高氯酸铝的制备与分析方法

含结晶水的高氯酸铝不能由铝与高氯酸反应制得,因为铝在高氯酸中易钝化而不溶解;市售的Al_2O_2(经过强烧)也不溶于高氯酸;低温脱水的氢氧化铝可溶于高氯酸中,但要先从制备氢氧化铝开始。本文介绍的是利用Al(OH)_3能溶于HClO_4的性能来制备含结晶水的高氯酸铝的方法,其反应如下: Al_2(SO_4)_3 8NaOH=2 Na[Al(OH)_4] 3Na_2SO_4 2Na[Al(OH)_4] (NH_4)_2CO_3=2 Al(OH)_3↓ Na_2CO_3 2NH_3 2H_2OAl(OH)_3 3HCIO_4=Al(CIO_4)_3 3H_2O 一、氢氧化铝的制备将500克A1_2(SO_4)_a·18H_2O(化学纯)溶于750毫升的蒸馏水中,加热至75～80℃,在搅拌下把硫酸铝热溶液以细流注入由320克NaOH(化学纯)溶于     

应用流态化技术还原热解综合处理明矾石

浙江省温州化工厂,应用内构件加热式沸腾还原炉在还原热解法综合利用明矾石中间试验中获得成功。明矾石[K_2SO_4.Al_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3]含有钾、铝、硫三种主要元素。还原热解法综合处理明矾石的方法,是将粉碎后的明矾石矿粉首先进行高温脱水:K_2SO_4·Al_2(SO_4)_34·Al(OH)~3(?)K_2SO_4Al_2(SO_4)_3 2Al_2O_3 6H_2O↑……(1)然后用气态(液态)还原剂将脱水矿粉中的硫酸铝还原分解。     

磷石膏制备高纯硫酸钙循环工艺Ⅰ:提取SO_4~(2-)除杂热力学研究

循环利用化学试剂从磷石膏中提取SO_4~(2-)和Ca2+制备高纯硫酸钙,其中一个重要环节是用NaOH溶液分解磷石膏从中提取SO_4~(2-)得到Na_2SO_4溶液和Ca(OH)_2渣。在此过程中,热力学分析结果表明,磷石膏中的杂质主要进入Ca(OH)_2渣中,只有少量Si、Al杂质以Na_2SiO_3和KAlO_2的形式溶解进入Na_2SO_4溶液。通过绘制25℃下Na_2SO_4溶液中SiO_3~(2-)和AlO_2~-水解后各组分的热力学平衡图发现,采用控制Na_2SO_4溶液pH值的方法,可沉淀去除其中的Si、Al杂质。验证试验表明,硫酸钠溶液初始pH=13.20时,Al质量浓度为17.7 mg/L,Si质量浓度为53.41mg/L;将pH调至12左右时,溶液中已检测不出Al,Si去除率为8.48%;将pH调至7左右时,溶液中检测不出Al,Si去除率为75.89%。     

铝盐及其衍生产品应用探讨

一、铝盐的使用机理明矾、硫酸铝、结晶氯化铝、聚氯化铝是当前我国铝盐产品的大宗品种。它们的主要用途基本类同。其用途是基于上述水解时产生羟基数目不同的水合络合物(pH=7～8时,形成聚合度极大的中性氢氧化铝[Al(OH)_3(H_2O)_3]_8     

聚合氯化铝水溶液中铝存在形态的探讨

本文用~(27)Al-NMR谱研究了聚合氯化铝(PAC)水溶液中Al的形态,实验表明有单聚体铝Al(H_2O)_6~(3+)、二聚铝(H_2O)_4Al■Al(H_2O)_4、体型十三聚铝[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]~(7+)■的存在,并用定量方法估算出体型三聚铝[Al_3(OH)_4(H_2O)_(?)]_-~(5+)和十二聚铝[Al_(12)(OH)_(28)(H_2O)_(12)]_-~(8+)可能是亚稳中间体。     

聚合硫酸铁生产技术与应用

聚合硫酸铁[PFS]是一种新型、高效的铁系高分子絮凝剂。它是带有碱化度的硫酸高铁,其成份可用通式[Fe_2(OH)_4(SO_4)_(/2)]。表示。经研究PFS中存有多种高价和多核络离子,如[Fe_2(OH)_4]~(2+)、[Fe_2(H_2O)_6]~(3+)、[Fe_3(OH)_(20)]~(4+)等,它们具有很强的中和悬浮颗粒表面电荷的能力,使之脱稳,并水解成絮状Fe(OH)_3,有着很大的比表面积和     

利用副产FeSO4.7H2O试制聚合硫酸铁

1 前言聚合硫酸铁(PFS)简称聚铁,它是一种新型高效无机高分子絮凝剂。其成份可用通式:[Fe_2(OH)_n(SO_4)_(3-n/2)]_m,式中n<2,m=f(n)。其水溶液中存在有多种高价和多核络离子,如[Fe_2(OH)_4]~(2+)、[Fe(H_2O)_6]~(3+)、[Fe_8(OH)_(20)]~(4+)等,它们具有很强的中和悬浮颗粒上电荷的能力,使之脱稳,并水解成絮状Fe(OH)_3,有着很大的比表面积和很强的吸附能力。     

明矾石综合利用科研情况与展望

明矾石是一种含钾、铝、硫的不溶性天然矿石,其化学式为 K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·2Al_2O_3·6H_2O,也可以用 K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·4Al(OH)_3来表示。纯明矾石理论组成为 Al_2O_337.0%、SO_338.60%、K_2O11.4%、H_2O13%。由于在自然界形成时常伴有 SiO_2、Na_2O、     

新型聚硫酸铁絮凝剂

分子式:[Fe_2(OH)_n·(SO_4)_3-n/2]m(当 n<2,则 m=n)。性质:是一种碱式硫酸铁,其溶液中含有大量的[Fe_2(OH)_3]~(+3)、(Fe(H_2O)_6]~(+3)、[Fe_3(OH)_2]~(+3)络合铁离子。比重>1.45.溶液pH 值为0.5～1.0,粘度(20℃)0.11～0.13厘泊,三价铁离子大于160克/升,二价铁离子小于1克/升。     

卤素离子还原三价钴氨络合物的实验研究

钴氨络合物具有良好的同时脱硫脱硝能力,但是在吸收的过程中,[Co(NH_3)_6]~(2+)易被氧气氧化为[Co(NH_3)_6]~(3+)而失去络合NO的能力。为了使反应循环进行,需将[Co(NH_3)_6]~(3+)还原为[Co(NH_3)_6]~(2+)。利用碘离子和溴离子做为[Co(NH_3)_6]~(3+)的还原剂,搭建再生实验台开展pH值、温度以及卤素离子浓度对[Co(NH_3)_6]~(3+)转化率影响的实验研究,比较2种离子的还原效果。实验结果表明:与溴离子相比,碘离子还原[Co(NH_3)_6]~(3+)的反应速率更快,达到平衡的时间更短,[Co(NH_3)_6]~(3+)的转化率更高,还原效果更好。pH值降低、温度升高可促进碘离子和溴离子对[Co(NH_3)_6]~(3+)的还原。浓度提高对碘离子还原[Co(NH_3)_6]~(3+)的影响很小,但可提高溴离子做还原剂时[Co(NH_3)_6]~(3+)的转化率。当溶液的pH值为9.8,温度为50℃,浓度为0.03 mol/L时,碘离子做还原剂的[Co(NH_3)_6]~(3+)转化率最大可达52%,溴离子做还原剂的[Co(NH_3)_6]~(3+)转化率最大可达33%。     

高效净水剂 BAC

碱式氯化铝(简称 BAC)是由 AlGl_3变成 Al(OH)_3之前的铝盐水解多核聚合体,也称聚合氯化铝。分子式以 Al_2(OH)_mCl_(6-n)表示(m 为聚合度,m<10,n=1～5)。BAC 净水效果比硫酸铝(AS)和三氯化铁好,絮凝快、活性高、沉淀快,对原水的 pH     

无水甲基磺酸铝的合成及其催化性能

以氢氧化铝和甲烷磺酸(MS-H)为原料,用水热法合成了六水合甲基磺酸铝([Al(H_2O)_6][MS]_3),将其在265℃焙烧5 h得到无水甲基磺酸铝[Al_2(OH)(MS)_5]。通过元素分析和红外光谱分析确定了二者的结构组成。热重分析和固体核磁27Al MAS NMR分析表明,六水合甲基磺酸铝在265~365℃热分解过程中发生部分水解,生成的羟基结构在两个金属铝原子中间形成桥连。以室温下催化正丁醇的四氢吡喃化反应为探针,考察了Al_2(OH)(MS)_5的催化性能,并测定其重复使用性。结果表明:当n(正丁醇)∶n(3,4-二氢吡喃)=1.0∶1.1(正丁醇15 mmol)、催化剂用量为3.34%(以正丁醇物质的量计)、二氯甲烷为10 mL、反应温度为25℃、反应时间为45 min时,反应的转化率可达到100%。重复使用5次后,转化率仍可达90%。通过与其他铝盐催化剂相比,Al_2(OH)(MS)_5催化活性最高。对其吸水和催化机理进行了研究,表明Al_2(OH)(MS)_5的Al~(3+)与DHP和醇形成配位过渡态是催化反应进行的关键。     

Al_2(SO_4)_3-Na_2SO_4-H_2O三元体系298.15K和323.15K相平衡研究

采用等温溶解平衡法获取了Al_2(SO_4)_3-Na_2SO_4-H_2O三元体系298.15 K,323.15 K下的固液相平衡数据并绘制了溶解平衡相图。研究发现:该体系在2个温度下的平衡固相,均有3个盐出现,即:298.15 K为Na_2SO_4·10H_2O,Al_2(SO_4)_3·18H_2O和相称复盐Na Al(SO_4)_2·12H_2O;在323.15 K为Na_2SO_4,Al_2(SO_4)_3·18H_2O和相称复盐Na Al(SO_4)2·6H_2O。每个温度下的2个无变量点(2盐共饱点),以Na_2SO_4,H_2O,和Al_2(SO_4)_3的质量分数计,298.15 K为(1.75,69.38,28.87)和(2.62,70.76,26.62),323.15 K为(25.60,65.69,8.71)和(19.36,65.58,15.06)。结果表明:硫酸铝的固相均为十八水盐,且相区最小;硫酸钠和复盐在2个温度下分别为2种固体形式。复盐相区在相图中占最大相区,且随着温度的升高而明显加大。     

一种高效水处理剂—PACS—3

PACS-3是一种用SO_4~(2-)改性的聚氯化铝(PAC)。合成工艺简单,耗能少,已实现工业化生产。产品碱化度高、稳定,净水效果比PAC 高2～3倍。~(27)AlNMR研究结果表明,在PACS 溶液中SO_4~(2-)取代AlO_4成为新形成的球簇离子[SO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]~(10 ),离子的价数为10,比PAC 溶液中球簇离子[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]~(7 )的7价高得多,这是PACS 净水絮凝效果大幅度提高的主要原因。     

SF_6工业生产中含氟废水的处理研究

采用化学沉淀法,分别研究了沉淀剂[Ca(OH)_2、CaCl_2及Ca(OH)_2/CaCl_2]、pH及絮凝剂[聚丙烯酰胺(PAM)]对含氟废水F–去除效果的影响。结果表明:用Ca(OH)_2/CaCl_2混合沉淀剂+PAM的联合处理方法,pH为8.0～9.5时,可使含氟废水的ρ(F-)降低到6 mg/L,达到GB 31573—2015中的一级排放标准。     

改进硫化物沉淀法处理氨羧配位剂电镀镉废水的研究

采用Na_2S-Al_2(SO_4)_3-PAM体系直接处理氨羧配位剂电镀镉废水,并考察了废水初始pH值、Na_2S的投加量、Al_2(SO_4)_3·18H_2O的投加量及反应时间对处理效果的影响。结果表明:废水初始pH值为7、Na_2S的投加量为5mL/L,在常温下搅拌反应20min;再投加絮凝剂Al_2(SO_4)_3·18H_2O 8mL/L及PAM 3mL/L,继续搅拌反应5min后静置15min。上清液中残余Cd~(2+)的质量浓度为0.03mg/L,达到《电镀污染物排放标准》(GB 21900—2008)中规定的不大于0.05mg/L的要求,同时Cd~(2+)的去除率达到99.9%。     

铁镍双金属配合物[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n的合成、晶体结构及磁性

使用K_3[Fe(CN)_6]提供氰基阴离子和Fe~(2+)阳离子,与Ni(Ac)_2·4H_2O和2,2’–联吡啶(2,2’–bpy)在水热条件下反应制备了氰基桥连的双金属铁镍配合物[Fe(2,2’–bpy)2Ni(CN)_4]_n(1),用红外光谱、热重分析和X射线衍射对其进行表征。结果表明:在配合物1中,[Fe(2,2’–bpy)_2]~(2+)阳离子和[Ni(CN)_4]~(2–)阴离子通过氰基桥联形成Fe~(2+)、Ni~(2+)离子交替存在的一维锯齿链[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n,热重分析显示,双金属配合物[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n有较好的热稳定性,磁性测量表明,配合物[Fe(2,2’–bpy)_2Ni(CN)_4]_n中金属铁镍离子间存在强的反铁磁相互作用。     

信箱

问:请谈谈铝凝胶在搪瓷上的应用。 答:铝凝胶是白色粉末状的氢氧化铝Al(OH)_3,分子量78;比重2.42;不溶于水,在20℃时,饱和溶液中的Al(OH)_3含量为1.5×10~(-6);在25℃时,其离解常数为K=4.1×10~(-13)。氢氧化铝呈现两性,是因为它在溶液里存在着如下的动态平衡:     

用碱式氯化铝从饮水中除氟的新方法——碱式氯化铝的再制与气浮法的使用

硫酸铝或碱式氯化铝,[Al_2(OH)_5Cl]_x;用作饮水除氟剂效果良好,国内外有很多报导,天津市自来水公司塘沽水厂向水中投加硫酸铝400—500毫克/升,将氟含量从6毫克/升降到0.8毫克/升,足以说明问题,但此法在使用时,往往遇到以下困难:1.硫酸铝或碱式氯化铝,投入水中后即水解成含氟较高的氢氧化铝沉淀物,此物如不将其中氟除去,不能再用作除氟剂原料,因此在正常除氟工作中,每次都须投入新料,使水处理成本偏高。     

高浓度含铝酸性废水中铝的回收实验研究

以某铝箔生产企业高浓度含铝酸性废水为材料,通过实验研究了回收铝并资源化的方法。结果表明:采用酸碱中和法回收铝,当pH调至6时,中和得到的Al(OH)_3滤饼质量最大,滤液中残留的Al~(3+)量最少;当pH调至7时,滤饼的过滤比阻值最低,滤饼最容易过滤。对pH=6时中和得到的Al(OH)_3进行了高温制备Al_2O_3,结果表明,当煅烧温度达到1200℃,煅烧2 h时,能够获得大量的α-Al_2O_3。