分子印迹固相萃取技术在食品安全检测中的应用进展

分子印迹固相萃取技术(MISPE)是一种高效的样品前处理技术,能从复杂的样品中选择性分离目标物及其结构类似物。分子印迹技术(MIT)在食品中农药和兽药残留检测中的应用得到快速发展。综述了近两年国内外分子印迹固相萃取技术在食品安全检测中农药、兽药残留检测的应用及进展,讨论了当前分子印迹固相萃取技术在食品安全检测应用中存在的问题,并对其发展趋势进行了展望。     

分子印迹固相萃取技术在痕量物质分析中的应用进展

复杂基质样品中痕量物质的分析一直是研究的焦点和难点,具有特异识别性的分子印迹固相萃取技术能够选择性地分离富集分析物,较好地去除基质干扰,非常适用于复杂样品的前处理与富集。本文介绍了分子印迹固相萃取技术的原理,并对其在环境监测、食品安全、生物样品和天然产物分析等领域中的应用进展进行了综述。     

分子印迹技术与固相微萃取技术的联用

固相微萃取是一项新颖的样品前处理技术,分子印迹技术是一种制备具有分子识别能力材料的新兴技术。将两项技术相联用,即将分子印迹聚合物作为固相微萃取的涂层材料,具有良好的应用前景。它既具有固相微萃取高效萃取的优点,又具有分子印迹聚合物所具有的强大的分子识别能力。综述了分子印迹技术与固相微萃取技术相联用的研究进展。     

分子印迹聚合物在蜂蜜中抗生素分析的进展

分子印迹聚合物具有可预定性、专一性和选择性等优点,现已经广泛应用于蜂蜜样品中抗生素残留的安全检测,并且很好地解决了复杂基质蜂蜜中抗生素残留分析前处理的问题。本文综述了分子印迹聚合物在蜂蜜样品中四环素、氨基糖苷类、硝基咪唑类、氯霉素、红霉素和喹诺酮类等抗生素残留分析方面的应用、分析、存在问题和研究现状,并展望了其发展前景。     

格列美脲分子印迹聚合物应用于固相萃取的研究

以降血糖药物格列美脲为模板分子,ɑ-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用本体聚合法制备了格列美脲分子印迹聚合物(MIP),用于血浆样品前处理,建立了对加标兔血浆中格列美脲含量的固相萃取检测方法,通过高效液相色谱法测定,分子印迹固相萃取柱的回收率可达80%以上,有效地减少了基体中蛋白质等杂质对目标物检测的干扰,适用于生物样品中模板分子的富集和纯化。     

分子印迹固相萃取技术在食品有害物质分析中的应用

固相萃取是对样品富集、分离的一种有效方法,因而得到广泛应用。分子印迹是近些年发展起来的新技术,由于分子印迹聚合物具有高的选择性,被应用于环境、药物、生物、食品等样品的分析。本文介绍了固相萃取和分子印迹技术的原理以及两者结合用于固相萃取的过程,对近10年来国内外分子印迹固相萃取技术在检测食品中农药和兽药残留方面中的应用、分子印迹固相萃取技术在应用中存在的问题以及将来的发展进行了展望。     

喹诺酮类抗生素的分子印迹电化学传感检测

喹诺酮类(QNs)抗生素残留极大危害生物体和环境,其含量低、种类多、基质复杂,通常需要进行样品前处理结合色谱/质谱分析以实现灵敏检测。分子印迹聚合物(MIPs)是具有与模板分子在形状、大小及官能团完全匹配的特异性识别位点的高分子聚合物,能选择性识别和富集目标分析物并消除干扰。电化学传感器具有高灵敏度、高选择性、响应时间短等优点,将分子印迹技术应用其中,得到的分子印迹电化学传感器(MIEC)具备了二者的优点。综述了MIEC的构建原理,主要包括电流传感器和电位传感器。此外,重点介绍了MIEC在工业生产和实际生活中对QNs的检测,包括恩诺沙星、氧氟沙星等。最后,提出了MIEC在QNs快速检测中面临的挑战和发展前景。     

酚类环境雌激素的样品前处理技术研究进展

酚类环境雌激素是最为常见的环境雌激素之一,其对人类、环境和生态的影响受到世界范围的关注。介绍了酚类环境雌激素的种类和毒性,详细讨论了各种样品前处理技术,包括溶剂萃取、索氏提取、固相萃取、基质固相分散萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取、膜萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、分子印迹聚合物萃取、超声辅助萃取、离子液体萃取、浊点萃取、超临界流体萃取等,并对酚类环境雌激素的样品前处理技术进行了总结和展望。     

2013年授权的农药专利(除草剂篇)

<正>三嗪类除草剂及其代谢物分子印迹聚合物微球、其制备方法及应用三嗪类除草剂及其代谢物分子印迹聚合物微球、其制备方法及应用,涉及分子印迹聚合物微球、制备方法及应用。解决现有分子印迹聚合物只能特异性吸附一种物质的问题,实现能同时分离富集样品中多种三嗪类农药残留的效能。分子印迹聚合物微球通过将双模板分子和甲基丙烯酸溶于乙腈中,震荡,再加入三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈,超声处理后充氮除氧后密封,然后在恒温水浴加热后再冷却、研磨、过筛后再洗脱和干燥制得。分子印迹聚合物微球作为固相萃取柱的填充材料的应用。本发明产品特异性强、吸附量高、应用范围广,方法简单且成本低。对三嗪类除草剂具有较     

Research Progress of Sample Pretreatment of Phenolic Environmental Estrogens

酚类环境雌激素是最为常见的环境雌激素之一,其对人类、环境和生态的影响受到世界范围的关注.介绍了酚类环境雌激素的种类和毒性,详细讨论了各种样品前处理技术,包括溶剂萃取、索氏提取、固相萃取、基质固相分散萃取、微波辅助萃取、加速溶剂萃取、膜萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、分子印迹聚合物萃取、超声辅助萃取、离子液体萃取、浊点萃取、超临界流体萃取等,并对酚类环境雌激素的样品前处理技术进行了总结和展望.     

分子印迹技术在四环素类抗生素处理中的应用进展

总结了分子印迹与膜分离、光催化、固相萃取技术结合处理废水和食品中的四环素的研究进展,以及分子印迹技术取代传统检测技术检测四环素的应用。讨论了当前分子印迹技术在处理四环素中存在的问题,并对未来发展趋势进行了展望。     

索氏提取联用分子印迹聚合物萃取分离技术在槲皮素分析中的应用研究

将索氏提取与分子印迹聚合物萃取在线联用,对山楂样品中的槲皮素进行提取和分离,对提取的条件进行了优化,联用高效液相色谱进行定量测定,并进一步建立了分子印迹聚合物萃取时的固液分配系数。结果表明:索氏提取联用分子印迹聚合物萃取分离技术能同时实现山楂样品中槲皮素的分离和富集,提取量为0.033mg/g,优于索氏提取的提取效率。     

分子印迹技术在固相萃取中的应用

分子印迹技术是制备具有分子特异识别功能聚合物的一种技术。分子印迹固相萃取技术由于具有高通量和高特异性,在食品、环境、药物、生物样品中分析物的分离、净化、富集中具有广阔的应用前景。文章中综述了分子印迹固相萃取技术的应用、分子印迹技术的最新进展和在应用中存在的问题等。     

分子印迹技术在氟喹诺酮类抗生素残留检测应用进展

分子印迹技术(Molecular Imprinting Technique,MIT)指的是制备某种对目标物质具备高度选择性的物质,进而达到物质分离的目的,能从复杂的样品中选择性分离目标物质及其结构类似物。分子印迹技术(MIT)现已被广泛应用于检测食品中残留的氟喹诺酮类抗生素。本文综合阐述了近几年国内外分子印迹技术在检测氟喹诺酮类抗生素方面的实际应用和发展现状,讨论了当前分子印迹技术在食品安全检测应用中存在的问题,并对其发展趋势进行了展望。     

蔬菜中四环素和土霉素含量测定的快速前处理方法

对蔬菜中土霉素(OTC)和四环素(TC)含量测定的快速样品前处理方法进行了研究。蔬菜样品匀浆后经振荡-超声细胞破碎提取-离心-过滤、分子印迹化合物富集、乙酸-甲醇洗脱液洗脱、氮吹浓缩后,用高效液相色谱(HPLC)测定。结果表明,当加标浓度为100～1 500μg/kg时,OTC和TC的加标回收率分别为(71.1±3.83)%和(53.49±3.77)%(n=9)。利用该方法对7种不同蔬菜样品进行了分析,测得其中OTC和TC的浓度分别为:ND～210.65μg/kg和ND～528.21μg/kg。该方法快速、廉价、环境友好,适用于批量样品的前处理工作。     

蔬菜中四环素和土霉素含量测定的快速前处理方法

对蔬菜中土霉素(OTC)和四环素(TC)含量测定的快速样品前处理方法进行了研究。蔬菜样品匀浆后经振荡-超声细胞破碎提取-离心-过滤、分子印迹化合物富集、乙酸-甲醇洗脱液洗脱、氮吹浓缩后,用高效液相色谱(HPLC)测定。结果表明,当加标浓度为100～1 500μg/kg时,OTC和TC的加标回收率分别为(71.1±3.83)%和(53.49±3.77)%(n=9)。利用该方法对7种不同蔬菜样品进行了分析,测得其中OTC和TC的浓度分别为:ND～210.65μg/kg和ND～528.21μg/kg。该方法快速、廉价、环境友好,适用于批量样品的前处理工作。     

基于分子印迹固相萃取填料的合成及其在微流控芯片中的应用

分子印迹技术,是基于模拟酶-底物或抗体-抗原之间的相互作用,对印迹分子(也称模板分子)进行专一识别的技术,因其能够对目标分子具有特异性的识别能力,目前被广泛用于生物传感和样品分离。本工作基于离子液体印迹聚合物,作为固相萃取技术填料,并联用微流控芯片毛细管电泳技术,实现对目标物的选择性分离检测。     

三唑酮分子印迹纳米球的制备及应用

建立了烟叶中8种三唑类杀菌剂残留的分子印迹固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱（MISPE-UPLC-MS/MS）检测方法。实验中,运用计算机模拟技术筛选最佳功能单体及溶剂,并确定最优聚合反应配比,估算了TDF-MAA的自组装过程与红外光谱图,热力学分析表明TDF-MAA自组装为吸热非自发过程,预聚合反应温度拟定为30℃;采用沉淀聚合法制备了三唑酮分子印迹聚合物纳米颗粒,颗粒粒径分布均匀,平均粒径为200nm;该纳米颗粒对模板分子及其结构类似物具有良好的特异性吸附能力,针对模板分子的分离印迹因子达到2.42;将加标烟叶样品经该纳米颗粒组装的固相萃取柱进行前处理,用UPLC-MS/MS分析前处理液,烟叶中8种三唑类杀菌剂的固相萃取回收率为70.14%～105.43%,检出限为4.82～11.97ng/mL,相对标准偏差（RSD）为0.26%～2.27% （n=6）,实现了复杂基质烟叶中多种三唑类杀菌剂的同时检测。     

分子印迹技术在水中酞酸酯检测及处理的研究进展

邻苯二甲酸酯类物质（PAEs）是8种环境激素类物质之一，在水中的含量较低，但其产生的水环境危害一直备受关注。分子印迹聚合物（MIPs）因具有特异性的识别能力可作为选择性识别水中低浓度特定污染物的理想材料，因此在水环境中PAEs的检测和去除方面得到了较多的应用研究。概述了近年来国内外MIPs用于PAEs样品前处理、传感检测、吸附处理以及催化降解方面的应用研究，总结了MIPs选择性识别对PAEs检测及处理方法的影响并对未来研究方向进行了展望。     

石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器及其用于莱克多巴胺的检测

在石墨烯修饰的玻碳电极表面滴涂莱克多巴胺分子印迹聚合物,制备了莱克多巴胺分子印迹电化学传感器。优化了石墨烯浓度、分子印迹聚合物浓度、富集时间、p H值等对传感器的影响,优化后得到的最佳实验条件为:石墨烯浓度为0.3 mg/m L,莱克多巴胺分子印迹聚合物浓度为3.0 mg/m L,富集时间为5 min,磷酸盐缓冲溶液的p H值为7.0;在最佳条件下,石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器对莱克多巴胺进行检测,其峰电流响应与莱克多巴胺的浓度在0.5~90.0μmol/L范围内具有良好的线性关系,检测限为0.16μmol/L(S/N=3)。石墨烯/分子印迹聚合物的电化学传感器成功应用于猪肉样品中莱克多巴胺含量的测定。