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聚磷酸铵阻燃体系对HIPS/OMMT阻燃研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将钠基蒙脱土(Na~ -MMT)有机化改性,制成有机蒙脱土(OMMT),采用熔融插层法分别制备HIPS/OMMT复合材料和聚磷酸铵(APP)体系阻燃的HIPS/OMMT复合材料。结果表明,HIPS/OMMT复合材料具有一定的阻燃性能,但阻燃性能的提高比较有限;与仅添加OMMT时相比,APP体系阻燃的HIPS/OMMT复合材料的阻燃性和抑烟性均得到进一步提高,以APP、季戊四醇(PER)和硼酸锌(ZB)为膨胀型阻燃剂对HIPS/OMMT复合材料阻燃性和抑烟性的提高更为显著。力学性能测试结果表明,APP体系的加入对复合材料的拉伸强度和冲击强度都有负面影响。 相似文献
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动态熔融插层HIPS/蒙脱土复合材料阻燃性能的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用动态熔融法分别制备高冲击强度聚苯乙烯/有机蒙脱土(HIPS/OMMT)复合材料和高冲击强度聚苯乙烯/钠基蒙脱土(HIPS/Na+-MMT)复合材料,利用锥形量热仪测试复合材料的阻燃性能,结果表明:HIPS/OMMT复合材料的热释放速率(HRR)、生烟速率(SPR)、质量损失速率(MLR)等燃烧性能参数均明显降低,表现出较好的阻燃性和抑烟性;Na+-MMT阻燃HIPS与OMMT阻燃HIPS复合材料比较,HIPS/OMMT复合材料的阻燃性明显优于HIPS/Na+-MMT。通过研究复合材料的阻燃性能,结合燃烧残余物的微观结构和宏观形貌分析,探讨了复合材料的阻燃机理。 相似文献
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发泡剂对HIPS挤出自由低发泡制品性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
讨论了三种发泡剂AC、EXOCEXOL.232和HYDROCEROL.BIH与HIPS挤出自由低发泡制品的密度和泡孔结构的关系,以及交联剂、成核剂对制品的影响,并利用偏光显微镜观察了泡孔结构形态。试验表明:放热性发泡剂AC与所用HIPS树脂配合效果较好,发泡制品泡孔均匀细密;吸热性发泡剂BIH与所用HIPS配合效果较差,泡孔较大;而吸放热发泡剂232效果介于两者之间。 相似文献
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高光泽高抗冲聚苯乙烯的结构与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用激光粒径分析仪、动态力学分析仪和气相色谱-液相质谱联用仪等分析了高光泽高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和普通HIPS的结构和性能。结果表明:两个高光泽HIPS(HIPS A和HIPS B)试样在力学性能上的表现各有侧重。高光泽HIPS的溶胀指数与普通HIPS(HIPS C)相近,为11.0左右,表明三个试样的交联程度相近。相对于高顺式聚丁二烯橡胶改性的HIPS,高光泽HIPS中苯乙烯与橡胶的接枝点数量多,光泽度提高了约三倍,橡胶相平均粒径为1.0μm左右且分布较窄,凝胶质量分数大于22.0%,低相对分子质量组分的质量分数为2.1%~2.9%,但硬脂酸锌添加量大。HIPS A,HIPS B,HIPS C中的增塑剂含量逐渐增加。 相似文献
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采用聚丁烯和高抗冲聚苯乙烯(HIPS)对聚苯醚(PPE)进行共混改性,研究了聚丁烯用量对HIPS改性PPE材料的机械性能、加工性能和耐化学应力开裂性能的影响.结果表明,当聚丁烯的质量分数为5%时,HIPS/PPE的熔体质量流动速率和材料的耐化学应力开裂性提高了近一倍,刚性和耐热性能下降较小. 相似文献
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星形低顺式聚丁二烯橡胶的工业开发及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过聚合和后处理工艺控制和调整优化,制得凝胶含量符合要求的塑料改性级星形低顺式1,4聚丁二烯橡胶F250;降低F250偶合峰的分子量,能改善其在苯乙烯中的溶解性能;使用国产抗氧剂2088代替BHT,使F250色泽得到改善。开发的F250成功应用于HIPS改性生产,所得HIPS物性相当于进口线形低顺橡胶改性HIPS的物性,其中F250对HIPS抗冲击改性效果比线形LCBR更好。 相似文献
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使用双螺杆挤出机制备了一系列质量比的阻燃聚苯醚(PPE)/高抗冲聚苯乙烯(HIPS)复合材料,根据PPE黏度不同分为PPE-35/HIPS体系和PPE-45/HIPS体系,研究了不同黏度的PPE及不同质量比PPE/HIPS对复合材料的力学性能、热变形温度(HDT)、熔体质量流动速率(MFR)的影响,并筛选不同牌号HIPS对复合材料性能的影响。结果表明,PPE/HIPS复合材料中,拉伸强度、弯曲强度随HIPS含量的增加呈线性下降趋势,PPE-45/HIPS体系的拉伸强度和弯曲强度普遍优于PPE-35/HIPS体系;冲击强度存在一个树脂最优质量比,PPE-35/HIPS体系中树脂最优质量比为70∶30,PPE-45/HIPS体系中树脂最优质量比为60∶40。HDT随HIPS含量的增加呈线性下降趋势,而MFR随HIPS含量增加呈线性递增趋势,PPE-35/HIPS体系的HDT低于PPE-45/HIPS体系而MFR高于PPE-45/HIPS体系。复合材料的强度由主体树脂PPE决定,HIPS (476L)对PPE-35的增韧改性效果更好,成型加工性能更佳。 相似文献
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《上海化工》2004,(3)
高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/尼龙(PA)合金是自主研究、开发的技术,已获中国发明专利(00104584.9)。主要含三部分:一是HIPS接枝马来酸酐做为HIPS/PA共混物的增容剂。二是HIPS/PA共混原位反应增容,制得HIPS/PA合金。三是合金同HIPS树脂共挤出复合板材。所用的PA包括尼龙1010和尼龙6。由于制冷设备厂所用的发泡剂氟里昂(CFC)破坏大气层中的臭氧层,世界上许多国家都在研究CFC的替代品。其中一类称为HCFC-141b的物质就是比较理想的一种。但是,当使用HCFC-141b做为电冰箱(柜)的发泡剂时,它们会对HIPS及ABS基的电冰箱内衬造成腐蚀… 相似文献
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聚苯乙烯(PS)是通用树脂中的重要一员,包括通用聚苯乙烯(GPPS)、抗冲聚苯乙烯(HIPS)和可发性聚苯乙烯(EPS)。通常它是通过苯乙烯单体的游离基聚合反应制得的。生产GPPS和HIPS的装置一般采用连续本体聚合工艺,生产。EPS采用悬浮工艺。最近,国外一些公司开发出阴离子聚合生产聚苯乙烯的新技术,并有可能在近期实现工业化生产。 相似文献
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以α-甲基苯乙烯(α-MS)取代高抗冲聚苯乙烯(HIPS)中15~20%的苯乙烯(St);经此改性的HIPS马丁耐热可达72℃、缺口冲击强度为24.5kJ/m~2,在提高HIPS耐热性的同时可降低生产原料成本。采用乳液法聚合获得较高的反应速率。实验确定出各种配方对聚合转化率、接枝率、特性粘数[η]及树脂相T_g的影响。 相似文献
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研究了硅橡胶协同氢氧化镁、红磷、聚磷酸铵(APP)、硼酸锌等对高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,硅橡胶与HIPS相容性较差,加入会降低HIPS的力学性能,单独使用硅橡胶不能阻燃HIPS,但能降低HIPS的发烟量。氢氧化镁与红磷总质量分数为30%左右时,能与硅橡胶(质量分数15%)一起使HIPS的阻燃性能达到FV-0级。对比试验表明,无硅橡胶的复合物使HIPS阻燃性能至少降低一个等级,而且还产生滴落现象。 相似文献
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以α-甲基苯乙烯(αMS)取代高抗冲聚苯乙烯(HIPS)中15—20%的苯乙烯,经此改性的HIPS马丁耐热可达72℃、缺口抗冲强度为25.0kgcm/cm~2,在提高HIPS耐热性的同时可降低生产原料成本。采用乳液法聚合以获得较高的反应速率。实验确定了各种配方对聚合转化率、接枝率、特性粘数[η]及树脂相Tg的影响。 相似文献
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研究了HIPS回料的性能,研制了一种HIPS回料改性树脂,在HIPS回料中添加改性剂使HIPS回料改性树脂的性能得到极大的提高。试验结果表明:HIPS回料改性树脂的性能可以达到或超过HIPS新料的性能。在HIPS回料中添加SBS树脂,可以明显提高冲击强度和断裂伸长率,而拉伸强度和洛氏硬度有所下降;添加K树脂可以提高改性树脂的熔体流动速率;添加纳米蒙脱土可以提高改性树脂的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度、弯曲强度、弯曲模量、热变形温度、维卡软化点和洛氏硬度以及熔体流动速率。采用SBS树脂和K树脂以及纳米蒙脱土等材料组成的配方体系,可以制得符合使用要求的HIPS回料改性树脂,经生产应用表明,HIPS回料改性树脂的性能能够满足实际使用要求。 相似文献