值是影响反应速度的一个重要因素,最佳pH值为2.74;反应温度的升高,明显地加快了反应速率。根据实验数据对该反应的本征动力学方程进行拟合,得该反应对[Co(NH3)6]3+为一级反应,反应活化能Ea=(64.62±2.06)kJ/mol。 相似文献
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用活性炭作催化剂,在间歇反应器中对三价钴胺络离子的还原过程进行了研究,考察了搅拌速率、活性炭粒度、反应温度等因素对还原过程的影响。实验结果表明:活性炭对[Co(trien)(H2O)2]3+离子的还原具有显著的催化作用;当搅拌速率大于300 r/min时,外扩散对反应的影响消除;当活性炭粒度超过120目时,内扩散对反应的影响消除;还原反应的速率随温度的升高而加快。利用实验数据对反应的本征动力学进行了拟合,得到[Co(trien)(H2O)2]3+离子的还原反应为一级反应,反应化能为12.9 kJ/mol。 相似文献
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通过二价和三价钴离子与5-Br-PADAP的络合物的吸收光谱研究了络合物形成后用酸酸化(有抗坏血酸和无抗坏血酸存在)时络合物的稳定性。二价轼离子与5-Br-PADAP形成的络合物磁化率的测量结果表明,钴离子在络合物中呈三价,所以酸化后仍很稳定。解释了用5-Br-PADAP选择性测钴的原因。 相似文献
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众所周知,乙酰丙酮在有机合成中起着非常重要的作用,这是由乙酰丙酮的结构所决定的。本文讨论了Fe(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅲ)和Al(Ⅲ)的乙酰丙酮络合物。通过红外光谱讨论了各键的性质,并得出M-O键的强度顺序Al>Co>Cr>Mn>Fe. 相似文献
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二价钴在氨,碳酸铵介质中,易被氧化为一碳酸基五氨钴(Ⅲ)络离子([Co(NH_3)_5CO_3]~ )。本文合成了该络合物作为标准试剂,并以氨、碳酸氨溶液为支持电解质,测定氨浸液中三价钴氨络合物。铅、铜影响测定,在大量镍存在下,可允许微量铜存在。一、主要试剂与仪器:MK—Ⅲ方波极谱仪(英)汞压为5磅/时~2,滴汞周期3—4秒。 相似文献
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Fischer、Miyakawa和Pilipenko都认为是二价钴参与反应。在Sandell与Onishi的著作中同时列出Co(HDz)_2和Co(HDz)_3,但没有作最后结论。本文报告的是用吸收光谱和磁化率测量的结果。所用的二苯硫腙及溶剂均按文献方法经过提纯。一、二苯硫腙钴的吸收光谱 1.在三个分液漏斗中分别放入相同量(10微克)的①Co~(2 )、②Co~(2 )(同时加~100mg抗坏血酸或新配制的10%抗坏血酸1毫升)和③Co~(3 )(用Na_3[Co(NO_2)_6]配制)标准溶液,然后依次加5毫升NH_4OH-NH_4Cl缓冲液(pH 相似文献
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为了提高钢铁件镀锌及锌合金层的耐蚀性,常常需进行钝化处理。为了消除Cr(Ⅵ)对环境的污染,近年来涌现出不少三价铬钝化液,但其钝化膜的耐蚀性较Cr(Ⅵ)钝化膜差,欲提高其耐蚀性必须增加钝化膜的厚度,通常采用提高Cr^3+离子的质量浓度和钝化液温度以及延长钝化时间来增加钝化膜的厚度,但是又将导致能耗增加和增加更多的废泥渣。 相似文献
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在得到K3[YⅢ(nta) 2 (H2 O) ]·6H2 O及K2 [YⅢ(dtpa) (H2 O) ]·7H2 O两种配合物的单晶基础上 ,合成了配合物 (NH4 ) 3[YⅢ(ttha) ]·5H2 O ,经X -射线四圆衍射仪测定发现此配合物中含有一个未参与配位的的自由羧酸基 ,这部分可通过结构修饰与具有定向功能的生物大分子等相接从而形成定向放射性抗肿瘤药物。 相似文献
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钴离子催化作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
发现了Co~(2 )能够加快酸与金属(Zn、Fe)的反应速度。而且随着Co~(2 )浓度的增加反应速度加快。Cu~(2 )也能加速这一反应速度,但是反应速度不依赖于铜离子的浓度。当Cu~(2 )和Co~(2 )同时加入溶液时反应速度比单独加Co~(2 )还要快。这种催化作用可以被使用在生产上。在酸洗液中加入少量Co~(2 )可以制得较纯的海绵铜。 相似文献
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利用氧弹燃烧-离子色谱法测定塑料样品中的卤素含量.研究了氧弹燃烧过程中不同的处理条件(吸收液浓度、样品质量、吸收时间等)对卤素含量测试结果准确性的影响.结果表明:在最佳前处理条件下,卤素含量相对标准偏差不超过5.0%,其加标回收率97.5%~104.5%,满足测试要求. 相似文献
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利用高温固相烧结法制备了Sm3+掺杂的BaBPO5材料.利用X射线粉末衍射和Fourier红外光谱测试和分析晶体结构.通过两种方法实现了Sm3+到Sm2+的还原:一是在还原气氛中制备Sm2+掺杂的BaBPO5材料;二是利用X射线照射还原手段得到Sm2+.结果表明;在X射线的照射下,可有效地实现在BaBPO5基质中Sm3+→Sm2+的还原.发光和衰减测试效果表明:利用两种方法得到的Sm2+具有不同的发光特性.对Sm2+的发光稳定性和缺陷结构进行了分析:在488 nm的Ar+激光照射下,两种方法得到的Sm2+的发光强度均降低,即均具有光漂白作用,在BaBPO5之中Sm2+的发光和稳定性强烈地依赖于其制各方法. 相似文献
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钴络合物液相络合NO的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了钴络合物液相络合NO的研究情况,详细论述了其络合NO的反应机理、动力学、吸收液的再生和吸收过程的影响因素,同时详述了该类络合剂同时脱除SO2和NO的研究情况,并对今后该类络合剂单独脱氮和同时脱硫脱氮存在的主要问题和今后的发展方向提出了几点建议。 相似文献
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