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标准样品的选择直接影响到火花源原子发射光谱仪测定的结果偏差。以牌号为321的不锈钢为试样,研究不进行类别标准化校正直接进行光谱测定,以及分别以321光谱标样、304光谱标样、1Cr18Ni9Ti光谱标样、自制样品作为标准样品进行测定。对分析结果的影响.研究结果表明选择与试样含量相近、冶炼方法相同、加工工艺相同、金相组织相同的均匀的标准样品才会提高测量的准确度. 相似文献
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以无规共聚聚丙烯(PP?R)管材为研究对象,采用差示扫描量热仪(DSC)测试了PP?R管材的氧化诱导时间(OIT),并研究了测试部位、样品直径、样品厚度以及取样方式等测试条件对OIT测试结果的影响。结果表明,从垂直管壁方向取芯层直径为6 mm、厚度为650 μm的试样进行测试时,OIT测试结果相对可靠。 相似文献
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测试条件对瓶级聚酯切片特性黏度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
比较了GB T1793 1 1999标准、ISO162 8 5 :1998和ASTM460 3 96标准的测试条件。按照GB T1793 1 1999中规定的 2种方法对样品的特性黏度进行测试。试验了溶剂体系、测试温度、计算公式及黏度计毛细管直径对黏度测试结果的影响。瓶级聚酯切片标准样品在质量比为 1 1的苯酚 邻二氯苯溶剂中测试的特性黏度结果比在质量比为 3 2的苯酚 /四氯乙烷溶剂中的结果高 0 .0 5 ;在 2 5℃与 3 0℃下测试的结果相差 0 .0 13左右 ;用 2个计算公式得出的特性黏度结果有明显差异 ;而黏度计毛细管的直径影响不大 ,d为 0 .84~ 0 .95mm能满足试验精度要求。但毛细管直径选定后 ,不要轻易改变 ,以确保系统误差稳定。 相似文献
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应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定,通过对油脂中过氧化值的不确定度分析,得出样品中过氧化值的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果显示,该方法测定油脂中过氧化值的扩展不确定度为ux-0.003g/100g,表明样品扣除试剂空白后消耗硫代硫酸钠标准溶液带来的标准不确定度的影响较大。 相似文献
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本文采用X射线荧光光谱法(XRF)对950铂合金中铂含量进行测试分析,主要分别从标准片、分析样品测试的均匀性、标准曲线的线性关系、测量结果的重现性、样品组成和标准片的不一致性等影响因素来评定测量结果的不确定度。最后得出合成不确定度和扩展不确定度。本方法的建立有利于在实际检测工作中对贵金属含量的判定进行合理的评定。 相似文献
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利用高锰酸盐指数全自动分析仪仪器法和传统手工滴定法对国家标准物质和实际水样进行分析,从检出限、准确度、精密度方面做比对,结果表明:高锰酸盐指数仪器法的检出限为0.28 mg/L,测定标准物质样品的相对误差-0.22%~0.14%;手工滴定法相对误差-4.88%~-4.05%。测定实际样品,仪器法和手工滴定法相对标准偏差分别为0.56%~1.44%,1.10%~3.22%。从显著性检验分析,全自动仪器法和手工滴定法样品测定结果有相同的精密度,但是两种方法测试结果的差异非常显著和较显著。仪器法测定结果精密度更高、准确度更好。 相似文献
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参照标准QC/T 942-2013中皮革中六价铬的测试方法,在相同的测试条件下,以不同的样品粒径、不同的萃取液与样品质量的比例和不同的样品萃取时间,分别对皮革中的六价铬进行萃取.结果 表明:在相同的测试条件下,不同的样品粒径对皮革中六价铬的萃取结果影响很大,样品粒径越小,六价铬含量越高;不同的萃取液与样品质量的比例越高... 相似文献
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土壤中汞的测量,目前大多采用AFS法测定,采用高温火焰原子荧光法测量。也有采用冷原子吸收法测定。我们在工作中发现,与As等同时测量汞的测定结果往往不能满足土壤样品中汞的测定要求。通过长时间探索,摸索出一些原因,通过测量时不断扣除背景空白及不断校正工作曲线斜率的方法解决了上述问题。 相似文献
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通过对夹层玻璃用PVB胶片的厚度、挥发物质量分数及黄色指数的不同测试比较,分析了检测仪器设备、检测方法对检测结果的影响,对夹层玻璃生产过程中原材料的质量控制以及PVB产品标准的修订提出了建议。 相似文献
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详细介绍了聚苯乙烯塑料样品在中美两国四个典型自然气候曝露试验场的曝露试验情况,测量了样品曝露试验前后的黄色指数变化,并对这些数据进行了统计分析,研究了不同曝露开始时间造成的曝露季节变化对试验结果的影响,比较了这四个气候曝露试验场对聚苯乙烯的气候严酷性,结果为:海南琼海曝露试验场>佛罗里达曝露试验场>亚利桑那曝露试验场>广州花都曝露试验场。 相似文献
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