羧甲基化碱木质素对农药的吸附分散作用机理

为了揭示羧甲基化碱木质素CML较磺化碱木质素(SAL)对农药具有更好分散性能的原因,测定了CML和SAL的亲水基含量、相对分子质量及纯水在木质素涂层的接触角,发现CML的亲水性弱于SAL。对比了两种木质素分散剂在多菌灵颗粒上的吸附等温线,发现CML的吸附量比SAL大,并采用Langmuir、Freundlich方程进行拟合,可知CML的吸附能力大于SAL,说明木质素与农药之间的吸附可能以疏水吸附为主。进一步采用Gaussian模拟计算木质素分散剂与多菌灵的π-π吸附作用力,结果表明羧甲基化碱木质素更易与农药形成稳定π-π作用,进一步促进吸附。亲水性较弱的CML由于与农药具有更强的吸附亲和力,因而吸附量大,对农药颗粒Zeta电位的提高更大,从而具有更好的分散性能。     

羧甲基化沙柳木粉膜吸附四环素性能研究

以沙柳木粉(SPP)为原料,采用氢氧化钠、氯乙酸和无水乙醇对SPP进行羧甲基化改性,制得羧甲基化沙柳木粉(CMS),经过1-丙烯基-3-甲基咪唑氯盐溶解后,通过刮膜法制得羧甲基化沙柳木粉膜(CMSM)。采用红外光谱仪(FTIR)分析SPP和CMSM结构,运用扫描电镜(SEM)对吸附前后CMSM的表面形态进行表征。考察吸附条件对CMSM吸附四环素(TC)性能的影响,确定CMSM的吸附动力学、吸附等温线,探讨CMSM的吸附机理。吸附结果显示:当吸附温度为25℃,吸附时间为2 h, pH值为6,TC溶液初始浓度为1 200 mg/L时,CMSM对TC的吸附量达到最大,为340 mg/g。CMSM对TC的吸附动力学同时符合准一级和准二级动力学模型,满足Freundlich吸附等温线模型,属于物理吸附和化学吸附并存的多分子层吸附。     

羧甲基化沙柳木粉膜吸附四环素性能研究

以沙柳木粉(SPP)为原料,采用氢氧化钠、氯乙酸和无水乙醇对SPP进行羧甲基化改性,制得羧甲基化沙柳木粉(CMS),经过1-丙烯基-3-甲基咪唑氯盐溶解后,通过刮膜法制得羧甲基化沙柳木粉膜(CMSM).采用红外光谱仪(FTIR)分析SPP和CMSM结构,运用扫描电镜(SEM)对吸附前后CMSM的表面形态进行表征.考察吸...     

紫外光照射对淀粉羧甲基化反应的影响

探索了紫外光照射对淀粉羧甲基化反应的影响。紫外光照射可以提高淀粉的反应活性,提高反应速率,增加替代度。     

马铃薯淀粉渣的羧甲基化研究

研究了马铃薯淀粉渣与氯乙酸进行羧甲基化反应的一般规律，考察了反应温度、反应时间、原料配比等因素对产物取代度的影响，通过正交试验，找到了最佳反应条件，并对产物性能进行了测试。     

壳聚糖羧甲基化改性的制备研究

本文对壳聚糖进行了羧甲基化水溶性改性，获得较好效果，并对制备中的多种影响因素进行了分析讨论，提出了改性制备的较好条件。     

淀粉的羧甲基化研究

研究了不同原料配比 (淀粉、CH2 ClCOOH及NaOH的用量 )、反应介质以及反应时间等对淀粉羧甲基化反应的影响。结果表明 ,在其它条件不变时 ,( 1)当NaOH用量不大时 ,随着NaOH用量的增加 ,取代度 (DS)和CH2 ClCOOH的反应效率(RE)亦增加 ,当NaOH与CH2 ClCOOH的摩尔比为 2 .5∶1时 ,达到最大值 ,其后随着NaOH的增加 ,DS和RE急剧下降 ;( 2 )随着CH2 ClCOOH用量的增加 ,DS和RE增加 ,其中DS在CH2 ClCOOH与淀粉中葡萄糖基的摩尔比增大到 1∶1时达到最大值 ,而RE在CH2 ClCOOH与淀粉中葡萄糖基的摩尔比为 0 .75∶1时达到最高 ;异丙醇作为反应介质优于乙醇 ;在本实验的时间范围内 ,DS随着反应时间的增长而增大     

半干法合成羧甲基化菊粉的工艺研究

讨论了半干法合成羧甲化菊粉工艺中的碱的用量、碱化时间、醚化时间和醚化温度四因素对产品取代度的影响,确定用半干法合成羧甲基菊粉的工艺条件碱化30 min,碱用量7.4 g,55℃下醚化4 h。     

羧甲基化壳聚糖交联微球的制备及对Cu2+的吸附性能研究

随着工业的发展，含重金属离子的工业废水对环境的污染越来越严重，使人们把注意转向了壳聚糖的研究。壳聚糖是一种可生物降解的天然高分子材料，对重金属离子有良好的吸附能力，但壳聚糖有水溶性差的缺点，必须对它进行改性。本论文以壳聚糖为原料，通过氯乙酸对壳聚糖进行羧甲基化，得到羧甲基化壳聚糖，再以环氧氯丙烷为交联剂，通过交联反应制得羧甲基化壳聚糖(CM-CTS)交联微球。红外光谱测试证明：所得产物为CM-CTS交联聚合物。通过扫描电镜表征，发现制得的CM-CTS交联聚合物呈现球状。吸附测试发现，CM-CTS交联微球3 h内对Cu²⁺吸附率达到90.4%。CM-CTS交联微球可以有效吸附污水中Cu²⁺,可以用于处理重金属废水。     

微晶纤维素的羧甲基化反应

纤维素通过特殊的化学物理手段处理后，得到的微晶纤维素在有机溶剂中能很好地分散开，且所需要的有机溶剂的量较少。对其反应条件的探索表明，用微晶纤维素来进行羧甲基化反应，碱化和醚化时间较短，且一氯醋酸的利用率较高；用异丙醇作溶剂比乙醇作溶剂反应效果好。产物用1H－NMR研究表明，取代基在2位、3位和6位上的分布较均匀。     

木质素结构以及表面活性剂对木质素吸附纤维素酶的影响

引言随着世界经济的快速发展和人口的增加,石油以及其他不可再生资源已经濒临枯竭。出于经济发展、国家安全以及环境保护等各个方面的需要,各个国家都在寻找石油的代替能源。生物乙醇这一新     

木质素羧酸盐分散剂在40%腈菌唑可湿性粉剂中的应用

研究造纸黑液羧甲基化改性制备的木质素羧酸盐CML对农药的分散性能,并对其在40%腈菌唑可湿性粉剂(wettable powder,WP)中的配方进行筛选。结果表明,羧甲基化改性可大幅度提高碱木质素的羧基含量,使其水溶性和分散性得到较大改善。通过和润湿剂、助分散剂复配,筛选了CML用于40%腈菌唑WP的优选配方,常温和热贮悬浮率分别可达到91.9%和88.1%,润湿时间少于90 s,满足可湿性粉剂的指标。     

聚羧酸盐分散剂在吡虫啉颗粒表面的吸附特性

通过测定吸附量、吸附层厚度和傅里叶红外光谱研究聚羧酸盐分散剂Tersperse 2700在农药吡虫啉颗粒表面的吸附热力学、动力学、吸附作用力和吸附形态。热力学和动力学研究结果表明:吸附等温线符合Langmuir模型,随温度升高Langmuir常数和饱和吸附量明显降低,由ΔG_ad<0、ΔH_ad<0、ΔS_ad>0可知该吸附为自发、放热、熵增过程,结合吸附层厚度随温度升高而降低的现象可认为高温不利于该吸附进行;吸附动力学符合Lagergren方程,半饱和吸附时间随温度升高而降低表明该吸附速率随温度升高而增加,该吸附过程的表观活化能E_a为12.62 kJ·mol^-1,表明该吸附为物理吸附。吸附作用力和吸附形态研究结果表明:分散剂2700在吡虫啉颗粒表面的吸附作用力以范德华力为主;吸附形态为单层多点式吸附,通过建立假设吸附模型认为分散剂2700以空间位阻效应和静电斥力效应共同维持在吡虫啉颗粒表面的吸附稳定性。     

新型农药分散剂聚羧酸盐合成的国内外研究进展

综述了新型农药分散剂聚羧酸盐的概况.分别讨论了作为分散剂的聚羧酸盐中丙烯酸均聚物,丙烯酸与第二单体二元共聚物,丙烯酸与第二、第三单体三元共聚物,以及其他聚羧酸盐类的合成方法.介绍了聚羧酸盐的表征、标准和质量指标.阐述了聚羧酸盐的毒性和环境保护.     

木质素工业研究进展

介绍了木质素的来源、元素组成、化学结构及分类,综述了木质素在农业、高分子化学及吸附剂领域的研究现状,对木质素应用研究的未来趋势进行了分析和讨论。     

水相电位滴定法测定木质素的酚羟基和羧酸基含量

引言木质素是自然界中仅次于纤维素的第二大可再生资源,是人类未来的主要资源来源[1]。以木质素为原料制备新材料和化工原料,逐步替代化石等日趋枯竭的不可再生资源,正成为一种新的发展趋     

Influence of lignin accessibility on chemical and biological decomposition of lignin/polyethylene composite thermoplastics

Kraft lignin has been widely investigated for blending with a large variety of polymers to produce thermoplastic composites. The ratio of lignin and polymer affects the accessibility of lignin to small molecules and microorganisms, thus influencing the degradation of lignin/polymer composites. In this present work, the stability and degradation of lignin-polyethylene composites of different compositions in different environments, including water, acidic solution, alkaline solution, and soils have been investigated. The effects of composite composition (with PE content in the range of 30-80 wt%) and in turn lignin accessibility on the degradation have been elucidated, with some valuable findings disclosed. The degradation/dissolution of lignin creates new void spaces and water fully or partially fills into these void spaces, depending on the specimen size. Because water does not have any interaction with lignin and PE, most of the lignin degradation behaviour does not affect the dimensional size of lignin/PE composites. However, the dissolution of lignin in alkaline solution leads to significant shrinkage of the lignin/PE composite bar, especially in terms of thickness. The lignin degradation behaviour has different effects on the mechanical strength of lignin/PE composites. The composites with low lignin accessibility degrade minimally in all environments, thus retaining most of the mechanical strength. This study provides insight regarding extending/shortening the life cycle of lignin/polymer composites.     

磺化对木质素的表面能和酸碱性能的影响

应用Washburn浸渍理论(penetration theory)和van Oss-Chaudhury-Good组合理论(combining rules)及柱状灯芯技术(column wicking technique),对木质素及磺化木质素的表面能进行了估算和比较。结果显示,未经处理的木质素的表面能约21～22 mJ/m2,而磺化过程增加了表面能,主要原因是磺化使木质素的极性得到加强。红外光谱测定也证实了这个结果。     

Removal and recovery of cationic dyes from aqueous solutions using spherical sulfonic lignin adsorbent

A novel spherical sulfonic lignin adsorbent, denoted as SSLA, was adopted to removal and recover the cationic dyes from aqueous solutions, e.g., Cationic Red GTL, Cationic Turquoise GB, and Cationic Yellow X‐5GL, and various affecting factors were optimized. It was found that the adsorption of cationic dyes on the adsorbent was initially concentration‐ and temperature‐dependent, and followed both the Freundlich and Langmuir isothermal adsorption. The positives values for ΔH indicated that the process was endothermic. The breakthrough adsorption capacities for GTL, GB, and X‐5GL were 536.0, 550.0, and 582.0 mg/g, respectively, which prevailed over the commercial powdered activated carbon and strongly acidic cation‐exchange resin R732 evidently. Additionally, the maximum recovery percentage could reach 93.2, 97.1, and 96.5% separately for GTL, GB, and X‐5GL, when a mixture of 3.0 mol/L HCl and alcohol with the volume ratio of 1 : 4 was adopted as eluant. Moreover, the results of the mobile desorption and recovery tests indicated that the maximum concentrations of GTL, GB, and X‐5GL in the eluants could reach 13,108, 13,980, and 13,520 mg/L, respectively. Only 6.3, 5.0, and 4.6% of adsorption capacities for GTL, GB, and X‐5GL decreases individually after 20 replicates of adsorption and desorption. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 2284–2291, 2006     

碱木素分子量及其分布的GPC表征

采用水溶性凝胶渗透色谱测定了碱水素的分子量特征,并对影响分子量分布测定的因素进行了探讨。结果发现,所用流动相的酸度对碱木素在凝胶色谱柱上可能发生的吸附影响比较显著。当流动相的碱性不够时,碱水素会发生吸附,并且大分子量木素优先被吸附,当pH升至12时可消除吸附现象。流动相的离子强度增大亦可以部分消除木京的吸附。