分光光度法同时测定空气中苯胺和对硝基氯化苯的研究

本文研究了一次采用同时测定空气中低浓度苯胺和对硝基氯化苯的分光光度分析法。试验结果表明，该方法准确度和精密度均较高，苯胺检出限为０．１μｇ／３ｍｌ、对硝基氯化苯检出限为０．２μｇ／３ｍｌ，可满足环境监测要求，且操作简便、仪器设备简单，便于推广应用。     

分光光度洁同时测定空气中苯胺和对硝基氯化苯的研究

本文研究了一次采样同时测定空气中低浓度苯肢和对硝基氯化苯的分光光度分析法。试验结果表明，该方法准确度和精密度均较高，苯胺检出限为０．１μｇ／３ｍｌ、对硝基氯化苯检出限为０．２μｇ／３ｍｌ，可满足环境监测要求，且操作简便、仪器设备简单，便于推广应用。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－磺酰氯含量的方法。无水乙醇溶液中，波长为３７２．５ｎｍ时，该物质在５－４０μｇ／ｍｌ内与吸光度成直线关系，相关系０．９９９。平均回收率为１００．２９％，相对标准偏差为０．４２％。     

间接原子吸收光谱法测定地表水中砷

本文利用砷与钼酸铵在盐酸介质中生成砷钼杂多酸的反应，用正丁醇萃取后蒸干有机相再溶解于稀盐酸中，在原子吸收光度计上测定钼。砷含量在０～８μｇ／ｍｌ范围内与测得吸光度有线性关系。特征浓度，１％吸收时砷浓度为０．１８μｇ／ｍｌ。对地表水１０次测定，相对标准偏差为６．２％。硅、磷的干扰由萃取分离排除。     

食品中铅的自动萃取测定

本文应用ＡＥ－１型自动萃取仪自动连续测定食品中的铅，结果表明，ｐＨ８～９的氨缓冲溶液作为载液０．０１％双硫腙的三氯甲烷溶液作萃取液，食品铅含量在１００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，含量与最大吸光度成线性关系，测定铅含量为０．３１９６ｍｇ／ｋｇ的食品，标准差为０．０８４０ｍｇ／ｋｇ，均值为０．３１９６ｍｇ／ｋｇ变异系数为２．６３％，检查限为５μｇ／Ｌ（以被测试中的铅计）。本方法适用于各种食品中铅的分析     

对二甲氨基苯甲醛比色法测定尿素水解系统中的微量尿素

通过正确选择波长和显色条件,用二对甲氨基甲醛比色法准确测定尿素水解系统中的微量尿素,方法检出限为０．７μｇ／ｍｌ,线性范围为０～５０μｇ／ｍｌ,测定２μｇ／ｍｌ尿素样品的变异系数为４．５％。此法检出限较低,线性范围宽,精密度好,操作简便。     

流动注射—双波长分光光度法测定水样中的游离氯

探讨用流动注射－双波长分光光度法测定水样中游离氯的最佳化学条件和最佳仪器参数,方法的精度（ＲＳＤ）和检出限分别１．２％,和０．２４μｇ／ｍｌ,用本系统测定水样中的游离氯,回收率在１００．０－１１０．０％之间。     

原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅锌

本方法改进了溶样方式，加快溶样速度，使结果更准确，锌在０～１．０μｇ／ｍｌ，铅在０～８０μｇ／ｍｌ范围内呈线性响应，满足了测定要求。回收率在９７～１０５％。     

溴酸钾氧化茜素红催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文以亚硝酸根对溴酸钾氧化茜素红而使其褪色所起的催化作用为基础，建立了一种测定亚硝酸根的新催化光度法。该方法在室温下进行，操作方便，选择性好，测定灵敏度为４．２４ｘ１００￣（－１０）ｇ／ｍｌ的亚硝酸根，线性范围为０．２～１０μｇ／２５ｍｌ。用于环境水样中亚硝酸根的测定，相对标准偏差小于５．３％，加标回收率为９０．２～１０７．７％。     

偶联剂处理石英在硬质PVC中的应用

观察了国产乌苯美司体外对人单核细胞功能的影响：①０．０１－１００μｇ／ｍｌ乌苯美司能直接诱导人单核细胞生成ＩＬ－１；②经０．１μｇ／ｍｌ乌苯美司作用４ｈ后，人单核细胞即开始分泌ＩＬ－１，２４ｈ达到高峰，以后逐渐下降；③经１０－１００μｇ／ｍｌ乌苯美司预处理，单核细胞可促进ＮＫ细胞活性，而经０．０１－０．１μｇ／ｍｌ乌苯美司处理，单核细胞则抑制ＮＫ细胞活性。     

聚乙烯醇存在下耐尔蓝－铈钼、钪钼杂多酸体系连续光度测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，耐尔蓝（ＮＢ）与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５８５ｎｍ，表观摩尔吸光度分别为εｃｗ＝３．５２×１０６和εＳｃ＝３．５９×１０＿５Ｌ·ｍｏｌˉ１·ｃｍˉ１，铈和钪服从比耳定律的浓度范围分别为０～０．８μｇ／２５ｍｌ和０～２．０μｇ／２５ｍｌ，测定极限分别为１．３ｎｇＣｅ／ｍｌ（ｎ＝１０）和３．０ｎｇＳｃ／ｍｌ（ｎ＝７），对于０．０２μｇＣｅ／ｍｌ或０．０４μｇＳｃ／ｍｌ测定的相对标准偏差分别为２．７％（ｎ＝９）和２．８％（ｎ＝１０），离子缔合物的摩尔比分别为Ｃｅ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：６：４和Ｓｃ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：１２：３。本法用于地质标样分析，结果满意。     

新铜试剂比色法测定锅炉给水中痕量联氨研究

建立了简单迅速地利用新铜试剂光度测定联氨的方法，该法检测联氨含量准确可靠，测定范围０～０．１μｇ／ｍＬ，具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９５；回收率为９５．３％～１０４．８％，并具有良好的稳定性和重复性。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

PVC－U饮水管材和管件萃取液中铅、镉的电位溶出法测定

本文提出了用电位溶出法测定硬聚氯乙烯（ＰＶＣ－Ｕ）饮水管材和管件中铅、镉。在２．４×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ　ＨＣｌ介质中，铅、镉浓度在２．０－１００μｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性，检测限为１．０μｇ／Ｌ。用本法测定了５０批样品中铅、镉，结果满意。     

催化光度法新指示反应测定痕量铁

研究了在表面活性剂增溶增敏下，邻菲　啉为活化剂，铁催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应，建立了测定痕量铁的新方法。检出限为７．４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍｌ，用于发样、食品样中痕量铁的测定，结果满意。     

用萃取光度法测定氧化锌中的总铜含量

研究了铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）的反应，发现其产物的三氧甲烷萃取液在４３５ｎｍ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析，铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ本法用于氧化锌中总铜含量的测定，得到了满意的结果。     

分光光度法测定氧化锌中总铜含量

提出分光光度法测定氧化锌中总铜含量的分析方法。铜与铜试剂（ＤＤＴＣ）反应产物的三氯甲烷萃取液在４３５ｍｉｎ的波长产生灵敏吸收，据此可进行光度分析。铜含量在０～５μｇ／２５ｍｌ之间符合朗伯－比耳定律，检测限为０．０１μｇ／２５ｍｌ，本法用于氧化锌中总铜含量测定，得到满意的结果。     

二阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊中两种成分的含量

本文应用二阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水扬酸的含量,样品不经分离即可同时测定。苯甲酸在２８２．８ｎｍ得于７２￣１８０μｇ／ｍｌ浓度范围内,水扬酸在３２４．４ｎｍ处于２５￣１５０μｇ／ｍｌ浓度范围内分别与相应的振幅值呈良好的线性关系。苯甲酸平均回收率为１０１．５３％,ＲＳＤ为０．４７％。水扬酸平均回收率为９９．２２％,ＲＳＤ为０．５２％。     

萘乙酸残留量紫外测定方法

本文研究了紫外分光光度法，在２２３ｎｍ波长定量分析萘乙酸的方法。测定糙为中萘乙酸回收率在９５～９８％，残留量测定灵敏度为０．２５μｇ／ｍｌ。