低温氧化还原引发体系的PU/MMA-BA超浓乳液共聚合

以十二烷基硫酸钠和十六烷醇为复合乳化体系，过硫酸铵／亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系，在低温下引发PU／MMA-BA超浓乳液共聚合。研究了复合乳化剂质量浓度、氧化还原引发剂质量浓度、内相比、聚合温度等因素对聚合稳定性和聚合速率的影响，观察了聚合物胶乳粒子的形态，并测试了聚合物胶乳粒子粒径及其分布。结果表明，最佳聚合工艺是PU预聚体中-NCO／-OH(质量比)为1．5～2．0，PU／MMA-BA(质量比)为l／4～l／3，复合乳化剂质量浓度为0．06～0．15g／mL，氧化还原引发剂质量浓度为0．025g／mL，氧化剂／还原剂(摩尔比)为1／0．830～1／0．710，内相比为0．80，聚合温度为20～40℃；聚合反应5h后，单体转化率超过90％，制得了粒径为200nm左右、分散度为0．100～0．400的PU／MMA-RA脑乳粒子。     

丙烯腈与丙烯酸乙酯乳液共聚合及其表征

用氧化还原引发体系在低温下研究了丙烯腈与丙烯酸乙酯的乳液共聚合。考察了聚合温度、乳化剂浓度和分子量调节剂浓度对聚合的影响 ,结果表明 ,随温度升高 ,乳化剂浓度增大 ,单体转化率和分子量增大 ,乳液更稳定 ;链转移剂十二烷基硫醇浓度增加 ,分子量显著降低 ,转化率有所降低 ,表明十二烷基硫醇在调节分子量的同时也起着缓聚剂的作用。用激光粒径分析仪考察了 2 0℃时聚合过程中乳胶粒子大小的变化 ,发现聚合过程的成核和增长均在胶束中进行的。用凝胶渗透色谱法研究了十二烷基硫醇对聚合物分子量的影响 ,发现聚合时加入分子量调节剂 ,活性链寿命较短并呈单峰分布 :聚合时不加入分子量调节剂 ,活性链寿命较长并呈双峰分布。 DSC结果表明 ,随聚合体系中软单体含量增加 ,共聚物的玻璃化温度降低。     

氧化还原引发丙烯酸酯乳液共聚物的合成研究

本文以丙烯酸丁酯－苯乙烯－丙烯酸－丙烯酸羟乙酯为聚合体系，以过硫酸铵／亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂。考察了不同氧化剂／还原剂用量、不同反应温度、不同乳化剂用量对单体转化率、特性上度、乳液稳定性的影响，并与过硫酸铵单组分引发进行了比较，用红外光谱（IR）和差热分析（DSC）对共聚物进行了表征。结果表明：采用氧化还原引发剂可以使聚合反应低温快速进行，过量的还原剂起阻聚或缓聚的作用，采用复合乳化剂体系可提高聚合反应速度和乳液的稳定性，合成的共聚物为无规共聚物。     

氧化还原引发AA/AM/AMPS超浓反相乳液聚合及乳液稳定性的研究

以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）作为混合单体,Span-80和Tween-60作为复合乳化剂,采用氧化还原引发体系,在30℃下制备了稳定的超浓反相聚合物乳液。研究了油相体积分数和引发剂用量对乳液稳定性的影响,分别用离心、加热方式对超浓反相聚合物乳液进行了稳定性的表征。结果表明,在乳化剂浓度一定的条件下,一定量的水相形成稳定结构的乳液所需要的油相量是一定的。聚合物乳液的稳定性随着油相体积分数的减小而增大,随着引发剂用量的增加先增大后减小。     

氧化还原引发聚合丙烯酸酯乳液及胶粘剂的研究

主要探讨了氧化还原引发剂用量对聚合反应速度、单体转化率的影响。同时对乳化剂用量,湿润剂种类用量,增粘乳液对乳液胶粘剂的性能的影响也进行了分析。研究发现:适宜的氧化还原引发体系的用量在单体的0．3％-0．8％之间;复合乳化剂用量为总量的2％-4％之间;LSR-101湿润剂为单体总量的0．5％-1．7％;增粘乳液用星为25％时,可得到转化率高,粘接性能良好的胶粘剂。     

苯乙烯-丙烯酸丁酯体系超浓乳液的稳定性及共聚合的研究

本文探讨了乳化剂种类、乳化剂浓度及温度对苯乙烯－丙烯酸丁酯体系超浓乳液稳定性的影响。对其共聚合,主要探讨乳化剂浓度、单体体积分数、引发剂秀量对转化率的影响及它们和乳胶粒子径的关系,还 描绘了不同聚合条件下转化率随时间的变化曲线。     

通过氧化还原引发体系制备水性含氟乳液

以壬基酚聚氧乙烯醚和全氟辛酸铵为复合乳化体系，氧化还原体系为引发剂，在室温下制备水性含氟乳液。系统地研究了单体配比和合成工艺如聚合温度、聚合时间对单体总转化率、含氟量、乳液性状、黏度、粒径及稳定性等主要性能的影响。通过红外光谱、GPC等手段对水性含氟聚合物的分子结构进行了表征。     

明胶／（丙烯酸丁酯—丙烯腈）接枝共聚及乳液稳定性的研究

研究了明胶浓度，引发剂浓度、单体总浓度以及单体配比（ＢＡ／ＡＮ）等因素对明胶／丙烯酸丁酯－丙烯腈）「Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）」三元接枝共聚反应的影响，提示出了其内在的规律；另外还对Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）三元接枝共聚物乳液在常温、冷冻以及补加明胶不溶液等条件下的稳定性进行了研究，找出了提高乳液稳定性行之有效的方法。     

氧化-还原低温引发短切毡用乳液粘结剂的研制

以过硫酸铵/硫代硫酸钠为氧化还原引发体系,在低温下研究制备出了短切毡用的醋酸乙烯酯与丙烯酸酯类共聚物粘结剂.结果表明:采用氧化还原引发体系可以使聚合反应低温快速进行;并从配方和工艺两方面调节制备出渗透快、内增塑、柔软性优良的玻璃纤维短切毡粘结剂.     

乙烯基硅橡胶为助乳化剂的MMA/BA细乳液共聚合--水溶性引发体系

以十二烷基硫酸钠为乳化剂，乙烯基硅橡胶为助乳化剂、过硫酸铵为引发剂，研究了甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的细乳液共聚合反应。结果表明，温度、助乳化剂分子量、助乳化剂浓度、乳化剂浓度、引发剂浓度、不同助乳化剂对聚合反应速率和聚合物颗粒大小均有影响，对常规乳液聚合与细乳液聚合的差异进行了比较，并测定了聚合物胶乳的耐盐稳定性。     

氧化还原引发丙烯酸正丁酯乳液聚合

选用过氧化氢二异丙苯-硫酸亚铁氧化还原体系引发丙烯酸正丁酯的乳液聚合,研究了单体进料时间和反应温度对聚合反应速度、乳胶粒子尺寸和分子量的影响。结果表明,固定聚合条件,单体加料时间延长至3h时,粒径由90 nm减小至65nm,分子量降低了38%;当反应温度由20℃升高至70℃时,粒子粒径由95nm减小至65nm,表观聚合反应活化能为29.80kJ/mol。     

水溶性氧化-还原引发体系在乳液聚合中的应用研究

引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用,本文综述了水溶性氧化-还原引发剂在乳液聚合中的应用,以及引发剂对聚合反应速率,聚合物粒子形态,单体转化率的影响.通过均匀设计实验方法,研究了氧化剂与还原剂的最佳配比,采用亚硫酸氢盐/过硫酸盐(HSO3S2O2-8)氧化还原反应产生自由基来引发VAc/nBA/AA三元共聚合反应,得到了性能良好的乳液.     

用不同氧化—还原经发体系制备的聚醋酸乙烯酯乳液的动力学及聚合特征

使用不同的亚硫酸氢钠加合物（含等量的亚硫酸氢根阴离子）作为还原剂,过硫酸钾作氧化剂,在低温下进行醋酸乙烯酯的乳液聚合。定期取样测定聚合反应程度,应用透射电子显微镜（ＴＥＭ）和图象分析技术计算出乳胶中每单位体积水（Ｎｔ）中聚合物粒子的体均粒径,面积和数量,发现聚合速度按以下次序减小：丙酮合亚硫酸氢钠（ＡｃＳＢＳ）〉甲基丙基酮亚硫酸氢钠（ＭｐＫＳＢＳ）〉辛醛亚硫酸氢钠（ＯＡＳＢＳ）〉乙醛亚硫酸氢钠（Ａ     

水溶性氧化—还原引发体系的乳液聚合中的应用研究

引发剂在乳液聚合反应中起着十分重要的作用,本文综述了水溶性氧化－还原引发剂在乳液聚合中的应用,以及引发剂对聚合反应速率,聚合物粒子形态,单体转化率的影响。通过均匀设计实验方法,研究了氧化剂与还原剂的最佳配比,采用亚硫酸氢盐／过硫酸盐（ＨＳＯ３Ｓ２Ｏ３＾２－）氧化还原反应产生自由基来引发ＶＡｃ／ｎＢＡ／ＡＡ三元共聚合反应,得到了性能良好的乳液。     

氧化还原引发核/壳乳液的制备及其在水性涂料中的应用

采用过硫酸盐－亚铁盐氧化还原引发体系合成具有核／壳结构的苯乙烯－丙烯酸酯乳液,通过对比不同引发体系乳液粒径粒径分布,玻璃化转变温度,乳液成膜性能等指标,表明氧化还原引发的核／壳结构的苯丙乳液性能比热引发无规共聚苯丙乳液大大提高,用此乳液配制的涂料性能也有很大提高。通过选择增稠剂及添加助剂,解决了涂料调色过程中浮色及分层现象。     

氧化还原体系引发苯乙烯乳液聚合

以不同的过氧化物引发剂分别与硫酸亚铁组成氧化还原引发体系,引发苯乙烯的乳液聚合,研究反应温度和还原剂用量等对聚合的影响.采用气相色谱、三检测体积排除色谱、动态光散射对单体转化率、聚苯乙烯的相对分子质量及其分布和乳胶粒径进行了分析.结果表明:升高温度或增加还原剂用量均会使聚合物的相对分子质量增大,聚合反应速率加快,与常规...     

氧化还原引发剂对丙烯酸酯乳液性能及聚合机制的影响

以过硫酸钾(KPS)和亚硫酸氢钠(NaHSO3)为自由基聚合体系的氧化-还原型引发剂,以十二烷基硫酸钠(SDS)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)为阴/非离子型复合乳化剂,制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物乳液。研究了引发剂种类及用量对该乳液性能及聚合过程等影响,探讨并提出了酸性条件下丙烯酸酯乳液体系的新型引发机制。结果表明:在其他条件保持不变的前提下,当m(KPS):m(NaHSO3)=1.00:0.45、w(KPS+NaHSO3)=0.6%时,乳液的单体转化率(98%)和黏度(5.900 Pa.s)相对最高,反应时间(2.0 h)相对较短且初始聚合温度(60℃)相对最低,此时乳液质量最稳定。     

新型氧化还原引发体系合成超高分子量聚丙烯酰胺的研究

开发出一种新型氧化还原引发体系 ,以丙烯酰胺和丙烯酸钠为单体 ,进行水溶液自由基共聚合反应 ,生成聚丙烯酰胺。研究了引发剂用量对聚丙烯酰胺分子量的影响。合成了分子量高达 1 8× 10 7,过滤比为 1 2 4的超高分子量聚丙烯酰胺。     

氧化还原体系引发淀粉—丙烯酸接枝共聚的研究

研究了空气存在下，Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋、Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｆｅ＾２＋、ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３、ＫＰＳ－ＣＨ３ＯＨ等氧化还原体系引发淀粉－丙烯酸的接枝共聚反应，探索了ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３引发聚合时的最佳操作方法。     

氧化还原引发降解天然橡胶与丙烯酸酯共聚的研究

研究了降解天然橡胶胶乳与丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的聚合，以过氧化苯甲酰—N，N—三甲基苯胺(BP0—DMA)为氧化还原引发剂，考察了不同反应温度、引发剂配比、乳化剂用量及加料方式对单体转化率和接枝率的影响；用红外光谱对共聚物进行了表征。结果表明，采用乳化还原引发剂可使聚合反应低温快速进行，过量还原剂起阻聚作用，采用复合乳化剂可提高聚合反应速度和乳液稳定性，补加料可提高接技率。