乙醇还原制备银纳米粒子

在乙醇溶液内,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的保护下,采用加热条件下乙醇能够还原AgNO3而得到银纳米粒子,通过紫外吸收光谱检测确认该种方法合成的银纳米粒子;FT-IR的表征结果显示:银纳米粒子与聚乙烯吡咯烷酮分子间存在化学键力;通过TEM图片对银纳米粒子的形貌进行了表征。     

制备方法对LaFeO_3及掺杂LaFeO_3光催化活性的影响

用XRD、TEM等分析技术对样品进行表征 ,研究了制备方法对钙钛矿型复合氧化物LaFeO3及具最佳掺杂比的La1-0 0 2 Ca0 .0 2 FeO3及LaFe1-0 .0 5 Cu0 .0 5 O3的光催化活性的影响 ,结果表明 ,用柠檬酸络合法制得的光催化活性最好 ,共沉淀法次之 ,研磨法最差。     

纳米Al2O3粒子的制备

以异丙醇铝Al(OPr^i)3(即Al(OCH(CH3)2)3)为原料,用醇盐水解法制备纳米氧化铝粒子,比较系统地研究了制备条件（加水方式,反应物配比,浓度,溶剂等）对产物粒子颗粒大小的影响,采用TEM,X射线衍射等技术对所得产品性能进行了表征,实验结果表明,纳米Al2O3粒子分散性好,粒径在20－100nm之间,颗粒的形状和尺寸随反应条件的不同而变化。     

纳米LaFeO_3溶胶凝胶合成、表征及性能研究

以硝酸铁和硝酸镧为无机源,嵌段聚合物F-127为表面活性剂,利用一种简单的溶胶-凝胶法合成了纳米铁酸镧,通过XRD、IR、TG-DTA、BET等对样品进行了表征。对样品的可见光催化活性进行了测试,在光催化降解罗丹明B实验中,发现焙烧500℃的铁酸镧样品光催化活性好于400℃焙烧的样品。XRD测试表明,焙烧温度为400℃时铁酸镧形成,随着焙烧温度的增加XRD衍射峰强度稍有增加,同时杂质峰变弱。氮气吸附脱附测试样品的比表面积为55.1 m2/g。     

pH响应改性木质素纳米粒子的制备及释药性能

以酶解木质素（EHL）和N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）为主要原料，通过自由基聚合和自组装得到了直径约为50 nm的pH响应性马来酰化木质素-g-聚乙烯吡咯烷酮（MEHL-g-PVP）纳米粒子。考察了化学修饰、聚合物浓度、水滴加速度、搅拌速度、初始水含量和投药量对纳米粒子的形貌、尺寸和载药性能的影响。结果表明，纳米粒子的最大药物负载量可达到35.1%，包封率为64.3%。体外药物释放表明，MEHL-g-PVP具有明显的pH响应能力，在模拟人体内肠道环境和胃液中，布洛芬（IBU）的72h释放量分别为11.1%和63.75%。体外细胞毒性实验结果表明，MEHL-g-PVP载药纳米粒子对正常细胞无细胞毒性，而对结肠癌细胞的具有很好地抑制作用。MEHL-g-PVP纳米粒子有望成为口服药物的理想载体材料。     

磁性Fe3O4纳米粒子的制备

磁性四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒子以其比表面积大、低毒性和良好的生物相容性等物理化学性质而得到广泛关注。采用共沉淀法制备磁性四氧化三铁(Fe_3O_4)纳米粒子,并通过单因素实验优化制备工艺。结果表明,制备Fe_3O_4纳米粒子的优化工艺参数为:Fe~(2+)与Fe~(3+)浓度比为1.00∶1.50、铁盐浓度为0.30 mol·L~(-1)、反应温度为60℃、 NaOH溶液的浓度为0.25 mol·L~(-1)。该条件下,Fe_3O_4纳米粒子形貌为球形,平均粒径为65.15 nm,饱和磁强度为63.5 emu·g~(-1)。     

Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备

纳米Fe3O4因其特殊的理化性质及在许多领域潜在的应用而得到广泛的研究。本文综述了近年来国内外纳米Fe3O4粒子的制备方法,主要介绍了球磨法、沉淀法、水解法、水热法、溶胶-凝胶法、微乳液法和热分解法的基本原理和应用,最后讨论了纳米Fe3O4粒子制备方法的发展方向。     

纳米晶SmFeO3薄膜的制备及其对汽油-甲醇混合气体敏感性能

以钙钛矿结构SmFeO3薄膜材料为研究对象,以可溶性无机盐Sm(NO3)3·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O等为主要原料,利用改进的溶胶-凝胶技术首先制备了纳米晶结构的SmFeO3薄膜材料,并以此为基础制备了旁热式气敏传感器。以TG-DSC分析讨论了前驱体热处理过程中的变化,用X射线衍射(XRD)分析了晶相结构,用...     

氧化锌纳米粒子的制备

以ＺｎＳＯ_４· ７Ｈ_２ Ｏ为原料,添加 ＮａＯＨ溶液和 ＮＨ_４ ＨＣＯ_３粉末,制备出晶粒细小的碱式碳酸盐前驱体。８０℃干燥后,分别在３００、４００、５００℃焙烧１ｈ,制备出氧化锌ＺｎＯ纳米粒子。经ＸＲＤ和ＴＥＭ检测,粒径为１０、１４、２０ｎｍ。由于采用了对盐渍化的凝胶状前驱体先焙烧,然后用蒸馏水浸洗除去硫酸钠的方法,氧化锌纳米粒子粒径细小而均匀。     

Au-Fe_3O_4复合纳米粒子的制备及应用进展

院本文综述了多种形态结构的Au-Fe_3O_4复合纳米粒子的制备技术、方法,着重介绍了金磁复合纳米粒子在生物医学领域的应用,并对其今后的研究方向进行了展望。     

Ni_3C@Ni核壳型纳米粒子的制备及研究

采用高温有机液相法,以醋酸镍为前驱体,用三辛基膦作表面活性剂,用连续注入的方式,在不同的反应阶段加入三辛基膦,制备了Ni_3C@Ni核壳型纳米粒子(NPs)。催化性能研究表明,该核壳结构的活化能ΔE=60 k J/mol,低于单一镍纳米粒子(ΔENi=65 k J/mol)的活化能;磁学性能研究表明,该纳米粒子为铁磁性,在300 K时的矫顽力为65.2 Oe,饱和磁感应强度为0.25 emu/g。退火后的产物为镍/氧化镍的核壳结构。电化学性能研究表明,该核壳结构具有较为稳定的循环可逆性,首次充放电容量较高,可作为新型锂离子电池负极材料。     

磁性纳米复合粒子Ag@Fe_2O_3的制备及表征

采用高温溶剂,以硝酸银和三乙酰丙酮铁为原料,实现了Ag@Fe2O3磁性纳米复合粒子的制备,并用透射电镜(TEM)进行了表征。考察了反应温度、反应时间和原料用量对产物产率的影响。结果表明,原料物质的量之比Ag NO3/Fe(acac)3为1∶1.5,第一步反应温度为220℃,反应时间为1 h,第二步反应温度为160℃,反应时间为2 h时,产率达到最大值84%。     

接枝聚合物纳米粒子制备及应用

主要综述可控/活性可控自由基聚合方法在纳米粒子表面接枝聚合物中的研究进展,主要包括表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),表面可逆加成-断裂链转移聚合(Sl-RAFT)法,表面引发的氮氧自由基聚合(SI-NMRP)法和引发转移终止剂法(Iniferters)在制备复合材料中的进展,同时介绍该复合材料的潜在应用。     

接枝聚合物纳米粒子制备及应用

主要综述可控/活性可控自由基聚合方法在纳米粒子表面接枝聚合物中的研究进展,主要包括表面引发原子转移自由基聚合法(SI-ATRP),表面可逆加成-断裂链转移聚合(Sl-RAFT)法,表面引发的氮氧自由基聚合(SI-NMRP)法和引发转移终止剂法(Iniferters)在制备复合材料中的进展,同时介绍该复合材料的潜在应用。     

LaFeO_3的制备及对酸性红B降解性能的研究

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备出复合氧化物LaFeO3,并以其为催化剂,以高压汞灯模拟太阳光,对染料酸性红B进行降解。实验考查了反应时间、催化剂用量、起始浓度对降解率的影响,同时用XRD、TEM等手段对产品进行了表征。研究结果表明:所制备的催化剂LaFeO3为纳米级钙钛矿型复合氧化物,对染料酸性红B有良好的催化降解效果。50mL、10mg/L酸性红B溶液用0.125g催化剂降解70min降解率达到94.5%。     

水溶性壳聚糖纳米粒子的制备及其BSA载药性能

为了避免高分子量壳聚糖水溶性差以及增溶剂乙酸可能带来的负面作用,本文选择低分子量水溶性壳聚糖 (WSC)作研究对象,采用三聚磷酸(TPP)作交链剂制备不同WSC/TPP比率的WSC纳米粒子,并用于牛血清白蛋白 (BSA)的释放载体。经测得为球形形貌的纳米粒子空载和载药时粒径、Zeta电位分别在35～190 nm、35～42 mV。红外光谱及X–射线衍射证实了纳米粒子中WSC的氨基与TPP的磷酸基团发生了交联反应。纳米粒子载药性能试验表明在0.05～1 mg/mL范围内随着BSA浓度的增大,纳米粒子的载药量增加而负载率降低。体外释放实验表明水溶性壳聚糖纳米载体对蛋白质药物具有缓释特征。因此,水溶性壳聚糖有望成为新的载体应用于蛋白质药物的控制释放。     

La掺杂SnO_2材料的制备及其对乙醇敏感性能研究

利用水热法分别制备了SnO_2和La掺杂SnO_2粉末样品。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和智能气敏分析系统对其结构、形貌以及对乙醇气体的敏感性能进行了表征。结果表明,所制备的粉末样品均呈四方石结构,La的掺入未改变SnO_2的晶体结构;此外,La的掺入无新相出现但使颗粒出现了团聚现象。掺入La的样品极大地提高了对乙醇气体的敏感性能,且灵敏度随着乙醇浓度的增加而增加。     

聚合物复合纳米粒子的制备及性能

1前言近年来人们对有机高分子／无机物复合进行了积极地研究,力图把有机物的柔韧性好、质量轻、易合成、品种多等优点与无机物的硬度高、耐热性好、折射率高等优点结合起来。其中包括,在无机微粒子表面用有机高分子修饰,使其在溶液中的分散性改善,用作涂膜、薄膜时外观更细腻,光泽及透明性更好,力学、光学、电气性能均得以提高。将高分子微粒子应用于光学材料、电气材料、医用材料以及通过表面处理、引入官能团等方法使无机物机能化等课题都在进行积极研究。     

TiO2纳米粒子的制备及表征

利用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粒子,并利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱仪和傅立叶转换红外光谱仪对TiO2纳米粒子的形貌、结构和尺寸进行了表征。结果表明:TiO2纳米粒子为近球形,粒径为12~15nm左右的锐钛矿型纳米晶;TiO2溶胶薄膜中粒子均匀分散,有较好的均一性;TiO2纳米粒子表面富氧,含有较多的TiOH基团;TiO2纳米粒子尺寸对反应体系的pH值很敏感;不同尺寸的纳米粒子在紫外区均有较强吸收,并表现出吸收带边蓝移效应。     

金纳米粒子的制备及表征研究

以氯金酸为原料,柠檬酸钠为保护剂,成功制备出金纳米粒子,并应用透射电镜和紫外-可见分光光度计对该实验样品进行了表征,结果表明此类纳米粒子尺寸均匀、呈球形单分散分布.